標題:發布修正農藥殘留容許量標準,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(20)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六
「標題:發布修正農藥殘留容許量標準,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(20)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/08/20 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(20)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表五，相關草案於104年4月29日進行預告，修正內容係由食藥署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作，考量國內農牧漁業之需，持續增修訂國內農藥之核准品項、使用對象、方法及殘留量之規定，以確保國人食用安全。另針對進口農產品，因其農作物生長環境、病蟲害防治及用藥方法與國內情形不同，為國民飲食需求，係由食藥署受理增修訂進口農產品殘留農藥容許量之申請，其評估原則相同，經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、國外核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商行政院農業委員會，經專家委員審核通過，訂定容許量標準。本次修正計增修訂34種藥品在133種農作物/類別之殘留容許量，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內農藥之使用及管理更加合理化。 依據訂定之農藥殘留容許量標準，食藥署會持續對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測，如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者，依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新台幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是發布修正農藥殘留容許量標準 。
發布日期
2015/08/20
內容
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(20)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表五，相關草案於104年4月29日進行預告，修正內容係由食藥署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作，考量國內農牧漁業之需，持續增修訂國內農藥之核准品項、使用對象、方法及殘留量之規定，以確保國人食用安全。另針對進口農產品，因其農作物生長環境、病蟲害防治及用藥方法與國內情形不同，為國民飲食需求，係由食藥署受理增修訂進口農產品殘留農藥容許量之申請，其評估原則相同，經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、國外核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商行政院農業委員會，經專家委員審核通過，訂定容許量標準。本次修正計增修訂34種藥品在133種農作物/類別之殘留容許量，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內農藥之使用及管理更加合理化。 依據訂定之農藥殘留容許量標準，食藥署會持續對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測，如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者，依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新台幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。
附檔連結
標題
發布修正農藥殘留容許量標準
「標題:發布修正農藥殘留容許量標準,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(20)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2016/09/19
內容：
有關媒體報導愛爾康公司供白內障病人使用之眼藥水「快納史眼藥水」因品質因素，該公司於全球性下架回收並停止生產，然因該產品於我國市占率大，引起大眾擔心其他替代藥品供貨不足一事，衛生福利部食品藥物管理署(以
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標題：
國內白內障眼藥水，供貨無疑慮
發布日期：
2010/04/01
內容：
媒體報導，香港政府驗出「Gino」安撫奶嘴含亞硝胺致癌物超標乙事，經食品藥物管理局查證財政部關稅總局98年3月至99年3月之「奶嘴」通關資料，並未發現「Gino」安撫奶嘴進口。 食品藥物管理局感謝財政
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標題：
經查進口通關資料，我國並未進口「Gino」安撫奶嘴
發布日期：
2013/11/13
內容：
食品藥物管理署已建立食用油中銅葉綠素之檢驗方法，油品檢體經淨化前處理，以高效液相層析儀(HPLC)進行第一階段篩檢，判定為疑似陽性之檢體再以液相層析高解析度串聯質譜儀(LC/HRMS2)進行確認。首波
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26517&chk=9AC333C0-D07A-4DE0-A35F-01DEA4CB4
標題：
食用油中銅葉綠素檢驗方法之說明
發布日期：
2011/08/18
內容：
據香港衛生署指出，該署於2011年8月16日責成當地的「拜耳醫療保健有限公司」，從消費者端回收所有批次的Contour及Contour TS血糖試紙，因為該兩款試紙於原廠內部的例行檢測中，被測出有部分
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標題：
本局回應有關香港回收拜耳血糖試紙乙事
發布日期：
2022/05/16
