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資料集名稱:本署新聞公告資料集
服務分類:生活安全及品質
檔案格式:CSV;JSON;XML
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編碼格式:UTF-8;UTF-8;UTF-8
資料集類型:系統介接程式
資料集描述:本資料集提供本署新聞公告資料,提供學術單位、業者、民眾等使用者使用。
主要欄位說明:標題;內容;附檔連結;發布日期
提供機關:衛生福利部食品藥物管理署
更新頻率:不定期
授權方式:政府資料開放授權條款-第1版
相關網址:https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=120
計費方式:免費
提供機關聯絡人姓名:陳 先生
提供機關聯絡人電話:02-2787-7895
上架日期:2015-01-27 00:00:00
詮釋資料更新時間:2021-12-10 10:27:12
備註:
資料量:0;0;0

資料頁面預覽- 第 176 頁, 第2626~2640筆

標題:食品藥物管理局說明有關香港衛生單位要求利奧化學製藥有限公司回收Amoxycillin 250mg膠囊等共37項藥品,國內並未核准輸入該公司回收之藥品

#2626/4739

發布日期 - 2010/10/28

內容 - 香港衛生單位 於 2010 年 10 月 26 日 發布藥品回收訊息,要求利奧化學製藥有限公司回收 Amoxycillin 250mg 膠囊等共 37 項藥品 ( 如附表 ) ,回收原因為該藥廠在沒有

附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16273&chk=6884EAB2-8872-48E3-AB5C-B5C70A523

標題 - 食品藥物管理局說明有關香港衛生單位要求利奧化學製藥有限公司回收Amoxycillin 250mg膠囊等共37項藥品,國內並未核准輸入該公司回收之藥品

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局說明有關香港回收新科製藥有限公司之Bisacodyl 5mg錠劑共計1批,國內並未核准輸入,香港衛生署 20

#2627/4739

發布日期 - 2010/10/28

內容 - 香港衛生署 2010 年 10 月 26 日 發布回收訊息,回收新科製藥有限公司之 Bisacodyl 5mg 錠劑共計 1 批(批號: 08013004(1) ) 。該批藥品在新加坡被發現與原核准規

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標題 - 食品藥物管理局說明有關香港回收新科製藥有限公司之Bisacodyl 5mg錠劑共計1批,國內並未核准輸入

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局說明有關日本高田製藥株式會社自主回收1批リスペリドン内用液1mg/1mL「タカタ」(Risperidone),國內並未輸入該公司回收之藥品

#2628/4739

發布日期 - 2010/10/28

內容 - 日本衛生單位 於 2010 年 10 月 26 日 發布藥品回收訊息,高田製藥株式會社自主回收 1 批リスペリドン内用液 1m g/1mL 「タカタ」( Risperidone )(批號 H81082

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標題 - 食品藥物管理局說明有關日本高田製藥株式會社自主回收1批リスペリドン内用液1mg/1mL「タカタ」(Risperidone),國內並未輸入該公司回收之藥品

本署新聞公告資料集

標題:如何減低蔬果中硝酸鹽含量,針對主婦聯盟環境保護基金會昨(26)日公布抽驗市售葉菜硝酸鹽含量結果乙事,食品藥物管理局說明,硝

#2629/4739

發布日期 - 2010/10/27

內容 - 針對主婦聯盟環境保護基金會昨(26)日公布抽驗市售葉菜硝酸鹽含量結果乙事,食品藥物管理局說明,硝酸鹽存在自然界中,蔬菜水果中均天然含有,濃度差異因植物品種、栽種環境、栽種方式、日照長度及季節等因子,可

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標題 - 如何減低蔬果中硝酸鹽含量

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局說明有關美國Actavis公司自主回收18批Fentanyl Transdermal System 25 m

#2630/4739

發布日期 - 2010/10/26

內容 - 美國食品藥物管理局 於 2010 年日前發布藥品回收訊息, Actavis 公司自主回收 18 批 Fentanyl Transdermal System 25 mcg/hour C-II 貼片,回收

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標題 - 食品藥物管理局說明有關美國Actavis公司自主回收18批Fentanyl Transdermal System 25 mcg/hour C-II貼片,國內並未輸入該公司回收之藥品

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局訂定全穀產品宣稱及標示原則,目前市售食品常見以“全穀”進行命名或標示,為了避免全穀製品之定義不同,造成民眾混

#2631/4739

發布日期 - 2010/10/26

內容 - 目前市售食品常見以“全穀”進行命名或標示,為了避免全穀製品之定義不同,造成民眾混淆,食品藥物管理局邀集相關專家召開諮詢會議,並訂定「全穀產品宣稱及標示原則」(如附件一)。 由於全穀係指包括果皮(糠層、

附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16255&chk=0E956E38-685C-460A-94F5-746064B7C

標題 - 食品藥物管理局訂定全穀產品宣稱及標示原則

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局說明有關日本扶桑藥品工業株式會社回收11批heparin sodium 注射液,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

