time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:預告修正「化粧品衛生管理條例施行細則」、訂定「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『
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標題:預告修正「化粧品衛生管理條例施行細則」、訂定「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『

標題:預告修正「化粧品衛生管理條例施行細則」、訂定「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2018/12/26 , 欄位內容的內容是   衛生福利部於107年12月26日預告修正「化粧品衛生管理條例施行細則」、訂定「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期』」共3項草案,預告草案將進行為期60天之預告評論期,廣納各界意見,詳細預告內容可於食品藥物管理署(下稱:食藥署)網站(http://www.fda.gov.tw/ 首頁 > 公告資訊 > 本署公告)查詢。     食藥署表示,為配合化粧品衛生管理條例於107年5月2日修正公布,更名為「化粧品衛生安全管理法」,依該法第31條預告「化粧品衛生管理條例施行細則」修正草案,主要修正內容為:明定應負擔辦理產品登錄、建立產品資訊檔案及執行回收作業義務者、明確化粧品原產地認定、製造場所之定義、構成化粧品宣傳或廣告之違規情節重大等規定。另依該法第4條規定預告「化粧品產品資訊檔案管理辦法」草案,該辦法規範一定規模化粧品製造或輸入業者應建立之產品資訊檔案項目、安全資料簽署人員資格及持續教育、產品資訊檔儲存格式、保存期限、存放地點及配合主管機關查核等規定;「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期』」草案,則規範經公告之化粧品種類,應於化粧品供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用前,完成產品登錄及建立產品資訊檔案,並依照產品資訊透明化及風險管理原則,採分年分階段實施,以減緩對化粧品產業之衝擊。     自產品資訊檔案及產品登錄制度施行日起,製造或輸入業者未完成產品登錄或產品資訊檔案、建立檔案之資料不實、違反登錄或產品資訊檔案相關規定者,依同法第23條處新臺幣1萬元以上100萬元以下罰鍰,得按次處罰;情節重大者,並得處1個月以上1年以下停業處分或令其歇業、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項,或撤銷或廢止該化粧品之登錄或許可證。     食藥署表示,本日預告3項草案,將有助於化粧品衛生安全管理法施行更加明確,促進我國化粧品規定與國際接軌,有助於產品外銷,同時保障國人使用化粧品安全,為國內民眾建構優質之化粧品使用環境。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284909;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284910;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284911 , 欄位標題的內容是預告修正「化粧品衛生管理條例施行細則」、訂定「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期』」共3項草案

發布日期

2018/12/26

內容

   衛生福利部於107年12月26日預告修正「化粧品衛生管理條例施行細則」、訂定「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期』」共3項草案,預告草案將進行為期60天之預告評論期,廣納各界意見,詳細預告內容可於食品藥物管理署(下稱:食藥署)網站(http://www.fda.gov.tw/ 首頁 > 公告資訊 > 本署公告)查詢。     食藥署表示,為配合化粧品衛生管理條例於107年5月2日修正公布,更名為「化粧品衛生安全管理法」,依該法第31條預告「化粧品衛生管理條例施行細則」修正草案,主要修正內容為:明定應負擔辦理產品登錄、建立產品資訊檔案及執行回收作業義務者、明確化粧品原產地認定、製造場所之定義、構成化粧品宣傳或廣告之違規情節重大等規定。另依該法第4條規定預告「化粧品產品資訊檔案管理辦法」草案,該辦法規範一定規模化粧品製造或輸入業者應建立之產品資訊檔案項目、安全資料簽署人員資格及持續教育、產品資訊檔儲存格式、保存期限、存放地點及配合主管機關查核等規定;「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期』」草案,則規範經公告之化粧品種類,應於化粧品供應、販賣、贈送、公開陳列或提供消費者試用前,完成產品登錄及建立產品資訊檔案,並依照產品資訊透明化及風險管理原則,採分年分階段實施,以減緩對化粧品產業之衝擊。     自產品資訊檔案及產品登錄制度施行日起,製造或輸入業者未完成產品登錄或產品資訊檔案、建立檔案之資料不實、違反登錄或產品資訊檔案相關規定者,依同法第23條處新臺幣1萬元以上100萬元以下罰鍰,得按次處罰;情節重大者,並得處1個月以上1年以下停業處分或令其歇業、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項,或撤銷或廢止該化粧品之登錄或許可證。     食藥署表示,本日預告3項草案,將有助於化粧品衛生安全管理法施行更加明確,促進我國化粧品規定與國際接軌,有助於產品外銷,同時保障國人使用化粧品安全,為國內民眾建構優質之化粧品使用環境。

