time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:食品藥物管理局說明加拿大一項研究報告發現使用選擇性血清素再吸受抑制劑抗憂鬱劑藥品(SSRIs)可能增加罹患白內障之風險
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標題:食品藥物管理局說明加拿大一項研究報告發現使用選擇性血清素再吸受抑制劑抗憂鬱劑藥品(SSRIs)可能增加罹患白內障之風險

標題:食品藥物管理局說明加拿大一項研究報告發現使用選擇性血清素再吸受抑制劑抗憂鬱劑藥品(SSRIs)可能增加罹患白內障之風險」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2010/03/18 , 欄位內容的內容是根據加拿大一項研究報告(發表於 Ophthalmology, published online March 8, 2010)指出選擇性血清素再吸受抑制劑抗憂鬱藥( selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs),特別是含 fluoxamine、 venlafaxine成分藥品,可能增加罹患白內障之風險,但研究結果無法證實兩者間之因果關係,仍須進一步研究。 經查,衛生署全國藥物不良反應通報案例,並未發現使用 fluoxamine或 venlafaxine引起白內障之不良事件通報案例。 衛生署曾於 93年 3月 29日、 96年 8月 10日發布新聞稿,提醒使用抗憂鬱劑藥品應注意產生自殺行為之副作用。於 93年 4月 29日發布新聞稿提醒抗憂鬱藥使用於孕婦及兒童應謹慎監視。並於 93年 5月 10公告含 bupropion等 SSRIs抗憂鬱藥之仿單加刊:「服用期間應嚴密監視患者之憂鬱症情形,以防其發生自殺行為」之警語,於 96年 8月 10日公告所有適應症為「憂鬱症」之抗憂鬱劑藥品仿單,應加刊注意藥品產生 自殺意念及行為相關警語。 此外,食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全,提醒醫療人員或病患懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: http://adr.doh.gov.tw。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是食品藥物管理局說明加拿大一項研究報告發現使用選擇性血清素再吸受抑制劑抗憂鬱劑藥品(SSRIs)可能增加罹患白內障之風險

發布日期

2010/03/18

內容

根據加拿大一項研究報告(發表於 Ophthalmology, published online March 8, 2010)指出選擇性血清素再吸受抑制劑抗憂鬱藥( selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs),特別是含 fluoxamine、 venlafaxine成分藥品,可能增加罹患白內障之風險,但研究結果無法證實兩者間之因果關係,仍須進一步研究。 經查,衛生署全國藥物不良反應通報案例,並未發現使用 fluoxamine或 venlafaxine引起白內障之不良事件通報案例。 衛生署曾於 93年 3月 29日、 96年 8月 10日發布新聞稿,提醒使用抗憂鬱劑藥品應注意產生自殺行為之副作用。於 93年 4月 29日發布新聞稿提醒抗憂鬱藥使用於孕婦及兒童應謹慎監視。並於 93年 5月 10公告含 bupropion等 SSRIs抗憂鬱藥之仿單加刊:「服用期間應嚴密監視患者之憂鬱症情形,以防其發生自殺行為」之警語,於 96年 8月 10日公告所有適應症為「憂鬱症」之抗憂鬱劑藥品仿單,應加刊注意藥品產生 自殺意念及行為相關警語。 此外,食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全,提醒醫療人員或病患懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100,網站: http://adr.doh.gov.tw。

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食品藥物管理局說明加拿大一項研究報告發現使用選擇性血清素再吸受抑制劑抗憂鬱劑藥品(SSRIs)可能增加罹患白內障之風險

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發布日期: 2016/05/01
內容: 有關媒體報導天乾製藥公司生產的浣腸劑產品品質疑慮下架回收問題,食品藥物管理署(下稱食藥署)表示:該公司因多項作業嚴重違反GMP規定,食藥署於4月22日已依藥事法第92條及藥物回收處理辦法相關規定處理,
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54059&chk=1C4F2EB5-A2CB-43BB-B2B9-568B0F41F
標題: 食藥署澄清天乾製藥公司生產的浣腸劑下架回收公告速度比香港慢近一週說明,其中便利通強效浣腸(劑)(20 mL塑膠球)9批均未上市,請民眾放心

