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消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整

資料集名稱:消費紅綠燈-國際藥品
服務分類:生活安全及品質
檔案格式:CSV;JSON;XML
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編碼格式:UTF-8;UTF-8;UTF-8
資料集類型:系統介接程式
資料集描述:針對國際藥品回收資訊,由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊,主要選定本國進口量較大的國家,例如美、英、日、歐盟…等國家,翻譯並彙整後公開的資料。
主要欄位說明:燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期
提供機關:衛生福利部食品藥物管理署
更新頻率:不定期更新
授權方式:政府資料開放授權條款-第1版
相關網址:https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65
計費方式:免費
提供機關聯絡人姓名:姚 小姐
提供機關聯絡人電話:2787-7416
上架日期:2014-10-27 00:00:00
詮釋資料更新時間:2023-08-02 09:16:20
備註:符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65
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資料頁面預覽- 第 61 頁, 第901~915筆

標題名稱:食品藥物管理局說明有關加拿大Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收2批GlucaGen Hypokit®

#901/1128

更新日期 - 2010/08/27

附檔 -

標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關加拿大Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收2批GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑,國內並未輸入該公司回收的藥品

內容 - 事件過程: 加拿大衛生單位於2010年8月25日發布藥品回收訊息,Novo Nordisk (諾和諾德)公司回收2批GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑,批號為: YW603

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0.25 μg」(批號5125),國內並未輸入該回收批號產品。

#902/1128

更新日期 - 2018/07/13

附檔 -

標題名稱 - 有關帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0.25 μg」(批號5125),國內並未輸入該回收批號產品。

內容 - 事件過程: ◎ PMDA於107年07月13日發布藥品回收訊息,說明帝人ファーマ株式会社主動回收藥品「ワンアルファ錠0.25 μg」(批號5125),回收原因為1顆高劑量0.5 μg的藥錠混入低劑量0

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Genzyme公司主動回Genzyme Thymoglobulin (批號C1280C01, C1286C02)

#903/1128

更新日期 - 2014/10/07

附檔 -

標題名稱 - 有關Genzyme公司主動回Genzyme Thymoglobulin (批號C1280C01, C1286C02) 產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年10月1發布藥品回收訊息,說明Genzyme公司主動回Genzyme Thymoglobulin (批號C1280C01, C1286C02) 產品,回收原因為該等批

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadriv

#904/1128

更新日期 - 2014/10/07

附檔 -

標題名稱 - 有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年10月1發布藥品回收訊息,說明Merck Sharpe & Dohme Corp公司主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Ty

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Baxter Healthcare Limited 公司主動回收KIOVIG 100mg/ml solution

#905/1128

更新日期 - 2014/10/04

附檔 -

標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Limited 公司主動回收KIOVIG 100mg/ml solution for infusion, 30g/300ml(批號LE12P035AC, LE1

內容 - 事件過程:◎ 英國衛生主管機關(MHRA)於103年10月3日發布藥品回收訊息,說明KIOVIG 100mg/ml solution for infusion, 30g/300ml(批號LE12P03

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Apotex Corp主動回收Olanzapine Orally Disintegrating Tablets 5

#906/1128

更新日期 - 2014/10/03

附檔 -

標題名稱 - 有關Apotex Corp主動回收Olanzapine Orally Disintegrating Tablets 5mg (批號KM4951),國內並未輸入該等回收批號產品。

內容 - 事件過程:◎ 美國衛生主管機關於103年10月1日發布藥品回收訊息,說明Apotex Corp主動回收Olanzapine Orally Disintegrating Tablets 5mg (批號K

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Baxter Healthcare Corp.主動回收Potassium Chloride Injection,

#907/1128

更新日期 - 2014/10/03

附檔 -

標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Corp.主動回收Potassium Chloride Injection, 10 mEq per 100 mL, Highly Concentrated (1

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年10月1日發布藥品回收訊息,說明Baxter Healthcare Corp.主動回收Potassium Chloride Injection, 10 mEq per

