time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:逐批查驗、安全第一(發布日期2012-03-27),  行政院衛生署食品藥物管理局於今(27日)下午5時止,共受理牛肉5批
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標題:逐批查驗、安全第一(發布日期2012-03-27),  行政院衛生署食品藥物管理局於今(27日)下午5時止,共受理牛肉5批

標題:逐批查驗、安全第一(發布日期2012-03-27),  行政院衛生署食品藥物管理局於今(27日)下午5時止,共受理牛肉5批」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/03/27 , 欄位內容的內容是  行政院衛生署食品藥物管理局於今(27日)下午5時止,共受理牛肉5批,分別為澳大利亞2批、紐西蘭2批;牛雜碎1批,為尼加拉瓜。自3月19日24時至今(27日)下午5時止,共計牛肉117批,分別為澳大利亞35批、紐西蘭68批、美國6批、尼加拉瓜4批、哥斯大黎加4批報驗;牛雜碎共計21批,分別為澳大利亞6批、尼加拉瓜5批、紐西蘭8批、哥斯大黎加2批報驗。其中有16批列屬應逐批檢驗產品,包括6批美國牛肉、4批尼加拉瓜牛肉、6批澳大利亞牛雜碎;15批已依規定取樣送驗,另1批澳大利亞牛雜碎將依規定進行取樣。目前12批已檢驗完成,包括美國牛肉4批、尼加拉瓜4批、澳大利亞牛雜碎4批,結果乙型受體素皆未檢出。   為確保輸入牛肉產品符合我國食品衛生安全相關規定並維護國內消費者信心,食品藥物管理局自3月19日24時起,逐批查驗進口牛肉產品。食品藥物管理局再次宣示,已調整邊境查驗量能並做好相關準備工作,將全力執行輸入食品查驗措施;並再次強調,所有輸入食品皆應符合食品衛生相關規範,不符合我國食品衛生安全相關規定之產品一律不得輸入,並應依規定辦理退運或銷毀。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是逐批查驗、安全第一(發布日期2012-03-27)

發布日期

2012/03/27

內容

  行政院衛生署食品藥物管理局於今(27日)下午5時止,共受理牛肉5批,分別為澳大利亞2批、紐西蘭2批;牛雜碎1批,為尼加拉瓜。自3月19日24時至今(27日)下午5時止,共計牛肉117批,分別為澳大利亞35批、紐西蘭68批、美國6批、尼加拉瓜4批、哥斯大黎加4批報驗;牛雜碎共計21批,分別為澳大利亞6批、尼加拉瓜5批、紐西蘭8批、哥斯大黎加2批報驗。其中有16批列屬應逐批檢驗產品,包括6批美國牛肉、4批尼加拉瓜牛肉、6批澳大利亞牛雜碎;15批已依規定取樣送驗,另1批澳大利亞牛雜碎將依規定進行取樣。目前12批已檢驗完成,包括美國牛肉4批、尼加拉瓜4批、澳大利亞牛雜碎4批,結果乙型受體素皆未檢出。   為確保輸入牛肉產品符合我國食品衛生安全相關規定並維護國內消費者信心,食品藥物管理局自3月19日24時起,逐批查驗進口牛肉產品。食品藥物管理局再次宣示,已調整邊境查驗量能並做好相關準備工作,將全力執行輸入食品查驗措施;並再次強調,所有輸入食品皆應符合食品衛生相關規範,不符合我國食品衛生安全相關規定之產品一律不得輸入,並應依規定辦理退運或銷毀。

附檔連結

標題

逐批查驗、安全第一(發布日期2012-03-27)

「標題:逐批查驗、安全第一(發布日期2012-03-27),  行政院衛生署食品藥物管理局於今(27日)下午5時止,共受理牛肉5批」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2015/04/06
內容: 為加速檢驗方法開發速度,廣納各方建言,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)已建立檢驗方法溝通平台,不定期召開會議,邀集國內專家學者、民間實驗室及縣市(政府)衛生局等與會,共同參與檢驗方法之研擬及實驗
附檔連結:
標題: 建置平台溝通勤,檢驗方法與時進

