標題:報載汽車賓館濫用非醫療用氧化亞氮(俗稱笑氣)， 衛生署食品藥物管理局呼籲民眾慎防觸法又傷身。,有關報載民眾濫用非醫療用氧化
「標題:報載汽車賓館濫用非醫療用氧化亞氮(俗稱笑氣)， 衛生署食品藥物管理局呼籲民眾慎防觸法又傷身。,有關報載民眾濫用非醫療用氧化」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/09/18 ， 欄位內容的內容是有關報載民眾濫用非醫療用氧化亞氮(俗稱笑氣)，更有人因此暴斃乙事，衛生署食品藥物管理局說明如下：衛生署已於民國99年4月1日將醫療用途之氧化亞氮納入藥品(非管制藥品)管理，目前衛生署僅核准3張氧化亞氮之藥品許可證，分別為衛署藥製字第042799號、衛署藥製字第047701號及衛署藥製字第052560號，其類別為「處方藥(限由醫師使用)」，適應症為「吸入性全身麻醉鎮痛」，惟若長期吸入氧化亞氮，可能發生巨大型紅血球貧血症(megaloblastic anaemia)及周圍神病變(peripheral neuropathy)等副作用，最常見之臨床表徵為引發末梢神經病變，同時也會傷害脊髓中樞神經，導致末梢神經及脊髓病變，出現手麻、腳麻，無力走路，連立體感也完全喪失等症狀，氧化亞氮對人體的傷害不容輕忽。 自99年4月1日起，未經核准擅自製造或輸入醫療用氧化亞氮者，依違反藥事法第20條及82 條規定，處10年以下有期徒刑，得併科新臺幣1000萬元以下罰金；販賣未經核准之醫療用氧化亞氮者，依違反藥事法第83 條規定，處7年以下有期徒刑，得併科新臺幣500萬元以下罰金。非屬醫療用途之氧化亞氮，則不以藥品列管。 醫療用氧化亞氮(處方藥)之調劑供應，應依藥事法第50條規定經醫師處方調劑供應，違者依同法第92條處新臺幣3萬元以上15萬元以下罰鍰。若業者未領有「西藥販賣業藥商許可執照」卻販賣醫療用氧化亞氮給民眾，則屬無照藥商販賣藥品，違者亦依違反同法第92條規定處理。若民眾吸食非醫療用氧化亞氮者，致發生違反社會秩序之行為，則依社會秩序維護法處理。 由於笑氣亦可供工業使用，如製作瓶裝乳膏作為推進劑、在半導體晶片展磨製造流程等用途，有些不肖人士挺而走險將工業用笑氣提供給民眾使用，實不可取，本局呼籲民眾不要輕忽氧化亞氮(俗稱笑氣)可能帶來的危害，除醫囑使用氧化亞氮及其他合法用途外，別讓看不到也摸不到的笑氣傷害了您。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是報載汽車賓館濫用非醫療用氧化亞氮(俗稱笑氣)， 衛生署食品藥物管理局呼籲民眾慎防觸法又傷身。 。
發布日期
2012/09/18
內容
有關報載民眾濫用非醫療用氧化亞氮(俗稱笑氣)，更有人因此暴斃乙事，衛生署食品藥物管理局說明如下：衛生署已於民國99年4月1日將醫療用途之氧化亞氮納入藥品(非管制藥品)管理，目前衛生署僅核准3張氧化亞氮之藥品許可證，分別為衛署藥製字第042799號、衛署藥製字第047701號及衛署藥製字第052560號，其類別為「處方藥(限由醫師使用)」，適應症為「吸入性全身麻醉鎮痛」，惟若長期吸入氧化亞氮，可能發生巨大型紅血球貧血症(megaloblastic anaemia)及周圍神病變(peripheral neuropathy)等副作用，最常見之臨床表徵為引發末梢神經病變，同時也會傷害脊髓中樞神經，導致末梢神經及脊髓病變，出現手麻、腳麻，無力走路，連立體感也完全喪失等症狀，氧化亞氮對人體的傷害不容輕忽。 自99年4月1日起，未經核准擅自製造或輸入醫療用氧化亞氮者，依違反藥事法第20條及82 條規定，處10年以下有期徒刑，得併科新臺幣1000萬元以下罰金；販賣未經核准之醫療用氧化亞氮者，依違反藥事法第83 條規定，處7年以下有期徒刑，得併科新臺幣500萬元以下罰金。非屬醫療用途之氧化亞氮，則不以藥品列管。 醫療用氧化亞氮(處方藥)之調劑供應，應依藥事法第50條規定經醫師處方調劑供應，違者依同法第92條處新臺幣3萬元以上15萬元以下罰鍰。若業者未領有「西藥販賣業藥商許可執照」卻販賣醫療用氧化亞氮給民眾，則屬無照藥商販賣藥品，違者亦依違反同法第92條規定處理。若民眾吸食非醫療用氧化亞氮者，致發生違反社會秩序之行為，則依社會秩序維護法處理。 由於笑氣亦可供工業使用，如製作瓶裝乳膏作為推進劑、在半導體晶片展磨製造流程等用途，有些不肖人士挺而走險將工業用笑氣提供給民眾使用，實不可取，本局呼籲民眾不要輕忽氧化亞氮(俗稱笑氣)可能帶來的危害，除醫囑使用氧化亞氮及其他合法用途外，別讓看不到也摸不到的笑氣傷害了您。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。
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標題
報載汽車賓館濫用非醫療用氧化亞氮(俗稱笑氣)， 衛生署食品藥物管理局呼籲民眾慎防觸法又傷身。
「標題:報載汽車賓館濫用非醫療用氧化亞氮(俗稱笑氣)， 衛生署食品藥物管理局呼籲民眾慎防觸法又傷身。,有關報載民眾濫用非醫療用氧化」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2015/07/06
內容：
為保障食品安全事件消費者之權益，衛生福利部依據103年12月10日修正公布之食品安全衛生管理法第56條之1第5項規定，設置「食品安全保護基金運用管理監督小組」。委員由學者專家、消保團體、社會公正人士共
