time1: 0 time2: 1 time3: 0 time4: 0 total: 1 標題:預告增列迷迭香萃取物及修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準,強化食品添加物管理,衛生福利部於本(14)日預告修正「食品添加物使
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標題:預告增列迷迭香萃取物及修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準,強化食品添加物管理,衛生福利部於本(14)日預告修正「食品添加物使

標題:預告增列迷迭香萃取物及修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準,強化食品添加物管理,衛生福利部於本(14)日預告修正「食品添加物使」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2020/04/14 , 欄位內容的內容是衛生福利部於本(14)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,草案增列抗氧化劑迷迭香萃取物之使用範圍、限量及規格標準,並修正著色劑銅葉綠素鈉之使用規範。該草案預告評論期為60日,以蒐集各界意見。 此次為參考歐盟相關規範,增列抗氧化劑迷迭香萃取物,訂定其使用規範及規格,另參考聯合國食品標準委員會(Codex) 、歐盟、日本及紐澳所訂標準,修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準,增列糖果之使用限量標準,用量以Cu計為0.02 g/kg以下。食品添加物標準之訂定,均參閱動物安全性試驗資料、國際間相關法規標準與准用情形、各種食品添加物品項之理化特性、加工用途及其使用之必要性、使用食品之種類、範圍、加工製程及添加量等具體文獻資料,並考量國人飲食習慣及健康風險等情況,審慎評估後據以訂定,業者產製食品時應審慎評估使用之時間,並依使用限量規定添加。 另,衛生機關每年均監測市售食品之食品添加物含量,如發現產品違反食品添加物使用範圍及限量暨規格標準規定者,業者將依違反食品安全衛生管理法第18條第1項規定,依同法第47條處新臺幣3~300萬元罰鍰,以維護民眾飲食健康安全。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是預告增列迷迭香萃取物及修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準,強化食品添加物管理

發布日期

2020/04/14

內容

衛生福利部於本(14)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,草案增列抗氧化劑迷迭香萃取物之使用範圍、限量及規格標準,並修正著色劑銅葉綠素鈉之使用規範。該草案預告評論期為60日,以蒐集各界意見。 此次為參考歐盟相關規範,增列抗氧化劑迷迭香萃取物,訂定其使用規範及規格,另參考聯合國食品標準委員會(Codex) 、歐盟、日本及紐澳所訂標準,修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準,增列糖果之使用限量標準,用量以Cu計為0.02 g/kg以下。食品添加物標準之訂定,均參閱動物安全性試驗資料、國際間相關法規標準與准用情形、各種食品添加物品項之理化特性、加工用途及其使用之必要性、使用食品之種類、範圍、加工製程及添加量等具體文獻資料,並考量國人飲食習慣及健康風險等情況,審慎評估後據以訂定,業者產製食品時應審慎評估使用之時間,並依使用限量規定添加。 另,衛生機關每年均監測市售食品之食品添加物含量,如發現產品違反食品添加物使用範圍及限量暨規格標準規定者,業者將依違反食品安全衛生管理法第18條第1項規定,依同法第47條處新臺幣3~300萬元罰鍰,以維護民眾飲食健康安全。

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標題

預告增列迷迭香萃取物及修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準,強化食品添加物管理

「標題:預告增列迷迭香萃取物及修正銅葉綠素鈉使用範圍及限量標準,強化食品添加物管理,衛生福利部於本(14)日預告修正「食品添加物使」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

#1

發布日期: 2022/12/13
內容:   肉類加工食品為民眾經常食用之產品,為維護市售相關產品的安全衛生,食品藥物管理署(以下稱食藥署)聯合地方政府衛生局將於近日啟動「112年度肉類加工食品製造業稽查專案」,期望透過專案稽查的執行,強化業
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標題: 食藥署啟動「112年度肉類加工食品製造業稽查專案」

發布日期: 2015/03/16
內容: 104年1月1日起,台灣製藥品質已順利與國際接軌,邁入國際(PIC/S) GMP的新紀元,所有西藥製劑製造工廠已全面升級,完成實施更加嚴謹的國際PIC/S GMP製藥標準,未來將再接再厲推動藥廠所使用
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標題: 全面完成藥廠符合PIC/S GMP,並積極推動藥品「源頭」與「運銷」管理

發布日期: 2010/02/09
內容: 據外電報導iPhone設計出一款新的應用程式-AcneApp,宣稱有助於治療青春痘及除皺。由Dr. Greg Pearson所研發的AcneApp,宣稱當民眾使用iPhone或是iPod Touch時
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標題: 國內尚未核准宣稱可用於除痘與除皺之iPhone應用程式-AcneApp

發布日期: 2012/05/27
內容: 針對今(27)日媒體報導食品添加物潛藏安全危機乙事,食品藥物管理局表示,我國食品添加物管理制度與其他國家相同,並根據科學評估結果,公告正面表列准用品項及使用規定。目前除修法強化食品及食品添加物業者自主
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標題: 加強食品添加物稽查 保障食品安全

