藥健康-精進藥物全生命週期管理計畫社會發展(一)法規管理：推動醫材專法完成立法程序，並研擬70%配套子法規；辦理各國及新興醫材分
「藥健康-精進藥物全生命週期管理計畫社會發展(一)法規管理：推動醫材專法完成立法程序，並研擬70%配套子法規；辦理各國及新興醫材分」於資料集「社會發展類中長程個案計畫執行情形」由單位「國家發展委員會」的蔡婉如所提供，聯繫電話是02-23165300#6626，最近更新時間為：2023-06-06 16:13:50。 欄位主管機關的內容是衛福部 ， 欄位主辦機關的內容是食品藥物管理署 ， 欄位院核管制編號(可用filter)的內容是1060034 ， 欄位計畫類別(次類別)的內容是社會發展 ， 欄位計畫名稱的內容是藥健康-精進藥物全生命週期管理計畫 ， 欄位管考週期的內容是季報 ， 欄位管制級別的內容是部會管制 ， 欄位計畫期程的內容是2020/12/31 ， 欄位隸屬專案(子專案)的內容是 ， 欄位年度工作摘要的內容是(一)法規管理：推動醫材專法完成立法程序，並研擬70%配套子法規；辦理各國及新興醫材分類分級管理研究報告；出版罕藥年報及處方集；增修管制藥品品項；辦理PIC/S國際會議及藥政相關研討會等。
(二)藥物可近性：強化醫材產業諮詢輔導機制；88%醫材查登案件於限辦天數內完成；活絡藥品供應評估處理機制。
(三)源頭管理：產出專用證號輸入報單分析報告，進行進口報單人工線上審查作業2,000筆；辦理醫療院所管制藥品藥物濫用資料。
(四)產製品質：推動我國GCP規範、查核及管理；辦理藥物GMP製造品質與查核管理；強化化粧品業者自主管理；編修中華藥典125篇及10篇生物藥品相關通則/個論之藥典比對。
(五)流通監管：第一階段西藥藥商GDP符合率達100%，並辦理查核；監控2,900件國內外上市後藥物品質異常， 100%完成藥品異常事件後續處理；管制藥品使用量高風險醫療院所查核；加強化粧品後市場品質監測；藥物及化粧品產品標示合格率達80%以上；廣播電台藥物及化粧品違規廣告比率降至6.5%以下。
(六)藥事衛教：培育250名高階藥事照護人才，並執行照護服務達2,500人次；推動用藥安全風險溝通教育。 ， 欄位年度目標的內容是一、法規管理健全化
(一)建構國際化管理體系
(二)促進國際及兩岸法規協和及合作
二、精進藥物可近性
(一)強化醫藥產業諮詢輔導機制
(二)精進藥物審查及送審作業資訊化
(三)活絡藥品供應管理
三、源頭管理預警化
(一)強化藥物及化粧品邊境監控機制
(二)精進濫用藥物預警監測機制
四、產製品質一致化
(一)提升產製品質管理與查核機制(包括GLP、GCP、GMP等)
(二)推動產品登錄制度
(三)建置國家藥物品質安全檢測平台
五、流通監管全面化
(一)全面監管上市後品質安全
(二)精進管制藥品之流通管理
(三)強化藥物運銷管理
(四)提升不法藥物監測及偽劣禁藥之查處
(五)強化藥物化粧品之流通稽查
(六)強化廣告之管理與監控
六、藥事衛教多元化
(一)完善藥事服務網絡
(二)提升管制藥品用藥安全
(三)建立全面有感藥物安全衛教宣導網 ， 欄位年度(可用filter)的內容是108 ， 欄位月份(可用filter)的內容是12 ， 欄位年累計預定進度的內容是100 ， 欄位年累計實際進度的內容是100 ， 欄位年累計分配預算數的內容是132804 ， 欄位年累計實現數的內容是130470 ， 欄位年累計預算執行率(%)的內容是98.24 ， 欄位整年預算的內容是132804 ， 欄位年度預算達成率(%)的內容是98.24 ， 欄位總累計預定進度的內容是75 ， 欄位預定工作摘要的內容是1060034：法規管理健全化，建置與國際同步之法規環境
1.研訂醫療器材法相關配套子法規草案。
2.召開罕見疾病專家會議及辦理「罕見疾病藥物年報及處方集編訂」計畫期末審查，並辦理編訂109年適用罕見疾病防治及藥物法之藥物年報及處方集，及更新網站系統相關資料
3.醫療器材分類分級管理制度
4. 辦理化粧品法規國際合作會議技術性文件
4.增修管制藥品品項數
5.參加歐洲官方化粧品品質監控組織(OCCLs)之化粧品分析方法會議，積極與OCCLs建立協和化之實驗室關係