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Baxter Healthcare Corp.主動回收Potassium Chloride Injection (

#908/1128

更新日期 - 2014/09/26

附檔 -

標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Corp.主動回收Potassium Chloride Injection (批號P309476),國內並未輸入該等回收批號產品。

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年9月24日發布藥品回收訊息,說明Baxter Healthcare Corp.主動回收Potassium Chloride Injection (批號P309476)

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Baxter Healthcare Corp.主動回收0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION

#909/1128

更新日期 - 2014/09/26

附檔 -

標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Corp.主動回收0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION 50mL(批號P309187);100mL(批號P308650、P298190)

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年9月24日發布藥品回收訊息,說明Baxter Healthcare Corp.主動回收0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION 50mL(批號P3

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關美國FDA發佈Hospira Inc 回收Bupivacaine HCl Inj., USP, 0.5% (5 m

#910/1128

更新日期 - 2014/09/26

附檔 -

標題名稱 - 有關美國FDA發佈Hospira Inc 回收Bupivacaine HCl Inj., USP, 0.5% (5 mg/mL)批號37-268-DK等產品, 經查國內並未輸入該等回收批號產品。

內容 - 事件過程: ◎ 有關美國FDA發佈Hospira Inc 回收Bupivacaine HCl Inj., USP, 0.5% (5 mg/mL) 批號37-268-DK等產品,回收原因為該批號產品有雜

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Baxter Healthcare Corporation主動回收0.9% Sodium Chloride Inj

#911/1128

更新日期 - 2014/09/22

附檔 -

標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Corporation主動回收0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 500 mL(批號C926642),國內並未輸入該等回收

內容 - 事件過程:◎ 美國衛生主管機關於103年9月17日發布藥品回收訊息,說明Baxter Healthcare Corporation主動回收批號C926642之0.9% Sodium Chloride

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Apotex Inc.主動回收PAXIL (Paroxetine HCL) Tablets 20 mg(產品批號

#912/1128

更新日期 - 2014/09/12

附檔 -

標題名稱 - 有關Apotex Inc.主動回收PAXIL (Paroxetine HCL) Tablets 20 mg(產品批號 2ZP5499)產品,國內並未輸入該等回收批號產品。

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年9月10日發布廠商 Apotex Inc 主動回收藥品PAXIL (Paroxetine HCL) Tablets 20 mg, 30-count bottle(批號

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:臺灣默克股份有限公司主動回收批號S54012, S54013, S54017及S54030之「雪蘭芬錠SEROPHEN

#913/1128

更新日期 - 2014/08/29

附檔 -

標題名稱 - 臺灣默克股份有限公司主動回收批號S54012, S54013, S54017及S54030之「雪蘭芬錠SEROPHENE (衛署藥輸字第021409號)」藥品。

內容 - 事件過程:◎ 臺灣默克股份有限公司通報本署,藥品「雪蘭芬錠SEROPHENE (衛署藥輸字第021409號)」其原料及成品符合現行檢驗規格,惟其主成分Clomifene Citrate原料使用新的檢驗

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Pfizer Inc.公司主動回收Depo-Medrol (methylprednisolone acetate

#914/1128

更新日期 - 2014/08/20

附檔 -

標題名稱 - 有關Pfizer Inc.公司主動回收Depo-Medrol (methylprednisolone acetate injectable suspension USP), 40 mg/ mL, 1

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年8月20日發布藥品回收訊息,說明Pfizer Inc.公司主動回收批號H43272, H43265之Depo-Medrol (methylprednisolone a

消費紅綠燈-國際藥品

標題名稱:有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Su

#915/1128

更新日期 - 2014/08/20

附檔 -

標題名稱 - 有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle (批號64205

內容 - 事件過程:◎ 美國FDA於103年8月20日發布藥品回收訊息,說明Bracco Diagnostic Inc公司主動回收批號64205等14批號之E-Z-HD (barium sulfate) For

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