標題

預告修正「化粧品衛生管理條例施行細則」、訂定「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期』」共3項草案

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發布日期: 2009/04/02
內容: 98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13939&chk=5A17EC78-7DA1-4930-9438-907B1115B
標題: 98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果

發布日期: 2012/07/02
內容: 衛生署食品藥物管理局在「海峽兩岸食品安全協議」之架構下,於本(101)年6月19日至20日在臺灣與大陸衛生部召開「第六屆海峽兩岸食品安全業務主管部門專家會議」。 會議中,雙方檢視上屆會議共識辦理情形及
附檔連結:
標題: 101年6月海峽兩岸食品安全業務主管部門專家會議圓滿落幕

發布日期: 2012/04/10
內容: 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作,執行101年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。2月份計抽樣農產品199件,結果有174件符合規
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5707&chk=005E9901-2933-4CE7-A476-248DE2C745
標題: 食品藥物管理局執行101年02月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果

發布日期: 2015/05/13
內容: 精緻眼粧往往是彩粧中最畫龍點睛的部分,一個精緻的眼粧讓人看起來神采飛揚、充滿青春與活力。隨著即將來臨的畢業季,不論您是從學生即將變身成職場的新鮮人或是想要在畢業舞會為自己留下青春美麗的倩影。食品藥物管
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37509&chk=06C82F7C-B576-49DF-AFAB-8A87529D4
標題: 粧不見為淨,卸除眼粧三要訣

發布日期: 2013/06/13
內容: 有關報載連鎖速食及咖啡業者使用6號塑膠(材質名稱為聚苯乙烯,PS)杯蓋可能釋出致癌物質之疑慮,食品藥物管理局說明市售食品容器具及包裝皆須符合「食品器具容器包裝衛生標準」,而PS材質之塑膠食品容器具必須
附檔連結:
標題: 正確使用塑膠食品容器具,安心享用美味咖啡

發布日期: 2016/04/03
內容: 為維護消費者食用水產品安全衛生,食品藥物管理署(下稱食藥署)105年1-2月聯合地方政府衛生局針對批發魚市場、進口廠商、大盤商或中盤商、特產餐廳、各大賣場及超市等場所,抽驗九孔10件、進口龍蝦5件及石
附檔連結:
標題: 105年1-2月份水產品殘留動物用藥聯合稽查成果

發布日期: 2015/01/28
內容:   衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 自103年「食品藥物開放資料平臺」啟用以來,即積極拓展食品、藥物等開放資料之應用服務。為向社會大眾呈現食品藥物開放資料加值運用之無限創意,特於今(28)
附檔連結:
標題: 食品藥物開放資料應用成果發表記者會

發布日期: 2016/07/07
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)在確認加國牛肉食用風險極低及管理體系可信任後,同意自105年7月8日起恢復受理加拿大牛肉輸入查驗,輸入牛肉必需符合:(一)需為來自通過獸醫官屠前檢查之健康牛隻,不
附檔連結:
標題: 自7月8日起恢復受理加拿大牛肉輸入查驗

發布日期: 2012/05/04
內容: 瑞士衛生單位於 101 年 5 月 2 日發布藥品回收訊息,說明 Spirig HealthCare AG 公司回收 1 批 Risperidon Spirig 6mg 錠劑藥品(批號 47955 )
附檔連結:
標題: Spirig HealthCare AG公司主動回收1批Risperidon Spirig 6mg錠劑藥品,國內未輸入該產品。

#10

發布日期: 2022/10/08
內容: 您常常在Line上收到親朋好友轉傳的食藥網路訊息,很好奇究竟是真是假嗎?食品藥物管理署(下稱食藥署)在 TFDA LINE@新開發的「食藥闢謠機器人」,可以提供您查詢功能,快來瞧瞧如何查詢網路訊息正解
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386965
標題: 簡單兩步驟,「食藥闢謠機器人」助您查詢食藥網路訊息真假!

