標題:「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」開始報名,為與民眾溝通日本核災區鄰近縣市食品
「標題:「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」開始報名,為與民眾溝通日本核災區鄰近縣市食品」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/12/16 ， 欄位內容的內容是為與民眾溝通日本核災區鄰近縣市食品輸臺管理之風險與政策，行政院食安辦及跨部會將辦理3場「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」，就各界爭議點與公民團體及社會對話、討論，達到良善政策的溝通目的。 即日起受理報名，報名方式分為一般民眾及團體報名，團體包括已登記立案之財團法人、社團法人、公會、協會、學會，未立案之團體可採一般民眾方式報名。請至衛生福利部食品藥物管理署網站（http://www.fda.gov.tw）首頁公聽會專區線上報名或傳真報名，傳真電話：(02)3322-9860。公聽會日期及地點如下： 場次/日期 報名截止日期 地點 新北-連江場 105年12月25日 105年12月21日 下午6時止 臺北矽谷國際會議中心 (新北市新店區北新路三段223號) 連江縣衛生局 (馬祖南竿鄉復興村216號) 高雄-澎湖場 106年1月2日 105年12月28日 下午6時止 高雄國際會議中心 (高雄市鹽埕區中正四路274號) 澎湖縣衛生局 (澎湖縣馬公市中正路115號) 臺北-金門場 106年1月8日 洽談中 若網路及傳真報名人數已額滿，本公聽會將不開放現場報名。 公聽會相關資訊，可至衛生福利部食品藥物管理署「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」專區 (http://www.fda.gov.tw/tc/site.aspx?sid=9109#1) 查詢；報名查詢專線（02）2787-7064或（02）2787-7065，請於上班日9:00至18:00來電。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61035&chk=A8039B5E-39BE-4F64-BB90-79BE353CB56F ， 欄位標題的內容是「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」開始報名 。
發布日期
2016/12/16
內容
為與民眾溝通日本核災區鄰近縣市食品輸臺管理之風險與政策，行政院食安辦及跨部會將辦理3場「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」，就各界爭議點與公民團體及社會對話、討論，達到良善政策的溝通目的。 即日起受理報名，報名方式分為一般民眾及團體報名，團體包括已登記立案之財團法人、社團法人、公會、協會、學會，未立案之團體可採一般民眾方式報名。請至衛生福利部食品藥物管理署網站（http://www.fda.gov.tw）首頁公聽會專區線上報名或傳真報名，傳真電話：(02)3322-9860。公聽會日期及地點如下： 場次/日期 報名截止日期 地點 新北-連江場 105年12月25日 105年12月21日 下午6時止 臺北矽谷國際會議中心 (新北市新店區北新路三段223號) 連江縣衛生局 (馬祖南竿鄉復興村216號) 高雄-澎湖場 106年1月2日 105年12月28日 下午6時止 高雄國際會議中心 (高雄市鹽埕區中正四路274號) 澎湖縣衛生局 (澎湖縣馬公市中正路115號) 臺北-金門場 106年1月8日 洽談中 若網路及傳真報名人數已額滿，本公聽會將不開放現場報名。 公聽會相關資訊，可至衛生福利部食品藥物管理署「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」專區 (http://www.fda.gov.tw/tc/site.aspx?sid=9109#1) 查詢；報名查詢專線（02）2787-7064或（02）2787-7065，請於上班日9:00至18:00來電。
標題
「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」開始報名
「標題:「日本核災後食品風險危害評估及管理及茨城、櫪木、千葉、群馬食品開放與否公聽會」開始報名,為與民眾溝通日本核災區鄰近縣市食品」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/07/02
內容：
103年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，4月份聯合各縣市衛生局共計抽驗91件市售雞肉及禽內臟，檢驗項目包括氯黴素類、硝基呋喃代謝物類、乙型受體素類、磺胺劑與Quinolone類、抗原蟲劑類、抗生素多重
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30352&chk=29B02C5B-BC39-41BB-BEE4-9ED50ACCD
標題：
103年4月份聯合稽查市售食品中殘留動物用藥監測檢驗結果
發布日期：
2010/11/11
內容：
日本衛生單位於 2010 年 11 月 9 日 發布回收訊息，日本共和藥品工業 株式會社及金星藥品工業株式會社回收 lithium carbonate 200mg 錠劑（ 共和藥品工業 株式會社計 7
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社及金星藥品工業株式會社回收lithium carbonate 200mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2015/01/21
內容：
對於食品安全衛生之管理，係屬全國一致性之事務，衛生福利部已訂有「食品安全衛生管理法」(下稱食安法)並執行之，對於地方政府為強化食品安全管理，另以自治條例訂定相關規範，食品藥物管理署(下稱食藥署)樂觀其
附檔連結：
標題：
食藥署對於縣市政府因重視食品安全制定自治條例，表示肯定
發布日期：
2014/01/24
內容：
為避免民眾於工作前、工作中服用或因過量使用含酒精之西藥內服液劑，而產生濫用藥物及飲酒過量之危害，食品藥物管理署已於103年1月22日以部授食字第1021455249號令公告「含酒精之西藥內服液劑(含A
附檔連結：
標題：