內容：
液蛋產品可減省食品業者人工打蛋之時間及成本，常被烘焙及團膳業者使用製作糕點及蛋料理等食品，為維護液蛋產品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)於近日將啟動「111年液蛋製造業稽查專案計畫」，聯
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標題：
食藥署啟動「111年度液蛋製造業稽查專案」
發布日期：
2013/01/11
內容：
食品藥物管理局重申，所有食品從業人員，須遵守食品良好衛生規範，包括在便利商店負責調理關東煮、茶葉蛋等即食食品人員。 依行政院衛生署89年即公告「食品良好衛生規範」，明定食品業者從業人員在Ａ型肝炎、手部
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標題：
食品從業人員需遵守食品良好衛生規範
發布日期：
2014/09/19
內容：
為保障大眾食品消費權益，自9月16日零時起倘於架上查獲「全統香豬油」或「24項豬油產品」違規產品，或使用該等違規油品製造相關產品，將依法裁處6-5000萬罰鍰。 自昨日(9/16)起展開市售油品及其相
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31560&chk=C8004B2C-1F2A-43BF-B437-87859879F
標題：
全面擴大稽查市售油品及相關製品，保障消費者權益(4)
發布日期：
2014/02/17
內容：
「輸入食品系統性查核實施辦法」已於103年2月11日由衛生福利部發布施行，明確規範實施系統性查核之產品範圍、程序及其他相關事項，首波納入應實施範圍之產品為肉類產品，對於輸入肉品將有更進一步之保障。 本
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28477&chk=4A69DD74-8EF1-4B80-8B51-39CB2EAAC
標題：
訂定「輸入食品系統性查核實施辦法」，完善高風險食品輸入前審查制度
發布日期：
2016/01/12
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)在基隆港、桃園機場、台中港及高雄港設有辦事處，辦理所有輸入食品之邊境查驗，並自104年4月7日起規定，以貨櫃裝運之輸入產品，屬抽中批查驗及逐批查核者，業者應配合於
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標題：
104年輸入食品邊境集中查驗及年度查驗成果
發布日期：
2016/07/04
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 於7月4日第二次預告訂定「包裝食用鹽品之碘標示規定」草案，酌修醒語標示內容及新增同時添加碘化物及氟化物之包裝食用鹽品品名標示規定。該草案將再進行為期60天之預告評論期
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標題：
第二次預告訂定包裝食用鹽品之碘標示規定草案，酌修醒語及品名標示規定
發布日期：
2013/03/28
內容：
有關市售牛肉產品必須標示牛肉原產地(國)或牛肉原料原產地(國)之規定，食品藥物管理局積極督促各縣市政府衛生局持續加強執行標示稽查、宣導及業者輔導，並要求將該項業務列為例行性重點稽查項目。101年11月
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標題：
持續加強稽查牛肉產品原產地(國)標示
發布日期：
2013/12/17
內容：
有關媒體報導台南市衛生局查獲業者違法使用順丁烯二酸酐化製澱粉案，食品藥物管理署說明如下： 臺南市政府衛生局自順丁烯二酸酐化製澱粉事件後，每月持續抽驗10件監控市售食品。其中發現所抽驗『蕃薯粉』之順丁烯
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標題：
有關媒體報導台南市衛生局查獲業者違法使用順丁烯二酸酐化製澱粉案
發布日期：
2023/03/29
內容：
有關外界質疑高端四價流感疫苗藥品查驗登記相關事宜，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)說明如下： 一、「高端四價流感疫苗」為雞胚蛋製程之四價流感疫苗，核准適應症「為適用於3歲以上兒童及成人之主動免
附檔連結：
標題：
食藥署說明高端四價流感疫苗審核符合查驗登記規定
發布日期：
2018/06/13
內容：
衛生福利部於本日預告「餐館業事業廢棄物再利用管理辦法」部分條文修正草案，修正內容使之與行政院環境保護署(下稱環保署)「共通性事業廢棄物再利用管理辦法」調合一致。 衛生福利部前於105年12月26日發布
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274460
標題：
預告「餐館業事業廢棄物再利用管理辦法」部分條文修正草案
發布日期：
2014/04/17
內容：
「唉呦！最近總是腰酸背痛…」「你可能跟我一樣骨質疏鬆了，上次醫生給我開一種雙磷酸鹽類的骨鬆藥，介紹給你用用看…」，您的身邊是否也曾遇過類似的事情呢？食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）提醒，雙磷酸鹽類藥品
附檔連結：
標題：
雙磷酸鹽類藥品非保骨藥，應依醫囑使用。
發布日期：
2020/08/27
內容：
為儲備我國防疫量能，食品藥物管理署(下稱食藥署)，積極輔導國產檢驗試劑研發，首件抗原檢驗試劑已通過相關臨床前測試及臨床評估驗證核准專案製造，以備因應疫情變化使用。截至109年8月27日止，食藥署積極輔
附檔連結：
標題：
食藥署核准首件國產COVID-19抗原檢驗試劑
發布日期：
2012/03/20
內容：
為確保輸入牛肉產品符合我國食品衛生安全相關規定並維護國內消費者信心，食品藥物管理局自本(3)月19日24時起，逐批查驗進口牛肉產品。 截至今(3月20日)下午16:30止，計有4批澳大利亞牛肉、10批
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5525&chk=46169316-A46F-489B-BE79-08384CC6EE
標題：
進口牛肉逐批查驗情形(發布日期2012-03-20)
發布日期：
2018/02/21
內容：
在少子化來臨的時代，現代雙親愈來愈重視子女未來的健康保障，是否要為小寶貝儲存臍帶血幹細胞，也成了越來越多父母生產前需要思考的問題。而民眾要如何選擇臍帶血保存機構？這些臍帶血寄存服務又是否有單位為消費者
