time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:保「胃」戰起跑 「藥」吃對!,根據IMS資料,台灣去年(102年)國人總共吃掉超過22億顆胃藥,其中制酸劑藥品就高達17億
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標題:保「胃」戰起跑 「藥」吃對!,根據IMS資料,台灣去年(102年)國人總共吃掉超過22億顆胃藥,其中制酸劑藥品就高達17億

標題:保「胃」戰起跑 「藥」吃對!,根據IMS資料,台灣去年(102年)國人總共吃掉超過22億顆胃藥,其中制酸劑藥品就高達17億」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/09/25 , 欄位內容的內容是根據IMS資料,台灣去年(102年)國人總共吃掉超過22億顆胃藥,其中制酸劑藥品就高達17億顆以上,金額超過13億元!以單顆藥厚度0.2公分來換算,國人每年服用的制酸劑疊起來高度約為6,693座101大樓。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)8月中進行全國性制酸劑(胃藥)用藥行為調查,並配合925用藥安全日發表調查結果。調查顯示近2成的民眾在最近3個月內至少服用1次以上之胃藥,國人的保「胃」戰正悄悄開打,但是這些制酸劑的服用真的是有必要且正確服用的嗎? 全國性調查發現,民眾普遍存在著「吃藥傷胃」之錯誤觀念,不少民眾就醫都會主動要求醫師開立胃藥,希望減低對腸胃的傷害,有接近3成(26.6%)之民眾會主動要求醫生另外再開胃藥,其中40-59歲中高齡民眾更高達3成5。許多民眾對於藥是一無所知,其實大部分的藥品其實不會造成腸胃道不良反應,民眾卻因為「加個胃藥顧胃」的錯誤概念而吃下去的制酸劑,等於是白吃了。仍有2成半民眾表示會根據親友的建議或廣告印象自行購買胃藥來吃,買回家後,2成民眾甚至不會詳細閱讀藥品使用說明書。調查更發現,高達7成民眾對於使用制酸劑長期風險不清楚,期服用胃藥會使胃內酸鹼值升高,胃酸變少,反而造成腸胃細菌過度生長,適得其反;民眾如果腸胃不適症狀在服用制酸劑3天後仍不見好轉,應儘速就醫,切勿自行持續使用。 民眾往往忽略用藥的風險,錯誤的用藥行為可能對身體造成負擔,食藥署不斷持續教育民眾使用藥品須遵守五要原則「要知風險、要看標示、要告病況、要遵醫囑、要問藥師」及五不原則「不要求、不併用、不長期、不刺激、不亂買」,特別注意切勿自行購買制酸劑跟其他藥品一起服用,可能會影響疾病治療效果或增加藥品副作用,若有任何問題一定要「生病找醫師、用藥找藥師」! 食藥署長期向國人宣導用藥安全觀念,今年925用藥安全日,將呈現國人在使用制酸劑上常見錯誤認知,並由專業藥師親自現身教導民眾正確用藥,並設計了正確用藥宣導大使-藥博士,以親切可愛的形象,藉以宣導民眾如何建立正確用藥觀念及習慣,貼近與民眾的距離,呼籲民眾安全用藥的重要性,期許共同打造一個更安全、更健康的用藥環境。此外,於9月9日起展開為期兩個月的「保胃戰」網路有獎徵答遊戲,透過有趣的互動式QA,建立民眾正確用藥認知! , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是保「胃」戰起跑 「藥」吃對!

