標題:醫療院所購用藥物之三重點、五步驟，確保安全,衛生署食品藥物管理局提醒，用於診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病，或足以影響人
「標題:醫療院所購用藥物之三重點、五步驟，確保安全,衛生署食品藥物管理局提醒，用於診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病，或足以影響人」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2011/08/18 ， 欄位內容的內容是衛生署食品藥物管理局提醒，用於診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病，或足以影響人類身體結構及機能之產品，均屬藥物（包含藥品及醫療器材）之範疇。而醫療法規定，醫療業務之施行，應善盡醫療上必要之注意；且醫療院所不得使用中央主管機關規定禁止使用之藥物。 為維護醫療院所之醫療品質，確保就醫民眾的安全及健康，食品藥物管理局提醒醫療院所購買藥物時，應檢視產品、販售者之合法性及價格之合理性三個重點，經由五個步驟確保產品安全： 一、注意產品標示 注意產品之包裝或標籤應明確標示藥物許可證字號、中文品名、藥商名稱及地址等事項：衛生署核准之許可證產品詳細資料，民眾及醫療院所可至衛生署食品藥物管理局網站之許可證資料庫以產品名稱、廠商名稱、許可證字號等關鍵字查詢（網址：衛生署食品藥物管理局首頁http://www.fda.gov.tw/＞業務專區＞藥品(或醫療器材)＞西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢作業）。 二、確認合法藥商 確認銷售者為合法藥商，醫療院所可要求銷售者出示藥商許可執照，如有必要亦可請廠商提供經銷產品之相關佐證資料。（如藥商設立證明、經銷合約等）。 三、確認銷售人員 藥商僱用之推銷員，應由該業者向當地之直轄市、縣 (市) 衛生主管機關登記後，方准執行推銷工作。醫療院所可向衛生局確認銷售人員之身分。 四、評估價格合理性 對於產品價格明顯低於市場價格者，除謹慎確認前述要件外，並請進一步與許可證持有廠商核對產品外觀、規格等資訊。 五、確實通報有疑義產品 對於有疑義的產品，可直接向各縣市衛生局檢舉，亦可透過檢舉專線 0800-285-000，歡迎民眾及醫療院所檢舉共同打擊不法。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥物導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是醫療院所購用藥物之三重點、五步驟，確保安全 。
發布日期
2011/08/18
內容
衛生署食品藥物管理局提醒，用於診斷、治療、減輕或直接預防人類疾病，或足以影響人類身體結構及機能之產品，均屬藥物（包含藥品及醫療器材）之範疇。而醫療法規定，醫療業務之施行，應善盡醫療上必要之注意；且醫療院所不得使用中央主管機關規定禁止使用之藥物。 為維護醫療院所之醫療品質，確保就醫民眾的安全及健康，食品藥物管理局提醒醫療院所購買藥物時，應檢視產品、販售者之合法性及價格之合理性三個重點，經由五個步驟確保產品安全： 一、注意產品標示 注意產品之包裝或標籤應明確標示藥物許可證字號、中文品名、藥商名稱及地址等事項：衛生署核准之許可證產品詳細資料，民眾及醫療院所可至衛生署食品藥物管理局網站之許可證資料庫以產品名稱、廠商名稱、許可證字號等關鍵字查詢（網址：衛生署食品藥物管理局首頁http://www.fda.gov.tw/＞業務專區＞藥品(或醫療器材)＞西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢作業）。 二、確認合法藥商 確認銷售者為合法藥商，醫療院所可要求銷售者出示藥商許可執照，如有必要亦可請廠商提供經銷產品之相關佐證資料。（如藥商設立證明、經銷合約等）。 三、確認銷售人員 藥商僱用之推銷員，應由該業者向當地之直轄市、縣 (市) 衛生主管機關登記後，方准執行推銷工作。醫療院所可向衛生局確認銷售人員之身分。 四、評估價格合理性 對於產品價格明顯低於市場價格者，除謹慎確認前述要件外，並請進一步與許可證持有廠商核對產品外觀、規格等資訊。 五、確實通報有疑義產品 對於有疑義的產品，可直接向各縣市衛生局檢舉，亦可透過檢舉專線 0800-285-000，歡迎民眾及醫療院所檢舉共同打擊不法。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥物導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。
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標題
醫療院所購用藥物之三重點、五步驟，確保安全
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發布日期：
2014/10/13
內容：
有關統一企業股份有限公司向北海油脂股份有限公司購入貨號1518飼料油流向乙案，食品藥物管理署10月12日會同臺灣臺南地方法院檢察署、臺南市政府衛生局與農業局至統一企業股份有限公司查核，未發現飼料油流用
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標題：