6.舉辦國際藥品品質相關會議及研討會
1060034：精進藥物可近性，提升產業諮詢輔導及完善產品審查
1.評估藥品供應短缺通報案件、彙整藥品短缺案件評估及追蹤情況，辦理評估共識會議及通報教育訓練
2.辦理醫療器材產業諮詢輔導機制
1060034：源頭管理預警化，強化邊境監控機制
1.辦理醫療器材進口報單之人工線上審查作業
2.彙整醫療院所通報管制藥品藥物濫用者就醫資料
1060034：產製品質一致化，強化產品製造管理與建立檢驗方法
1.辦理化粧品產品登錄制度
2.辦理醫療器材臨床試驗GCP教育訓練
3.累計辦理100家第一等級醫療器材廠不定期檢查作業；20家國內藥廠專案查核
4.建立檢驗方法與國際接軌，並召開專家會議
5.編修我國中華藥典之檢驗規格及方法與國際接軌
6.辦理檢測儀器採購案
1060034：流通監管全面化，強化產品品質安全監測及廣告管理
1.監控國內外上市後藥品及醫療器材品質異常，並進行調查評估處理
2.辦理50場次國內西藥藥品運銷業者GDP查核作業。
3.辦理管制藥品稽核專案計畫，實地稽核機構管制藥品之使用及管理
4..辦理「醫療機構管制藥品管理委員會查核基準草案試辦計畫」醫療機構訪查。
5.針對市售化粧品進行禁、限用成分之稽查檢驗
6.辦理專案查核藥物、化粧品
7.辦理第2場廣告監控研習會及辦理補助地方衛生局「加強監控違規廣告計畫」成果報告審查及經費核銷作業
1060034：藥事衛教多元化，提升用藥安全
1.辦理社區及校園用藥安全及推廣講座校園相關活動及推廣素材設計
2.培育高階藥事照護人才，執行多元化藥事照護服務，並推動醫院與社區藥局相互轉介、出院病人社區藥局照護無縫接軌機制
3.辦理智慧科技應用於藥事服務之說明會，並針對所訂藥事服務標準給予操作型定義解釋。
4.結合民間團體辦理管制藥品用藥安全與新興濫用藥物危害宣導
， 欄位整體執行情形說明的內容是1060034-001：法規管理健全化，建置與國際同步之法規環境
1.108年完成研訂4項醫療器材管理法相關配套子法規草案初稿，並於北、中、南地區，辦理9場醫療器材管理法草案及相關法規說明會。
2.召開專家會議及罕藥年報線上通報系統說明會各1場，並編定及出版罕藥年報及處方集各1份，及更新至罕見疾病藥物資料庫網站。
3.108年已完成各國醫療器材分類分級及標準採認修改情形報告共2份。
4.108年已蒐集翻譯3份化粧品法規國際合作會議技術性文件(Integrated Strategies for Safety Assessment of Cosmetic Ingredients: Part 1、Integrated Strategies for Safety Assessment of Cosmetic Ingredients: Part 2、ISO /TR 18811:Cosmetics -- Guidelines on the stability testing of cosmetic products)。
5.完成辦理管制藥品品項增修共30項。
6.已於108年10月13-18日參加歐洲官方化粧品品質監控組織(OCCLs)之化粧品分析方法會議，積極與OCCLs建立協和化之實驗室關係。
7.在台舉辦「第一屆 PIC/S共用廠房交叉汙染管制專家圈會議」。
1060034-002：精進藥物可近性，提升產業諮詢輔導及完善產品審查
1.完成評估流程案件共244件，此外，辦理10場次藥品短缺通報教育訓練及活動。
2.為協助廠商了解醫療器材上市申請之流程，爰持續提供醫療器材法規諮詢輔導專線電話，至108年11月30日，已累計提供醫療器材產業電話諮詢服務19,604通次。
1060034-003：源頭管理預警化，強化邊境監控機制
1.至108年12月26日，已完成醫療器材進口報單人工線上審核2,000筆。
2.已彙整完成108年1-9月份醫療院所通報管制藥品濫用之藥物濫用者就醫資料分析報告1份。
1060034-004：產製品質一致化，強化產品製造管理與建立檢驗方法
1.108年5月30日公告訂定「化粧品產品登錄辦法」，供業者依循。辦理「化粧品產品登錄制度」說明會4場，使業者了解登錄制度之規劃與熟悉系統運作功能。
