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標題:預告刪除農藥安殺番之殘留容許量,斯德哥爾摩公約明列農藥安殺番(endosulfan)為持久性有機污染物,行政院農業委員會已

標題:預告刪除農藥安殺番之殘留容許量,斯德哥爾摩公約明列農藥安殺番(endosulfan)為持久性有機污染物,行政院農業委員會已」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2017/07/28 , 欄位內容的內容是斯德哥爾摩公約明列農藥安殺番(endosulfan)為持久性有機污染物,行政院農業委員會已於103年起禁止使用該農藥,其在環境中需時間消退,衛生福利部於本(28)日預告「農藥殘留容許量標準」第三條附表一及「動物產品中農藥殘留容許量標準」第三條修正草案,刪除上該標準中農藥安殺番於各蔬果農產品及動物源產品之殘留容許量,該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是預告刪除農藥安殺番之殘留容許量

發布日期

2017/07/28

內容

斯德哥爾摩公約明列農藥安殺番(endosulfan)為持久性有機污染物,行政院農業委員會已於103年起禁止使用該農藥,其在環境中需時間消退,衛生福利部於本(28)日預告「農藥殘留容許量標準」第三條附表一及「動物產品中農藥殘留容許量標準」第三條修正草案,刪除上該標準中農藥安殺番於各蔬果農產品及動物源產品之殘留容許量,該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。

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標題

預告刪除農藥安殺番之殘留容許量

「標題:預告刪除農藥安殺番之殘留容許量,斯德哥爾摩公約明列農藥安殺番(endosulfan)為持久性有機污染物,行政院農業委員會已」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2021/06/19
內容:   為便利民眾居家自行檢測,迅速找出疑似陽性個案,食品藥物管理署(下稱食藥署) 於今(19)日公布「民眾使用COVID-19家用快篩試劑指引」(下稱本指引)供民眾依循。   COVID-19家用快篩試
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標題: 食品藥物管理署公布「民眾使用COVID-19家用快篩試劑指引」,供民眾居家自我篩檢有所依循

發布日期: 2017/07/26
內容: 為確保藥品出藥廠後儲存及運輸之品質,衛生福利部已於105年2月18日正式公告實施西藥藥品優良運銷規範(GDP)之施行項目及時程,第一階段國內西藥製劑廠及持有西藥製劑藥品許可證之販賣業藥商應於107年1
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標題: 優良運銷有規範、定期稽查嚴把關、民眾用藥好心安

發布日期: 2018/06/06
內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今年1月間接獲輝瑞大藥廠股份有限公司通報因天災因素,國外製造廠之生產線中斷,Doxaben XL Tablets 4mg進口量不足,實施控貨機制,優先供應國內合約醫院,
附檔連結:
標題: 有關Doxaben XL Tablets 4mg因天災導致控貨事件說明

發布日期: 2014/01/06
內容: 有關報載「上網血拚,小心含汞化粧品」乙節,食品藥物管理署(TFDA)說明如下: 消費者接觸到汞,會使皮膚產生發炎、刺激或過敏等現象,如為人體吸收亦會引發汞中毒,危害人體健康。我國考量該成分之風險,已於
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標題: 我國禁止化粧品中添加重金屬汞

發布日期: 2018/11/05
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱為食藥署)於107年11月5日舉辦「醫療器材優良流通規範(以下稱GDP)輔導性訪查」成果發表會,由食品藥物管理署李明鑫組長蒞臨會場致詞及頒獎,表揚20家(詳附件)今(
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284808;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 107年度「醫療器材優良流通規範(GDP)輔導性訪查」成果發表會圓滿落幕

發布日期: 2010/05/03
內容: 為確保民間實驗室之檢驗品質與公信力,食品藥物管理局依據國際實驗室認證規範(ISO/IEC 17025)辦理實驗室認證,迄今已公告認證之食品、藥物及化粧品實驗室,計有33家,其中食品實驗室有26家,分布
附檔連結:
標題: 歡迎參考運用食品藥物管理局之認證實驗室

發布日期: 2010/12/28
內容: 食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行99年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10-11月份共抽驗農產品410件。結果有39件不符規定(不合格率9.5%)。 10-11
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=17121&chk=B24D1902-B152-430F-8CF4-25D69054F
標題: 食品藥物管理局執行99年10-11月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果分析統計

