標題:增列離胺右旋安非他命為第二級管制藥品，及AB-CHMINACA為第三級管制藥品,行政院於104年10月7日公告修正管制藥品
「標題:增列離胺右旋安非他命為第二級管制藥品，及AB-CHMINACA為第三級管制藥品,行政院於104年10月7日公告修正管制藥品」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/10/20 ， 欄位內容的內容是行政院於104年10月7日公告修正管制藥品分級及品項，增列離胺右旋安非他命（Lisdexamphetamine）為第二級管制藥品，新興濫用物質AB-CHMINACA為第三級管制藥品，加強其流向管理，避免遭流用或濫用而危害國人健康。 離胺右旋安非他命為安非他命類化學合成物質，屬中樞神經系統興奮劑，服用後在體內代謝成右旋安非他命，美國FDA核准用於治療注意力不足過動症(ADHD)及暴食症(BED)，惟安非他命類藥品在國內屬藥事法第22條第1項第1款之「禁藥」，因其具有濫用性，倘不當使用會有依賴性，為加強流向管理之需要，增列為第二級管制藥品。 AB-CHMINACA為類大麻活性物質，係仿照大麻活性成分-四氫大麻酚(delta-9-tetrahydrocannabinol，Δ9-THC)之結構，利用化學合成方法製造，含有類大麻活性物質的草本混合物，在歐洲、美國及日本有濫用，吸食時會產生類似大麻的精神活性反應。行政院已於104年8月10日增列為第三級毒品，由於AB-CHMINACA不具醫療用途，鑑於科學上使用之需要，依往例亦增列為第三級管制藥品。 自公告日起，尚有留存離胺右旋安非他命及AB-CHMINACA之機構業者，須依規定申請管制藥品登記證，並於業務處所設置簿冊，詳實登載管制藥品每日收支結存情形，並每年申報一次；機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者，須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請，經核准後始得使用；辦理該等藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買及使用等相關事宜，請確實遵照管制藥品管理條例規定，以免違規受罰。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是增列離胺右旋安非他命為第二級管制藥品，及AB-CHMINACA為第三級管制藥品 。
發布日期
2015/10/20
內容
行政院於104年10月7日公告修正管制藥品分級及品項，增列離胺右旋安非他命（Lisdexamphetamine）為第二級管制藥品，新興濫用物質AB-CHMINACA為第三級管制藥品，加強其流向管理，避免遭流用或濫用而危害國人健康。 離胺右旋安非他命為安非他命類化學合成物質，屬中樞神經系統興奮劑，服用後在體內代謝成右旋安非他命，美國FDA核准用於治療注意力不足過動症(ADHD)及暴食症(BED)，惟安非他命類藥品在國內屬藥事法第22條第1項第1款之「禁藥」，因其具有濫用性，倘不當使用會有依賴性，為加強流向管理之需要，增列為第二級管制藥品。 AB-CHMINACA為類大麻活性物質，係仿照大麻活性成分-四氫大麻酚(delta-9-tetrahydrocannabinol，Δ9-THC)之結構，利用化學合成方法製造，含有類大麻活性物質的草本混合物，在歐洲、美國及日本有濫用，吸食時會產生類似大麻的精神活性反應。行政院已於104年8月10日增列為第三級毒品，由於AB-CHMINACA不具醫療用途，鑑於科學上使用之需要，依往例亦增列為第三級管制藥品。 自公告日起，尚有留存離胺右旋安非他命及AB-CHMINACA之機構業者，須依規定申請管制藥品登記證，並於業務處所設置簿冊，詳實登載管制藥品每日收支結存情形，並每年申報一次；機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者，須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請，經核准後始得使用；辦理該等藥品之輸入、輸出、製造、販賣、購買及使用等相關事宜，請確實遵照管制藥品管理條例規定，以免違規受罰。
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標題
增列離胺右旋安非他命為第二級管制藥品，及AB-CHMINACA為第三級管制藥品
「標題:增列離胺右旋安非他命為第二級管制藥品，及AB-CHMINACA為第三級管制藥品,行政院於104年10月7日公告修正管制藥品」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2020/02/06
內容：
「口罩實名制」從今天（2月6日）開始實施，由各健保特約藥局透過健保卡系統紀錄並配售口罩，以增加每個人購買到口罩機會，並避免搶貨、囤貨等口罩購買不公平情事。 新措施上路，各健保特約藥局依防疫需求，每日於
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標題：
「口罩實名制」今天上路，由專業藥事人員服務民眾
發布日期：
2013/06/06
