標題:食品藥物管理局說明非類固醇抗炎藥品(NSAIDs)之用藥安全資訊,台灣大學最近發表於 stroke期刊之研究報告( Jul
「標題:食品藥物管理局說明非類固醇抗炎藥品(NSAIDs)之用藥安全資訊,台灣大學最近發表於 stroke期刊之研究報告( Jul」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/08/20 , 欄位內容的內容是台灣大學最近發表於 stroke期刊之研究報告( Jul 29, 2010 )指出,利用台灣全民健康保險研究 資料庫,以 2006年、 20歲以上之 28424位缺血性中風患者及 9456位出血性中風患者進行分析,發現使用非類固醇抗炎藥品( non-steroid anti-inflammatory drug, NSAIDs)(如 ibuprofen、 diclofenac、 ketorolac、 celecoxib、 naproxen..等)可能會增加中風之風險,其中以口服含 ketorolac成分藥品之風險最高,惟 NSAIDs與中風之因果關係尚無法確立,仍須進一步研究。。 食品藥物管理局考量 NSAIDs為國人常使用藥品,故已於今( 99)年 6月 30日函請醫療院所加強該等藥品之不良反應事件通報,作為進一步安全性再評估之參考。食品藥物管理局亦將持續追蹤 NSAIDs與中風之相關資訊。另查,國內 含 ketorolac成分藥品仿單中「注意事項」,已刊載「心臟病及高血壓者宜謹慎使用」。本署亦於 94年 1月 11日衛署藥字第 0940300972號公告要求含 Selective Cox-2類之 NSAIDs(含 celecoxib等 7種成分)仿單刊載「患有心血管病變等高危險群病人,應特別謹慎使用」。 食品藥物管理局亦提醒醫師為病患處方含該等成分藥品時,宜審慎評估其風險與效益,並應小心監視病患不良反應之發生。病患倘若用藥後,若有任何不適或疑問 ,亦應立即告知開立處方醫師,不可任意停藥。 基於部分 NSAIDs 藥品 係屬於指示用藥,民眾可於藥局、藥房經由藥師或藥劑生指示購買服用,本局呼籲民眾切勿長期自行服 用,且若有不適症狀應儘速就醫。 此外,食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全,提醒醫療人員或病患懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: http://adr.doh.gov.tw。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是食品藥物管理局說明非類固醇抗炎藥品(NSAIDs)之用藥安全資訊 。
發布日期
2010/08/20
內容
台灣大學最近發表於 stroke期刊之研究報告( Jul 29, 2010 )指出,利用台灣全民健康保險研究 資料庫,以 2006年、 20歲以上之 28424位缺血性中風患者及 9456位出血性中風患者進行分析,發現使用非類固醇抗炎藥品( non-steroid anti-inflammatory drug, NSAIDs)(如 ibuprofen、 diclofenac、 ketorolac、 celecoxib、 naproxen..等)可能會增加中風之風險,其中以口服含 ketorolac成分藥品之風險最高,惟 NSAIDs與中風之因果關係尚無法確立,仍須進一步研究。。 食品藥物管理局考量 NSAIDs為國人常使用藥品,故已於今( 99)年 6月 30日函請醫療院所加強該等藥品之不良反應事件通報,作為進一步安全性再評估之參考。食品藥物管理局亦將持續追蹤 NSAIDs與中風之相關資訊。另查,國內 含 ketorolac成分藥品仿單中「注意事項」,已刊載「心臟病及高血壓者宜謹慎使用」。本署亦於 94年 1月 11日衛署藥字第 0940300972號公告要求含 Selective Cox-2類之 NSAIDs(含 celecoxib等 7種成分)仿單刊載「患有心血管病變等高危險群病人,應特別謹慎使用」。 食品藥物管理局亦提醒醫師為病患處方含該等成分藥品時,宜審慎評估其風險與效益,並應小心監視病患不良反應之發生。病患倘若用藥後,若有任何不適或疑問 ,亦應立即告知開立處方醫師,不可任意停藥。 基於部分 NSAIDs 藥品 係屬於指示用藥,民眾可於藥局、藥房經由藥師或藥劑生指示購買服用,本局呼籲民眾切勿長期自行服 用,且若有不適症狀應儘速就醫。 此外,食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全,提醒醫療人員或病患懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: http://adr.doh.gov.tw。
附檔連結
標題
食品藥物管理局說明非類固醇抗炎藥品(NSAIDs)之用藥安全資訊
「標題:食品藥物管理局說明非類固醇抗炎藥品(NSAIDs)之用藥安全資訊,台灣大學最近發表於 stroke期刊之研究報告( Jul」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2015/12/24
內容:
為維護國人健康及對食品、藥品品質之把關,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於105年度將更加強化推動食品三級品管制度及藥品製造源頭管理、運銷規範等措施,提升國人食藥品質,新制說明如下: 一、落實食品三級
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48999&chk=1244084E-7DAB-4D82-9C2A-6EA3D7F59
標題:
食藥品質再升級-105年強化推動食品第三方驗證及西藥GDP及原料藥GMP
發布日期:
2010/11/02
內容:
對於含有胎盤素成分產品之管理,食品藥物管理局說明,如為注射劑,應以藥品列管,且衛生署並未核准任何含有胎盤素之西藥藥品許可證,為確保民眾用藥安全與健康,食品藥物管理局呼籲民眾切勿購買使用。 凡是屬於藥品
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標題:
衛生署未曾核准含胎盤素成分之西藥藥品
發布日期:
2012/04/08
內容:
行政院衛生署以近期肉品事件、動物用藥、農藥殘留、塑膠包裝容器及食品摻西藥等衛生安全議題,舉辦11場說明會,邀請消費大眾面對面溝通與說明。 為讓民眾瞭解政府對「食品安全」之政策及努力,將全面檢討跟食品健
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標題:
食在安心說明會-新竹市
發布日期:
2013/09/24
內容:
為推動國內食品業者實施食品安全管制系統(HACCP)及落實政府專才專用之政策,衛生福利部於本(102)年度函請考選部增辦「專門職業及技術人員高等考試食品技師考試」,考選部並已同意於103年6月增辦
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標題:
103年度將增辦1場食品技師專技考試,補實食品專業人力投入食品產業服務
發布日期:
2010/01/12
內容:
鑑於油炸油中總極性化合物(total polar compounds)含量為油炸油品質之重要指標,行政院衛生署食品藥物管理局將研議採用總極性化合物快速檢測儀器,作為各縣市衛生局稽查人員快速檢測及換油管
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標題:
衛署食管局研議採用總極性化合物快速檢測儀器, 作為油炸油品質管理及稽查
發布日期:
2011/03/28
內容:
衛生署食品藥物管理局今(28)日表示,根據輸入食品相關法規,輸入食品需要向衛生署食品藥物管理局辦理查驗,查驗符合規定,取得輸入許可通知後,即可順利通關。 日本發生輻射外洩後,食品藥物管理局除針對日本八
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標題:
任何輸入食品查驗符合規定者,衛生署食品藥物管理局即會核發輸入許可通知
發布日期:
2011/09/15
內容:
英國衛生單位於 100年 9月 6日發布藥品回收訊息,說明 Ferring Pharmaceuticals Ltd 藥廠回收 Menopur multidose powder and solvent
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標題:
食品藥物管理局說明有關英國Ferring Pharmaceuticals Ltd藥廠回收Menopur multidose 600iu及1200iu等9批藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期:
2011/03/09
內容:
衛生署食品藥物管理局表示本(100)年度2月請地方衛生局協助抽驗市售豬肉產品進行乙型受體素監測,共計抽驗41件豬肉產品(豬肉24件及豬內臟17件)。檢驗結果40件均未檢出乙型受體素,1件豬肉檢出Sal
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9661&chk=B29E99A0-AF93-4474-8A93-5908BD0D53
標題:
食品藥物管理局執行市售豬肉乙型受體素殘留監測檢驗結果
發布日期:
2020/12/30
內容:
為使健康食品保健功效評估試驗之實驗方法與實驗執行相關規範更臻明確與周全,衛生福利部(下稱衛福部)於12月30日預告修正「健康食品之抗疲勞功能評估方法」草案,名稱並修正為「健康食品之抗疲勞保健功
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標題:
預告修正「健康食品之抗疲勞功能評估方法」草案,名稱並修正為「健康食品之抗疲勞保健功效評估方法」
發布日期:
2022/03/10
內容:
食藥署為確保輸入食品之衛生安全,依食品安全衛生管理法規定辦理輸入食品邊境查驗業務,並依據食品及相關產品輸入查驗辦法(下稱查驗辦法)執行查驗作業,查驗結果符合規定者,始准予輸入國內。 依
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標題:
食藥署嚴格把關日本輸台食品,保障國人食用衛生安全
發布日期:
2013/08/08
內容:
食品藥物管理署本(8)日表示,有關媒體報導中國大陸、越南等地亞培公司回收因產品製造廠生產線清潔不完全致可能汙染之乳製品乙案,依台灣亞培公司提交該署聲明,台灣亞培公司委託紐西蘭恆天然製造之產品,並未使用
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標題:
大陸回收汙染之乳粉產品並未輸入我國
發布日期:
2012/11/08
內容:
行政院衛生署食品藥物管理局落實執行牛肉原料原產地(國)「強制標示加強稽查計畫」,全國稽查總數已突破3萬家次!截至11月8日上午,累計共稽查30,313家次,合格30,232家次,合格率達99.7%,限
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標題:
全面稽查牛肉產地標示,突破3萬家次!
發布日期:
2020/02/29
內容:
有些人上了年紀之後,行走時難免會感覺膝蓋關節「卡卡的」,或是在爬坡、走樓梯等某些特定動作時,感到膝蓋疼痛。如果無法以物理治療或藥物治療來有效減緩疼痛時,可考慮使用關節腔玻尿酸注射劑來補充關節腔
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標題:
緩解膝蓋痛、走路不卡卡 — 關節腔玻尿酸注射劑
發布日期:
2011/02/15
內容:
含 propoxyphene 成分藥品因有導致嚴重心律不整等心臟方面之不良反應疑慮,食品藥物管理局針對該成分藥品進行再評估,參考專家委員會之建議,於 100 年 2 月 15 日公告含該成分藥品安全性
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9380&chk=87461E90-3FBB-4489-84DE-A5E5663791
標題:
食品藥物管理局說明含propoxyphene成分藥品之風險效益評估情形
發布日期:
2015/12/09
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)持續積極輔導我國食品業者落實登錄制度並舉辦相關說明會,截至104年12月1日止,完成辦理食品輸入業者登錄之業者共計10,227家,其中以台北市、新北市及高雄市為最多分別為3
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48501&chk=DAF1AE08-FDAB-46A3-B0FC-1A69BD940
標題:
食品輸入業者登錄平台推動成果及管理運用情形
發布日期:
2012/05/17
內容:
為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作,執行101年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。4月份計檢驗農產品193件,結果有181件符合規
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18074&chk=63C4657B-D77C-4D9B-9DC7-B00E743C3
標題:
食品藥物管理局執行101年04月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期:
2016/04/02
內容:
清明節即將到來,民眾掃墓祭祖,祭拜供品多會採買素肉、素丸子等素食 產品。食品藥物管理署針對素食產品具有「包裝食品宣稱為素食標示」的規定, 要求包裝食品宣稱為素食者,應於包裝上顯著標示「全素或純素」
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標題:
清明採買,看清標「素」
發布日期:
2011/12/29
內容:
食品藥物管理局說明有關英國Lundbeck Limited公司回收2批Clopixol Conc Injection 500mg/mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品 英國 MHRA 於
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標題:
有關英國公司回收藥品訊息
發布日期:
2013/11/22
內容:
烘焙食品廣受我國消費者之喜愛,食品藥物管理署為提升烘焙食品製程與販售之衛生安全及品質,今(102)年度委託中華穀類食品工業技術研究所,輔導國內小型烘焙業者符合食品良好衛生規範(GHP),以協助業者
附檔連結:
標題:
102年度小型烘焙業者衛生輔導成果發表會圓滿落幕
發布日期:
2010/10/26
內容:
目前市售食品常見以“全穀”進行命名或標示,為了避免全穀製品之定義不同,造成民眾混淆,食品藥物管理局邀集相關專家召開諮詢會議,並訂定「全穀產品宣稱及標示原則」(如附件一)。 由於全穀係指包括果皮(糠層、
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16255&chk=0E956E38-685C-460A-94F5-746064B7C
標題:
食品藥物管理局訂定全穀產品宣稱及標示原則
發布日期:
2014/10/15
內容:
有鑑於近年食品安全事件接連發生,為建構全民食品安全防護及監督網絡,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)成立全國食品衛生志工大隊屆滿一年,為嘉勉這群默默奉獻的食安尖兵,於103年10月15日上午舉行「食安總
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標題:
「食安總動員 心手永相連」-全國食品衛生志工表揚大會
發布日期:
2015/08/07
內容:
有關8月1日報載香港民眾攝食台灣「洪瑞珍」製售之三明治疑食物中毒案,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)當日隨即責成地方衛生局針對「洪瑞珍」製售之產品安全衛生,包含原物料來源、製程與人員操作有無交互汙染之
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標題:
食品藥物管理署責成地方衛生局全面稽查所轄洪瑞珍門市並要求業者落實自主管理
發布日期:
2011/01/25
內容:
日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息,株式會社大塚製藥工廠回收15批エルネオパ 2号輸液 (Elneopa No.2 Injection) , 包括 1000 毫升包裝,批號: K9G85、K
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標題:
食品藥物管理局說明有關日本株式會社大塚製藥工場回收15批エルネオパ2号輸液(Elneopa No.2 Injection),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期:
2010/06/15
內容:
衛生署核准非處方輔助減重用藥,許可證字號為「衛署藥輸字第025135號」,已於99年6月核准領證。此藥主成分(orlistat)與處方用藥「羅氏鮮」相同,但劑量減半(60mg),類別為「醫師藥師藥
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標題:
非處方輔助減重藥核准上市,消費者用藥前應確實諮詢專業藥師,並應依仿單說明使用
發布日期:
2009/07/29
內容:
衛生署通過國內首家符合國際PIC/S GMP標準之藥廠–台灣製藥產業邁向新紀元
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13951&chk=1E99DD59-2076-439D-9018-94375AA09
標題:
衛生署通過國內首家符合國際PIC/S GMP標準之藥廠
發布日期:
2008/10/29
內容:
97年度市售素食食品攙動物性成分調查結果
附檔連結:
標題:
97年度市售素食食品攙動物性成分調查結果
發布日期:
2018/02/27
內容:
為積極與有效推動餐盒食品工廠符合食品安全管制系統準則(HACCP),食品藥物管理署(以下稱食藥署)自105年起即持續辦理餐盒食品工廠HACCP稽查專案計畫,依據歷年專案查察結果顯示,業者HACCP缺失
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標題:
食藥署啟動「107年餐盒食品工廠HACCP稽查專案計畫」
發布日期:
2012/08/23
內容:
衛生署食品藥物管理局再次強調,自去(100)年3月14日起即已加強自日本輸入食品查驗措施,日本福島、茨城、櫪木、群馬、千葉等5縣生產製造之任何食品仍維持暫停受理輸入報驗措施;該局並針對日本其他地區生產
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標題:
食品藥物管理局再次強調,日本福島漁產並未進口,並持續針對日本輸臺食品輻射檢測
發布日期:
2011/04/15
內容:
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司於 4 月 15 日通知食品藥物管理局,將暫時停止供應 2011年 3 月 22 日後製造之 Infanrix 、 Boostrix 及 Tritanrix 等
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10162&chk=55EA88DA-F473-4604-BFC7-32BBBF13D
標題:
食品藥物管理局說明荷商葛蘭素史克藥廠將暫時停止供應白喉、百日咳及破傷風等疫苗之相關事宜
發布日期:
2020/09/03
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)於109年9月2日接獲新北市三重區藥師發現收到來自加利科技有限公司八里廠(下稱加利八里廠)出貨之實名制口罩一箱共36包,其中1包附有安徽製等簡體字樣標籤,經新北市藥師公
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標題:
查獲加利科技有限公司以非醫用口罩混充實名制醫用口罩銷售之說明
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