北海油脂股份有限公司進口貨號1518飼料油流向統一企業股份有限公司稽查結果說明
發布日期：
2012/06/20
內容：
中國大陸國家質檢總局於2012年6月14日公布伊利集團（Yili Group）生產之2批嬰幼兒配方奶粉「汞含量異常」乙事，食品藥物管理局表示，根據我國現行輸入規定，中國大陸乳製品包含嬰幼兒奶粉，不得輸
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標題：
中國大陸乳製品不得輸入我國
發布日期：
2018/09/11
內容：
藥事法修訂新增第四章之一西藥之專利連結，於今(107)年1月31日經總統令公告，讓新藥上市後透過專利資訊揭露，使學名藥申請上市審查程序時，暫停核發許可證(續審)期間12個月來釐清專利爭議，對於進行專利
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284677;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定「西藥專利連結施行辦法」草案
發布日期：
2014/12/31
內容：
食品藥物管理署曾於103年12月12日啟動回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022
附檔連結：
標題：
恆富企業有限公司回收所有批號之「"菲尼斯"肝燐脂注射液1000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML (衛署藥輸字第022827號)」藥品
發布日期：
2022/03/10
內容：
因短效型β-agonists類成分藥品用於產科相關適應症可能具有嚴重心血管不良反應之風險，為確保民眾用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)再次蒐集國內外資料，重新評估該類藥品用於
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標題：
公告短效型β-agonists類成分藥品用於產科相關適應症之臨床效益及風險再評估結果
發布日期：
2008/01/10
內容：
96年度食品中戴奧辛含量背景值監測，1 件牛肉檢體的戴奧辛含量超出「食品中戴奧辛處理規範」限值
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13910&chk=AFBC1725-FC29-42C4-B18F-8E92679F6
標題：
96年度食品中戴奧辛含量背景值監測，1 件牛肉檢體的戴奧辛含量超出「食品中戴奧辛處理規範」限值
發布日期：
2017/06/12
內容：
衛生福利部於本(12)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，修正重點為第(二)類殺菌劑之管理規定，刪除氯化石灰、次氯酸鈉液及二氧化氯等三成分，使與國際接軌。 原「食品添加物使用範圍及限量暨
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標題：
發布修正食品添加物殺菌劑標準，以與國際接軌
發布日期：
2011/08/10
內容：
衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 100年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 6月份共抽驗 36件市售禽畜類產品已完成檢驗，包括烏骨雞 6件、禽內臟 6
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11182&chk=B6741B81-208A-448C-B83B-485E1BA28
標題：
100年執行市售食品動物用藥殘留監測6月份抽樣檢驗結果
發布日期：
2012/04/14
內容：
行政院衛生署以近期肉品事件、動物用藥、農藥殘留、塑膠包裝容器及食品摻西藥等衛生安全議題，舉辦11場說明會，邀請消費大眾面對面溝通與說明。 為讓民眾瞭解政府對「食品安全」之政策及努力，將全面檢討跟食品健
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標題：
食在安心說明會-台北市
發布日期：
2012/05/18
內容：
衛生署食品藥物管理局(TFDA)於101年5月8日公告「兩岸藥品研發合作專案試辦計畫」甄選辦法，符合試辦項目條件者，可依該公告檢附資料向TFDA提出申請，並經由中央研究院翁啟惠院長擔任召集人，醫藥衛生
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標題：
甄選藥品專案 推動兩岸研發 TFDA公告「兩岸藥品研發合作專案試辦計畫」
發布日期：
2013/03/21
內容：
長期使用不適合自己的洗髮精，不但造成頭髮越洗越油，髒污與油脂無法徹底清除，甚至引發一顆顆青春痘般的毛囊炎，導致頭皮屑增生，頭皮敏感泛紅，無形中造成掉髮而不自知。 什麼是洗髮精呢？洗髮精又稱香波或洗髮露
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標題：
如何正確選擇及使用洗髮精
發布日期：
2011/06/22
內容：