發布日期: 2015/06/20
內容: 當您委託食品藥物管理署(食藥署)認證實驗室進行檢驗時,知道如何解讀報告嗎?食藥署提醒您需確認報告上的檢驗項目是否有通過認證、實驗室是否有按照食藥署公開方法進行檢驗,以及檢驗報告上是否有「FDA實驗室認
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標題: 實驗室檢驗報告解讀方式

發布日期: 2016/03/01
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)公布104年邊境通關查驗結果,共計64萬0,012批食品及相關產品,較103年成長率達3.85%,抽樣檢驗5萬0,152批,檢驗合格率達98.1%,主要輸入國家以
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標題: 104年度食品及相關產品邊境查驗統計

發布日期: 2016/09/21
內容: 近日某醫師臉書表示濾掛式咖啡之紙袋,會添加含PAE的濕強劑來避免紙遭熱水沖破,並指稱咖啡中醇類與油類會加速濕強劑的致癌物溶解至咖啡中,而引起民眾對濾掛式咖啡之疑慮。為釐清民眾疑慮,食品藥物管理署(下簡
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標題: 濾掛式咖啡之濾袋材質報你知

發布日期: 2013/06/13
內容: 有關報載連鎖速食及咖啡業者使用6號塑膠(材質名稱為聚苯乙烯,PS)杯蓋可能釋出致癌物質之疑慮,食品藥物管理局說明市售食品容器具及包裝皆須符合「食品器具容器包裝衛生標準」,而PS材質之塑膠食品容器具必須
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標題: 正確使用塑膠食品容器具,安心享用美味咖啡

發布日期: 2011/12/13
內容: 美國 FDA 於 100 年 12 月 7 日發布藥品回收訊息,說明 美國 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. 藥廠回收 1 批 Leflunomide Tablets, 1
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標題: 食品藥物管理局說明有關美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.藥廠回收1批Leflunomide Tablets, 10 mg藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2016/08/31
內容: 隨著標榜快速染、輕鬆染、泡泡染等日新月異的簡易型染髮劑誕生,促使消費者便於居家自行染髮,無論是有白頭翁煩惱的銀髮族或是新一代的 「酷哥辣妹」年輕族群,為求恢復青春或是為了追求眩目外觀,接觸染髮劑的機會
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57001&chk=161C7BFD-76DD-4B7B-8773-92ED16F51
標題: 染髮要顧髮 食藥署教你小心染

發布日期: 2009/06/10
內容: 98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第二次檢驗結果
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13946&chk=A7C4C6FB-FF22-458E-8E5E-99E800FB3
標題: 98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第二次檢驗結果

發布日期: 2019/03/27
內容:   衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全,於108年3月27日公告訂定「食品原料油橄欖果實渣萃取物(含羥基酪醇)之使用限制及其標示」。公告內容包含訂定「油橄欖果實渣萃取物(含羥基
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t295064;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 公告訂定「食品原料油橄欖果實渣萃取物(含羥基酪醇)之使用限制及其標示」

發布日期: 2013/08/10
內容: 食品藥物管理署今(10)表示,為預防食品中毒及不符合食品流通市面,食品業者應強化自主管理措施,當接獲民眾客訴,只要有可能是所製造或販售產品有危害衛生安全之虞時,應該立即主動停止製造、加工、販賣、及辦理
附檔連結:
標題: 食品業者應落實自主管理並主動通報

發布日期: 2020/01/27
內容:     過年期間,家家戶戶圍爐團聚,享用豐盛年菜的同時,家中長輩是否有活動假牙鬆脫的困擾?假牙黏著劑可用來穩定假牙,但曾有消費者使用後未清潔乾淨,且一黏好幾天,造成牙床紅腫發炎、假牙鬆動甚至牙周病變。
附檔連結:
標題: 守護您的假牙:正確使用假牙黏著劑

發布日期: 2013/11/27
內容: 牛奶中藥物殘留的檢驗方法均已公開於食品藥物管理署網站供各界參考引用,至於事件中大家另一個討論的焦點「零檢出」與「未檢出」,本署引用台灣大學化學系何國榮教授多年前在媒體的投書,再次為大家說明「零」所代表
附檔連結:
標題: 「未檢出」與「零檢出」之迷思

發布日期: 2012/06/14
內容: 瑞士 Swissmedic 於 101 年 6 月 4 日發布藥品回收訊息,說明瑞士 Bracco Schweiz AG 藥廠回收 3 批 MultiHance syringe 注射劑藥品(批號: Z
附檔連結:
標題: 瑞士Bracco Schweiz AG藥廠回收3批MultiHance syringe注射器劑型藥品,國內並未核准該藥廠所回收的藥品。

發布日期: 2015/01/04
內容: 104年1月1日起,台灣製藥品質將邁入一個嶄新的紀元。我國自96年12月公告實施國際PIC/S GMP時程迄今,經過政府與業者7年來的努力,西藥製劑廠於103年12月31日前全面完成實施PIC/S G
附檔連結:
標題: 製藥品質全面升級-邁向PIC/S GMP新紀元

