本署新聞公告資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 本署新聞公告資料集 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 本資料集提供本署新聞公告資料，提供學術單位、業者、民眾等使用者使用。 |
| 主要欄位說明： | 標題;內容;附檔連結;發布日期 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=120 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 陳 先生 |
| 提供機關聯絡人電話： | 02-2787-7895 |
| 上架日期： | 2015-01-27 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2021-12-10 10:27:12 |
| 備註： | |
| 資料量： | 0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 174 頁, 第2596~2610筆
標題:西班牙毒黃瓜未進口，國人赴歐旅遊應避免食用受污染相關食品,有關媒體報導「西班牙毒黃瓜，在德奪6命」，係德國發生小黃瓜因污染
#2596/4739發布日期 - 2011/05/28
內容 - 有關媒體報導「西班牙毒黃瓜，在德奪6命」，係德國發生小黃瓜因污染大腸桿菌(STEC, Shiga toxin-producing E. coli)引起之食物中毒事件，並導致6人死亡。據歐盟公佈資訊，問
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標題 - 西班牙毒黃瓜未進口，國人赴歐旅遊應避免食用受污染相關食品
本署新聞公告資料集標題:聯手打擊不法 合作保障消費安全 含塑化劑之食品追蹤最新進度(5月28日),行政院衛生署食品藥物管理局已與檢調單位及地方衛生
#2597/4739發布日期 - 2011/05/28
內容 - 行政院衛生署食品藥物管理局已與檢調單位及地方衛生局通力合作查緝，除昱伸香料有限公司生產的起雲劑違法摻有塑化劑DEHP，再查獲賓漢香料化學有限公司生產的起雲劑違法摻有另一種塑化劑DINP，立即責令該公司
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標題 - 聯手打擊不法 合作保障消費安全 含塑化劑之食品追蹤最新進度(5月28日)
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局再查獲「起雲劑」含有另一塑化劑成分DINP,食品藥物管理局日前進行起雲劑全面清查抽驗時，在「賓漢香料化學有限
#2598/4739發布日期 - 2011/05/28
內容 - 食品藥物管理局日前進行起雲劑全面清查抽驗時，在「賓漢香料化學有限公司」產製之「起雲劑」檢出「鄰苯二甲酸二異壬酯，簡稱DINP」成分，已立即於昨(27)日聯絡新北市政府衛生局發動稽查，當場查扣封存相關產
附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10550&chk=6F298438-7720-4F50-BBCC-BD07D51F8
標題 - 食品藥物管理局再查獲「起雲劑」含有另一塑化劑成分DINP
本署新聞公告資料集標題:重申使用昱伸香料公司製造含塑化劑起雲劑所生產之食品應立即下架回收,關於食品使用起雲劑含有塑化劑成分一案，目前清查結果顯示，
#2599/4739發布日期 - 2011/05/27
內容 - 關於食品使用起雲劑含有塑化劑成分一案，目前清查結果顯示，國內起雲劑的供應廠商，僅昱伸香料有限公司生產的起雲劑違法摻有塑化劑。行政院衛生署食品藥物管理局已要求使用昱伸香料公司製造之含塑化劑之起雲劑所生產
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標題 - 重申使用昱伸香料公司製造含塑化劑起雲劑所生產之食品應立即下架回收
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關瑞士B. Braun Medical AG公司自主回收Braunoderm含碘消毒劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品
#2600/4739發布日期 - 2011/05/25
內容 - 瑞士衛生單位於 2011 年 5 月 24 日 發布藥品回收訊息， B. Braun Medical AG 公司自主回收 Braunoderm 含碘消毒劑 ( 批號 colored: 0062M07
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標題 - 食品藥物管理局說明有關瑞士B. Braun Medical AG公司自主回收Braunoderm含碘消毒劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集
標題:骨鬆藥品非保骨本！！小心副作用,臨床上常使用於老人及更年期婦女之骨質疏鬆藥品，長期服用若未注意口腔衛生或進行拔牙、植牙手術
#2601/4739發布日期 - 2011/05/26
內容 - 臨床上常使用於老人及更年期婦女之骨質疏鬆藥品，長期服用若未注意口腔衛生或進行拔牙、植牙手術，恐發生嚴重顎骨關節壞死。 1名 70多歲婦女，因骨質疏鬆症長期使用雙磷酸鹽類骨質疏鬆藥品治療（超過 3年），
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標題 - 骨鬆藥品非保骨本！！小心副作用
本署新聞公告資料集標題:「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度(5月26日),行政院衛生署食品藥物管理局及地方衛生局為保障國人健康及食用安全，持
#2602/4739發布日期 - 2011/05/26
內容 - 行政院衛生署食品藥物管理局及地方衛生局為保障國人健康及食用安全，持續追蹤使用含有塑化劑DEHP成分之違法起雲劑廠商名單及其產品流向，目前清查結果顯示，國內起雲劑的供應廠商，僅昱伸香料有限公司生產的起雲
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標題 - 「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度(5月26日)