內容：
為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明，各縣市政府衛生局自6月1日起，針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視，展開全國同步
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標題：
全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明，縣市動員稽查成果(6/6)
發布日期：
2013/08/08
內容：
食品藥物管理署本(8)日表示，有關媒體報導中國大陸、越南等地亞培公司回收因產品製造廠生產線清潔不完全致可能汙染之乳製品乙案，依台灣亞培公司提交該署聲明，台灣亞培公司委託紐西蘭恆天然製造之產品，並未使用
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標題：
大陸回收汙染之乳粉產品並未輸入我國
發布日期：
2016/05/10
內容：
衛生福利部結合跨部會於今(10)日在行政院舉行「104年獎勵地方政府強化食品安全管理方案試辦計畫」頒獎典禮，表揚落實食品安全管理及查處食品案件表現績優的地方政府。行政院院長張善政、副院長杜紫軍親自出席
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標題：
獎勵地方政府強化食品安全管理 14個地方政府單位獲頒食品安全基礎築底及拔尖典範獎與獎勵金
發布日期：
2013/06/04
內容：
食品藥物管理局(以下簡稱食管局)今(4)日表示，日前新北市政府衛生局公布該轄「林員肉圓」檢出順丁烯二酸(183 ppm)乙案，經查源頭為臺南市茂利澱粉有限公司，已移請臺南市政府衛生局依「順丁烯二酸酐化
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標題：
重申衛生機關對於順丁烯二酸酐化製澱粉之稽查與處理原則
發布日期：
2014/11/21
內容：
食品藥物管理署(下簡稱食藥署)於今(21)日辦理第二次預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」，該標準前於103年5月21日預告在案，經彙整國內外各界意見酌修後，辦理第二次預告，並同樣進行為期60天之預告評論
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標題：
第二次預告修正「食品用洗潔劑衛生標準」
發布日期：
2021/08/17
內容：
臺灣養生保健風氣興盛，多數民眾為了追求營養均衡，有額外攝取健康食品、維生素類產品的習慣。而配方奶粉與疾病專用配方等特殊營養食品也是嬰兒及特定疾病患者於必要時需使用之營養補給品，食品藥物管理署(
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標題：
食藥署啟動「110年度健康食品、國產維生素錠狀膠囊狀食品及特殊營養食品國內源頭業者稽查專案」
發布日期：
2022/06/21
內容：
為提升年輕人藥物濫用防制的認知，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)特與極受年輕族群喜愛的插畫家「怪奇事物所」，合作舉辦【「反毒進行式 我+1 你來嗎?」梗圖由你來創作】網路活動(遊戲網址:
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標題：
反毒進行式 食藥署邀您一起來+1
發布日期：
2017/04/11
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署)近來自關務署送驗之「Dietary supplement product (B-finn Brand)」產品中同時檢出Caffeine (咖啡因)、2-(Diphenyl
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63993&chk=4A5E492C-9CE9-47AF-9DE9-8425BB920
標題：
食藥署提醒，勿食用「B-finn」產品
發布日期：
2015/06/17
內容：
103年3月7日公告之「食品過敏原標示規定」，將於104年7月1日實施(以產品製造日期為之)，該規定係參考國際過敏原標示規範，以及我國101年國人過敏原之最新調查相關資料，加以訂定之。為符合我國國情，
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標題：
食品過敏原標示7月1日即將上路
發布日期：
2018/06/19
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於107年6月19日公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」，共計294項。為強化廠商預先通報必要藥品不足供應機制，健全藥品供應短缺通報暨評估處理制度，食藥署於10