發布日期: 2020/10/22
內容:   近日蘇偉碩醫師接受媒體採訪時,針對萊克多巴胺安全性之言論,恐有造成民眾誤解之虞,食品藥物管理署說明如下: 一、萊劑之毒性是毒品搖頭丸(MDMA)之250倍? 錯! 蘇醫師指出萊克多巴胺之毒性恐是毒
附檔連結:
標題: 「萊劑比搖頭丸毒250倍、光呼吸就會吸到萊劑」-危言聳聽!

發布日期: 2019/01/19
內容: 食藥署評估並參考國際藥政管理單位資訊,推論高血壓用藥中之5種沙坦類(Sartan)成分(Valsartan, Losartan, Irbesartan, Olmesartan, Candesartan
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284963
標題: 食藥署說明目前完成清查沙坦類(Sartan)藥品中「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」及「N-亞硝基二乙胺(NDEA)」之檢驗結果

發布日期: 2011/02/03
內容: 依據行政院衛生署食品藥物管理局彙整司法檢警緝獲毒品總量資料顯示,截至99年10月緝獲毒品總量已高達3227.3公斤,其中愷他命(Ketamine)連續5年均居毒品緝獲量首位,亦為國內精神醫療院所通報濫
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標題: 吸食愷他命 小心膀胱功能受損提早步入老年

發布日期: 2019/06/03
內容: 衛生福利部(下稱衛福部)於108年6月3日依據消費者保護法(下稱消保法)第17條預告訂定「訂席、外燴(辦桌)服務定型化契約應記載及不得記載事項」草案(下稱草案),以加強保障消費者與餐飲業者雙方於宴席前
附檔連結:
標題: 預告訂定「訂席、外燴(辦桌)服務定型化契約應記載及不得記載事項」草案

#15

發布日期: 2022/12/12
內容: 網路傳言「衛福部食藥署為什麼送了一家之後其他一百多家卻全部都不送件了」、「把一百多家業者送的資料束之高閣」等不實消息。食品藥物管理署(下稱食藥署)鄭重聲明,業者遞件後,無論是推薦註冊或是自行註冊,業者
附檔連結:
標題: 食藥署鄭重聲明:收案遞件透明,業者可追蹤進度

發布日期: 2010/08/12
內容: 中國衛生單位 於 2010 年 8 月 6 日 發布藥品回收訊息,黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司 回收 亞砷酸氯化鈉注射液 (Arsenious Acid and Sodium Chloride Inj
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關中國黑龍江哈爾濱醫大藥業有限公司回收亞砷酸氯化鈉注射液(Arsenious Acid and Sodium Chloride Injection),國內並未核准輸入該公司回收的藥

發布日期: 2013/12/18
內容: 食品藥物管理署以商業周刊報導「牛奶駭人」未依照食品衛生管理法第40條規定「發布食品衛生檢驗資訊時,應同時公布檢驗方法、檢驗單位及結果判讀依據」為案例,擬定處理作業流程,供該署日後面臨發布者未依規定發布
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27411&chk=FCAB968D-A278-488D-907A-90A7F5A51
標題: 未依規定發布食品衛生檢驗資訊之處理程序

發布日期: 2021/06/29
內容: 皮蛋、鹹蛋及酒蛋是民眾經常食用之蛋加工品,並發展出許多不同的蛋料理,如皮蛋豆腐、鹹蛋炒苦瓜、金沙料理或糕點等,顯見國人對前述蛋加工品之喜愛。為持續加強查核皮、鹹及酒蛋製造業者確實遵循相關規範並落實自主
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「110年皮、鹹及酒蛋製造業稽查專案」

發布日期: 2012/01/03
內容: 食品藥物管理管理局說明aliskiren(Rasilez®)之用藥資訊 歐洲醫藥管理局(EMA)於最近發布新聞指出,治療高血壓藥品aliskiren(藥品名稱Rasilez®)之藥品許可證持有廠商決定
附檔連結:
標題: Rasilez®用藥資訊