發布日期: 2019/12/17
內容:    衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲「心達舒錠 10毫克」(批號:U322)疑似有異物混入之不良品通報案件,食藥署已立即要求賽諾菲股份有限公司進行調查發生原因,並應調查其他批號藥品
附檔連結:
標題: 食藥署說明賽諾菲股份有限公司主動回收「心達舒錠 10 毫克」藥品事件

發布日期: 2016/06/29
內容: 為確保藥品出藥廠後儲存及運輸之品質,衛生福利部於105年2月18日公告「西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)(GDP)之施行項目及時程」,並於同日函釋持有西藥製劑藥品許可證販賣業藥商應符合GDP之規定
附檔連結:
標題: 105年7月1日起西藥藥品優良運銷規範(GDP)正式上路,與國際藥品管理制度接軌

發布日期: 2014/04/25
內容:   第一、二級管制藥品因屬具成癮性麻醉藥品,由食品藥物管理署管制藥品製藥工廠專責供應,為減少使用上的污染及提升醫護人員管理與給藥方便性,目前銷售之6項錠劑藥品,由原本玻璃瓶100粒散裝,改為鋁箔泡殼1
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標題: 提升用藥安全,變更7種第一、二級管制藥品之產品包裝

發布日期: 2018/01/19
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)今(19)日說明,針對法國Lactalis集團於1月15日通知我國輸入商有關該集團基於最大限度的預防性原則,全面回收所有Craon工廠產品,以利回收作業。食藥署已於1月16
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224220
標題: 食藥署要求業者配合停止販售法國Lactalis集團擴大預防性回收Craon工廠所有產品

發布日期: 2009/06/22
內容: 98年5月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果98年6月22日發布衛生署藥物食品檢驗局與衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗局共同合作,執行98年度市售食品中殘留動物用藥監測,5月共抽驗水產品30件。結果
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13948&chk=AA6190D3-B484-4866-8129-90E2EF51E
標題: 98年5月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果

發布日期: 2012/11/09
內容: 針對近日媒體報導及主動送驗檢出苯芘之相關食品,其檢出量介於0.78-4.95 ppb,以最高值4.95 ppb,經依美國環保署由口攝入致癌斜率計算的致癌風險為百萬分之七點四(7.4×10-6),以衛生
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標題: 媒體報導檢出苯芘之產品均無風險,毋需下架回收

發布日期: 2015/05/09
內容: 有關日前發生茶飲產品農藥殘留事件,食藥署為確保消費者飲用安全,啟動「市售連鎖手搖飲料業者稽查專案」,持續責成各縣市衛生局進行稽查與抽驗,統計各縣市針對轄內市售手搖飲料業、餐飲業、超市及中藥行等販售之茶
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37475&chk=05C09B06-9964-4B5F-8A4C-C2DF8FBE7
標題: 食藥署公布目前各縣市最新抽驗進度暨喫茶小舖「阿薩姆紅茶」符合規定之說明

發布日期: 2021/10/14
內容:   食品藥物管理署(簡稱食藥署)為掌握各國之醫療器材法規發展趨勢,促進與先進國家之法規調和,協助國內業者進軍國際市場,於110年10月7日至11月7日以線上課程方式舉辦2021國際醫療器材法規研討會(
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標題: 食品藥物管理署舉辦「2021國際醫療器材法規研討會」

發布日期: 2019/09/25
內容: 有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (NDMA)」,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已主動針對國內ranitidine藥品中健保用量較大的製劑及原料藥優先抽
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355388
標題: 食藥署公布至108年9月24日已完成檢驗得恢復供應、銷售之含ranitidine成分藥品清單