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284465
標題：
公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」
發布日期：
2012/09/03
內容：
為加強提昇服務品質及便民措施，提高行政效率，自101年4月23日起實施增加含藥化粧品變更登記隨到隨辦之臨櫃服務，讓業者申辦更加便利。資料齊全者當日即可獲准變更許可，不僅省時又便利更提升行政效率。實施後
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標題：
含藥化粧品許可證變更臨櫃辦理，省時又便利
發布日期：
2013/05/07
內容：
媒體報導指出民眾對於感冒糖漿之錯誤認知，造成不當使用感冒糖漿，甚至民眾會囤積感冒糖漿於家中之行為，食品藥物管理局特別提醒民眾，勿隨意飲用感冒糖漿，如有輕微症狀，可至社區藥局由藥師提供用藥諮詢服務，並依
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標題：
感冒糖漿切勿濫飲，正確使用避免傷身成癮
發布日期：
2016/02/05
內容：
年假期間，為除舊佈新，很多人不免進行大掃除，卻因不注意打掃姿勢，而換來全身或部分部位疼痛，若因持續清掃引起之肌肉痠痛，可以熱敷，以緩解痠痛感；但若不小心扭傷或拉傷，於24小時內則需先冰敷以減輕疼痛，並
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49843&chk=AE3A2408-9496-4FD1-87C8-0A0CF348F
標題：
疼痛不上身，歡喜迎新年
發布日期：
2012/09/12
內容：
為落實牛肉產品原產地強制標示之實施，全國各縣市政府衛生局積極稽查及輔導相關業者有無依規定標示牛肉原產地，督促並宣導業者於陳列販售牛肉製品之場所應張貼明顯標示牛肉原產地，今（9/12）日共稽查1676家
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標題：
牛肉產品原產地強制標示實施首日 衛生機關稽查結果
發布日期：
2011/01/05
內容：
美國食品藥物管理局 2010 年 12月 30日 發布藥品回收訊息， Ritedose 公司主動回收 14批 0.083% Albuterol Sulfate Inhalation Solution，
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Ritedose公司主動回收14批0.083% Albuterol Sulfate吸入液，國內並未核准進口該公司所回收的藥品
發布日期：
2013/12/06
內容：
針對中華民國消費者文教基金會本（6）日發布「看到什麼不等於吃到什麼！蝦球沒有蝦、雞蛋布丁沒雞蛋！」之新聞資料，質疑市售食品標示不實之情形，食品藥物管理署重申市售包裝食品應依照食品衛生管理法相關規定詳實
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標題：
食藥署重申「市售食品應依照食品衛生管理法相關規定詳實標示」
發布日期：
2009/08/19
內容：
98年7月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13957&chk=2019A8BD-2060-4BC2-85A4-A49AEADC8
標題：
98年7月市售農產品殘留農藥檢驗結果(二)
發布日期：
2015/11/03
內容：
為感謝3,000多位食品衛生志工的辛勞，表揚模範志工的績優表現，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於今日(11月3日)舉辦「熱忱永流傳，食安向前行」活動，以持續建構全民食品安全防護及監督網路，擴大運用民
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標題：
「熱忱永流傳，食安向前行」-全國食品衛生志工表揚大會
發布日期：
2016/12/13
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(13)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂22種農藥在130種蔬果植物等農產品之殘留容許量，該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對
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標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2021/06/14
內容：
端午佳節將至，為因應新冠肺炎疫情升溫，依政府實施第三級疫情警戒標準，餐飲業全面禁止在營業場所內飲食，僅得提供外帶或外送服務，國人飲食改為外帶餐飲或自家烹調，且天氣日漸炎熱，食品若保存不當，容易有腐
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標題：