「2011全國食品安全會議」記者會 為了建立食品安全信心及重建MIT食品的形象，行政院衛生署於100年6月21、22日召開「2011全國食品安全會議」，邀集產、官、學界人員共同與會討論，研議改革策略，
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10822&chk=C49D4185-F19C-4E7B-8A18-FFA9DBD39
標題：
「2011全國食品安全會議」記者會
發布日期：
2015/10/10
內容：
秋冬將至，早晚溫差變化較劇烈，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾應特別注意家中心血管疾病患者或年長者的血壓狀況，避免血壓不正常而引起中風等健康危害。鑑於一般民眾常利用市售電子血壓計來檢查自身血壓
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40903&chk=6C701F44-A3CA-45E0-9ECD-15156C6B2
標題：
正確量血壓，健康在我家 (104年市售血壓計檢驗結果均符合規定)
發布日期：
2014/04/30
內容：
「含基因改造原料食品之標示」專家會議已於103年4月29日召開，會中由食品科學、食品追溯、毒理學、生化學等學者、董氏基金會、主婦聯盟、消基會等消保團體代表及食用油品、食品加工業、食品進出口等公(協)會
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標題：
含基因改造原料食品標示之專家會議討論結果
發布日期：
2020/07/30
內容：
為確保民眾用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)前已要求藥品許可證持有商應於109年7月31日前提交含ranitidine成分藥品安全性評估資料，經食藥署蒐集國內外安全性評估資料評
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t385837
標題：
含ranitidine成分藥品自109年8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用
發布日期：
2013/03/27
內容：
有關報載日溢健康有限公司利用昱昇藥業有限公司名義，輸入大陸製「K2 EDTA真空採血管」事件，經查日溢健康有限公司已於今年2月21日取得衛生署核發之「醫佳一次性使用真空採血管（K2 EDTA）」醫療器
附檔連結：
標題：
「K2 EDTA真空採血管」已取得衛生署核發之許可證，產品無安全疑慮。
發布日期：
2011/10/11
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。8月份第二次檢驗共抽驗農產品79件，結果有73件符合規
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11606&chk=3848FFE9-F744-4B2A-ADB7-0D0824E3E
標題：
食品藥物管理局執行100年8月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（二）
發布日期：
2017/03/01
內容：
食品追溯追蹤系統係為精進食安之趨勢，衛生福利部(下稱衛福部)於106年3月1日公告修正「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」，除原規範之19類食品業者外，新增食用醋、蛋製品、嬰幼兒食品等3類業者自106
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63126&chk=E98E43D5-3F46-4CDD-87FE-41309A05C
標題：
追溯追蹤報哩哉 安心產鏈新食跡
發布日期：
2012/03/13
內容：
針對今日報載「食品含鋁超標，恐傷生殖系統」乙事，衛生署食品藥物管理將適時修正食品添加物標準，並提醒消費者均衡飲食，以確保身體健康。 經查聯合國糧農組織及世界衛生組織聯合之食品添加物專家委員會(JECF
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標題：
衛生署食品藥物管理局將蒐集國際規範，適時修正鋁之相關標準
發布日期：
2013/06/06
內容：
「食品衛生管理法修正草案」已於5月31日立法院三讀通過，本次修正案係全盤檢討現行食品衛生相關法令與執行面上所遭遇的問題，其中食品標示新增「標示製造廠商、特定產品應標明主要內容物百分比、混合兩種以上食品
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標題：
食品強制標示製造廠、主要內容物百分比及落實食品添加物全成分標示
發布日期：
2012/03/22
內容：
食品藥物管理局新增2家乙型受體素（瘦肉精）檢驗之認證實驗室，目前共計4家，分別為台灣檢驗科技股份有限公司(食品實驗室-台北)、財團法人中央畜產會(技術服務中心)、全國公證檢驗股份有限公司(化學暨微生物
附檔連結：
標題：
新增2家檢驗食品中乙型受體素之認證實驗室
發布日期：
2021/09/02
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）已於9月2日立即派員辦理民間捐贈首批BioNTech COVID-19疫苗共933,660劑（批號：1G042A，效期：111/01/15）之冷鏈查核與樣品抽取作業，並