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標題：
設置「食安基金監督小組」，啟動食安基金之功能
發布日期：
2012/05/02
內容：
TFDA藥品及新興生技藥品組鄒玫君組長日前率團赴北京市，與SFDA藥品註冊司張偉司長，於本(101)年4月25日召開兩岸醫藥衛生合作協議架構下，兩岸醫藥品安全管理及研發工作組的藥品工作分組會議，並於次
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標題：
本局鄒玫君組長與SFDA張偉司長共同召開藥品工作分組會議
發布日期：
2022/12/13
內容：
肉類加工食品為民眾經常食用之產品，為維護市售相關產品的安全衛生，食品藥物管理署(以下稱食藥署)聯合地方政府衛生局將於近日啟動「112年度肉類加工食品製造業稽查專案」，期望透過專案稽查的執行，強化業
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標題：
食藥署啟動「112年度肉類加工食品製造業稽查專案」
發布日期：
2011/10/02
內容：
為加強美耐皿食品器具容器之管理，保障民眾飲食衛生安全，經考量暴露風險、各國管理規範及國內背景值等因素，衛生署食品藥物管理局預告增列「以甲醛-三聚氰胺為合成原料之塑膠」為管制項目，並訂定其三聚氰胺溶出限
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標題：
正確使用塑膠類食品器具、容器！
發布日期：
2018/10/29
內容：
衛生福利部於107年10月29日預告藥物樣品贈品管理辦法第四條修正條文草案，以利臨床試驗執行程序及放寬外籍人才申請資格限制。 本次修正藥物樣品贈品管理辦法第四條修正條文草案，係依據藥事法第55條之規定
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284777;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告「藥物樣品贈品管理辦法第四條」修正條文草案
發布日期：
2023/02/22
內容：
為促使餐盒食品工廠業者確實遵守食品安全衛生相關法規規定，並確保餐盒食品符合安全衛生要求，衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「112年度餐盒食品製造業稽查專案計畫」，會同地方政府衛
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標題：
食藥署啟動「112年度餐盒食品製造業稽查專案計畫」
發布日期：
2014/08/06
內容：
食品藥物管理署(簡稱食藥署)全力推動高階醫療器材產業發展，透過產、官、醫界之整合與合作機制，推動5家優質醫療院所(臺大、北榮、北醫、萬芳及長庚)，與全球知名醫療器材廠商，簽署跨國醫療器材臨床試驗合作計
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標題：
醫顯身手~跨國多中心醫療器材臨床試驗全面啟航
發布日期：
2011/01/24
內容：
瑞士衛生單位 於 100 年 1 月 22 日發布藥品回收訊息， Lundbeck 公司自主回收 Fluanxol 錠劑 (Flupentixol 2HCl)(7 批 0.5m g 、 10 批 1m
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標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士Lundbeck公司自主回收Fluanxol錠劑(Flupentixol 2HCl)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2022/10/12
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)今(12)日預告天然食用色素衛生標準修正草案，主要為酌修條文內容，及將不同原料來源所萃取但具相同主成分之色素整併列表，並調整重金屬、微生物等規格標準。本草案將提供60日之評
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標題：
預告修正天然食用色素衛生標準
發布日期：
2017/05/18
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年5月18日公告「食品用洗潔劑標示原則」(下稱標示原則)，加強食品用洗潔劑產品標示管理，要求業者揭露產品成分資訊，以提供消費者選購參考。 市售食品用洗潔劑
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223661;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告「食品用洗潔劑標示原則」解釋令
發布日期：
2012/10/17
內容：