發布日期: 2020/04/14
內容: 衛生福利部於本(14)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,增列甜味劑羅漢果醣苷萃取物之使用範圍、限量及規格標準,並修正硬脂酸鎂、碳酸鎂、磷酸二氫鈣、苯甲酸鈉、乳酸亞鐵、碘酸鉀之規格標準。
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標題: 增列羅漢果醣苷萃取物及修正硬脂酸鎂等6項規格標準,強化食品添加物管理

發布日期: 2013/05/27
內容: 針對新加坡政府公布抽驗由台灣廠商生產製造的澱粉類產品66件, 11件檢出含順丁烯二酸,包含粉圓8件、蕃薯粉1件、在來米粉1件及關廟麵1件,詳如附表。其中鴻凱食品行之產品已在食品藥物管理局檢驗不合格產品
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標題: 針對新加坡政府檢出之不合格產品 衛生機關已立即進行追查

發布日期: 2011/06/17
內容: 行政院食品安全會報於100年6月17日召開第3次會議,由行政院陳副院長冲召集,邀集食品衛生界學者專家、民間機構團體代表(包括消基會、主婦聯盟、環境保護基金會、食品工業發展研究所、臺灣食品科學技術學會、
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標題: 「行政院食品安全會報」100年第1次會議

發布日期: 2010/11/05
內容: 2010年第23屆亞洲藥學大會(2010 FAPA Congress in Taipei Taiwan—The 23rd Federation of Asian Pharmaceutical Asso
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標題: 2010年第23屆亞洲藥學大會(2010 FAPA Congress in Taipei Taiwan)今日隆重豋場

發布日期: 2010/07/29
內容: 日本衛生單位於 99 年 7月 26日 發布藥品回收訊息, 共和藥品工業株式會社 回收 282批 テオフィリン緩釋錠 (theophylline) 藥品,回收 原因為溶離度試驗結果不符原核准規格,廠商
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社回收多批含theophylline成分藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2014/02/02
內容: 正值春節假期,除舊佈新之時,回顧過往,國內歷經多次食品安全事件,凸顯國內對於食品檢驗實驗室的需求,食品藥物管理署(簡稱食藥署)為有效運用民間(含學校)檢驗資源,依國際規範(ISO/IEC 17025)
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標題: 持續推動實驗室認證,共同監督食品安全

發布日期: 2014/10/22
內容: 有關頂新製油實業股份有限公司自越南大幸福進口油品一案,食品藥物管理署說明如下: 一、 豬油部分:103年9月15日函請外交部等相關駐外單位協助查察頂新製油實業股份有限公司自越南輸入油品之製造廠DAI
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32135&chk=074117DA-7316-47CA-8A45-F9C703369
標題: 頂新製油實業股份有限公司102年至103年自越南大幸福進口油品說明

發布日期: 2017/10/12
內容: 推動食品產業導入追溯追蹤系統已為食安管理趨向,透過食品原材料供應及產品流向資訊追溯追蹤體系之建立,以強化食品管理模式,依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第9條規定,衛生福利部106年10月12日預告
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224004;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 不可不追-預告新增「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」

發布日期: 2021/10/11
內容:     近來因為防疫實名制的關係,掃描QR Code已成為民眾生活的一部份,但您在藥局或藥粧店購買指示藥或成藥時,是否有注意到藥品外盒包裝上也有個QR Code呢? 食品藥物管理署(下稱食藥署) 已於
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標題: 掃描藥品外盒QR Code,藥品資訊快速懂

發布日期: 2021/09/01
內容:     衛生福利部於本(1)日修正「藥害救濟給付標準」第三條、第四條、第五條之一,將因藥害導致死亡及障礙之給付上限從新臺幣200萬元整調高至300萬元整。     考量藥害救濟給付標準救濟金額為民國9
附檔連結:
標題: 修正藥害救濟給付標準,調高死亡及障礙救濟給付金額上限

