標題:新成分化粧品已有完整嚴格審查機制，民眾無須擔憂,媒體報導化粧品新品層出不窮，管理法規寬鬆，食品藥物管理局(以下簡稱本局)說
「標題:新成分化粧品已有完整嚴格審查機制，民眾無須擔憂,媒體報導化粧品新品層出不窮，管理法規寬鬆，食品藥物管理局(以下簡稱本局)說」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/07/11 ， 欄位內容的內容是媒體報導化粧品新品層出不窮，管理法規寬鬆，食品藥物管理局(以下簡稱本局)說明下： 本局對於新成分產品之上市前，要求廠商必須檢附包括其起源、發現經過、國外使用情形；物化性質、化粧品檢驗規格與檢驗方法；安定性試驗資料；安全性試驗報告；吸收、分佈、代謝、排泄試驗報告；用途相關等完整技術性資料，提專家諮議委員會進行審查，通過審查才准予上市。若於歐盟、美國及日本等三個國家地區，核准上市者，則可另檢附在該地區准許使用基準之證明文件，以供審查。本局已訂有完整嚴格審查機制，民眾無須擔憂。 衛生署亦公告有化粧品禁止使用、限制使用及防腐劑成分使用等相關規定，以確保化粧品之使用安全，消費者毋需憂慮。此外，化粧品所宣稱效果，與成分、濃度與消費者是否正確使用等都有相關，亦即評估產品風險高低，須從多項因素共同考量，並非產品效果愈強，成分風險一定愈高。 此外，為擴大加強化粧品上市後之品質與安全監控，97年開始建置的全國化粧品不良品通報系統 (http://cosmetic-recall.fda.gov.tw/TDRF_CUAS/Cuas/Home.aspx)，99年於各縣市衛生局建立國內外化粧品警訊之聯絡窗口，監控國內外化粧品警訊，系統點閱率與通報件數皆已逐年增加。未來本局將持續宣導不良品通報系統訊息以及教育訓練，擴大推廣。 衛生署食品藥物管理局對於化粧品管理，一向均採取風險管理及嚴格的市產品安全監測措施，除繼續加強督導地方衛生機關取締不法之化粧品外，亦請民眾協同監督檢舉非法，並設置為民服務電子信箱http://faq.fda.gov.tw/Message/Default.aspx及消保服務專線02-2787-8080，以供民眾檢舉及諮詢。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是新成分化粧品已有完整嚴格審查機制，民眾無須擔憂 。
發布日期
2013/07/11
內容
媒體報導化粧品新品層出不窮，管理法規寬鬆，食品藥物管理局(以下簡稱本局)說明下： 本局對於新成分產品之上市前，要求廠商必須檢附包括其起源、發現經過、國外使用情形；物化性質、化粧品檢驗規格與檢驗方法；安定性試驗資料；安全性試驗報告；吸收、分佈、代謝、排泄試驗報告；用途相關等完整技術性資料，提專家諮議委員會進行審查，通過審查才准予上市。若於歐盟、美國及日本等三個國家地區，核准上市者，則可另檢附在該地區准許使用基準之證明文件，以供審查。本局已訂有完整嚴格審查機制，民眾無須擔憂。 衛生署亦公告有化粧品禁止使用、限制使用及防腐劑成分使用等相關規定，以確保化粧品之使用安全，消費者毋需憂慮。此外，化粧品所宣稱效果，與成分、濃度與消費者是否正確使用等都有相關，亦即評估產品風險高低，須從多項因素共同考量，並非產品效果愈強，成分風險一定愈高。 此外，為擴大加強化粧品上市後之品質與安全監控，97年開始建置的全國化粧品不良品通報系統 (http://cosmetic-recall.fda.gov.tw/TDRF_CUAS/Cuas/Home.aspx)，99年於各縣市衛生局建立國內外化粧品警訊之聯絡窗口，監控國內外化粧品警訊，系統點閱率與通報件數皆已逐年增加。未來本局將持續宣導不良品通報系統訊息以及教育訓練，擴大推廣。 衛生署食品藥物管理局對於化粧品管理，一向均採取風險管理及嚴格的市產品安全監測措施，除繼續加強督導地方衛生機關取締不法之化粧品外，亦請民眾協同監督檢舉非法，並設置為民服務電子信箱http://faq.fda.gov.tw/Message/Default.aspx及消保服務專線02-2787-8080，以供民眾檢舉及諮詢。
附檔連結
標題
新成分化粧品已有完整嚴格審查機制，民眾無須擔憂
「標題:新成分化粧品已有完整嚴格審查機制，民眾無須擔憂,媒體報導化粧品新品層出不窮，管理法規寬鬆，食品藥物管理局(以下簡稱本局)說」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2013/06/24
內容：
昨(6月23日)媒體報導對基因改造黃豆品質及安全之疑慮，衛生署食品藥物管理局鄭重表示，供作食品用之基因改造黃豆於輸入我國上市前，皆須通過嚴格之安全性審查，確認其安全性與傳統非基因改造黃豆實質等同，並於
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標題：
基因改造黃豆須經衛生署食品藥物管理局審查通過後，始得輸入供作食品用
發布日期：
2011/11/28
內容：
美國 FDA於 100年 11月 16日發布藥品回收訊息， 有關美國 Genentech Inc. 藥廠回收 7批 CellCept Oral Suspension,200 mg/mL藥品（批號： 8
