標題:牛肉標示稽查家次破萬，政府努力，民眾安心,「強制標示加強稽查計畫」全面動員各地方衛生局，針對包裝食品、散裝食品與直接供飲食
「標題:牛肉標示稽查家次破萬，政府努力，民眾安心,「強制標示加強稽查計畫」全面動員各地方衛生局，針對包裝食品、散裝食品與直接供飲食」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/09/26 ， 欄位內容的內容是「強制標示加強稽查計畫」全面動員各地方衛生局，針對包裝食品、散裝食品與直接供飲食場所，進行牛肉原料原產地(國)標示稽查與輔導，截至今(26)日上午10:00累計共稽查12,302家次，合格12,224家次，合格率達99％，其中包裝食品稽查1,300家次，均符合規定；而對於未正確標示牛肉原料原產地(國)或無相關證明文件者共78家(其中7家為散裝食品，71家為直接供飲食場所)，衛生局均要求業者限期改正，俾提供民眾正確資訊。 為落實含牛或牛可食部位食品強制標示牛肉原料原產地(國)，各縣市政府衛生局持續至速食業、餐廳、夜市、超市、傳統市場、便利商店、攤販、大賣場、南北貨販店、食品工廠等場所，針對販售牛肉產品各產業類別(散裝、包裝食品、直接供飲食場所)，積極稽查及輔導相關業者有無依規定標示；未來如被查獲包裝、散裝食品及直接供飲食場所未依規定標示者，將依違反食品衛生管理法第17條處新台幣3至15萬元罰鍰，本局再次呼籲尚未依規定標示牛肉原產地之業者儘速標示，以免受罰。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是牛肉標示稽查家次破萬，政府努力，民眾安心 。
發布日期
2012/09/26
內容
「強制標示加強稽查計畫」全面動員各地方衛生局，針對包裝食品、散裝食品與直接供飲食場所，進行牛肉原料原產地(國)標示稽查與輔導，截至今(26)日上午10:00累計共稽查12,302家次，合格12,224家次，合格率達99％，其中包裝食品稽查1,300家次，均符合規定；而對於未正確標示牛肉原料原產地(國)或無相關證明文件者共78家(其中7家為散裝食品，71家為直接供飲食場所)，衛生局均要求業者限期改正，俾提供民眾正確資訊。 為落實含牛或牛可食部位食品強制標示牛肉原料原產地(國)，各縣市政府衛生局持續至速食業、餐廳、夜市、超市、傳統市場、便利商店、攤販、大賣場、南北貨販店、食品工廠等場所，針對販售牛肉產品各產業類別(散裝、包裝食品、直接供飲食場所)，積極稽查及輔導相關業者有無依規定標示；未來如被查獲包裝、散裝食品及直接供飲食場所未依規定標示者，將依違反食品衛生管理法第17條處新台幣3至15萬元罰鍰，本局再次呼籲尚未依規定標示牛肉原產地之業者儘速標示，以免受罰。
附檔連結
標題
牛肉標示稽查家次破萬，政府努力，民眾安心
「標題:牛肉標示稽查家次破萬，政府努力，民眾安心,「強制標示加強稽查計畫」全面動員各地方衛生局，針對包裝食品、散裝食品與直接供飲食」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2015/07/10
內容：
為有效及合理管理牛樟芝食品，確保消費者選購產品之權益，經衡酌市售產品態樣、科學實證等因素，衛生福利部於104年7月10日以部授食字第1041302003號公告訂定「牛樟芝食品管理及標示相關規定」。 「
附檔連結：
標題：
訂定「牛樟芝食品管理及標示相關規定」
發布日期：
2011/04/29
內容：
日本衛生單位於 2011 年 4 月 29 日發布藥品回收訊息，日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸 ( 批號 10112) ，回收原因為發現該藥物中有一個產品之外盒包裝無製造批號及使用期限標
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2009/11/20
內容：
「國內藥廠全面符合PIC/S GMP時程調查表」(書面問卷已於10/13郵寄各廠) 相關圖片： 相關檔案： 「國內藥廠全面符合PIC/S GMP時程調查表」(書面問卷已於10/13郵寄各廠)
附檔連結：
標題：
「國內藥廠全面符合PIC/S GMP時程調查表」(書面問卷已於10/13郵寄各廠)
發布日期：
2017/11/04
內容：
立法院10月31日三讀通過食品安全衛生管理法(下稱食安法)部分條文修正案，明定食品業者應保存產品之來源相關文件，另配合刑法沒收新制規定，修正相關條文。 為強化食品追溯性，本次修正食安法第9條等相關條文
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224063
標題：
立法院三讀通過「食品安全衛生管理法部分條文修正案」，業者應保存產品來源相關文件
發布日期：
2014/09/03
內容：
衛生福利部於103年8月28日第二次預告訂定「應建立食品及其相關產品追溯追蹤系統之食品業者」草案，預計第一波將要求「肉類加工食品業」、「乳品加工食品業」、「水產品食品業」、「餐盒業」、「食品添加物業」
附檔連結：
標題：
來源流向有紀錄 強制管理好安心
發布日期：
2017/06/22
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）為貫徹掃除食安黑數，打擊食安犯罪之決心會同屏東縣政府衛生局，並由臺灣屏東地方法院檢察署檢察官指揮屏東縣調查站及內政部警政署保安警察第七總隊第三大隊，稽查屏東縣「吉富食品股份
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223763;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
吹哨奏效，掃除食安黑數又一樁－查獲吉富食品股份有限公司使用逾期原料製造產品