本署新聞公告資料集標題:「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度,行政院衛生署食品藥物管理局與檢調合作查獲「昱伸香料有限公司」製售之「起雲劑」含有
#2603/4739發布日期 - 2011/05/25
內容 - 行政院衛生署食品藥物管理局與檢調合作查獲「昱伸香料有限公司」製售之「起雲劑」含有塑化劑成分DEHP一案，於4月時所檢出之產品僅為益生菌一項，該產品已立即下架回收，當時並未得知污染來源，經追查後始知是昱
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標題 - 「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度
本署新聞公告資料集標題:「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度,行政院衛生署食品藥物管理局及地方衛生局為保障國人健康及食用安全，持續追蹤使用含有
#2604/4739發布日期 - 2011/05/24
內容 - 行政院衛生署食品藥物管理局及地方衛生局為保障國人健康及食用安全，持續追蹤使用含有塑化劑DEHP成分之違法起雲劑廠商名單及其產品流向。截至目前為止，可能使用昱伸香料有限公司含有塑化劑DEHP成分起雲劑之
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標題 - 「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局與檢調合作查獲「昱伸香料有限公司」製售之「起雲劑」含有塑化劑成分DEHP,食品藥物管理局辦理行政院「偽劣假藥
#2605/4739發布日期 - 2011/05/23
內容 - 食品藥物管理局辦理行政院「偽劣假藥聯合取締小組」計畫，進行市售食品產品監測時，主動查獲康富公司益生菌粉末含有「鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯，簡稱DEHP」，並循線追查出是因「昱伸香料有限公司」供應之「
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標題 - 食品藥物管理局與檢調合作查獲「昱伸香料有限公司」製售之「起雲劑」含有塑化劑成分DEHP
本署新聞公告資料集
標題:食品藥物管理局說明有關日本回收日本イーライリリー株式會社製造販賣之Teriparatide注射液，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
#2606/4739發布日期 - 2011/05/23
內容 - 日本衛生單位於2011年5月17日發布回收訊息，日本イーライリリー株式會社回收1批Teriparatide注射液 （批號：A819977CA），回收原因為該產品輸注按鈕出現問題，廠商自主回收上述產品。
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標題 - 食品藥物管理局說明有關日本回收日本イーライリリー株式會社製造販賣之Teriparatide注射液，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關日本回收アストラゼネカ株式會社(AstraZeneca PLC)製造販賣之Metoprolol ta
#2607/4739發布日期 - 2011/05/19
內容 - 日本衛生單位於2011年5月16日發布回收訊息，日本アストラゼネカ株式會社回收Metoprolol tartrate 40mg錠劑所有批號，回收原因為發現藥品錠劑溶離度結果不符規格，廠商自主回收上述產
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標題 - 食品藥物管理局說明有關日本回收アストラゼネカ株式會社(AstraZeneca PLC)製造販賣之Metoprolol tartrate 40mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局對報載甲基藍注射劑methylene blue injection藥品有效期過期之說明, 有關報載國內甲基
#2608/4739發布日期 - 2011/05/23
內容 - 有關報載國內甲基藍注射劑methylene blue injection解毒劑過期，變性血紅素血症無藥醫乙事，食品藥物管理局說明，因該藥品病患使用數量極少，國外藥廠已無意願製造，已通知台北榮民總醫
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標題 - 食品藥物管理局對報載甲基藍注射劑methylene blue injection藥品有效期過期之說明
本署新聞公告資料集標題:對於藥品臨床試驗導致顎骨壞死切除且受試者同意書並未清楚告知嚴重副作用乙事，食品藥物管理局將進行調查，如有違法疏失情事，將依法進行懲處
#2609/4739發布日期 - 2011/05/19
內容 - 有關報載民眾參與長庚醫院藥品臨床試驗期間，發生下顎骨壞死導致切除，且該藥品臨床試驗的受試者同意書並未清楚告知嚴重副作用，讓受試者身心飽受傷害而發生糾紛乙事。食品藥物管理局說明，除已要求長庚醫院人體試驗
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標題 - 對於藥品臨床試驗導致顎骨壞死切除且受試者同意書並未清楚告知嚴重副作用乙事，食品藥物管理局將進行調查，如有違法疏失情事，將依法進行懲處
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明衛生署並未核准「光波儀」，請眾切勿輕信購買使用,有關報載不肖業者販售「宇宙能光波儀」號稱有「止痛、活血、
#2610/4739發布日期 - 2011/05/19
內容 - 有關報載不肖業者販售「宇宙能光波儀」號稱有「止痛、活血、化瘀、改善胰島功能及治療神經損傷療效」，招攬民眾上門體驗，使用後卻出現燙傷、起水泡等後遺症，本局說明衛生署並未核准「宇宙能光波儀」，請民眾千萬不
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標題 - 食品藥物管理局說明衛生署並未核准「光波儀」，請眾切勿輕信購買使用
本署新聞公告資料集
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