發布日期: 2011/03/31
內容: 美國食品藥物管理局( FDA)於 2011年 3月 26日發布訊息,有關 Greenstone 公司主動回收一批 Citalopram 10mg Tablets( 100顆 /瓶)及 Finaster
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets及Finasteride 5mg Tablets,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2015/01/02
內容: 國人近視比例偏高,不少人曾聽說過「角膜塑型夜戴型隱形眼鏡」(又俗稱OK Lens)可用以矯正視力,讓不少人趨之若鶩。究竟角膜塑型夜戴型隱形眼鏡是藉由什麼原理來達到所謂的矯正視力,效果有這麼好嗎?而在配
附檔連結:
標題: 「角膜塑型夜戴型隱形眼鏡」使用注意事項

發布日期: 2018/08/12
內容: 食品藥物管理署配合臺灣桃園地方檢察署指揮偵辦,會同法務部調查局桃園市調查處、彰化縣調查站調查官、桃園市政府衛生局及彰化縣衛生局,於107年8月11日同步搜索稽查「元山蛋品有限公司」及其供應商,查獲業者
附檔連結:
標題: 衛生機關與檢調單位聯手查獲「元山蛋品有限公司」涉嫌將遭污染之蛋品混製成液蛋

發布日期: 2018/10/03
內容: 為精進食品管理,衛生福利部依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第9條第5項,於107年10月3日衛授食字第1071302442號令修正「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」,針對食品製造、加工、調配
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284739;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 發布修正「食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法」

發布日期: 2015/04/29
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(29)日預告修正「農藥殘留容許量標準」,加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量,分別由
附檔連結:
標題: 預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管理

發布日期: 2016/01/20
內容:   剛從學校畢業的小杰看好電子商務及醫材郵購買賣通路的興起,便架設網站專門拍賣醫療器材,希望能從中創業成功。沒想到,不久後卻收到衛生局告知違規販售醫材,而遭到裁罰。經向食品藥物管理署醫療器材諮詢專線詢
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標題: 網拍醫材有門檻;網購醫材停看聽!

發布日期: 2017/03/29
內容: 因近年國內外均曾發生疑似食用網購食品導致食品中毒案件,食品藥物管理署(下稱食藥署)本於維護民眾健康安全,於105年抽驗「畜禽蛋奶類」網購即食食品共128件,進行食品衛生指標菌及病原菌污染之調查,結果顯
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標題: 網購即食食品可能潛藏的微生物風險

發布日期: 2010/07/28
內容: 爲確保民眾食的安全,衛生署食品藥物管理局南區管理中心人員於99年7月23日會同台南市政府消保官傅然煇、衛生局食品藥物檢驗科許惠美科長及稽查人員,針對台南市速食業店、餐廳及便當業者等進行聯合稽查,了解業
附檔連結:
標題: 查核牛肉原產地標示及速食業者使用油炸油品質情形,以確保消費者權益

發布日期: 2016/07/26
內容: 衛生福利部於105年7月26日預告訂定「食品原料『番瀉』之使用限制及其標示」草案,其係為確保消費者食用安全,明定以番瀉為食品原料之使用規定,並要求顯著標明警語。該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐
附檔連結:
標題: 預告訂定「食品原料『番瀉』之使用限制及其標示」草案

發布日期: 2015/10/30
內容: 針對食品藥物管理署104年10月27日早上10點30分發布之「104年水產罐頭食品業稽查專案」之稽查結果中,9家限期改正之業者皆已完成複查並改善完成(如附件)。
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46557&chk=669D4974-7D6A-47B0-A49E-D08A1A7B8
標題: 「104年水產罐頭食品業稽查專案」之複查結果

發布日期: 2010/06/18
內容: 按「染髮劑」列屬含藥化粧品管理,應向本署辦理查驗登記,經核准發給許可證後,始得製造或輸入販售,違反者,依化粧品衛生管理條例第二十七條之規定,可處一年以下有期徒刑、拘役或科或併科新台幣十五萬元以下罰金。
附檔連結:
標題: 有關媒體報導民眾因使用「染髮劑」而產生過敏現象,衛生署已責成地方衛生局依法查處

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