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標題：
食藥署刻正辦理民間捐贈首批BioNTech COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2014/12/15
內容：
食品藥物管理署「生物性標準品之製備與供應」，通過國家生技醫療產業策進會嚴謹、專業的科學驗證，順利取得生物科技類生技服務組「SNQ國家品質標章」，更獲得我國生技醫療產業最高榮譽之「國家生技醫療品質獎」銀
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標題：
食藥署「生物性標準品之製備與供應」榮獲「SNQ國家品質標章」及「2014國家生技醫療品質獎」
發布日期：
2014/11/21
內容：
食品藥物管理署(下簡稱食藥署)於今(21)日辦理第二次預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」，該標準前於103年5月21日預告在案，經彙整國內外各界意見酌修後，辦理第二次預告，並同樣進行為期60天之預告評論
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標題：
第二次預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」
發布日期：
2023/06/19
內容：
因應現代人生活忙碌，已較少有餘裕時間可自行在家烹煮三餐，消費者為求便利會購買冷凍冷藏調理食品可立即或加熱後食用，使得該類食品購買需求增加，而餐飲業也因應民眾不同的飲食習慣，發展出自有品牌的冷凍
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「112年市售流通冷凍冷藏調理食品稽查專案」
發布日期：
2014/09/25
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極輔導我國食品業者落實登錄制度，於今(103)年9月25日辦理「落實食品業者登錄種子人員教育訓練」，培訓27位資訊種子人員，於10月1日起於各縣市衛生局協
附檔連結：
標題：
種子人員起步走，輔導食品業者落實登錄制度！
發布日期：
2018/12/19
內容：
傳宗接代是人生重大課題之一，藉由排卵試紙的輔助，可更準確地推測排卵日期，當排卵檢測結果逐漸由陰性轉變為陽性時，就是積極「做人」的好時機！當女性懷孕時，胎盤將開始製造絨毛膜促性腺激素(hCG)，因此，可
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標題：
親愛的，我有了！祝您好孕－正確使用排卵試紙及驗孕試紙
發布日期：
2011/05/06
內容：
美國食品藥物管理局於 2011 年 5 月 5 日發布回收訊息， American Regent 公司自主回收 Caffeine & Sodium Benzoate 針劑 ( 250 mg/mL, 2
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國American Regent公司回收Caffeine & Sodium Benzoate針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2010/07/11
內容：
為提升病人用藥安全，確保病人使用carbamazepine（以下簡稱CBZ）成分藥品時，確實被告知服藥後可能發生之風險及發生不良反應時之因應措施，衛生署研擬建置三道把關程序： 一、加強藥袋標示警語或副
附檔連結：
標題：
提升使用carbamazepine藥品之病人用藥安全，衛生署將加強管理並建置三道把關機制
發布日期：
2021/10/04
內容：
國內疫情逐漸趨緩，衛生福利部將(110年10月5日)修正「餐飲業防疫管理措施」及「餐飲業防疫指引」，重點如下: 一、國人於餐飲場所用餐，不限制使用隔板或維持1.5公尺間距。 二、宴席開放離桌敬茶(酒)
附檔連結：
標題：
國內疫情趨緩，餐飲場所用餐不限制使用隔板或維持1.5公尺間距，宴席開放離桌敬茶(酒)等社交活動，放寬桌菜及自助餐取菜方式
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食品中毒案件病因物質案件數統計
每1年更新,68邵 先生/小姐 | 2787-7369 | 2023-04-25 10:18:14
衛生福利部食品藥物管理署人體器官保存庫許可資料集
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衛生福利部食品藥物管理署國內執行臨床試驗名單資料集
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衛生福利部食品藥物管理署濫用藥物尿液檢驗機構認可實地評鑑委員名單資料集
每1年更新,102洪 先生/小姐 | 2787-7181 | 2023-07-17 10:16:32
衛生福利部食品藥物管理署基因改造食品原料資料集
每3月更新,120賴 先生/小姐 | 2787-7393 | 2023-08-04 08:59:02
衛生福利部食品藥物管理署