2.108年完成2場醫療器材臨床試驗GCP查核人員教育訓練課程。
3.已累計完成辦理100家第一等級醫療器材廠不定期檢查作業； 28家國內藥廠專案查核。
4.完成10篇生物藥品相關通則/個論之藥典比對及辦理專家會議1場次。
5.完成我國中華藥典之檢驗規格及方法編修，並召開專家會議。
6.完成流式細胞儀及相關設備採購案。
1060034-005：流通監管全面化，強化產品品質安全監測及廣告管理
1.完成調查及處理4,154則國內外藥品及醫療器材品質異常警訊，並於本署網站張貼公布153件醫療器材警訊提醒。
2.累計完成辦理141場次國內西藥藥品運銷業者GDP查核作業。
3.完成管制藥品稽核專案計畫之辦理，實地稽核機構計376家次。
4.完成辦理20家區域醫院「醫療機構管制藥品管理委員會查核基準草案」實地試評。
5.完成市售化粧品禁、限用成分之稽查檢驗。
6.辦理專案稽查藥物化粧品累計達886家次。
7.完成辦理第2場廣告監控研習會，完成辦理委辦計畫期末驗收報告審查及第三期款撥款事宜，並完成辦理補助地方衛生局計畫成果報告審查及經費核銷相關作業。
1060034-006：藥事衛教多元化，提升用藥安全
1.辦理社區及校園用藥推廣講座校園相關活動219場、校園相關活動2項、及並完成推廣素材設計共4式。
2.培育1,000位藥師，執行用藥整合服務3,339人次、機構式照護1,503人次、醫療院所社區藥局轉介493人次。
3.完成辦理「2019-國際智慧科技於藥事服務服務之應用研討會」。
4.結合17家民間團體辦理管制藥品用藥安全與新興濫用藥物危害宣導。 ， 欄位重要執行成果的內容是1.完成4項醫療器材管理法相關配套子法規草案初稿、2份各國醫療器材分類分級及標準採認情形報告及辦理9場法規說明會2.編定及出版罕藥年報及處方集各1份，提供相關治療藥品更新資訊3.評估藥品短缺通報案件244件，並進行後續追蹤4.醫療器材產業諮詢輔導共提供電話諮詢服務19,604通，協助產業發展5.完成醫療器材進口報單人工線上審核2,000筆，杜絕不法醫療器材輸入6.辦理「化粧品產品登錄制度」說明會4場，以利業者依循7.辦理醫療器材臨床試驗GCP查核人員教育訓練課程2場，提升執行單位相關知能8.調查評估並處理4,154則國內外上市後藥品及醫療器材品質異常9.辦理9項藥物、化粧品專案查核，總計完成查核886家次10.透過專業藥師提供用藥整合服務計3,339人次，教育病人36,008人次用藥知識，且經藥師與醫師溝通解決處方疑似藥物治療問題共678筆，確保用藥安全11.完成修訂中華藥典檢驗規格及方法125篇12.首次於原鄉地區辦理藥物濫用防制種子師資培訓課程，共計培訓68名學員，並回歸所屬原鄉地區共辦理36場次衛教活動；另結合民間團體辦理濫用藥物危害宣導計346場，共計36,639人次參加 ， 欄位計畫核定情形的內容是藥健康-精進藥物全生命週期管理計畫：行政院105年11月04日院臺衛字第1050042274號 ， 欄位總計畫經費的內容是582634 ， 欄位落後原因分析的內容是無。 ， 欄位機關因應對策的內容是無。 ， 欄位近1年評核結果的內容是優等 ， 欄位近2年評核結果的內容是 ， 欄位近3年評核結果的內容是 。
主管機關
衛福部
主辦機關
食品藥物管理署
院核管制編號(可用filter)
1060034
計畫類別(次類別)
社會發展
計畫名稱
藥健康-精進藥物全生命週期管理計畫
管考週期
季報
管制級別
部會管制
計畫期程
2020/12/31
隸屬專案(子專案)
年度工作摘要
(一)法規管理：推動醫材專法完成立法程序，並研擬70%配套子法規；辦理各國及新興醫材分類分級管理研究報告；出版罕藥年報及處方集；增修管制藥品品項；辦理PIC/S國際會議及藥政相關研討會等。 (二)藥物可近性：強化醫材產業諮詢輔導機制；88%醫材查登案件於限辦天數內完成；活絡藥品供應評估處理機制。 (三)源頭管理：產出專用證號輸入報單分析報告，進行進口報單人工線上審查作業2,000筆；辦理醫療院所管制藥品藥物濫用資料。 (四)產製品質：推動我國GCP規範、查核及管理；辦理藥物GMP製造品質與查核管理；強化化粧品業者自主管理；編修中華藥典125篇及10篇生物藥品相關通則/個論之藥典比對。 (五)流通監管：第一階段西藥藥商GDP符合率達100%，並辦理查核；監控2,900件國內外上市後藥物品質異常， 100%完成藥品異常事件後續處理；管制藥品使用量高風險醫療院所查核；加強化粧品後市場品質監測；藥物及化粧品產品標示合格率達80%以上；廣播電台藥物及化粧品違規廣告比率降至6.5%以下。 (六)藥事衛教：培育250名高階藥事照護人才，並執行照護服務達2,500人次；推動用藥安全風險溝通教育。
