標題:預告修正動物用藥殘留標準,加強食品殘留動物用藥管理,衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(5)日預告修正「動物用藥殘留標準」,
「標題:預告修正動物用藥殘留標準,加強食品殘留動物用藥管理,衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(5)日預告修正「動物用藥殘留標準」,」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/12/05 , 欄位內容的內容是衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(5)日預告修正「動物用藥殘留標準」,計增修訂7種藥品之殘留容許量,該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 我國對於動物用藥之核准登記及訂定殘留容許量,分別由行政院農業委員會及衛福部依權責辦理,除參酌國際規範之外,另考量國內農牧漁業之需,依國人飲食習慣而訂定規範,以確保國人食用安全,期在保護國內消費者飲食安全之前提下,讓國內動物用藥之使用及管理更加合理化。 動物用藥殘留標準之訂定,係依據前端使用需求及規範,並根據藥品的動物毒理性資料、殘留試驗資料及國人飲食調查等資料,進行國人飲食所攝取殘留藥物之安全性評估及參酌國際規範後,送請「食品衛生安全與營養諮議會」審查,並會商農政機關。另為履行透明化義務,並依行政程序法及世界貿易組織「食品安全檢驗與動植物防疫檢疫措施協定」,辦理預告,廣徵各界意見後,訂定各類產品之殘留容許量。 另,衛福部食品藥物管理署持續監測市售畜禽水產品之動物用藥殘留,如發現有違反動物用藥殘留標準規定者,依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定,依同法第44條第1項第2款處新台幣6萬元以上2億元以下罰鍰,並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因,依法處辦,讓民眾食的安心。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是預告修正動物用藥殘留標準,加強食品殘留動物用藥管理 。
發布日期
2016/12/05
內容
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(5)日預告修正「動物用藥殘留標準」,計增修訂7種藥品之殘留容許量,該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 我國對於動物用藥之核准登記及訂定殘留容許量,分別由行政院農業委員會及衛福部依權責辦理,除參酌國際規範之外,另考量國內農牧漁業之需,依國人飲食習慣而訂定規範,以確保國人食用安全,期在保護國內消費者飲食安全之前提下,讓國內動物用藥之使用及管理更加合理化。 動物用藥殘留標準之訂定,係依據前端使用需求及規範,並根據藥品的動物毒理性資料、殘留試驗資料及國人飲食調查等資料,進行國人飲食所攝取殘留藥物之安全性評估及參酌國際規範後,送請「食品衛生安全與營養諮議會」審查,並會商農政機關。另為履行透明化義務,並依行政程序法及世界貿易組織「食品安全檢驗與動植物防疫檢疫措施協定」,辦理預告,廣徵各界意見後,訂定各類產品之殘留容許量。 另,衛福部食品藥物管理署持續監測市售畜禽水產品之動物用藥殘留,如發現有違反動物用藥殘留標準規定者,依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定,依同法第44條第1項第2款處新台幣6萬元以上2億元以下罰鍰,並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因,依法處辦,讓民眾食的安心。
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標題
預告修正動物用藥殘留標準,加強食品殘留動物用藥管理
「標題:預告修正動物用藥殘留標準,加強食品殘留動物用藥管理,衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(5)日預告修正「動物用藥殘留標準」,」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2012/05/15
內容:
為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作,執行101年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。3月份計檢驗農產品196件,結果有176件符合規
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18057&chk=F23931F0-CBC7-43A5-A6E7-576305011
標題:
101年03月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期:
2019/02/06
內容:
年節吃飽飽,高鹽、高油、高熱量一樣都不少,小心「壞膽固醇」跑不了。膽固醇數值是血脂肪健康檢查的重要指標,藉由膽固醇居家測試產品,可以輕鬆幫您立即檢測,當檢測結果數值高於200 (~240mg/dl),
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標題:
年節吃飽飽,膽固醇要顧好—了解膽固醇檢測產品
發布日期:
2018/02/22
內容:
衛生福利部於107年2月22日預告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」草案,本次修正內容主要為調整食品工廠之基本設施、生產及檢驗設備之設置。 依食品安全衛生管理法第10條第1項規定,食品業者之設廠登記,
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224282;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
