標題:發布修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理, 衛生福利部於本(6)日發布修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品
「標題:發布修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理, 衛生福利部於本(6)日發布修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2019/11/06 ， 欄位內容的內容是 衛生福利部於本(6)日發布修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂10種農藥於各類蔬果植物等農產品16項殘留容許量，及增修訂9種農藥於蜂花粉9項殘留容許量。其中考量蜜蜂採集花粉之粉源植物所施用之農藥，可能導致蜂花粉殘留農藥，爰增訂其農藥殘留容許量標準，以保障國人食的安全。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由行政院農業委員會及衛生福利部依權責辦理，除參酌國際規範之外，並考量國內農牧漁業之需，依國人飲食習慣而訂定規範，以確保國人食用安全。農藥殘留容許量之評估原則，係經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商行政院農業委員會，經專家委員審核通過，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓農藥之使用及管理更加合理化。 另，衛生福利部食品藥物管理署對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測，如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者，依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是發布修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理 。
發布日期
2019/11/06
內容
衛生福利部於本(6)日發布修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂10種農藥於各類蔬果植物等農產品16項殘留容許量，及增修訂9種農藥於蜂花粉9項殘留容許量。其中考量蜜蜂採集花粉之粉源植物所施用之農藥，可能導致蜂花粉殘留農藥，爰增訂其農藥殘留容許量標準，以保障國人食的安全。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由行政院農業委員會及衛生福利部依權責辦理，除參酌國際規範之外，並考量國內農牧漁業之需，依國人飲食習慣而訂定規範，以確保國人食用安全。農藥殘留容許量之評估原則，係經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商行政院農業委員會，經專家委員審核通過，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓農藥之使用及管理更加合理化。 另，衛生福利部食品藥物管理署對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測，如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者，依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。
附檔連結
標題
發布修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
「標題:發布修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理, 衛生福利部於本(6)日發布修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2020/12/29
內容：
自110年起，從大賣場、超市、傳統市場、零售通路，至餐廳、便當店、小吃攤等，不管是生鮮豬肉、加工食品、滷肉飯、貢丸湯或是任何含豬肉及可供食用部位的食品，都要清楚標示豬原料原產地。業者的標示方式
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標題：
宜蘭縣產地標示試辦區訪視 業者製作清楚標示讓民眾安心選擇
發布日期：
2015/06/08
內容：
衛生福利部為持續強化食品安全管理，於今(104)年6月8日預告「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」，規劃將7類大宗民生物資(包含黃豆、小麥、玉米、麵粉、澱粉、食鹽、糖)、2類茶葉產品(包含茶葉、包裝茶
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37918&chk=186739C5-0A42-477F-900B-8189DAF2C
標題：
食安追追追，衛福部預告10大類食品業者自7月31日起實施食品追溯追蹤制度
發布日期：
2014/02/07
內容：
食品藥物管理署歷年來致力於推動藥品國際合作，除了持續加強與歐、美、日等國雙邊高層官員互訪，建構合作平台，蒐集法規資訊並協助業者因應，更積極參與國際組織及會議，如國際藥品法規協和會議暨相關技術性會議（I
附檔連結：
標題：
102年我國藥品國際合作成績亮眼
發布日期：
2014/07/01
內容：
為了宣誓「杜絕黑心食品、掃蕩不法藥物」的決心，食品藥物管理署於今(7/1)日舉行「食藥稽查戰隊」成軍記者會，有效強化稽查量能，透過中央與地方合作機制，全面加強聯合稽查。記者會後，於上午10時旋即會同各
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30343&chk=A183E402-88FA-4154-BB2E-0C2161BB4
標題：
食藥稽查戰隊今日(7月1日)會同各縣市衛生局全台同步稽查乳品、果蔬汁及米粉絲包裝標示情形
發布日期：