年度目標
一、法規管理健全化 (一)建構國際化管理體系 (二)促進國際及兩岸法規協和及合作 二、精進藥物可近性 (一)強化醫藥產業諮詢輔導機制 (二)精進藥物審查及送審作業資訊化 (三)活絡藥品供應管理 三、源頭管理預警化 (一)強化藥物及化粧品邊境監控機制 (二)精進濫用藥物預警監測機制 四、產製品質一致化 (一)提升產製品質管理與查核機制(包括GLP、GCP、GMP等) (二)推動產品登錄制度 (三)建置國家藥物品質安全檢測平台 五、流通監管全面化 (一)全面監管上市後品質安全 (二)精進管制藥品之流通管理 (三)強化藥物運銷管理 (四)提升不法藥物監測及偽劣禁藥之查處 (五)強化藥物化粧品之流通稽查 (六)強化廣告之管理與監控 六、藥事衛教多元化 (一)完善藥事服務網絡 (二)提升管制藥品用藥安全 (三)建立全面有感藥物安全衛教宣導網
年度(可用filter)
108
月份(可用filter)
12
年累計預定進度
100
年累計實際進度
100
年累計分配預算數
132804
年累計實現數
130470
年累計預算執行率(%)
98.24
整年預算
132804
年度預算達成率(%)
98.24
總累計預定進度
75
預定工作摘要
1060034：法規管理健全化，建置與國際同步之法規環境 1.研訂醫療器材法相關配套子法規草案。 2.召開罕見疾病專家會議及辦理「罕見疾病藥物年報及處方集編訂」計畫期末審查，並辦理編訂109年適用罕見疾病防治及藥物法之藥物年報及處方集，及更新網站系統相關資料 3.醫療器材分類分級管理制度 4. 辦理化粧品法規國際合作會議技術性文件 4.增修管制藥品品項數 5.參加歐洲官方化粧品品質監控組織(OCCLs)之化粧品分析方法會議，積極與OCCLs建立協和化之實驗室關係 6.舉辦國際藥品品質相關會議及研討會 1060034：精進藥物可近性，提升產業諮詢輔導及完善產品審查 1.評估藥品供應短缺通報案件、彙整藥品短缺案件評估及追蹤情況，辦理評估共識會議及通報教育訓練 2.辦理醫療器材產業諮詢輔導機制 1060034：源頭管理預警化，強化邊境監控機制 1.辦理醫療器材進口報單之人工線上審查作業 2.彙整醫療院所通報管制藥品藥物濫用者就醫資料 1060034：產製品質一致化，強化產品製造管理與建立檢驗方法 1.辦理化粧品產品登錄制度 2.辦理醫療器材臨床試驗GCP教育訓練 3.累計辦理100家第一等級醫療器材廠不定期檢查作業；20家國內藥廠專案查核 4.建立檢驗方法與國際接軌，並召開專家會議 5.編修我國中華藥典之檢驗規格及方法與國際接軌 6.辦理檢測儀器採購案 1060034：流通監管全面化，強化產品品質安全監測及廣告管理 1.監控國內外上市後藥品及醫療器材品質異常，並進行調查評估處理 2.辦理50場次國內西藥藥品運銷業者GDP查核作業。 3.辦理管制藥品稽核專案計畫，實地稽核機構管制藥品之使用及管理 4..辦理「醫療機構管制藥品管理委員會查核基準草案試辦計畫」醫療機構訪查。 5.針對市售化粧品進行禁、限用成分之稽查檢驗 6.辦理專案查核藥物、化粧品 7.辦理第2場廣告監控研習會及辦理補助地方衛生局「加強監控違規廣告計畫」成果報告審查及經費核銷作業 1060034：藥事衛教多元化，提升用藥安全 1.辦理社區及校園用藥安全及推廣講座校園相關活動及推廣素材設計 2.培育高階藥事照護人才，執行多元化藥事照護服務，並推動醫院與社區藥局相互轉介、出院病人社區藥局照護無縫接軌機制 3.辦理智慧科技應用於藥事服務之說明會，並針對所訂藥事服務標準給予操作型定義解釋。 4.結合民間團體辦理管制藥品用藥安全與新興濫用藥物危害宣導
整體執行情形說明