#8

發布日期: 2023/02/23
內容:     現場調製飲品及冰品廣受民眾喜愛,為民眾經常消費食品之一,為維護現場調製飲品及冰品之衛生安全,食品藥物管理署將啟動「112年度現場調製飲品及冰品稽查專案」,會同地方政府衛生局針對販售現場調製飲冰
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標題: 食藥署啟動「112年度現場調製飲品及冰品稽查專案」

發布日期: 2021/08/02
內容:     衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)今日於網頁公布110年7月18日新冠肺炎疫苗專家審查會議紀錄。(食藥署網頁>業務專區>藥品>COVID-19專區;網址:http://www.fda.
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標題: 食藥署公布110年7月18日新冠肺炎疫苗專家審查會議紀錄

發布日期: 2015/06/30
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)於103年4月15日公告「包裝食品營養標示應遵行事項」,將於今(104)年7月1日施行(以產品產製日期為準),本次主要修訂重點包括: (一) 將糖含量增列為強制
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標題: 我國新版包裝食品營養標示7月1日上路

#11

發布日期: 2022/06/14
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)禁止大鑫資訊股份有限公司申請之「Flowflex 富樂家用新冠抗原快速檢測試劑」【防疫專案輸入第1110805336號】產品輸入及販賣,並命業者全面回收,民眾如有發現上述產
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標題: 食藥署禁止輸入及販賣「Flowflex 富樂家用新冠抗原快速檢測試劑」,並命業者全面回收

#12

發布日期: 2023/07/05
內容:     有關食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)西藥供應資訊平台112年6月14日至6月27日公布之西藥短缺通報案件辦理情形,說明如下: 一、西藥供應資訊平台自112年6月14日至6月27日共接獲32件藥
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標題: 西藥供應資訊平台112年6月14日至6月27日通報案件辦理情形

發布日期: 2015/09/25
內容: 為維護消費者食的安全,食品藥物管理署(下稱食藥署)與全國各縣市衛生局共同合作,於104年3至6月間,至上游進口商、國內製造商、食品原料行、餐廳、超市等地,抽驗花生、薏仁、紅麴與咖啡等共209件產品檢測
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40585&chk=E45BD654-DA4A-49AD-917F-6E56D5DF4
標題: 104年第2季市售食品中真菌毒素監測結果,合格率93.8%

發布日期: 2014/09/14
內容: 食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查強冠企業股份有限公司進口香港飼料用油製售食用油脂情形,並將所有疑似受污染豬油24項豬油產品全數封存,同時連夜比對出貨業者清單。截至103年9月14日下午2時止,目前
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31420&chk=D871C3A4-DD86-4131-A252-6C3B98B9F
標題: 持續追查強冠公司進口香港飼料用油製售劣質豬油事件說明(2)

發布日期: 2010/06/24
內容: 本局(TFDA)於99年6月25日假君悅大飯店舉辦「亞太經合會醫療器材法規協和研討會-提升優質決策之關鍵要素:優良審查規範」(APEC Regulatory Harmonization on Medi
附檔連結:
標題: 行政院衛生署辦理「亞太經合會醫療器材法規協和研討會」,推動國際法規協和

發布日期: 2016/07/26
內容: 衛生福利部於105年7月26日預告訂定「食品原料『番瀉』之使用限制及其標示」草案,其係為確保消費者食用安全,明定以番瀉為食品原料之使用規定,並要求顯著標明警語。該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐
附檔連結:
標題: 預告訂定「食品原料『番瀉』之使用限制及其標示」草案

發布日期: 2012/05/11
內容: 衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至5月10日止,於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品,計250批,包括65批美國牛肉、56批尼加拉瓜牛肉、113批澳大利亞牛雜碎及16批巴拿馬牛雜碎,目前已完成檢
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標題: 進口牛肉邊境逐批查驗,確保食品安全無虞

發布日期: 2014/01/11
內容: 近日食品藥物管理署接獲二起民眾誤食有毒河豚造成中毒案件,一件是撿拾棄置的漁獲自行烹煮食用,另一件是自行捕撈漁獲後烹煮食用,食用後1小時內即發生麻痺等神經性症狀,所幸就醫後已無大礙。 臺灣海域中常發現的
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27800&chk=ABCA16E2-68F6-487F-BF21-94970B6F7
標題: 食用魚肉應慎選,避免誤食有毒河豚造成中毒

發布日期: 2016/05/25
內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)為強化管理一定規模以上之食品業者落實食品安全衛生管理法(下稱食安法)之相關規定,已公告3千萬元以上之食用油脂、麵粉、澱粉、鹽、糖及醬油等食品製造業應實施第三方驗證。食藥署
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標題: 強化業者稽查管理 落實食品三級品管