發布日期：
2005/11/01
內容：
「小型注射液產品之發熱性物質檢驗」新聞稿(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13854&chk=2D7DF5B4-A67E-4EDC-90F7-4BBBAEAB6
標題：
「小型注射液產品之發熱性物質檢驗」新聞稿
發布日期：
2021/01/04
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）表示，醫用口罩將參照CNS 15290〔紡織品安全規範（一般要求）〕國家標準進行偶氮染料抽驗，目前已規劃抽樣30件，預計二周內完成。 有關彩色醫用口罩之色素，應從原料
附檔連結：
標題：
食藥署將加強稽查彩色醫用口罩
發布日期：
2017/07/26
內容：
衛生福利部食品藥物管理署於本(26)日公告修正「使用原料『蛹蟲草(Cordyceps militaris)子實體』之每日食用限量及應標示警語」，並修正名稱為「食品原料『蛹蟲草(Cordyceps
附檔連結：
標題：
公告修正「使用原料『蛹蟲草(Cordyceps militaris)子實體』之每日食用限量及應標示警語」，並修正名稱為「食品原料『蛹蟲草(Cordyceps militaris)』之使用限制及其食品之
發布日期：
2022/12/14
內容：
有關媒體報導食品輸中註冊申請文件內容未涉及商業機密等爭議，食藥署鄭重說明，中國指定產品類別須依中國要求，提供「原料/配料在產品中占比」、「產品生產/加工工藝」及「廠區平面圖與車間平面圖」等資訊。而
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=110681&chk=A5538F18-ECC0-433E-87AF-9D62E8B6
標題：
中國確實要求業者出示「原料/配料占比」與「加工工藝」
發布日期：
2017/06/02
內容：
衛生福利部於106年6月3日假公務人力發展中心福華國際文教會館舉辦「106年全國反毒檢討會議」，會中就社會各界推選對反毒工作奉獻不遺餘力的反毒有功人士團體、績優縣市之毒品危害防制中心以及反毒黑客松得獎
附檔連結：
標題：
全國反毒檢討會議 凝聚新世代反毒力量
發布日期：
2019/07/10
內容：
水產品富有豐富的動物性蛋白質且脂肪平均含量較肉類低，為國人飲食中視為高營養價值食品，依食品安全衛生管理法(下稱食安法)規定，經公告水產加工食品業應符合食品安全管制系統準則(HACCP)之規定，
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年水產食品業HACCP稽查專案」
發布日期：
2011/10/08
內容：
有關媒體報導因我國實施國際PIC/S藥品優良製造標準，藥廠基於成本考量，恐導致安胎針缺貨乙事，食品藥物管理局說明，衛生署公告實施之PIC/S 藥品優良製造標準，工廠應於103年12月31日前全面符合，
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局對安胎針缺貨之說明
發布日期：
2014/07/03
內容：
為強化藥品仿單(說明書)標示賦形劑(Excipients)成分，增進醫療人員知藥權利，使醫療人員充分掌握藥品成分對於療效之影響，並可讓民眾在選擇眼用製劑指示藥品時避開某些含致敏賦形劑成分，使有過敏
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30386&chk=9B8DFCAE-A056-4CE1-9492-8FDAEDC00
標題：
推動藥品標示賦形劑，保障全民知藥權利
發布日期：
2018/05/16
內容：
你常突然間感到頭痛？或是因為月經來潮，面臨經痛問題？或是因為運動傷害或姿勢不良，出現手腳或肩頸痠痛？疼痛是現代人常有的困擾，但是你知道使用止痛藥須注意哪些事項嗎? 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒
附檔連結：
標題：
止痛用藥正確使用
發布日期：
2013/04/26
內容：
報載消基會調查公布市售「假睫毛」因標示不完整，恐造成消費者眼睛不適，經查假睫毛係屬一般商品，因標示不全觸法時，其主管機關經濟部可依據「商品標示法」處辦。 另其相關產品「假睫毛膠」部分，屬化粧品管理範疇
附檔連結：
標題：
衛生署再次呼籲勿購買或使用標示不清或來源不明之假睫毛膠
發布日期：
2015/06/24
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)公布104年1-5月邊境通關查驗共計25萬3,707批食品及相關產品，其中檢驗不符合規定共429批，佔抽樣檢驗批數之2.26%(詳如表一)，主要不符合之產品類別為
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38257&chk=139E98DC-7B3F-41ED-AFA1-84C50AC39
標題：
本(104)年度1~5月食品及相關產品邊境查驗不符合統計
發布日期：
2018/10/04
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，以及統一規範不同來源之幾丁聚糖，於107年10月4日預告訂定「由蝦、蟹殼及黑麴菌絲體所製取之食品原料『幾丁聚糖(Chitosan)』之使用限
附檔連結：
標題：
預告訂定「由蝦、蟹殼及黑麴菌絲體所製取之食品原料『幾丁聚糖(Chitosan)』之使用限制及其標示」草案
發布日期：
2019/10/01
內容：
「第七屆台日醫藥交流會議」研討會將於10月1日 (星期二)在張榮發基金會國際會議中心舉行，會議將由台日雙方代表分享藥物法規進展與趨勢、精準醫療及體外診斷試劑法規、國際法規協和會 (ICH)多區域