1060034-001：法規管理健全化，建置與國際同步之法規環境 1.108年完成研訂4項醫療器材管理法相關配套子法規草案初稿，並於北、中、南地區，辦理9場醫療器材管理法草案及相關法規說明會。 2.召開專家會議及罕藥年報線上通報系統說明會各1場，並編定及出版罕藥年報及處方集各1份，及更新至罕見疾病藥物資料庫網站。 3.108年已完成各國醫療器材分類分級及標準採認修改情形報告共2份。 4.108年已蒐集翻譯3份化粧品法規國際合作會議技術性文件(Integrated Strategies for Safety Assessment of Cosmetic Ingredients: Part 1、Integrated Strategies for Safety Assessment of Cosmetic Ingredients: Part 2、ISO /TR 18811:Cosmetics -- Guidelines on the stability testing of cosmetic products)。 5.完成辦理管制藥品品項增修共30項。 6.已於108年10月13-18日參加歐洲官方化粧品品質監控組織(OCCLs)之化粧品分析方法會議，積極與OCCLs建立協和化之實驗室關係。 7.在台舉辦「第一屆 PIC/S共用廠房交叉汙染管制專家圈會議」。 1060034-002：精進藥物可近性，提升產業諮詢輔導及完善產品審查 1.完成評估流程案件共244件，此外，辦理10場次藥品短缺通報教育訓練及活動。 2.為協助廠商了解醫療器材上市申請之流程，爰持續提供醫療器材法規諮詢輔導專線電話，至108年11月30日，已累計提供醫療器材產業電話諮詢服務19,604通次。 1060034-003：源頭管理預警化，強化邊境監控機制 1.至108年12月26日，已完成醫療器材進口報單人工線上審核2,000筆。 2.已彙整完成108年1-9月份醫療院所通報管制藥品濫用之藥物濫用者就醫資料分析報告1份。 1060034-004：產製品質一致化，強化產品製造管理與建立檢驗方法 1.108年5月30日公告訂定「化粧品產品登錄辦法」，供業者依循。辦理「化粧品產品登錄制度」說明會4場，使業者了解登錄制度之規劃與熟悉系統運作功能。 2.108年完成2場醫療器材臨床試驗GCP查核人員教育訓練課程。 3.已累計完成辦理100家第一等級醫療器材廠不定期檢查作業； 28家國內藥廠專案查核。 4.完成10篇生物藥品相關通則/個論之藥典比對及辦理專家會議1場次。 5.完成我國中華藥典之檢驗規格及方法編修，並召開專家會議。 6.完成流式細胞儀及相關設備採購案。 1060034-005：流通監管全面化，強化產品品質安全監測及廣告管理 1.完成調查及處理4,154則國內外藥品及醫療器材品質異常警訊，並於本署網站張貼公布153件醫療器材警訊提醒。 2.累計完成辦理141場次國內西藥藥品運銷業者GDP查核作業。 3.完成管制藥品稽核專案計畫之辦理，實地稽核機構計376家次。 4.完成辦理20家區域醫院「醫療機構管制藥品管理委員會查核基準草案」實地試評。 5.完成市售化粧品禁、限用成分之稽查檢驗。 6.辦理專案稽查藥物化粧品累計達886家次。 7.完成辦理第2場廣告監控研習會，完成辦理委辦計畫期末驗收報告審查及第三期款撥款事宜，並完成辦理補助地方衛生局計畫成果報告審查及經費核銷相關作業。 1060034-006：藥事衛教多元化，提升用藥安全 1.辦理社區及校園用藥推廣講座校園相關活動219場、校園相關活動2項、及並完成推廣素材設計共4式。 2.培育1,000位藥師，執行用藥整合服務3,339人次、機構式照護1,503人次、醫療院所社區藥局轉介493人次。 3.完成辦理「2019-國際智慧科技於藥事服務服務之應用研討會」。 4.結合17家民間團體辦理管制藥品用藥安全與新興濫用藥物危害宣導。
重要執行成果