2018/08/12
內容：
食品藥物管理署配合臺灣桃園地方檢察署指揮偵辦，會同法務部調查局桃園市調查處、彰化縣調查站調查官、桃園市政府衛生局及彰化縣衛生局，於107年8月11日同步搜索稽查「元山蛋品有限公司」及其供應商，查獲業者
附檔連結：
標題：
衛生機關與檢調單位聯手查獲「元山蛋品有限公司」涉嫌將遭污染之蛋品混製成液蛋
發布日期：
2013/08/03
內容：
食品藥物管理署2日晚接獲訊息，紐西蘭恒天然公司生產之3批特定乳清蛋白粉(WPC80)遭受肉毒桿菌污染。初步查詢，受污染乳清蛋白粉未輸入我國。 根據資訊顯示，該特定乳清蛋白WPC80可作為嬰兒奶粉之原料
附檔連結：
標題：
紐西蘭乳清蛋白受肉毒桿菌污染 初查國內未進口受污染產品
發布日期：
2010/03/18
內容：
美國 FDA近期發布抗凝血藥品 clopidogrel之用藥資訊，要求抗凝血藥品 clopidogrel之仿單，應以加框警語（ Boxed Warning），說明該藥品使用於肝臟酵素 CYP2C19代
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒：使用抗凝血藥品clopidogrel應謹慎評估病患肝臟酵素CYP2C19之代謝活性
發布日期：
2010/12/01
內容：
日本衛生單位於 2010 年 11 月 26 日 發布回收訊息， 日本キョーリンリメディオ 會社 回收 1 批 SODIUM RABEPRAZOLE 錠劑 （批號： 02HH ） ，回收原 因 為將
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本キョーリンリメディオ株式會社回收1批SODIUM RABEPRAZOLE 20mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2010/06/21
內容：
用於治療更年期婦女之骨質疏鬆症藥品 Aclasta （藥品成分 zoledronic acid ）， 可能引起腎功能不全之不良反應。 自 96 年 4 月起至 99 年 2 月，約有超過 75 萬人次
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒醫療人員及病人注意，使用骨質疏鬆治療藥品zoledronic acid，宜小心監視腎臟功能
發布日期：
2019/10/09
內容：
艾斯博有限公司(下稱艾斯博)委託仕成精密科技股份有限公司在尚未取得GMP認證前，擅自製造並供應7萬多支鈦合金骨釘骨板，食品藥物管理署（下稱食藥署）已於9月10日要求艾斯博立即啟動產品回收，目前食藥
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355412
標題：
食藥署說明艾斯博有限公司之「喜維克骨釘骨板系統」產品回收現況
發布日期：
2015/04/01
內容：
食品藥物管理署(簡稱:食藥署)於104年3月31日晚間聯繫彰化縣衛生局，經該局口頭告知，所轄藥廠所生產之「正長生健胃散(衛署成製字第003257號)」(甲類成藥，藥品許可證申請商為正長生化學製藥股份有
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34845&chk=2136F856-E4B2-4646-97E8-89DD902A3
標題：
使用誼興貿易有限公司供應之工業級碳酸鎂作為藥品原料者，應立即回收所有批號產品
發布日期：
2020/11/30
內容：
為全力輔導業者快速確實標示豬肉原料原產地，食藥署從源頭管理，於109年11月 30日辦理「豬肉產品進口業者標示規定」座談會，邀請所有豬肉產品輸入業者參加，座談會中說明豬肉原料原產地標示規定及相關範例，
附檔連結：
標題：
食藥署輔導業者快速標示豬肉原料原產地，民眾安心好選擇
發布日期：
2012/03/13
內容：
針對今日報載「食品含鋁超標，恐傷生殖系統」乙事，衛生署食品藥物管理將適時修正食品添加物標準，並提醒消費者均衡飲食，以確保身體健康。 經查聯合國糧農組織及世界衛生組織聯合之食品添加物專家委員會(JECF
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局將蒐集國際規範，適時修正鋁之相關標準
發布日期：
2011/08/04
內容：
日本厚生省 近期 發布回收訊息， 日本 生化學工業株式會社 回收 一批 オペガン 0.6 眼粘弾剤 1% （ OPEGAN 0.6 ），主成分為 Purified sodium hyaluronate
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本生化學工業株式會社回收オペガン0.6眼粘弾剤1%（OPEGAN 0.6），國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2005/10/28
內容：
衛生署檢驗化粧品，發現6件不合格，詳附件檔。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13850&chk=60C33C51-D719-4AA3-B416-8D15E2825
標題：
衛生署檢驗化粧品，發現6件不合格
發布日期：
2017/05/26
內容：
行政院、衛生福利部及食品藥物管理署為確保藥品出廠之運銷品質，保障國人用藥安全，積極推動修正藥事法第53條-1、第92條；另，為配合刑法修正沒收之規定，修正藥事法第88條，本案已於本(106)年5月26
附檔連結：
標題：
通過修正藥事法第53條-1、第88條、第92條，全面落實西藥優良運銷管理
發布日期：
2016/10/19
內容：
時代在進步，生活倍增壓力，不論是上班時繃緊著神經，或是下班拖著疲憊的身軀，繼續為生活而打拚，您的身體是否已對你發出無言的抗議？是否感到身體肌肉漸漸痠痛，想尋求緩解，靠吃藥或是痠痛貼布，又怕傷身；聽
附檔連結：
標題：
正確選用低週波治療器 讓您疼痛舒緩找回樂趣
發布日期：
2019/06/25
內容：
為加強管理並保障消費者權益，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於108年7月起有2項新制上路，新制規範內容重點摘要如下： 一、化粧品標示宣傳廣告涉及虛偽誇大或醫療效能認定準則： (一)標示、宣傳或