發布日期: 2016/04/21
內容: 食品安全衛生管理法(簡稱食安法)第7條第1項規定「食品業者應實施自主管理,訂定食品安全監測計畫,確保食品衛生安全。」同法第7條第2項規定「食品業者應將其產品原材料、半成品或成品,自行或送交其他檢驗機關
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=51885&chk=34F0BC6A-B263-4E62-9859-197A6BDF0
標題: 訂定食品安全監測計畫及實施強制檢驗 自主管理「食」安心

發布日期: 2015/01/21
內容: 對於食品安全衛生之管理,係屬全國一致性之事務,衛生福利部已訂有「食品安全衛生管理法」(下稱食安法)並執行之,對於地方政府為強化食品安全管理,另以自治條例訂定相關規範,食品藥物管理署(下稱食藥署)樂觀其
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標題: 食藥署對於縣市政府因重視食品安全制定自治條例,表示肯定

發布日期: 2021/01/27
內容: 醃漬蔬菜因其特殊風味是國人常用食材之一,食品藥物管理署(下稱食藥署)為確保市售醃漬蔬菜產品之安全衛生,於今(110)年啟動市售醃漬蔬菜抽驗稽查專案,將於2-3月聯合地方政府衛生局針對酸菜、筍乾、蘿蔔乾
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標題: 食藥署啟動「110年度市售醃漬蔬菜抽驗稽查專案」

發布日期: 2018/08/16
內容: 國人經由攝取維生素以促進身體健康之保健意識高漲,為落實源頭管理及保障國人食用安全衛生之目的,食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「107年國產維生素類錠狀膠囊狀食品工廠稽查專案」,會同地方政府衛生
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標題: 食藥署啟動「107年國產維生素類錠狀膠囊狀食品工廠稽查專案」

發布日期: 2015/08/23
內容:   有關媒體報導,“因為衛福部要求本土藥廠去年底前需通過「國際醫藥品稽查協約組織」(PIC/S)認證制度,讓許多製造低價老藥的本土藥廠因無法通過而停產引爆最大缺藥潮”乙事,衛生福利部食品藥物管理署說明
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標題: 食藥署說明有關媒體報導”最大缺藥潮引爆”

發布日期: 2018/04/05
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署) 運用現代分子生物遺傳學知識,以DNA複製增幅技術(PCR)結合尖端分子生物檢測儀器,開發魚種專一性Real-time PCR檢驗方法,同時導入魚種粒線體COI基因生物條碼
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標題: 研發魚類物種分子生物鑑別技術通過國際能力試驗,維護民眾消費權益

發布日期: 2014/06/18
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)將參加6月19日至22日,在台北世貿一館(台北市信義路五段5號) 「2014台灣國際醫療展覽會」,攤位將展出我國102年度醫療器材管理各項成果,現場並有與民眾互動
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標題: 2014台灣國際醫療展覽會 做伙認識醫療器材

發布日期: 2015/09/17
內容: 中秋佳節將至,除了賞月品嘗月餅及文旦柚,「烤肉」近年來也成為中秋節的應景活動,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)建議民眾以下幾項正確的烤肉方法,才能安心享受烤肉的樂趣。 烤肉前應將所有食材以自來水
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標題: 月圓人團圓 中秋正確烤肉趣

發布日期: 2019/09/04
內容:     為了使國內成癮性麻醉藥品規範與時俱進,同時也避免病人因濫用或誤用而造成醫源性成癮,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於108年9月4日假臺大醫院國際會議中心舉辦「2019 國際成癮性麻醉藥
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t345349;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 食藥署辦理「2019 國際成癮性麻醉藥品研討會」與國際專家交流成癮性麻醉藥品之管理與醫源性成癮防治策略

發布日期: 2020/04/05
內容:    吃感冒藥怎麼會想睡覺? 吃藥後皮膚怎麼出現紅疹? 這些可能就是藥品的「副作用」。什麼是藥品「副作用」? 藥品用於預防、治療或減輕疾病的作用,稱為療效;而其他對身體帶來的不良影響,稱為「副作用」。
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標題: 注意藥物副作用,謹慎用藥免煩惱

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