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355395
標題：
「第七屆台日醫藥交流會議」研討會於10月1日登場
發布日期：
2010/01/07
內容：
有關監察院針對國內產製茶葉攙配進口茶葉之原產國認定出糾正乙案，衛生署虛心接受並將據以加強管理。對於不同產地之原料混合而成產品，將增訂定相關規定要求標示個別產地來源之規範，以提供消費者更明確之資訊。 目
附檔連結：
標題：
嚴格把關進口茶葉，增訂規定標示個別產地來源
發布日期：
2019/08/12
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握各國之醫療器材法規發展趨勢，促進與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於108年8月12日假臺大醫院國際會議中心201會議廳舉辦新南向與巴西醫療器材法規
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署舉辦「新南向與巴西醫療器材法規研討會」及「亞洲醫療器材法規調和會(AHWP)技術委員會跨工作小組聯合工作會議」
發布日期：
2011/06/08
內容：
全國稽查情形及各部會重要工作報告： 一、 各縣市已稽查販賣商家數：16,046家，要求產品下架家數：1,693家，要求下架產品數：22,129項次。 二、 健康諮詢門診已開設於124家醫院，累計門診服
附檔連結：
標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十二次)
發布日期：
2023/01/30
內容：
為維護我國業者輸銷權益，食藥署依中國註冊新制規定，持續協助業者向中國遞交註冊申請文件。2023年1月29日接獲中國海關總署來信通知我國業者輸銷中國註冊申請案審查結果，此次共計63件符合其要求，包含取得
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標題：
我業者輸中申請案最新進度
發布日期：
2013/07/17
內容：
自今(102)年1月1日起行政院衛生署食品藥物管理局以官方身份，領先日本與韓國，正式成為國際｢醫藥品稽查協約組織」(The Pharmaceutical Inspection Convention a
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標題：
PIC/S入會五大效益持續發酵，台灣製藥大”藥”進
發布日期：
2015/09/21
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(21)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由
附檔連結：
標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2019/02/19
內容：
早餐為美好的一天拉開序幕也是活力的來源，且自從早午餐熱潮襲捲臺灣，飽睡一頓後再悠閒得吃個豐盛早午餐，已成為現代人另一個流行特色。食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動規劃「108年早餐暨早午餐業者稽查
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年早餐暨人氣早午餐業者稽查抽驗專案計畫」
發布日期：
2017/10/16
內容：
醬油是國人重要的烹調食品之一，應用範圍甚廣，為使市售包裝醬油產品的消費資訊更加清楚，衛生福利部參考國際規範及中華民國國家標準(CNS)，並邀集國內專家、學者、公協會及業者研議，於10月16日預告「包裝
附檔連結：
標題：
市售包裝醬油產品應清楚標示「釀造」、「速成」、「水解」或「混合或調合」
發布日期：
2014/10/19
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義，食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，目前下架共407
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32024&chk=71B966CB-5600-49F9-AC77-999317E43
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(13)
發布日期：
2010/11/01
內容：
瑞士衛生單位 於 2010 年 10 月 27 日 發布藥品回收訊息， Novo Nordisk ( 諾和諾德 ) 公司 回收 GlucaGen Hypokit® (Glucagon) 注射劑，批號為
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑，國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2015/04/14
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)針對媒體報導「5月中旬以後日本產品輸台，需檢附輻射檢驗及產地證明，新制寬鬆」一事，澄清說明如下： 目前我國對於日本輸臺食品仍持續採取嚴格管控措施，包含福島、群馬、壢木、茨城
附檔連結：
標題：
食藥署重申新措施絕無放寬日本輸入食品之管理
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