不讓勞工陷危險之中 限制內服液劑廣告畫面
發布日期：
2011/11/21
內容：
美國 FDA 今日決定刪除 Avastin 用於治療轉移性乳癌的適應症。美國 FDA 表示，根據最新上市後研究結果，認為 Avastin 用於治療乳癌病人在效果上弊大於利。但 Avastin 藥品仍然
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標題：
食品藥物管理局說明含bevacizumab成分藥品用於與太平洋紫杉醇合併治療轉移性乳癌之情形
發布日期：
2011/04/27
內容：
近年來政府積極推動生技產業，行政院衛生署於99年1月正式成立「食品藥物管理局」，積極致力於建立公開、透明、有效率之審查制度及產業諮詢服務機制，以協助業界持續朝向高階創新醫療器材發展。日前國人自行研發用
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局通過國人自行研發創新高階醫療器材「使用負壓式裝置治療阻塞型睡眠呼吸中止症」之臨床試驗許可
發布日期：
2023/03/24
內容：
一、 食品藥物管理署名稱解析伺服器今日遭受分散式阻斷服務攻擊，在發現異常流量後，本署立即啟動了緊急應對措施，與電信業者通力合作，減緩攻擊影響，現已正常提供服務。 二、 本日攻擊事件係攻擊者針對本署網域
附檔連結：
標題：
食藥署成功抵禦DNS DDoS攻擊，已恢復正常運行
發布日期：
2013/12/05
內容：
為維護民眾食用農產品的安全，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食管署)與衛生局聯合分工，執行102年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10月份共計檢驗農產品209件，結果有188件符合規定（合格率90
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26882&chk=E47F770B-3F9E-4F1F-B4A2-555EBD2CC
標題：
102年10月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2011/05/05
內容：
香港衛生單位於 2011 年 5 月 5 日 發布藥品回收訊息，香港凱健科研產品有限公司回收歐洲 Remedica 藥廠產製之 Cyclovax 5% 乳膏 (Acyclovir) ( 批號 4425
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品
發布日期：
2017/08/10
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為協助加速新藥研發上市，促使國人及早取得新穎且有效之新藥，兼顧國內生技醫藥產業發展，於106年8月10日公告相關藥品臨床試驗計畫審查流程精進措施。 本次公告的
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223868
標題：
公告藥品臨床試驗計畫審查流程精進措施
發布日期：
2015/11/06
內容：
行政院「食品安全聯合稽查專案小組」於104年10月鎖定全台15家預拌粉製造業者進行稽查。抽查食品添加物使用來源及使用範圍，15家業者均符合規定；食品良好衛生規範準則(GHP)查核12家合格，3家限期改
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46835&chk=2034B49E-964A-402D-A43D-30D7DD9FB
標題：
行政院食品安全聯合稽查專案小組公布預拌粉製造廠稽查結果
發布日期：
2011/08/18
內容：
衛生署食品藥物管理局提醒，用於診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病，或足以影響人類身體結構及機能之產品，均屬藥物（包含藥品及醫療器材）之範疇。而醫療法規定，醫療業務之施行，應善盡醫療上必要之注意；且醫療
附檔連結：
標題：
醫療院所購用藥物之三重點、五步驟，確保安全
發布日期：
2021/09/01
內容：
衛生福利部於本(1)日修正「藥害救濟給付標準」第三條、第四條、第五條之一，將因藥害導致死亡及障礙之給付上限從新臺幣200萬元整調高至300萬元整。 考量藥害救濟給付標準救濟金額為民國9
附檔連結：
標題：
修正藥害救濟給付標準，調高死亡及障礙救濟給付金額上限
發布日期：
2020/02/06
內容：
為配合「食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法」重新分類特定疾病配方食品，並使消費者能正確使用特定疾病配方食品，衛生福利部於今日(2月6日)公告訂定「特定疾病配方食品應加標示事項」。公告內容係針對特
附檔連結：
標題：
公告訂定「特定疾病配方食品應加標示事項」
發布日期：
2006/09/28
內容：
市售茶類產品殘留農藥之調查(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13877&chk=3DE27A3F-E5A6-42FC-A27A-28C4CB3ED
標題：
市售茶類產品殘留農藥之調查
發布日期：
2014/10/28
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)於103年10月22-23日假台大醫院國際會議中心舉辦「2014優良送審規範暨醫療器材複合式產品國際論壇」，邀請美國、英國、日本、新加坡等衛生主管機關官員、業界指標
附檔連結：
標題：
「2014優良送審規範暨醫療器材複合式產品國際論壇」圓滿落幕
發布日期：
2010/07/01
內容：
日本衛生單位於 99 年 6 月 25 日 發布回收訊息， 日本アステラス製藥株式會社 回收數批 Tiapride HCl 25mg 及 50m g 錠劑（ 批號： A001F01 、 A002F01
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明日本アステラス製藥株式會社回收數批Tiapride HCl 25mg及50mg錠劑，國內並未核准輸入
發布日期：
2015/03/12
內容：
為強化上市、上櫃食品業者對食安把關的自主管理及企業社會責任，衛生福利部及金管會各依相關規定，要求已上市上櫃及新申請上市上櫃之食品業者皆須自行設置實驗室，從事自主檢驗。 衛生福利部食品藥物管理署重申，基