#2

發布日期: 2023/01/11
內容: 衛生福利部(以下簡稱衛福部)今(11)日發布修正食品器具容器包裝衛生標準,本次主要修正內容為增訂金屬合金類食品容器具之材質及溶出試驗標準,並酌修現行標準第二條之文字敘述。本案已歷經60日之評論期,踐行
附檔連結:
標題: 發布修正食品器具容器包裝衛生標準

發布日期: 2013/11/13
內容: 食品藥物管理署已建立食用油中銅葉綠素之檢驗方法,油品檢體經淨化前處理,以高效液相層析儀(HPLC)進行第一階段篩檢,判定為疑似陽性之檢體再以液相層析高解析度串聯質譜儀(LC/HRMS2)進行確認。首波
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26517&chk=9AC333C0-D07A-4DE0-A35F-01DEA4CB4
標題: 食用油中銅葉綠素檢驗方法之說明

發布日期: 2010/05/17
內容:   英國衛生單位於99年5月13日發布回收訊息,回收Ranbaxy (UK) Limited公司之Mirtazepine 15mg(批號:F15060、 F19430)及45mg錠劑(批號:F1436
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關英國回收Ranbaxy (UK) Limited公司之Mirtazepine 15mg及45mg錠劑共3批,國內並未核准輸入

發布日期: 2017/07/25
內容: 為強化洗選蛋品衛生安全管控,食藥署於今(7/25)日公布「生鮮蛋品洗選作業指引」,建議生鮮蛋品洗選業者應依該指引所列操作原則作業,以避免因洗選過程處理不當,而使蛋品遭受洗潔劑或微生物污染,詳細訊息可至
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223813
標題: 食品藥物管理署公布「生鮮蛋品洗選作業指引」供參考

發布日期: 2019/07/30
內容:   針對「婦女健康不容妥協 乳房植入物下架 多國禁用的陰道人工網膜呢?」記者會,質疑政府應就愛力根公司乳房植入物回收產品協調廠商後續追蹤與處理責任、陰道人工網膜之加強管理及高風險植入醫療器材之登錄制度
附檔連結:
標題: 食藥署已建立陰道人工網膜之安全把關機制

發布日期: 2013/06/13
內容: 為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明,各縣市政府衛生局自6月1日起,針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視,展開全國同步
附檔連結:
標題: 全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明,縣市動員稽查成果(6/13)

發布日期: 2007/07/09
內容: 藥檢局舉辦「素食食品中動物性成分檢驗說明會」
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13893&chk=97C43DC0-C1FF-4B9F-920F-F600C5935
標題: 藥檢局舉辦「素食食品中動物性成分檢驗說明會」

發布日期: 2015/03/30
內容: 食品藥物管理署積極追查日本輸入食品報驗資料不實案,食品藥物管理署持續追查及查證,相關稽查結果說明如下: 一、 食藥署於104年3月25日新聞稿聲明,所有疑似日本禁止輸入五縣之產品,應於3月27日24時
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34812&chk=1DB60C6B-DE79-40F8-8948-440D6D200
標題: 日本輸入食品報驗資料不實案查核說明0330

發布日期: 2011/09/14
內容: 瑞士衛生單位於2011年9月9日發布回收訊息,B. Braun公司回收一批NuTRIflex Omega plus靜脈營養輸注液,批號:0495A151,回收原因為藥品出現胺基酸之結晶顆粒,故予以回收
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關瑞士B. Braun公司回收一批NuTRIflex Omega plus靜脈營養輸注液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

#11

發布日期: 2022/06/21
內容:     因應國內新型冠狀病毒疫情狀況,生活消費習慣改變,冷凍冷藏調理食品採買量增加,為維護民眾食用安全,食品藥物管理署將啟動「111年市售流通冷凍冷藏調理食品稽查專案」,加強市售冷凍冷藏調理食品之查核
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「111年市售流通冷凍冷藏調理食品稽查專案」