#2632/4739

發布日期 - 2010/10/26

內容 - 日本衛生單位於日前發布回收訊息,日本扶桑藥品工業株式會社回收 11 批 heparin sodium 注射液(批號:08A15N、08B12N 、08B18N、08E23N、08A08N、08A28N

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標題 - 食品藥物管理局說明有關日本扶桑藥品工業株式會社回收11批heparin sodium 注射液,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局針對越南之花生糖採取最嚴格之管控措施,食品藥物管理局今天表示自越南輸入花生糖於邊境查驗已達3批次不符合規定,

#2633/4739

發布日期 - 2010/10/25

內容 - 食品藥物管理局今天表示自越南輸入花生糖於邊境查驗已達3批次不符合規定,食品藥物管理局為確保國人食品安全,遂針對自越南輸入之花生糖將採取最嚴格之逐批查驗措施。 邊境查驗不合格之越南花生糖均未進入國內,經

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標題 - 食品藥物管理局針對越南之花生糖採取最嚴格之管控措施

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局說明有關美國McNeil公司自主回收1批TYLENOL®8 HOUR感冒錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

#2634/4739

發布日期 - 2010/10/25

內容 - 美國食品藥物管理局 於日前 發布回收訊息-有關 McNeil 公司(嬌生集團)回收 1 批 TYLENOL®8 HOUR 感冒錠劑(批號: BCM155 )。回收原因為消費者反映產品有發霉味道,基於民

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標題 - 食品藥物管理局說明有關美國McNeil公司自主回收1批TYLENOL®8 HOUR感冒錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局籲請使用髖關節產品的病患注意相關不良反應,據報載,嬌生集團旗下DePuy整形公司的人工髖關節「ASR髖關節表

#2635/4739

發布日期 - 2010/10/25

內容 - 據報載,嬌生集團旗下DePuy整形公司的人工髖關節「ASR髖關節表面置換系統」,其金屬表面的摩損會釋出有害金屬物。 經食品藥物管理局查證,DePuy公司於今(99)年8月間曾宣布主動召回前述髖關節產品

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標題 - 食品藥物管理局籲請使用髖關節產品的病患注意相關不良反應

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局執行99年9月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(二),為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局

#2636/4739

發布日期 - 2010/10/23

內容 - 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行99年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。9月份第二次檢驗共抽驗農產品121件。結果有8件不符合規

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標題 - 食品藥物管理局執行99年9月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(二)

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標題:食品中殘留農藥及其安全性座談會,★座談會日期:99年10月30日(星期六)及11月6日(星期六) ★地點:10月30日:行

#2637/4739

發布日期 - 2010/10/22

內容 - ★座談會日期:99年10月30日(星期六)及11月6日(星期六) ★地點:10月30日:行政院衛生署疾病管制局B1大禮堂(台北市中正區林森南路6號) 11月6日:國立虎尾科技大學綜一館國際會議廳(雲林

附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16251&chk=68A304F2-504F-45CE-9AF2-13FE70B4D

標題 - 食品中殘留農藥及其安全性座談會

本署新聞公告資料集

標題:食品藥物管理局説明有關應元化學製藥股份有限公司自願回收斯比來錠200公絲(SULPIRIDE TABLETS 200MG)之事宜

#2638/4739

發布日期 - 2010/10/22

內容 - 依據應元 化學製藥股份有限公司 99年 10月 20日函知本局,將主動回收斯比來錠 200公絲( SULPIRIDE TABLETS 200MG) ,批號: 2100309及 2100605,回收原因

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標題 - 食品藥物管理局説明有關應元化學製藥股份有限公司自願回收斯比來錠200公絲(SULPIRIDE TABLETS 200MG)之事宜

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標題:行政院衛生署食品藥物管理局補捐助款項會計處理作業要點,行政院衛生署食品藥物管理局補捐助款項會計處理作業要點,2010/10/22

#2639/4739

發布日期 - 2010/10/22

內容 - 行政院衛生署食品藥物管理局補捐助款項會計處理作業要點

附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16246&chk=2E521B0A-E417-4DAD-8231-DCFBD8696

標題 - 行政院衛生署食品藥物管理局補捐助款項會計處理作業要點

本署新聞公告資料集

標題:食品衛生管理法修法目的係為確保發布檢驗結果之公正性及可信度,針對消費者保護基金會就食品衛生管理法修正草案之建議,衛生署表示

#2640/4739

發布日期 - 2010/10/22

內容 - 針對消費者保護基金會就食品衛生管理法修正草案之建議,衛生署表示,近年來發生檢驗訊息發布者,採用品質管理不足之實驗室所出具之食品檢驗結果,並據以發布,造成消費者誤解。為使食品衛生管理更嚴謹,保護消費者知

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標題 - 食品衛生管理法修法目的係為確保發布檢驗結果之公正性及可信度

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