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Genentech Inc.藥廠回收7批CellCept (mycophenolate mofetil) Oral Suspension,200 mg/mL藥品，國內並未輸入
發布日期：
2010/02/05
內容：
農曆春節將屆，各種美味的年菜紛紛出爐，民眾至大賣場、超商訂購年菜已成趨勢，為確保民眾歡度春節之衛生安全，衛生署食品藥物管理局（以下簡稱本局）督導各縣市衛生局針對年菜供應業者進行衛生稽查，重點為製作環境
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標題：
99年度衛生單位年菜稽查結果
發布日期：
2017/01/04
內容：
春節將至，民眾為準備年菜常使用如筍乾、條脯(蘿蔔脯)、福菜等醃漬蔬菜作為食材，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為確保食用醃漬蔬菜產品衛生安全，除針對市售相關產品執行抽驗專案計畫，同時對於源頭醃漬蔬菜製
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標題：
食安心，過好年─醃漬蔬菜全面把關，合格率逐年提升
發布日期：
2015/07/27
內容：
針對食品藥物管理署104年5月27日早上10點30分發布之「市售包裝茶飲工廠稽查及抽驗結果」中， 10家限期改正之業者皆已完成複查並改善完成(如附件)。
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38658&chk=F60AD160-1E00-442C-95C1-708CC5CB6
標題：
1040713市售包裝茶飲工廠稽查複查結果(3)
發布日期：
2012/02/29
內容：
美國 FDA 於 101 年 2 月 23 日發布藥品回收訊息，美國 Bedford Labtories 藥廠回收 3 批 Cytarabine 注射劑藥品（批號： 2066986 、 2111675
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標題：
美國Bedford Labtories藥廠回收3批Cytarabine注射劑藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2010/11/01
內容：
美國食品藥物管理局 於 2010 年 10 月 28 日 發布藥品回收訊息， Sandoz ( 山德士 ) 公司 回收共 24 批 Methotrexate® 注射劑 (50mg/2ml 計 14 批
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Sandoz (山德士)公司自主回收24批Methotrexate®注射劑，國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2019/11/27
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)自108年11月28日至108年12月27日(出口日)，針對美國輸入之「蘿蔓生菜」(貨品輸入號列「0705.11.00.00-5, 結球萵苣，生鮮或冷藏」、「0705.19
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標題：
食藥署暫停受理美國「蘿蔓生菜」輸入查驗申請
發布日期：
2014/07/07
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)因應國人使用醫療器材需求逐年上升，特別於7月7日至9月7日辦理「醫材超人養成計畫」網路遊戲活動，即日起歡迎民眾進入食藥署官方網站(http://www.fda.g
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標題：
超能家族「醫材超人養成計畫」 歡迎大家來認識醫療器材，抽大獎喔！
發布日期：
2014/08/12
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於103年8月12日，舉辦「首屆GHP優良餐飲業美食暨優良廚師大匯集」活動，除邀請歷屆優良廚師共襄盛舉，並邀集各縣市通過餐飲衛生分級評核之餐飲業者於現場設置攤
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標題：
「首屆GHP優良餐飲美食暨優良廚師大匯集」登場
發布日期：
2018/01/02
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為提升輸入食品的查驗效率及提供更舒適便捷的服務環境，於107年1月2日將辦公室遷移至海港大樓與關務署基隆關合署辦公，並訂於3日上午10時假基隆關4樓大禮堂