發布日期

2014/09/25

內容

根據IMS資料,台灣去年(102年)國人總共吃掉超過22億顆胃藥,其中制酸劑藥品就高達17億顆以上,金額超過13億元!以單顆藥厚度0.2公分來換算,國人每年服用的制酸劑疊起來高度約為6,693座101大樓。衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)8月中進行全國性制酸劑(胃藥)用藥行為調查,並配合925用藥安全日發表調查結果。調查顯示近2成的民眾在最近3個月內至少服用1次以上之胃藥,國人的保「胃」戰正悄悄開打,但是這些制酸劑的服用真的是有必要且正確服用的嗎? 全國性調查發現,民眾普遍存在著「吃藥傷胃」之錯誤觀念,不少民眾就醫都會主動要求醫師開立胃藥,希望減低對腸胃的傷害,有接近3成(26.6%)之民眾會主動要求醫生另外再開胃藥,其中40-59歲中高齡民眾更高達3成5。許多民眾對於藥是一無所知,其實大部分的藥品其實不會造成腸胃道不良反應,民眾卻因為「加個胃藥顧胃」的錯誤概念而吃下去的制酸劑,等於是白吃了。仍有2成半民眾表示會根據親友的建議或廣告印象自行購買胃藥來吃,買回家後,2成民眾甚至不會詳細閱讀藥品使用說明書。調查更發現,高達7成民眾對於使用制酸劑長期風險不清楚,期服用胃藥會使胃內酸鹼值升高,胃酸變少,反而造成腸胃細菌過度生長,適得其反;民眾如果腸胃不適症狀在服用制酸劑3天後仍不見好轉,應儘速就醫,切勿自行持續使用。 民眾往往忽略用藥的風險,錯誤的用藥行為可能對身體造成負擔,食藥署不斷持續教育民眾使用藥品須遵守五要原則「要知風險、要看標示、要告病況、要遵醫囑、要問藥師」及五不原則「不要求、不併用、不長期、不刺激、不亂買」,特別注意切勿自行購買制酸劑跟其他藥品一起服用,可能會影響疾病治療效果或增加藥品副作用,若有任何問題一定要「生病找醫師、用藥找藥師」! 食藥署長期向國人宣導用藥安全觀念,今年925用藥安全日,將呈現國人在使用制酸劑上常見錯誤認知,並由專業藥師親自現身教導民眾正確用藥,並設計了正確用藥宣導大使-藥博士,以親切可愛的形象,藉以宣導民眾如何建立正確用藥觀念及習慣,貼近與民眾的距離,呼籲民眾安全用藥的重要性,期許共同打造一個更安全、更健康的用藥環境。此外,於9月9日起展開為期兩個月的「保胃戰」網路有獎徵答遊戲,透過有趣的互動式QA,建立民眾正確用藥認知!

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標題

保「胃」戰起跑 「藥」吃對!

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發布日期: 2012/01/31
內容: 美國 FDA 於 101 年 1 月 18 日發布藥品回收訊息,美國 Sandoz Inc., Broomfield, CO. 藥廠回收 1 批 Fluoxetine 20 mg 膠囊劑 (批號: B
附檔連結:
標題: 美國Sandoz Inc., Broomfield, CO.藥廠回收1批Fluoxetine 20 mg膠囊劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。

發布日期: 2017/01/01
內容: 時逢冬季,很多人因出現手腳冰冷症狀,會使用口服銀杏葉藥品,以改善末稍血液循環不良問題。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒民眾,如正在使用其他藥品,於使用口服銀杏葉藥品前,應諮詢醫師或藥師,且如近期須
附檔連結:
標題: 口服銀杏葉藥品,三點要注意

發布日期: 2018/11/01
內容: 衛生福利部於107年11月1日預告訂定「化粧品產品登錄辦法」、「化粧品專業技術人員資格及訓練辦法」、「特定用途化粧品申請專案核准輸入辦法」及「輸入特定用途化粧品供個人自用免申請查驗登記之限量」四項草案
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284787;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 預告訂定「化粧品產品登錄辦法」、「化粧品專業技術人員資格及訓練辦法」、「特定用途化粧品申請專案核准輸入辦法」及「輸入特定用途化粧品供個人自用免申請查驗登記之限量」四項草案

發布日期: 2010/10/28
內容: 香港衛生署 2010 年 10 月 26 日 發布回收訊息,回收新科製藥有限公司之 Bisacodyl 5mg 錠劑共計 1 批(批號: 08013004(1) ) 。該批藥品在新加坡被發現與原核准規
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關香港回收新科製藥有限公司之Bisacodyl 5mg錠劑共計1批,國內並未核准輸入

發布日期: 2010/06/01
內容: 美國食品藥物管理局 99 年 5月 30日 發布新聞警告醫療人員不要使用 Claris、 Sagent Pharmaceuticals 、 Pfizer及 West-Ward Pharmaceutic
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國警告醫療人員不要使用特定廠牌之metronidazole, ondansetron, and ciprofloxacin軟袋裝注射劑,國內並未核准進口

發布日期: 2012/04/06
內容: 衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至4月5日止於港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品,計93批列屬應逐批檢驗產品,包括28批美國牛肉、19批尼加拉瓜牛肉、40批澳大利亞牛雜碎及6批巴拿馬牛雜碎,目前已檢驗
附檔連結:
標題: 101年3月20日至4月5日,進口牛肉邊境逐批查驗結果

發布日期: 2019/11/13
內容:    配合新南向策略,加強與東協國家藥政主管機關之交流及協助國內製藥產業了解東協各國最新學名藥藥政資訊,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於今年11月13日至11月14在臺北舉行「2019 臺
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355457;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 食藥署舉辦「2019臺灣-東協藥政管理研討會」,促進國際學名藥法規交流。