#12

發布日期: 2015/10/30
內容:   「食品添加物使用範圍及限量標準」草案初稿(下稱草案初稿),刻正辦理溝通說明,蒐集各界建議,本草案初稿非現行標準,有關食品添加物之使用規範,業者仍需依照現行「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」。
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46476&chk=5EF7A64A-7564-4D7D-A235-BFC4D11CA
標題: 磷酸鹽食品添加物規範將依國人膳食風險評估結果及各界建議研擬

發布日期: 2014/09/06
內容: 有關強冠企業股份有限公司製售劣質豬油「全統香豬油」一案,截至103年9月6日下午2時止食品藥物管理署與各轄區衛生局依據強冠公司提供235家下游廠商名單查核確認,稽查結果分述如下: 一、已稽查235家業
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31306&chk=458838AD-6C79-415D-9E25-46FE66B1A
標題: 追查強冠公司製售劣質豬油事件說明(3)

發布日期: 2013/03/26
內容:   有關法國《6,000萬消費者》雜誌和「法國自由基金會」合作,檢測法國市售礦泉水和樽裝水,結果發現10款礦泉水及樽裝水含微量殺蟲劑或處方藥等污染物案,經查有2款產品有輸入紀錄,其中VITTEL天然礦
附檔連結:
標題: 法國礦泉水和樽裝水疑受化學物污染案經評估無安全疑慮

發布日期: 2009/09/18
內容: GMP-申請PIC/S GMP符合性評鑑須檢附之資料
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13963&chk=45718B57-B21C-49BA-B4E3-3D4441126
標題: GMP-申請PIC/S GMP符合性評鑑須檢附之資料

發布日期: 2015/03/31
內容: 有關媒體報導「藥事法大漏洞 藥廠恐使用工業用碳酸鎂」,提及涉案的「誼興公司」其產品部分流向製藥廠,惟國內藥事法對藥廠使用「工業用」碳酸鎂並無嚴格規範,致使檢方對藥廠無法執行強制作為。 衛生福利部食品藥
附檔連結:
標題: 食藥署澄清今日媒體「藥事法大漏洞 藥廠恐使用工業用碳酸鎂」之報導

發布日期: 2014/12/19
內容: 目前世界衛生組織及美國、日本、英國等醫藥先進國家已將自我藥療列為重要衛生政策,透過推動負責任的自我藥療,鼓勵民眾在發生輕微症狀時,就近赴社區藥局,在藥事人員的指導下取得非處方藥,除減少民眾就醫、候診花
附檔連結:
標題: 推動負責任的自我藥療 (Responsible self-medication)

發布日期: 2006/08/09
內容: 衛生署公布本年度畜禽產品中殘留動物用藥檢測結果(詳附件)
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13872&chk=755E2A05-A11E-4FAD-89B7-A23490EDA
標題: 衛生署公布本年度畜禽產品中殘留動物用藥檢測結果

發布日期: 2018/04/26
內容: 近年來外食人口增加,超市量販店、便利商店等提供多樣化之生菜沙拉、涼麵、三明治及滷味等即食食品,為維護民眾食用安全,並積極貫徹行政院「食安五環」政策,食品藥物管理署(下稱食藥署) 將啟動「107年度即食
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「107年度即食食品販售業者稽查專案」

發布日期: 2016/11/13
內容:   行政院食安辦公室、農委會及衛福部持續於本(13)日召開4場「日本食品輸臺公聽會」,上午分別於新北市農會及衛生福利部桃園醫院,下午分別於台中榮民總醫院及農糧署召開。當日參與人數共計600人以上,其中
附檔連結:
標題: 105年11月13日辦理「日本食品輸臺公聽會」情形