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標題：
合署辦公邊境整合快易通 食藥安全保健康
發布日期：
2018/09/06
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握各國之醫療器材法規發展趨勢，促進與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於107年9月6日假臺大醫院國際會議中心101會議廳舉辦新南向國家醫療器材法規研討會（
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標題：
食品藥物管理署舉辦「新南向國家醫療器材法規研討會」
發布日期：
2022/01/25
內容：
醃漬蔬菜因其風味多元且特殊，是受國人喜愛的食材之一，食品藥物管理署(下稱食藥署)為確保醃漬蔬菜產品販售之安全衛生，於今(111)年啟動醃漬蔬菜販售業抽驗暨稽查專案，將於2-3月聯合地方政府衛生局針對酸
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標題：
食藥署啟動「111年度醃漬蔬菜販售業抽驗暨稽查專案」
發布日期：
2016/01/08
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)再次強調，「食品添加物使用範圍及限量標準」草案初稿(下稱草案初稿)，仍在辦理溝通說明，蒐集各界建議，本草案初稿非現行標準，有關食品添加物之使用規範，業者仍需依照現行「食品添
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標題：
磷酸鹽類食品添加物草案初稿研擬方向說明
發布日期：
2018/09/04
內容：
新興毒品藉由化學結構不斷改變來規避檢驗及法律訴追，致使濫用之品項持續增加，食品藥物管理署(下稱食藥署)呼應行政院「新世代反毒策略」嚇阻新興毒品氾濫之目標，積極推動「強化查獲新興毒品之檢驗量能」行動方案
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標題：
食藥署精進檢驗技術，提升民間檢驗機構新興毒品檢驗量能
發布日期：
2015/03/09
內容：
我國醫材產業103年產值約達新台幣858億元，年成長率約為6%，醫材產業已成為我國生技產業中，最具潛力的明星產業。食品藥物管理署加速建置優質醫材臨床試驗環境，健全法規諮詢及產業輔導，提升醫材產業競爭力
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標題：
領航發展，打造醫材管理新時代
發布日期：
2014/06/10
內容：
在臺灣，因為藥局、藥粧店三步一家、五步一店，所以購買藥品相當便利，但若隨意購買或不當使用藥品反而會危害到自身健康，因此藥師必須在第一線為民眾用藥安全把關。為了保障民眾用藥安全、確保藥師親自執業，食品藥
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標題：
確實落實藥事人員親自執業，保障消費者用藥安全
發布日期：
2014/02/12
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）強調人用藥品與動物用藥品應分流管理，且人用藥品供動物使用，係為解決動物用藥不足之權宜措施，正本清源之道，為農委會參照人用藥品有精簡審查制度、建立專案進口制度、建立人用藥品進
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標題：
重申食品藥物管理署對於動物使用人用藥品之立場
發布日期：
2022/10/06
內容：
考量NOACs藥品與glecaprevir/pibrentasvir (Maviret®) 或sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (Vosevi®) 等P-
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標題：
公告新型口服抗凝血藥品 (novel oral anticoagulants，NOACs) 之臨床效益及風險再評估結果
發布日期：
2010/08/03
內容：
衛生署食品藥物管理局於99年8月3~4日假劍潭海外青年活動中心舉辦為期2天之「藥廠GMP QA研習營」，來自全國西藥製劑廠之品保/品管主管共約140人齊聚ㄧ堂。不同於以往單向授課模式，本次研習會透過分
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12380&chk=DA17B771-8D06-41A0-88D3-46248FAE7
標題：
全國西藥製劑廠之品保/品管主管齊聚ㄧ堂，研習藥廠GMP品質系統運作。
發布日期：
2015/03/28
內容：
