回收藥品資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 回收藥品資料集 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML;RDF |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 本資料集為藥品回收分級、產品及原因等資料。 |
| 主要欄位說明： | 回收分級;文號;日期;產品;許可證字號;批號;許可證持有者;原因 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=34 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 姚 小姐 |
| 提供機關聯絡人電話： | 2787-7416 |
| 上架日期： | 2014-09-19 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2022-01-05 17:30:33 |
| 備註： | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=34 第一級危害:係指經許可製造、輸入之藥物，經發現有重大危害，或有發生重大損害之虞者。 第二級危害:經調查藥物確有損害使用生命、身體或健康之事實，或有損害之虞者。 第三級危害:其他危害事實，且具有造成使用者權益受損或安全之虞者。 *參考 PIC/S PI010-4「PROCEDURE FOR HANDLING RAPID ALTERS AND RECALLS ARISING FROM QUALITY DEFECTS」 |
| 資料量： | 0;0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 110 頁, 第1636~1641筆
產品:安得理那寧注射液,中國化學製藥股份有限公司新豐工廠,2010/11/12
#1636/1641產品 - 安得理那寧注射液
文號 - FDA藥字第0991414307號函
日期 - 2010/11/12
許可證字號 - 衛署藥製字第000480號
回收藥品資料集產品:"美時"全妥噴鼻液10毫克/毫升,美時化學製藥股份有限公司,2010/11/22
#1637/1641產品 - "美時"全妥噴鼻液10毫克/毫升
文號 - FDA藥字第0991414740號書函
日期 - 2010/11/22
許可證字號 - 衛署藥製字第046641號
回收藥品資料集產品:"明德"使立舒錠100毫克（阿斯匹林）,明德製藥股份有限公司,2010/11/22
#1638/1641產品 - "明德"使立舒錠100毫克（阿斯匹林）
文號 - FDA藥字第0991414862號函
日期 - 2010/11/22
許可證字號 - 衛署藥製字第033293號
回收藥品資料集產品:"中菱"沙復因錠（鹽酸假麻黃鹼）；美可保注射液500毫克/公撮（甲鈷胺明）（批號II0281）、泰普拉寧靜脈乾粉注射劑（批號II0171）
#1639/1641產品 - "中菱"沙復因錠（鹽酸假麻黃鹼）；美可保注射液500毫克/公撮（甲鈷胺明）（批號II0281）、泰普拉寧靜脈乾粉注射劑（批號II0171）
文號 - 署授食字第0991103875號函
日期 - 2010/11/23
許可證字號 - 衛署藥製字第018738號、衛署藥製字第032369號、衛署藥製字第048574號
回收藥品資料集產品:立平黴素膠囊300公絲,景德製藥股份有限公司,2010/12/06
#1640/1641產品 - 立平黴素膠囊300公絲
文號 - FDA風字第0991104088號函
日期 - 2010/12/06
許可證字號 - 衛署藥製字第028140號
回收藥品資料集
產品:"成大"酸痛軟膏10公絲/公克（吲哚美洒辛）；克痛炎凝膠1%（待克菲那）（批號C92902）、"成大"酸痛軟膏10公絲/公
#1641/1641產品 - "成大"酸痛軟膏10公絲/公克（吲哚美洒辛）；克痛炎凝膠1%（待克菲那）（批號C92902）、"成大"酸痛軟膏10公絲/公克（吲哚美洒辛）（批號C91501）；包裝室所發現之「生產流程進度表」內所列之
文號 - 署授食字第0991104336號函
日期 - 2010/12/28
許可證字號 - 衛署藥製字第041839號；衛署藥製字第036867號、衛署藥製字第041839號
回收藥品資料集
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