全亞洲豬假性狂犬病、豬丹毒、放線桿菌、巴氏桿菌及沙氏桿菌不活化混合疫苗全亞洲製藥廠股份有限公司EACH DOSAE(2ML)
「全亞洲豬假性狂犬病、豬丹毒、放線桿菌、巴氏桿菌及沙氏桿菌不活化混合疫苗全亞洲製藥廠股份有限公司EACH DOSAE(2ML) 」於資料集「動物用藥資訊」由單位「農業部」的林維國 先生所提供，聯繫電話是02-33432090，最近更新時間為：2023-04-21 00:00:17。 欄位許可證字號的內容是動物藥製字第07659號 ， 欄位動物用藥品中文名稱的內容是全亞洲豬假性狂犬病、豬丹毒、放線桿菌、巴氏桿菌及沙氏桿菌不活化混合疫苗 ， 欄位動物用藥品英文名稱的內容是WHOLE ASIA SWINE PR+SE+AP+PM+SAL INACTIVATED MIXED VACCINE ， 欄位業者名稱的內容是全亞洲製藥廠股份有限公司 ， 欄位業者地址的內容是台中巿復興路一段一之一號 ， 欄位製造廠名稱的內容是全亞洲製藥廠股份有限公司 ， 欄位製造廠地址的內容是台中巿復興路一段一之一號 ， 欄位劑型的內容是生物製劑(液體) ， 欄位包裝的內容是100DOSES/300ML/BOTTLE，150DOSES/450ML/BOTTLE，15DOSES/45ML/BOTTLE，30DOSES/90ML/BOTTLE，5DOSES/15ML/BOTTLE ， 欄位效能(適應症)的內容是預防豬假性狂犬病、豬丹毒、放線桿菌肺炎、巴氏桿菌肺炎及沙門氏桿菌症。 ， 欄位成分的內容是EACH DOSAE(2ML) CONTAINS:;豬丹毒桿菌1a型菌不活化前含有10^10 CFU以上。;放線桿菌1型菌株不活化前含有10^10 CFU以上。;豬霍亂沙氏桿菌台南株不活化前含有10^10 CFU以上。;巴氏桿菌A型菌株不活化前含有 10^10 CFU以上。;豬假性狂犬病病毒TNL株不活化前含有3×10^8TCID50以上。;EACH ML CONTAINS：;65% ALUMINUM HYDROXIDE GEL ， 欄位核發日期的內容是中華民國87年07月02日 ， 欄位有效期間的內容是至108年07月01日止 ， 欄位外銷專用的內容是否 。
許可證字號
動物藥製字第07659號
動物用藥品中文名稱
全亞洲豬假性狂犬病、豬丹毒、放線桿菌、巴氏桿菌及沙氏桿菌不活化混合疫苗
動物用藥品英文名稱
WHOLE ASIA SWINE PR+SE+AP+PM+SAL INACTIVATED MIXED VACCINE
業者名稱
全亞洲製藥廠股份有限公司
業者地址
台中巿復興路一段一之一號
製造廠名稱
全亞洲製藥廠股份有限公司
製造廠地址
台中巿復興路一段一之一號
劑型
生物製劑(液體)
包裝
100DOSES/300ML/BOTTLE，150DOSES/450ML/BOTTLE，15DOSES/45ML/BOTTLE，30DOSES/90ML/BOTTLE，5DOSES/15ML/BOTTLE
效能(適應症)
預防豬假性狂犬病、豬丹毒、放線桿菌肺炎、巴氏桿菌肺炎及沙門氏桿菌症。
成分
EACH DOSAE(2ML) CONTAINS:;豬丹毒桿菌1a型菌不活化前含有10^10 CFU以上。;放線桿菌1型菌株不活化前含有10^10 CFU以上。;豬霍亂沙氏桿菌台南株不活化前含有10^10 CFU以上。;巴氏桿菌A型菌株不活化前含有 10^10 CFU以上。;豬假性狂犬病病毒TNL株不活化前含有3×10^8TCID50以上。;EACH ML CONTAINS：;65% ALUMINUM HYDROXIDE GEL
核發日期
中華民國87年07月02日
有效期間
至108年07月01日止
外銷專用
否
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動物藥製字第06017號
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OXYTETRACYCLINE
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