發布日期: 2011/12/21
內容: 食品藥物管理局說明美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之
附檔連結:
標題: 說明美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之用藥安全資訊

發布日期: 2010/06/14
內容: 為與澳洲建立藥物管理之法規合作關係,以促進我國生技產業發展,並開拓全球市場,在本署副署長蕭美玲、陳再晉及本局局長康照洲之努力促成下,於本(99)年4月12至13日在澳大利亞坎培拉舉行之「第14屆台澳經
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8988&chk=867AEE44-17C8-4E9F-893C-C9AFC418E2
標題: 完成台澳「藥物管理合作瞭解備忘錄」簽署

發布日期: 2018/11/07
內容:   食品藥物管理署(簡稱食藥署)為掌握各國之醫療器材法規發展趨勢,促進與先進國家之法規調和,協助國內業者進軍國際市場,於107年11月7日假臺大醫院國際會議中心101會議廳舉辦東亞醫療器材法規研討會(
附檔連結:
標題: 食品藥物管理署舉辦「東亞醫療器材法規研討會」

發布日期: 2016/11/12
內容:   行政院農業委員會(農委會)與衛生福利部食品藥物管理署(食藥署)105年11月12日就日本食品輸臺等相關議題,上午分別於衛生福利部朴子醫院及台南區農業改良場,下午分別於國立成功大學醫學院附設醫院斗六
附檔連結:
標題: 105年11月12日辦理「日本食品輸臺公聽會」情形

發布日期: 2013/10/29
內容: 有關桃園縣衛生局對轄內餐廳百貨公司大賣場抽驗食材,其中1件美國牛肉檢出齊帕特羅0.5 ppb之媒體報導,經追查其來源係為美福國際股份有限公司,全案已移請台北市衛生局裁處。食品藥物管理署將依輸入食品及相
附檔連結:
標題: 有關媒體報導美國牛肉檢出齊帕特羅(Zilpaterol)事件說明

發布日期: 2016/05/26
內容: 鑒於燕麥為國人喜好食品,食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年5月啟動「105年燕麥產品抽驗計畫」,總計抽驗市售36件燕麥片產品檢驗農藥殘留量,結果共10件燕麥片檢出農藥嘉磷塞(如附件,合格率約72%
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54443&chk=4D890858-E62B-4F7C-9CF2-06FD7E2B8
標題: 公布食品藥物管理署「105年燕麥產品抽驗計畫」之稽查結果

發布日期: 2014/02/11
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)依102年6月19日立法院三讀通過之食品衛生管理法第28條第3項規定訂定「不適合兒童長期食用之食品廣告及促銷管理辦法」草案,以促進兒童均衡飲食,該草案業於102年11月
附檔連結:
標題: 「高脂、高鹽、高糖」食品之廣告及促銷,本署擬納管!

發布日期: 2009/05/11
內容: 98年4月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13943&chk=D8B6942E-AE98-4762-B5B3-A4D8338AB
標題: 98年4月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)

發布日期: 2010/07/29
內容: 日本衛生單位於 99 年 7月 26日 發布藥品回收訊息, 共和藥品工業株式會社 回收 282批 テオフィリン緩釋錠 (theophylline) 藥品,回收 原因為溶離度試驗結果不符原核准規格,廠商
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社回收多批含theophylline成分藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2016/10/13
內容:   桃園市網路賣家涉販售含西藥成分sibutramine(西布曲明)、phenolphthalein(酚酞)之食品「賽維歐左旋肉鹼(強效型)」,食品藥物管理署(下稱食藥署) 於105年9月7日會同內政
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57738&chk=312247F8-4DFF-4AD4-981B-10DFA8C29
標題: 有關食藥署會同內政部警政署保七總隊第三大隊等單位查獲網路販賣含西藥成分之食品「賽維歐左旋肉鹼(強效型)」之說明

發布日期: 2016/12/16
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「日本食品標示查核專案」,於邊境查驗自12月12日至15日已檢查873批日本輸入食品,其中84批為複合式包裝產品,今日未有新增不符規定產品。 食藥署透過中央地方聯合分工
附檔連結:
標題: 食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月16日更新)

發布日期: 2011/05/13
內容: 英國衛生單位( MHRA)於 2011年 5月 12日發布回收訊息,有關 Janssen-Cilag公司 回收一批 Prezista Tablets 400mg( darunavir ethanola
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關英國Janssen-Cilag公司回收一批Prezista Tablets 400mg,國內並未輸入該公司回收的藥品