附檔連結：
標題：
已上市上櫃及新申請上市上櫃之食品業者應依風險控管原則自設實驗室
發布日期：
2010/05/21
內容：
今日(5月21日)媒體報導，糖尿病患於每日正餐外，額外攝取2罐糖尿病專用營養品，導致攝取過多蛋白質及熱量而使血糖過高，衛生署食品藥物管理局表示，經查驗登記之病人用特殊營養食品，係營養均衡或依特殊疾病調
附檔連結：
標題：
提醒國人食用特殊營養食品應先諮詢專業醫護人員
發布日期：
2011/03/11
內容：
市售食品動物用藥殘留 監測 2 月份抽樣檢驗結 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 100 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 2 月份抽驗 11 件蝦
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局100年執行市售食品動物用藥殘留監測2月份抽樣檢驗結果
發布日期：
2008/08/25
內容：
97年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第三次檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13929&chk=AE904D41-A320-4E75-AB4A-D7EC52244
標題：
97年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第三次檢驗結果
發布日期：
2011/11/16
內容：
衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 100 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 9 月份共抽驗 25 件市售禽畜水產品均已完成檢驗，包括蟹類 5 件、羊
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局100年執行市售食品動物用藥殘留監測9月份抽樣檢驗結果
發布日期：
2022/04/29
內容：
近日網路及社群媒體流傳「歐盟認證快篩試劑使用意願調查」，以片面資訊誤導民眾，指稱食品藥物管理署(下稱食藥署) 不認可特定國家/地區所產製或核准上市之新冠病毒快篩試劑。因新冠病毒快篩試劑產品效能對防疫影
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386807
標題：
食藥署審慎把關「新型冠狀病毒快篩試劑」安全及有效性，讓國人安心防疫
發布日期：
2015/12/24
內容：
為建立食品業者追溯追蹤系統及保障消費權益，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年1月1日起有多項新規範上路，說明如下： 一、 標示新制 食藥署提醒業者，應依新規定標示；同時呼籲消費者，選購食
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49010&chk=DDA46284-39A0-41B0-BC04-A77CD752B
標題：
105年食品規範新制上路，您不可不知
發布日期：
2012/06/25
內容：
英國 MHRA 於 101 年 6 月 20 日發布藥品回收訊息，說明 Janssen-Cilag Ltd. 公司主動回收 3 批 Retin-A Gel 0.25% 60g tube （ Treti
附檔連結：
標題：
Janssen-Cilag Ltd.公司主動回收3批Retin-A Ge l0.25% 60g tube（Tretinoin）軟膏藥品，國內未核准該產品。
發布日期：
2009/04/24
內容：
98年3月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13942&chk=5F8E7F3E-16D9-4789-AE96-364A06D35
標題：
98年3月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果
發布日期：
2011/01/05
內容：
香港衛生單位於 2011年 1月 3日發布回收訊息， 香港萬輝藥業有限公司 回收所有批號之萬咳療 (Marsedyl Elixir)、咳快寧 (Prophenin Elixir)、萬咳療 -DM (M
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港萬輝藥業有限公司回收所有批號之萬咳療 (Marsedyl Elixir)、咳快寧 (Prophenin Elixir)、萬咳療-DM (Marsedyl Elixir-DM)
發布日期：
2011/03/21
內容：
美國食品藥物管理局於2011年3月15日發布回收訊息，American Regent公司自主回收數批Concentrated Sodium Chloride（包含23.4%,30mL,Single D
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司數批Concentrated Sodium Chloride及Bacteriostatic Sodium Chloride注射液，國內並
發布日期：
2010/03/26
內容：
近日電視購物頻道，播放一支販售美容保養品的影片，引用某名人車禍臉部受創，是用該診所再生淨白修護霜才恢復。衛生署食品藥物管理局表示，該產品「AMINO＋婕妮絲 淨白再生修護還原活膚霜」，廣告雖經台北市衛
附檔連結：
標題：
「AMINO＋婕妮絲 淨白再生修護還原活膚霜」廣告誇大不實，請民眾切勿聽信
發布日期：
2010/11/30
內容：
香港衛生單位於 2010年 11月 25日發布回收訊息， 香港正美藥品有限公司 回收新胃 U藥片、 Elisa U Tablets及胃佳適藥片等三種藥品，回收原因為香港衛生署進行市場監測時發現 新胃
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港正美藥品有限公司回收新胃U藥片、Elisa U Tablets及胃佳適藥片等三種藥品，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
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