預告修正「食品工廠建築及設備設廠標準」草案
發布日期:
2023/06/08
內容:
衛生福利部(以下簡稱衛福部)今(8)日預告食品輻射照射處理標準修正草案,本次主要修正是為因應食品安全衛生管理法(下稱食安法)之授權管理範圍,未包括植物防疫檢疫目的,故修正刪除涉及植物防疫檢疫目的之
附檔連結:
標題:
預告修正食品輻射照射處理標準
發布日期:
2015/04/09
內容:
為確保化粧品之品質與保障消費者使用之安全,食品藥物管理署(下稱食藥署) 持續加強上市化粧品之抽查檢驗。103年請直轄市及各縣(市)衛生局配合至轄區內抽查化粧品,共計149件,抽樣檢體類別如圖一,其中國
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34945&chk=4E94B993-05E8-48B7-84E5-3F907C546
標題:
公布103年市售化粧品中微生物之品質監測結果
發布日期:
2011/06/07
內容:
壹、「全面強化稽查」(即D-day行動)報告 一、台灣最大的食品稽查行動 針對「運動飲料」、「果汁飲料」、 「茶飲料」、「果醬、果漿或果凍」、 「膠囊錠狀粉狀之型態」五 大類食品之全國性稽查,計已稽查
附檔連結:
標題:
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十一次)
發布日期:
2019/05/30
內容:
衛生福利部(下稱衛福部)於本(30)日預告修正「動物用藥殘留標準」,本次修正係因行政院農業委員會(下稱農委會)規劃核准弗雷拉納(Fluralaner)使用於雞隻治療紅蟎感染,爰配合增訂其殘留容
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t315171
標題:
預告修正動物用藥殘留標準,加強食品殘留動物用藥管理
發布日期:
2013/03/26
內容:
有關法國《6,000萬消費者》雜誌和「法國自由基金會」合作,檢測法國市售礦泉水和樽裝水,結果發現10款礦泉水及樽裝水含微量殺蟲劑或處方藥等污染物案,經查有2款產品有輸入紀錄,其中VITTEL天然礦
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標題:
法國礦泉水和樽裝水疑受化學物污染案經評估無安全疑慮
發布日期:
2022/06/03
內容:
端午節為中國傳統的三大節日之一,許多人趁著佳節購買各式各樣粽類產品,或送給親友表達感謝及祝福,但近年受疫情影響,民眾從親自出門選購或致送,漸漸改為利用宅配幫忙運送,而端午適逢高溫多雨的季節,這樣的環境
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標題:
選對好物流 安心慶端陽
發布日期:
2014/07/03
內容:
食品藥物管理署(簡稱食藥署)重申,米粉(絲)標示政策立場不變,仍依照公告之規定及施行時間上路,故103年7月1日起產製米粉(絲)之品名,請業者務必依「市售包裝米粉絲產品標示規定」辦理,規定如下: 一、
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標題:
包裝米粉(絲)產品標示政策立場不變
發布日期:
2019/02/04
內容:
醃漬蔬菜是家常料理的重要配角,筍絲蹄膀、福菜扣肉、酸菜白肉鍋及菜脯雞湯等年菜,都會加入酸菜、福菜及菜脯等醃漬蔬菜以增添風味。為確保醃漬蔬菜食用安全衛生,食藥署歷年將醃漬蔬菜列為定期查核重點,除了
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標題:
新春團圓聚餐,醃漬蔬菜健康選聰明吃
發布日期:
2014/07/29
內容:
美國食品藥物管理局(FDA)發布Wawona Packing Company自主回收鮮油桃等水果產品,因為該公司發現這些回收產品可能受到李斯特菌的污染,惟至目前為止無疾病與該回收有連結。食品藥物管理署
附檔連結:
標題:
美國回收鮮油桃等水果產品,食品藥物管理署提醒民眾注意
發布日期:
2019/11/07
內容:
衛生福利部於本(7)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,草案增列甜味劑羅漢果醣苷萃取物之使用範圍、限量及規格標準,並修正硬脂酸鎂、碳酸鎂、磷酸二氫鈣、葉黃素、苯甲酸鈉、乳酸亞鐵、碘
附檔連結:
標題:
預告增列羅漢果醣苷萃取物及修正硬脂酸鎂等7項規格標準,強化食品添加物管理
發布日期:
2014/05/08
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)日前接獲高雄市政府衛生局通報1起民眾疑似誤食有毒植物而引發食物中毒的案例,有位高齡90多歲的老婆婆於自家的菜園拔菜,發現菜園旁邊有與芋頭外型相似的植物,誤以為是芋頭而採
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29653&chk=351A5123-6E15-4B44-835B-91AEBD28C
標題:
呼籲避免誤食有毒植物,引發食品中毒
發布日期:
2005/02/02
內容:
兩岸小三通年節金門市售食品衛生檢驗結果新聞稿(詳附件)
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13834&chk=C623FE0A-BE6B-4541-80FD-30D89D128
標題:
兩岸小三通年節金門市售食品衛生檢驗結果新聞稿
發布日期:
2016/11/16
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)繼今(105)年3月公告「西藥非處方藥仿單外盒格式及規範」後,於今(105)年11月16日公告指示藥、成藥、乙類成藥外盒及仿單標示易讀性分年分階段實施時程。 本
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=59210&chk=63856137-7F04-40DC-A553-5CAF8BC37
標題:
105.11.16-正式公告西藥非處方藥仿單外核格式及規範-分年分階段實施時程及方法
發布日期:
2018/03/14
內容:
衛生福利部於107年3月14日公告修正「得免營養標示之包裝食品規定」,主要考量國際間營養標示管理規範,對於未有營養宣稱之營養成分微量食品、業務用包裝食品豁免營養標示,該等資訊對消費者之影響尚微,爰增修
附檔連結:
標題:
公告修正「得免營養標示之包裝食品規定」
發布日期:
2019/05/22
內容:
近年曾發生業者使用逾期原料蛋或於假日使用不良原料蛋製成液蛋等事件,為維護液蛋產品的安全衛生,食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「108年液蛋製造業稽查專案計畫」,會同地方政府衛生局針對液蛋製造
附檔連結:
標題:
食藥署啟動「108年液蛋製造業稽查專案」
發布日期:
2017/05/10
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)在確保用藥品質及安全前提下,為使民眾及早取得與國際同步之創新藥品,105年度共核准136件新藥申請案。經分析,136件新藥當中,主要為新成分新藥44件及生物藥
附檔連結:
標題:
105年我國新藥核准成果回顧
發布日期:
2015/06/02
內容:
高齡化社會來臨, 70歲的宜蘭陳女士,患有糖尿病、高血壓及高血脂等多重慢性疾病,需要服用多種藥品,由於台北、宜蘭兩地就醫,返回宜蘭領藥時接受藥師所提供之照護服務,藥師使用健保雲端藥歷發現陳小姐有7筆重
附檔連結:
標題:
藥事照護 藥您用藥安全有保固
發布日期:
2022/05/09
內容:
因靜脈輸注phytomenadione成分藥品可能具有導致嚴重過敏性反應之風險,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署),為確保民眾用藥安全,經蒐集國內外資料,重新評估該成分注射劑型藥品用於
附檔連結:
標題:
公告含phytomenadione成分注射劑型藥品用於出血相關適應症之臨床效益及風險再評估結果
發布日期:
2023/03/28
內容:
今日(3月28日)部分媒體轉述中國海關總署表示「我業者輸銷中國註冊文件不符合原因,係輸出產品不能有原物料來自福島等,且有告知食藥署,但先前食藥署未告知」等云云,食藥署嚴正駁斥並請中國海關總署須對我業者
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=111683&chk=31C30878-01A5-420D-BFED-78D7C7FB
標題:
遭控「衛福部隱瞞」,食藥署嚴正駁斥:一年前即周知輸中食品須聲明原料來源非日本10縣(都)
發布日期:
2017/12/06
內容:
衛生福利部食品藥物管理署於106年12月5日公告修正「藥品查驗登記審查準則(後稱:準則)部分條文」,修正重點為製劑使用的原料藥的相關查驗登記、變更及展延案件應檢附資料。 我國已全面實施製劑使用的原料藥
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224129
標題:
公告修正「藥品查驗登記審查準則部分條文」
發布日期:
2015/09/21
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(21)日預告修正「農藥殘留容許量標準」,加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量,分別由
附檔連結:
標題:
預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理
發布日期:
2010/06/21
內容:
衛生署食品藥物管理局呼籲民眾不論食用任何食物或是特定食品時,皆不應大量攝取,不能因為其宣稱具有保健功效或有助身體健康,而覺得吃愈多愈好,應依照其每日建議攝取量食用,且產品中某些成分含量較高,亦可能因過
附檔連結:
標題:
特定食品適量吃 有病就醫真安康
發布日期:
2021/05/07
內容:
衛生福利部食品藥物管理署為促進「人工智慧/機器學習技術之醫療器材」發展,並配合「醫療器材管理法」於今年(110)年5月1日正式實施,於今天成立智慧醫療器材專案辦公室,為使用人工智慧/機器學習技術
附檔連結:
標題:
食品藥物管理署智慧醫療器材專案辦公室成立
發布日期:
2010/10/07
內容:
有關媒體報導,高市一名有心律不整病史之女護士,近日以不當方式節食,並自行購買諾美婷(含有Sibutramine成分藥品)及其他減肥產品併同服用,導致身體不適,送醫不治。食品藥物管理局呼籲,Sibutr
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局呼籲: 諾美婷屬醫師處方用藥,切勿自行購買服用,以免發生不良反應,危及身體健康!
發布日期:
2017/10/10
內容:
行政院分別於106年1月5日及106年6月23日公告修正管制藥品分級及品項(詳如附表),增列新興影響精神物質MAPB、Alpha-PVP為第二級管制藥品,Butylone、FA、5-MeO-MIPT、
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223996
標題:
106年度上半年公告新增管制藥品列管品項
發布日期:
2013/09/24
內容:
美國FDA近期發布有關含fluoroquinolone類抗生素(包括levofloxacin, ciprofloxacin, moxifloxacin, norfloxacin, ofloxacin,
附檔連結:
標題:
Fluoroquinolone類抗生素藥品之用藥安全資訊
發布日期:
2010/08/22
內容:
自97年9月發生中國大陸製品非法添加三聚氰胺事件後,衛生署已禁止自中國大陸乳品輸入,現在台灣市面上沒有中國大陸乳品,請民眾安心。食品藥物管理局秉持為國人食品安全健康把關,將持續監視後續情事。
附檔連結:
標題:
中國大陸生產乳品,並未准許輸入我國
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