發布日期: 2015/04/19
內容: 食藥署澄清媒體報導,碳酸鎂(鈣)清查出這麼多不合格,應全面清查指示用藥,藥廠PIC/S GMP輔導認證過程顯然是有問題,食藥署嚴重失職,10幾年查廠未抽樣到或發現問題。 食藥署於102年成為PIC/S
附檔連結:
標題: 食藥署澄清媒體報導PIC/S GMP認證有問題及食藥署嚴重失職

#21

發布日期: 2010/12/31
內容: 食品藥物管理局為維護消費者權益,同時釐清市售冬蟲夏草菌絲體食品使用之菌種及標示名稱等,訂於100年1月10日(星期一)下午1點30分,假衛生署疾病管制局(台北市林森南路6號)地下一樓大禮堂召開「冬蟲夏
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=17370&chk=0A295B30-B116-4126-A1B8-B566382B6
標題: 敬邀參加「冬蟲夏草菌絲體食品管理公聽會」

發布日期: 2017/03/30
內容: 清明節將至,食品藥物管理署(下稱食藥署)日前責成地方政府衛生局啟動清明節食品稽查專案,第一波共計抽驗670件市售清明節應景產品, 其中20件不符規定,抽驗合格率為97.0%,不合格產品資訊詳如附件。針
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63860&chk=44354408-F72B-4341-885C-31B1896DA
標題: 食藥署公布106年第一波全國抽驗清明節食品結果

發布日期: 2021/01/01
內容: 行政院於109年7月27日公告增列新興影響精神物質N-Butylpentylone及N-Butylhexedrone為第三級毒品,並再於109年11月16日公告增列Methyl-3-oxo-2-phe
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386112
標題: 公告新增管制藥品列管品項

發布日期: 2010/01/29
內容: 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。1月份第一次檢驗共抽驗農產品61件。結果有53件符合規定(合格率
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=6943&chk=3672CA8B-9DF7-425B-840C-7F62747CB7
標題: 食品藥物管理局執行99年1月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(一)

發布日期: 2014/01/24
內容: 為避免民眾於工作前、工作中服用或因過量使用含酒精之西藥內服液劑,而產生濫用藥物及飲酒過量之危害,食品藥物管理署已於103年1月22日以部授食字第1021455249號令公告「含酒精之西藥內服液劑(含A
附檔連結:
標題: 不讓勞工陷危險之中 限制內服液劑廣告畫面

發布日期: 2021/08/27
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月27日完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第六批COVID-19疫苗(批號:CTMAV588,效期:110/12/07)之冷鏈查核與樣品抽取,並將
附檔連結:
標題: 食藥署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第六批COVID-19疫苗檢驗封緘工作

發布日期: 2015/10/07
內容: 藥物濫用不僅戕害健康,甚至衍生社會問題,以及削弱國家競爭力,世界各國無不力圖防堵遏止。食品藥物管理署(以下稱食藥署)自94年起陸續對全國12-64歲民眾進行全國物質使用調查,愷他命濫用盛行率為0.27
附檔連結:
標題: K夢、K幻、K人生

發布日期: 2021/07/12
內容:   近日部分業者為加強防疫,放置同時具有量測手掌溫度及酒精噴霧之產品,用以判斷受測者體溫正常。食品藥物管理署(下稱食藥署)特別提醒,目前並未核准以量測手掌溫度用於發燒篩檢之產品,請民眾注意不應以此類產
附檔連結:
標題: 食藥署目前未核准以量測手掌溫度用於發燒篩檢用途產品。

發布日期: 2019/06/18
內容: 第1屆PIC/S共用廠房交叉汙染管制專家圈會議(1st PIC/S Expert Circle Meeting on Control of Cross Contamination in Shared 
附檔連結:
標題: PIC/S共用廠房交叉汙染管制專家圈-首屆會議在臺舉辦

發布日期: 2010/04/30
內容:   生物相似性藥品係指生物性及生物技術衍生的藥品,在品質、安全及功效上,與已獲得我國上市許可之原開發生物藥品相似。衛生署核准第一張生物相似性藥品許可證,主成分為人類生長激素(somatropin),核
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標題: 衛生署核准第一張生物相似性藥品許可證

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葉 小姐 | 02-2787-7565 | 2022-01-03 14:04:30

衛生福利部食品藥物管理署

食品法規條文資料集

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衛生福利部食品藥物管理署

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黃 先生/小姐 | 2787-7475 | 2023-04-25 09:57:01

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藥品法規條文資料集

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醫療器材GMP認可登錄資料集

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具無障礙設施藥局清單

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簡 先生/小姐 | 02-2787-7463 | 2021-11-25 10:21:11

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