發布日期: 2017/09/30
內容: 化粧品已是國人生活的必需品,舉凡洗面乳、沐浴乳都是化粧品,然而天天使用卻更容易忽略化粧品應該要如何正確聰明購,食品藥物管理署(下稱食藥署)為推廣正確的化粧品安全及使用知識,自9月30日起舉辦「健康粧知
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223987
標題: 健康粧知識‧全民動起來~粧知識行動專車正式起跑

發布日期: 2010/07/13
內容: 按「燙髮劑」列屬含藥化粧品管理,應向衛生署辦理查驗登記,經核准發給許可證後,始得製造或輸入販售,違反者,依化粧品衛生管理條例第二十七條之規定,可處一年以下有期徒刑、拘役或科或併科新台幣十五萬元以下罰金
附檔連結:
標題: 衛生署至今尚未核准任何燙睫毛之產品

#22

發布日期: 2022/02/25
內容: The hot summer has long been away. In the deep cold winter, sharing delicious food items from a boil
附檔連結:
標題: Enjoy Your Hot Pot, Free From Food Safety Concerns

#23

發布日期: 2022/03/04
內容: 衛生福利部(下稱本部)今(4)日表示,有關縣市食安自治條例對日本5縣產品所定相關禁制規定,已於今日發函嘉義縣、雲林縣、基隆市、屏東縣、連江縣、澎湖縣、彰化縣、花蓮縣、宜蘭縣、金門縣及新竹縣共11縣市,
附檔連結:
標題: 縣市食安自治條例對日本5縣產品所定相關禁制規定 牴觸憲法及中央法規無效

發布日期: 2021/06/12
內容: 端午連假,居家抗疫,帶小孩、做家事、做運動,拉傷、扭傷免不了,醫療用裝具支撐好。醫療用裝具可用來支持或固定身體肢、軀幹部位骨折、肌肉拉傷或韌帶扭傷,像是醫療用護膝、護手腕及支撐腰帶…等醫療器材,都能提
附檔連結:
標題: “端午連假,居家抗疫” 拉傷、扭傷免不了,醫療用裝具支撐好

發布日期: 2016/09/19
內容: 有關媒體報導愛爾康公司供白內障病人使用之眼藥水「快納史眼藥水」因品質因素,該公司於全球性下架回收並停止生產,然因該產品於我國市占率大,引起大眾擔心其他替代藥品供貨不足一事,衛生福利部食品藥物管理署(以
附檔連結:
標題: 國內白內障眼藥水,供貨無疑慮

發布日期: 2020/09/25
內容: 衛生福利部前於8月28日有條件核准聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗第一期臨床試驗計畫,該公司於9月21日補齊前述函文要求之技術性資料,經衛生福利部審查通過。 前於8月26日召開之聯亞公
附檔連結:
標題: 聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料,經審核同意計畫進行施打受試者

發布日期: 2016/07/02
內容: 曾有餐廳以「油魚」魚目混珠為「鱈魚」之情事,遭衛生局依違反食品安全衛生管理第28條標示不實之規定處以罰緩,產品並限期回收改正。為透明鱈魚之消費資訊,食品藥物管理署(下稱食藥署)彙整鱈魚類資料庫,與地方
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標題: 鱈魚、圓鱈、扁鱈不一樣,您買對了嗎?

發布日期: 2011/06/02
內容: 澳門衛生局檢驗我國生達化學製藥公司「保胃懸乳液 " 生達 " ( scrat suspension "standard" )」產品,測出 DIBP ( diisobutyl phthalate ) 鄰
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局對生達公司保胃懸乳測出DIBP(diisobutyl phthalate)的說明及處理

發布日期: 2014/09/03
內容: 為確保市售澱粉原料產品之安全,行政院食品安全聯合稽查及取締小組於8月份啟動含澱粉原料產品稽查抽驗,由衛生福利部及5都縣市政府衛生局針對8大類澱粉原料產品抽樣進行順丁烯二酸及硼砂檢驗,檢驗結果均未檢出。
附檔連結:
標題: 澱粉產品及中秋食品稽查抽驗結果

發布日期: 2014/10/08
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於今(103)年9月22日發布修正「醫療器材管理辦法」,針對需由協助者進行操作使用的「O.5150動力式病患輸送機」及「O.3930移動式輪椅昇降器」等兩類以醫療器材管
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標題: 修正醫療器材管理辦法、簡化「爬梯機」產品審查流程

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