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224268;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
臍帶血儲存知多少？食藥署把關免煩惱。
發布日期：
2007/04/03
內容：
96年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13884&chk=E3291DCE-BCAF-4012-8235-BB9B33AB8
標題：
96年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果
發布日期：
2016/08/31
內容：
衛生福利部(以下稱衛福部)於105年8月31日公告第三次預告修正「特殊營養食品之病人用食品應加標示事項」草案，名稱並修正為「特殊營養食品之特定疾病配方食品應加標示事項」，該草案係因應食品安全衛生管理法
附檔連結：
標題：
預告修正「特殊營養食品之病人用食品應加標示事項」草案
發布日期：
2008/06/20
內容：
97年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第二次檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13924&chk=02A97EF8-AF80-4165-9A99-3037631FC
標題：
97年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第二次檢驗結果
發布日期：
2011/10/12
內容：
食品藥物管理局再次重申：藥品之使用不同於一般商品，需有專業知識，藥品轉類的議題長期以來被關注，食品藥物管理局秉持藥品安全、品質無虞之堅持下，以專業的態度來看待。是否開放部分安全性較高的藥品於一般通
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11601&chk=57E68774-16C7-47B9-84B8-B7345E2E4
標題：
食品藥物管理局再次重申：開放安全性較高的藥品於一般通路販售，並沒有時間表，須取得消費者及相關團體之共識再予施行。
發布日期：
2010/09/28
內容：
有關 Schering-Plough總公司宣布，含 Peginterferon alfa-2b成分之 簡便注射筆（ Redipen ）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮， 先靈葆雅
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局説明有關先靈葆雅企業股份有限公司主動回收派樂能簡便注射筆 80μg /Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）之事宜
發布日期：
2022/06/23
內容：
為使規定文義更臻明確，並符合實務狀況，期業者更能落實營養標示制度，衛生福利部公告修正「包裝食品營養標示應遵行事項」部分規定，修正重點說明如下： 1.修正營養宣稱定義。 2.增加錠狀與膠囊狀食品營養標
附檔連結：
標題：
公告修正「包裝食品營養標示應遵行事項」部分規定
發布日期：
2010/03/29
內容：
美國 FDA 近期回顧降膽固醇用藥 Zocor （藥品成分： Simvastatin ）之臨床試驗（臨床試驗名稱 SEARCH ， the Study of the Effectiveness of
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒：使用高劑量降膽固醇藥品simvastatin宜小心肌肉疼痛之不良反應
發布日期：
2020/08/29
內容：
為促進APEC亞太區域採認醫療器材國際標準作為醫療器材安全與功效評估之依據，進而達到法規區域協和，衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）於109年8月29日至9月11日，以線上課程配合線上會議
附檔連結：
標題：
食藥署舉辦「2020 APEC醫療器材法規科學卓越中心研討會」
發布日期：
2016/12/13
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動全國「日本食品標示查核專案」，12月13日聯合各地方政府衛生局前往日本食品輸入業及賣場超市販售通路查核架上是否有福島、茨城、櫪木、群馬及千葉等5縣生產製造之食品，共計出
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60862&chk=20BFB68C-536C-4DB7-99DC-7FBC045F6
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案12月13日查核結果，並針對太冠公司加重處分新臺幣100萬元
發布日期：
2018/06/25
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為提供民眾正確的食品安全資訊，讓食安觀念深植人心，將以活潑的方式宣導近期食品安全新制，自6月27日至30日於台灣國際食品展覽會展開巡迴活動，後續將參與台灣美食展及台中國
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284470
標題：
台北國際食品展「食安心樂園」登場
發布日期：
2020/04/14
內容：
衛生福利部於本(14)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，草案增列抗氧化劑迷迭香萃取物之使用範圍、限量及規格標準，並修正著色劑銅葉綠素鈉之使用規範。該草案預告評論期為60日，以蒐集各界意
附檔連結：
標題：
預告增列迷迭香萃取物及修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準，強化食品添加物管理
發布日期：
2010/09/24
內容：
有關媒體報導，美商亞培股份有限公司主動回收部份美國產製之心美力(SIMILAC)嬰兒奶粉，經查該批召回品並未進口台灣。 美國食品藥物管理局(FDA)於2010年9月22日發布產品回收警訊，說明美商亞培
附檔連結：
標題：
台灣未進口美商亞培股份有限公司主動回收之心美力(SIMILAC)嬰兒奶粉同批產品
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