發布日期: 2017/05/28
內容: 國內唯一由中央主管機關跨部會舉辦的「衛福部‧經濟部藥物科技研究發展獎」,預計於106年8月1日至106年8月31日開放報名收件,邀請國內相關單位積極準備,並踴躍報名參加,爭取榮耀! 為提升藥物製造工業
附檔連結:
標題: 第16屆「衛福部‧經濟部藥物科技研究發展獎」歡迎踴躍申請

發布日期: 2011/06/13
內容: 近期歐洲地區傳出腸道出血性大腸桿菌導致多人食品中毒致死案件,感染事件確認來源為德國下薩克森邦(Niedersachsen)境內農場所生產之生豆芽(raw sprouts),食品藥物管理局自100年6月
附檔連結:
標題: 遵守「勤洗手、勿生食」原則,確保飲食安全

發布日期: 2014/10/29
內容: 針對今(29)日媒體報導「重組肉應標示」之新聞內容,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)說明有關重組肉品標示之規定及管理情形如下: 一、針對完整包裝之重組肉品:依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第
附檔連結:
標題: 重組肉品標示管理之說明

發布日期: 2018/02/27
內容: 為積極與有效推動餐盒食品工廠符合食品安全管制系統準則(HACCP),食品藥物管理署(以下稱食藥署)自105年起即持續辦理餐盒食品工廠HACCP稽查專案計畫,依據歷年專案查察結果顯示,業者HACCP缺失
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「107年餐盒食品工廠HACCP稽查專案計畫」

#25

發布日期: 2023/06/14
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)說明,管制藥品限供醫藥及科學上需用,否則即屬毒品,且醫藥使用須經醫師診療後方能憑其處方調劑供應。第三級、第四級管制藥品,若非醫藥及科學上需用,則屬第三級、第四級毒品,非法使
附檔連結:
標題: 管制藥品管理嚴謹 確保全民用藥安全

發布日期: 2010/07/01
內容: 日本衛生單位於 99 年 6 月 25 日 發布回收訊息, 日本アステラス製藥株式會社 回收數批 Tiapride HCl 25mg 及 50m g 錠劑( 批號: A001F01 、 A002F01
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明日本アステラス製藥株式會社回收數批Tiapride HCl 25mg及50mg錠劑,國內並未核准輸入

發布日期: 2011/05/23
內容: 日本衛生單位於2011年5月17日發布回收訊息,日本イーライリリー株式會社回收1批Teriparatide注射液 (批號:A819977CA),回收原因為該產品輸注按鈕出現問題,廠商自主回收上述產品。
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本回收日本イーライリリー株式會社製造販賣之Teriparatide注射液,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2010/01/22
內容: 歐洲於近日發布藥品安全資訊,建議各會員國暫停使用 Sibutramine 成分藥品作為控制體重之支持療法者。根據該藥品最近研究( Sibutramine Cardiovascular OUTcomes
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=76179&chk=051A7550-1056-4E63-9EA6-B9A94120D
標題: 食品藥物管理局說明控制體重藥品Sibutramine於歐洲、美國限制使用之情形

發布日期: 2010/09/03
內容: 近年來我國醫療器材產業發展蓬勃迅速,行政院亦將醫療器材列入生醫產業重點發展項目之一,並推出『台灣生技起飛鑽石行動方案』來提昇廠商之全球競爭力,協助業界積極進入國際市場。 衛生署食品藥物管理局為因應醫療
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12644&chk=CF07C855-1A56-44E2-A7AE-FABA10E3F
標題: 99年9月6~9日舉辦第11屆亞洲醫療器材法規調和會技術委員會會議暨全球醫療器材法規調和研討會

發布日期: 2012/03/02
內容: 有關近日康健雜誌報導調查國內15家連鎖早餐店之衛生安全情況,其中「環境衛生」及「食品安全」表現最佳之連鎖早餐業者-麥味登,為食品藥物管理局去(100)年委辦計畫輔導之早餐連鎖店。 食品藥物管理局於去年
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5302&chk=CF48552F-0BBA-4C6C-BAEB-376C4E1EAA
標題: 提升國人用餐衛生水準,早餐店餐飲業者應加強衛生管理!

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