炎夏端午齊抗疫，居家食安愛注意。
發布日期：
2011/03/04
內容：
英國衛生主管機關（MHRA）2011年3月2日公布資料指出，壯生公司（Johnson & Johnson）之Ethicon製造廠有四款手術縫合線（Ethilon、Ethibond、Mersilene及
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標題：
本局回應有關台灣壯生公司回收手術縫合線之特定批號乙事
發布日期：
2012/12/18
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局101年12月18日於集思交通部會議中心舉辦「PIC/S入會暨藥品實施GMP30週年研討會」，慶祝國內藥品實施GMP屆滿30週年，且自明年1月1日成為國際「醫藥品稽查協約組織
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21684&chk=079B9012-28F9-421D-ABB9-373B5E828
標題：
三十而立，藥向國際” PIC/S入會暨藥品實施GMP 30週年慶祝圓滿落幕
發布日期：
2012/05/16
內容：
針對國內準備上市或研發中之新藥(含生物藥品)，並符合「創新程度」、「貢獻程度」、「早收程度」與「滿足法規程度」等四項評估指標之藥品，由食品藥物管理局與醫藥品查驗中心共同推動藥品專案諮詢輔導機制，該局特
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18065&chk=BFC02BC5-54FC-4DAF-995E-F96ACAE4E
標題：
為促進國內製藥產業發展，食品藥物管理局特於5月17日舉辦「藥品專案諮詢輔導要點」輔導機制之產官說明會
發布日期：
2015/12/04
內容：
食品藥物管理署(食藥署)與衛生局查獲浤業食品股份有限公司使用逾期食品添加物及原料-洋蔥粉、油性辣椒精、水性辣椒紅、檸檬香料、甜味劑、胡蘿蔔素、肉類軟化劑、多磷酸鈉、黃色四號等9項於泰式果香海鮮、去皮巨
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標題：
查獲浤業食品股份有限公司違規使用逾期食品添加物及原料製作產品案說明
發布日期：
2010/06/10
內容：
行政院於3月底成立跨部會「偽劣禁藥聯合取締小組」以來，經由跨部會合作，查獲不法藥物案件數，99 年1月至3月計571件（每週平均48件），5月份增為816件(每週平均204件)，移送法辦案件，由1月至
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8940&chk=CC989E75-22AC-43B3-9954-916FE86709
標題：
打擊不法藥物、建立全民用藥安全環境~政府用心、子女關心、長輩安心~
發布日期：
2017/06/22
內容：
食品藥物管理署（下稱食藥署）為貫徹掃除食安黑數，打擊食安犯罪之決心會同屏東縣政府衛生局，並由臺灣屏東地方法院檢察署檢察官指揮屏東縣調查站及內政部警政署保安警察第七總隊第三大隊，稽查屏東縣「吉富食品股份
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223763;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
吹哨奏效，掃除食安黑數又一樁－查獲吉富食品股份有限公司使用逾期原料製造產品
發布日期：
2013/10/20
內容：
精煉之棉籽油為世界各國烹調使用之植物油之一，我國經濟部標準檢驗局自民國68年起即規範食用棉籽油需將粗原油經過脫膠、脫酸、脫蠟、脫色、脫臭等精煉加工過程，並訂有食用棉籽油品質規定(CNS總號4832類號
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標題：
精煉之棉籽油於世界各國均為食用植物油
發布日期：
2015/07/10
內容：
高雄市政府衛生局於7月9日會同高雄地檢署、高雄市刑大搜索新富化工有限公司，查獲業者疑似使用非食品添加物級二氧化氯混充為食品級販售，經查新富化工101年購入「亞氯酸鈉」僅係製造「二氧化氯」之先驅原料，且
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標題：
查獲新富化工疑似使用非食品添加物級二氧化氯混充食品級販售
發布日期：
2017/06/12
內容：
衛生福利部於本(12)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，修正重點為第(二)類殺菌劑之管理規定，刪除氯化石灰、次氯酸鈉液及二氧化氯等三成分，使與國際接軌。 原「食品添加物使用範圍及限量暨
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標題：
發布修正食品添加物殺菌劑標準，以與國際接軌
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