1.完成4項醫療器材管理法相關配套子法規草案初稿、2份各國醫療器材分類分級及標準採認情形報告及辦理9場法規說明會2.編定及出版罕藥年報及處方集各1份，提供相關治療藥品更新資訊3.評估藥品短缺通報案件244件，並進行後續追蹤4.醫療器材產業諮詢輔導共提供電話諮詢服務19,604通，協助產業發展5.完成醫療器材進口報單人工線上審核2,000筆，杜絕不法醫療器材輸入6.辦理「化粧品產品登錄制度」說明會4場，以利業者依循7.辦理醫療器材臨床試驗GCP查核人員教育訓練課程2場，提升執行單位相關知能8.調查評估並處理4,154則國內外上市後藥品及醫療器材品質異常9.辦理9項藥物、化粧品專案查核，總計完成查核886家次10.透過專業藥師提供用藥整合服務計3,339人次，教育病人36,008人次用藥知識，且經藥師與醫師溝通解決處方疑似藥物治療問題共678筆，確保用藥安全11.完成修訂中華藥典檢驗規格及方法125篇12.首次於原鄉地區辦理藥物濫用防制種子師資培訓課程，共計培訓68名學員，並回歸所屬原鄉地區共辦理36場次衛教活動；另結合民間團體辦理濫用藥物危害宣導計346場，共計36,639人次參加
計畫核定情形
藥健康-精進藥物全生命週期管理計畫：行政院105年11月04日院臺衛字第1050042274號
總計畫經費
582634
落後原因分析
無。
機關因應對策
無。
近1年評核結果
優等
近2年評核結果
近3年評核結果
「藥健康-精進藥物全生命週期管理計畫社會發展(一)法規管理：推動醫材專法完成立法程序，並研擬70%配套子法規；辦理各國及新興醫材分」所屬的資料集：「社會發展類中長程個案計畫執行情形」的其他資料
主管機關：
海委會
主辦機關：
海洋委員會海巡署
院核管制編號(可用filter)：
1050411
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
法務部
主辦機關：
矯正署
院核管制編號(可用filter)：
1090084
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
農委會
主辦機關：
農糧署
院核管制編號(可用filter)：
1090426
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
原能會
主辦機關：
原能會核研所
院核管制編號(可用filter)：
1060626
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
海委會
主辦機關：
海洋委員會海巡署
院核管制編號(可用filter)：
1090403
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
環保署
主辦機關：
行政院環境保護署化學局
院核管制編號(可用filter)：
1090224
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
法務部
主辦機關：
臺灣高等檢察署
院核管制編號(可用filter)：
1040796
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
海委會
主辦機關：
海洋委員會海巡署
院核管制編號(可用filter)：
1070514
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
教育部
主辦機關：
教育部
院核管制編號(可用filter)：
1070133
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
農委會
主辦機關：
農委會
院核管制編號(可用filter)：
1050574
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
海委會
主辦機關：
海洋委員會海巡署
院核管制編號(可用filter)：
1070514
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
經濟部
主辦機關：
台糖公司
院核管制編號(可用filter)：
1060430
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
衛福部
主辦機關：
國民健康署