發布日期: 2012/06/27
內容: 衛生署食品藥物管理局慎重澄清,針對某平面媒體報導,『此外,王金平還砲轟TFDA(食品藥物管理局),說專案編了預算,但整個TFDA運作生澀,且不能落實,造成相當大的困擾,且體制上支付TFDA薪水,卻沒有
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局澄清6月26日某報載「王金平:政治干預生技業..」之報導

發布日期: 2013/03/04
內容: 為推動我國輸日食品免除入關的抽驗作業,加速通關及減少檢驗費用,以降低業者的貿易成本,同時提高認證實驗室之商機。食品藥物管理局推薦所認證之民間食品實驗室登錄日本厚生勞働省輸出國公共檢查機關B類名單,並特
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標題: 食品藥物管理局推動實驗室認證有成,輸日食品免重複檢驗

發布日期: 2013/12/16
內容: 衛生福利部食品藥物管理署為鼓勵國內藥品運銷業者致力於提升用藥品質與維護民眾健康,於102年12月17日舉辦「藥品優良運銷規範(Good Distribution Practice, GDP)輔導性訪查
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27281&chk=3DF56EE7-DEB1-4CE0-8D1A-8E7D5FCA4
標題: 藥品優良運銷規範(Good Distribution Practice, GDP)輔導性訪查表揚暨成果發表會

發布日期: 2010/09/08
內容: 為進一步為民眾用藥安全把關,衛生署食品藥物管理局宣布自今年開始,分年分階段建立以本土資料庫為主之藥品安全主動監控機制,針對高風險藥品,主動截取病患就診及用藥紀錄,整合國內相關健康醫療資料庫(包括:健保
附檔連結:
標題: 提升病人用藥安全及品質,衛生署將針對高風險藥品建立主動監控機制及資訊平台

發布日期: 2018/04/25
內容: 有關民眾投書指稱「檢測失效 食安破功」,食品藥物管理署(下稱食藥署)澄清說明如下: 一、投書內容以檢驗合格之剩餘檢體之處理方式,來推論「檢測失效 食安破功」是邏輯錯誤,誤導民眾的作法。 二、為維護輸入
附檔連結:
標題: 食藥署澄清說明民眾投書「檢測失效 食安破功」乙事

發布日期: 2014/10/12
內容: 有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義,食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形,其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家。截至103年
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31844&chk=F5DF996C-02F5-410A-B264-914E6C3E9
標題: 食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(4)

#24

發布日期: 2022/12/10
內容: 近期媒體刊載食藥署協助註冊登記慢半拍,一年多來政府做了什麼?等片面報導。食品藥物管理署(下稱食藥署)鄭重申明,輸銷中國的註冊申請程序、註冊文件格式及須提供各式佐證文件,無論是須經主管機關推薦註冊或業者
附檔連結:
標題: 食藥署重申送件即遞件,絕無慢半拍!

發布日期: 2017/05/27
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)以公民參與之理念,集結不同領域的民眾參與,並藉助科技化及數位化方式激發毒品防制之創意及想法,於5月27、28日在your space(臺北市光復南路102號3樓)
附檔連結:
標題: 從討論到行動,反毒黑客松活動開跑

發布日期: 2015/03/25
內容: 食品藥物管理署接獲檢舉,於104年3月25日會同雲林縣調查站、雲林縣衛生局及臺南市政府衛生局人員,赴雲林縣內外化學工業股份有限公司及台南市內外生技股份有限公司及該公司負責人私人住所等地搜索,查獲該公司
附檔連結:
標題: 食藥署與調查站聯手出擊,查獲偽劣藥

發布日期: 2011/10/24
內容: 日本及歐盟於 100年 10月 21日分別發布藥品回收訊息,說明 Astellas藥廠回收 13批號 Advagraf Capsules 0.5mg藥品(批號: OM6006H、 0M 3006A、
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本Astellas藥廠回收13批Advagraf Capsules 0.5mg藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2021/07/12
內容:   近日部分業者為加強防疫,放置同時具有量測手掌溫度及酒精噴霧之產品,用以判斷受測者體溫正常。食品藥物管理署(下稱食藥署)特別提醒,目前並未核准以量測手掌溫度用於發燒篩檢之產品,請民眾注意不應以此類產
附檔連結:
標題: 食藥署目前未核准以量測手掌溫度用於發燒篩檢用途產品。

發布日期: 2015/03/20
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)針對人用疫苗等高風險生物藥品,建置檢驗封緘放行機制,符合世界衛生組織對於高風險生物藥品的管理建議,103年度總計完成380批生物藥品逐批檢驗,放行總劑量達1,255萬劑
附檔連結:
標題: 生物藥品檢驗管理與國際接軌,用藥品質安全有保障

#30

發布日期: 2023/02/07
內容:   衛生福利部(下稱衛福部)為有效合理管理非傳統性食品原料,並考量特殊營養需求,於112年2月7日公告修正「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli)發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖」
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387156;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 公告修正「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli)發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖」二項相關規定的使用範圍,增訂納入「特殊醫療用途嬰兒配方食品」

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