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325222
標題：
化粧品廣告認定準則暨獎勵辦法新制報你哉！
發布日期：
2021/10/04
內容：
國內疫情逐漸趨緩，衛生福利部將(110年10月5日)修正「餐飲業防疫管理措施」及「餐飲業防疫指引」，重點如下: 一、國人於餐飲場所用餐，不限制使用隔板或維持1.5公尺間距。 二、宴席開放離桌敬茶(酒)
附檔連結：
標題：
國內疫情趨緩，餐飲場所用餐不限制使用隔板或維持1.5公尺間距，宴席開放離桌敬茶(酒)等社交活動，放寬桌菜及自助餐取菜方式
發布日期：
2013/07/17
內容：
消費者依照化粧品所附説明書指示，且在正常使用狀況下，常見的不良反應就是皮膚產生紅、腫、刺、癢等過敏問題，衛生署食品藥物管理局呼籲，消費者使用化粧品前應先進行局部皮膚測試，確認對產品沒有過敏反應後再行使
附檔連結：
標題：
使用化粧品發生過敏反應 應立即停用並就醫診治
發布日期：
2014/11/07
內容：
有關北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油，製成豬油，食品藥物管理署說明如下： 一、 臺南地檢署於11月3日新聞公布103年間北海油脂股份有限公司(協慶企業有限公司) 涉攙偽混入非供食用之飼料
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32504&chk=B7EE05B5-043C-4FE3-B936-D0B410F27
標題：
有關「北海油脂股份有限公司涉攙偽混入非供食用之飼料油，製成豬油」一案查核進度說明(3)
發布日期：
2020/03/03
內容：
為促使餐盒食品工廠業者確實遵守食品安全衛生相關法規規定，並確保餐盒食品符合安全衛生要求，衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「109年餐盒食品工廠HACCP稽查專案計畫」，會同地方政府衛
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「109年餐盒食品工廠HACCP稽查專案計畫」
發布日期：
2020/06/26
內容：
端午連假期間出遊及度假，請要提高警覺，勿受毒品誘惑!近年來，市面上常見毒奶茶包、毒濕紙巾或毒休閒零食等毒品偽裝案例，類似的報導時有所聞，例如「遊著名風景區疑誤食毒果凍，遊客昏睡數小時」、「小時
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t375751
標題：
端午放粽不放縱 遠離毒害你最嗨
發布日期：
2015/12/24
內容：
為促進兒童均衡飲食，食品藥物管理署（以下簡稱食藥署） 已於103年11月20日依食品安全衛生管理法（以下簡稱食安法）第28條第3項規定訂定「不適合兒童長期食用之食品廣告及促銷管理辦法」，該辦法將於10
附檔連結：
標題：
105年1月1日「不適合兒童長期食用之食品廣告及促銷管理辦法」正式上路!
發布日期：
2018/11/28
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(28)日預告訂定「食品添加物使用範圍及限量標準」草案(下稱本草案)，本草案係將現行「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」使用範圍及限量標準部分，導入食品分類系統，將
附檔連結：
標題：
預告訂定「食品添加物使用範圍及限量標準」草案
發布日期：
2017/08/24
內容：
特殊營養食品係指嬰兒與較大嬰兒配方食品、特定疾病配方食品及其他經主管機關許可得供特殊營養需求使用之配方食品，為嬰兒或特定疾病所需求使用之營養補給品，食品藥物管理署(下稱食藥署)為貫徹「食安五環」政策，
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「106年特殊營養食品製造及輸入業者稽查專案」
發布日期：
2012/03/28
內容：
美國 FDA 於 101 年 3 月 21 日發布藥品回收訊息，美國 Sandoz Pharmaceuticals 製造廠回收 1 批 Midodrine Hydrochloride Tablets,
附檔連結：
標題：
美國Sandoz Pharmaceuticals製造廠回收1批Midodrine Hydrochloride Tablets, 5mg錠劑藥品，國內並未輸入該公司回收之產品。
發布日期：
2012/12/20
內容：
鑑於國際醫藥科技之迅速發展，許多藥品陸續研發上市，致使我國現行法對於新藥之定義於實務之適用越顯不足；為鼓勵藥品研發生技等產業發展，強化藥品查驗登記申請之規範，並促進我國與美國、歐盟及日本等醫藥先進國家
附檔連結：
標題：
新療效新藥定義修法，促進我國生技新藥產業發展，增進公共利益與民眾健康
發布日期：
2011/02/15
內容：
含 propoxyphene 成分藥品因有導致嚴重心律不整等心臟方面之不良反應疑慮，食品藥物管理局針對該成分藥品進行再評估，參考專家委員會之建議，於 100 年 2 月 15 日公告含該成分藥品安全性
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9380&chk=87461E90-3FBB-4489-84DE-A5E5663791
標題：
食品藥物管理局說明含propoxyphene成分藥品之風險效益評估情形
發布日期：
2012/04/25
內容：
有關近日新聞報導大陸不肖廠商以皮革鞣製之剩餘工業明膠製造藥用膠囊，其黑心膠囊殼含鉻超標百倍乙事，食品藥物管理局自該事件發生至今，皆積極掌握大陸含鉻超標膠囊殼產品之流向，且我國未核發大陸所生產之藥用空膠
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5913&chk=C3ED62CF-CD31-4B0B-9564-8E47CB8D70
標題：
食品藥物管理局對大陸藥用膠囊殼含鉻超標乙事處理之說明
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