「強制標示加強稽查計畫」於9月12日起，全面動員各地方衛生局，針對包裝食品、散裝食品與直接供飲食場所，進行牛肉原料原產地(國)標示稽查與輔導，截至10月17日上午，累計共稽查21,647家次，合格21
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標題：
全面稽查牛肉產地標示，縣市動員稽查成果
發布日期：
2018/06/05
內容：
農曆七月中元祭祀與普渡是台灣傳統習俗，食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「107年中元節應景食品抽驗專案」，由各地方政府衛生局針對市售米麵濕製品、魚、肉製品、豆製品及零食等祭祀及普渡相關產品抽驗。 本專
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標題：
107年衛生機關加強把關，啟動107年中元節應景食品抽驗
發布日期：
2010/01/25
內容：
據報導台北市某議員抽檢百貨公司、夜市及購物網站販售之化粧品，發現來自大陸購物網站及饒河街夜市名為「卡美樂保濕增白袪斑王」、「KAIDIY單色眼影」、「NO.748口紅（桃紅）」、「NO.748口紅（紅
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標題：
市售「卡美樂保濕增白袪斑王」等6項化粧品含汞成分--衛生署呼籲民眾不要購買及使用以策安全
發布日期：
2018/09/25
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於107年9月26至28日在台北舉辦為期三天的「2018 APEC優良查驗登記管理(Good Registration Management)法規科學卓越中心
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標題：
2018亞太經濟合作(APEC)優良查驗登記管理法規科學卓越中心研討會
發布日期：
2005/12/28
內容：
監測結果請參閱本局網站「檢驗資訊」之2005-12-28的「超市包裝場蔬果殘留農藥監測結果」
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13860&chk=F0E39635-6CA2-43C4-87F5-580D66D15
標題：
「超市包裝場蔬果殘留農藥監測結果」新聞稿
發布日期：
2011/01/12
內容：
英國衛生單位 於 100 年 1 月 10 日發布藥品回收訊息， Sandoz GmbH 藥廠自主回收 Zarzio 注射劑 (Filgrastim)(30MU/0.5ml 批號 :1805100 1
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標題：
食品藥物管理局說明有關英國Sandoz GmbH藥廠自主回收Zarzio注射劑(Filgrastim)，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2017/11/09
內容：
衛生福利部食品藥物管理署依據藥事法第6條之1規定，原已於106年10月30日公告建立追溯或追蹤系統之藥品類別增列高關注類別20品項。本次擴大篩選健保高使用量、高金額品項，續預告新增30品項(如附件)納
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224069
標題：
高關注類別預告新增30品項實施藥品追溯或追蹤
發布日期：
2011/02/13
內容：
今日媒體報導，有些市售「松露巧克力」並未含有松露成分，有誤導消費者之嫌。衛生署食品藥物管理局強調，食品業者應確實控管產品之品質，並依法誠實、正確、完整標示，保障民眾權益。 依據食品衛生管理法第19條規
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標題：
食品品名應與內容成分相符
發布日期：
2011/05/25
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局與檢調合作查獲「昱伸香料有限公司」製售之「起雲劑」含有塑化劑成分DEHP一案，於4月時所檢出之產品僅為益生菌一項，該產品已立即下架回收，當時並未得知污染來源，經追查後始知是昱
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標題：
「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度
發布日期：
2011/01/25
內容：
為提升醫用氣體品質，保障民眾的用藥安全，衛生署已於100年1月6日正式公告「醫用氣體製造工廠實施藥品優良製造規範(GMP)之方法及時程」，從101年1月1日起，除新設、遷移及新查驗登記申請案的醫用氣體
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標題：
醫用氣體製造工廠納入實施藥品優良製造規範，進一步確保民眾使用醫用氣體之安全
發布日期：
2013/04/29
內容：