院核管制編號(可用filter)：
1070667
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
內政部
主辦機關：
內政部移民署
院核管制編號(可用filter)：
1050836
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
經濟部
主辦機關：
貿易局
院核管制編號(可用filter)：
1060001
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
農委會
主辦機關：
農糧署
院核管制編號(可用filter)：
1090427
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
農委會
主辦機關：
漁業署
院核管制編號(可用filter)：
1050830
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
農委會
主辦機關：
農糧署
院核管制編號(可用filter)：
1090399
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
內政部
主辦機關：
警政署
院核管制編號(可用filter)：
1070004
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
海委會
主辦機關：
海洋委員會海巡署
院核管制編號(可用filter)：
1070514
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
教育部
主辦機關：
教育部
院核管制編號(可用filter)：
1080594
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
農委會
主辦機關：
農糧署
院核管制編號(可用filter)：
1090399
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
經濟部
主辦機關：
台糖公司
院核管制編號(可用filter)：
1090503
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
農委會
主辦機關：
林務局
院核管制編號(可用filter)：
1100131
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
衛福部
主辦機關：
社會及家庭署
院核管制編號(可用filter)：
1040828
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
衛福部
主辦機關：
疾病管制署
院核管制編號(可用filter)：
1050570
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
農委會
主辦機關：
農委會
院核管制編號(可用filter)：
1060286
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
教育部
主辦機關：
教育部
院核管制編號(可用filter)：
1070626
計畫類別(次類別)：
社會發展
主管機關：
農委會
主辦機關：
林務局
院核管制編號(可用filter)：
1060487
計畫類別(次類別)：
社會發展
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主辦機關：
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院核管制編號(可用filter)：
1080555
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社會發展
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