食品藥物管理署於104年3月24日啟動「海帶泡製業者使用食品添加物查核專案」，責成各縣市政府衛生局針對海帶製造、販售業者進行稽查，截至104年3月27日16時，統計全台衛生局通報結果，共出動292人次
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標題：
食藥署全面清查海帶製造、販售業者
發布日期：
2013/12/05
內容：
為維護民眾食用農產品的安全，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食管署)與衛生局聯合分工，執行102年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10月份共計檢驗農產品209件，結果有188件符合規定（合格率90
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26882&chk=E47F770B-3F9E-4F1F-B4A2-555EBD2CC
標題：
102年10月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2011/10/11
內容：
按燙髮藥水(燙髮劑)於我國列屬含藥化粧品管理，應向衛生署食品藥物管理局辦理查驗登記，經核准發給許可證後，始得製造及輸入販售。凡業者未經許可擅自製造及輸入販售含藥化粧品，或非法工廠擅自分裝化粧品者，依據
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標題：
重申衛生署至今尚未核准任何燙睫毛之產品
發布日期：
2012/11/03
內容：
有關11月2日媒體報導，金墩實業公司自行將其生產之金墩米送驗，檢出農藥超標乙事，衛生署已立即成立專案處理小組，採取以下處理： 一、 請彰化縣政府衛生局、農業局等單位至金敦公司現場進行瞭解，並即抽驗包裝
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標題：
衛生農政單位聯手，確保國人食米安全
發布日期：
2023/02/28
內容：
每天刷牙、洗澡、洗臉、洗頭會用到的產品，是什麼類型的產品呢？你有認識過它們嗎?食品藥物管理署(下稱食藥署)為了讓小朋友認識日常會接觸到的化粧品，於111年底編製「粧妞和粧尼」有聲繪本故事書，除了活潑有
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387196
標題：
「粧妞和粧尼」用繪本故事認識日常生活接觸的化粧品
發布日期：
2014/10/10
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料油混入食用油脂疑義，食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，截至1
附檔連結：
標題：
正義股份有限公司68項豬油產品查核進度說明
發布日期：
2014/09/18
內容：
因應劣質油品事件，食品藥物管理署即刻落實行政院強化食品安全措施： 加重刑責罰鍰：已研擬修法提高罰則，將儘速啟動修法程序，解決一事二罰疑慮，迅速達成行政制裁，大幅提高罰鍰額度，全面提高刑度與罰金，以防堵
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標題：
落實行政院強化食品安全措施
發布日期：
2018/04/25
內容：
有關民眾投書指稱「檢測失效 食安破功」，食品藥物管理署(下稱食藥署)澄清說明如下： 一、投書內容以檢驗合格之剩餘檢體之處理方式，來推論「檢測失效 食安破功」是邏輯錯誤，誤導民眾的作法。 二、為維護輸入
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標題：
食藥署澄清說明民眾投書「檢測失效 食安破功」乙事
發布日期：
2011/03/20
內容：
針對日本福島縣等地之部份食品輻射值異常，食品藥物管理局表示，即日起，除逐批查驗生鮮、冷藏、冷凍蔬果與水產品外，並加強抽驗3月12日以後製造之加工包裝產品，一旦檢測輻射值超過我國「食品中原子塵或放射能污
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9792&chk=5CC33289-272E-4436-90D5-E2B1A06066
標題：
食品藥物管理局全面監控日本輸入食品
發布日期：
2021/06/09
內容：
有關外界詢問「我國是否有生產COVID-19居家快篩試劑產品」疑義，食藥署說明，截至目前國內核准專案製造及專案輸入之COVID-19檢驗試劑，依廠商申請時檢附之原廠說明書，均載明為專業人員使用，非為一
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386354
標題：
食藥署積極審查輔導加速COVID-19居家快篩試劑產品上市
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