為維護民眾食之安全，衛生署食品藥物管理局與全國各縣市衛生局聯手，執行102年度市售食品真菌毒素含量監測計畫，3月份共抽驗食品54件，結果有52件符合規定(合格率為96.3%)，有2件花生糖檢出黃麴毒素
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23570&chk=9CECF079-D2F4-468A-A75A-2D0AAC2BE
標題：
102年「市售食品真菌毒素含量監測計畫」1~3月監測結果
發布日期：
2021/03/17
內容：
中央流行疫情指揮中心今(17)日表示，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於今日傍晚完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司自韓國輸入首批COVID-19疫苗、計116,500劑之審查與檢驗並核發
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標題：
食品藥物管理署完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入首批COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2015/02/04
內容：
食品藥物管理署今天表示，日本於100年發生311地震引發核災事件後，該署自100年3月26日起暫停福島、櫪木、茨城、千葉及群馬等5縣之食品申請輸入查驗，並對日本其他產地進口之高風險食品檢測輻射含量，檢
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標題：
食藥署持續檢測日本高風險食品輻射，為國人健康把關
發布日期：
2021/06/28
內容：
近日媒體報導，民眾為防疫所需，從國外購買血氧機產品，因未申請核准，入關時被海關扣留。食品藥物管理署(下稱食藥署) 為防疫便民，自110年6月28日至110年12月31日止，民眾輸入或攜帶「醫療用血氧機
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標題：
食藥署說明民眾輸入或攜帶「醫療用血氧機」供個人自用之規定
發布日期：
2013/01/16
內容：
為防堵含麻黃素類製劑流於非法製毒，衛生署食品藥物管理局已啟動「流程全管控，毒蟲勿妄動」含麻黃素類製劑專案查核計畫，加強各製藥廠、藥商等之流向監控及藥局調劑處方藥用量、指示藥品進貨量異常者納入重點稽查對
附檔連結：
標題：
啟動麻黃素類藥品「流程全管控，毒蟲勿妄動」專案計畫
發布日期：
2017/06/29
內容：
中元節將至，民眾多會準備牲禮及供品祭祀，為維護民眾中元節食的安心，食品藥物管理署(下稱食藥署)將啟動「106年中元節應景食品抽驗專案」計畫，由各縣市政府衛生局針對零食、水果及米麵濕製品等傳統祭祀、普渡
附檔連結：
標題：
衛生機關加強把關，啟動106年中元節應景食品抽驗
發布日期：
2011/03/31
內容：
新聞報導指出，有國內醫師抽樣調查有色隱形眼鏡，切片檢視後發現多數產品染料都是塗在鏡片表面，而非依規定包覆在鏡片中，因而有染料接觸眼睛造成過敏等疑慮。行政院衛生署食品藥物管理局說明，有色隱形眼鏡亦屬醫療
附檔連結：
標題：
經衛生署核准之有色隱形眼鏡均已確認使用染料之安全性
發布日期：
2018/05/30
內容：
全球掀起網路熱潮，透過通訊軟體、社群網站等網絡進行資訊交流與商品交易已成為民眾的生活日常，而近期卻發現有國外網站疑涉刊登誇張、易生誤解或宣稱醫療效能廣告，惟非我國司法管轄。食品藥物管理署(下稱食藥署)
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274425
標題：
食藥署設置「食藥膨風廣告專區」，公布1-4月國外網站涉嫌違規廣告清單，請消費者勿信
發布日期：
2015/05/27
內容：
依行政院所提強化食品安全措施，104年5月27日衛生福利部預告民生相關大宗物資，包括黃豆、玉米、小麥、澱粉、麵粉、糖、鹽以及醬油等8大製造及輸入業者，及因應茶安事件的茶葉輸入業者及茶葉飲料製造工廠，自
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37739&chk=10D163D6-5C67-4014-9B33-BC7487D35
標題：
修正「應辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」，納入大宗物資及茶安等業別辦理強制性檢驗
發布日期：
2012/02/04
內容：
由於克崙特羅於95年10月11日經農委會公告為禁止使用之藥品，因此衛生署公告刪除克崙特羅之殘留標準。另衛生署於96年8月14日衛署食字第0960404486號公告係僅針對萊克多巴胺之殘留標準草案，並未
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=1856&chk=CF81B852-EE62-4CEF-9777-05BD07DCF7
標題：
克崙特羅(Clenbuterol)於食品中動物用藥殘留標準均為不得檢出
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