標題:食品藥物管理局再次提醒使用女性避孕貼片應小心副作用，並應經醫師處方使用，切勿自行購買使用,為保障民眾用藥安全， 衛生署自
「標題:食品藥物管理局再次提醒使用女性避孕貼片應小心副作用，並應經醫師處方使用，切勿自行購買使用,為保障民眾用藥安全， 衛生署自 」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2011/09/21 ， 欄位內容的內容是為保障民眾用藥安全， 衛生署自 93年起已陸續發布 10則避孕貼片藥品之用藥安全警訊，食品藥物管理局 再次呼籲，避孕貼片屬於醫師處方用藥，須經醫師診治後，依個別病患情形處方給藥，民眾切勿自行購買，以防不良反應之發生。婦女朋友於用藥期間亦應遵循醫囑使用藥品，如有任何疑問或不適，應儘速回診主治處方醫師。同時提醒藥局，在無醫師處方箋之情形下，不可違法擅自供應醫師處方藥品，倘查獲屬實，將依據藥事法第 50條及 92條之規定，處新台幣 3萬元以上 15萬元以下之罰鍰。歡迎民眾主動向各縣市衛生局檢舉違法販售處方藥之業者，一起為你我之用藥安全把關。 目前衛生署核准之女性避孕貼片為「以芙避孕貼片 (EVRA TRANSDERMAL PATCH)」，適應症為「女性避孕用」，其藥品仿單（說明書）已載明禁忌症「血栓性靜脈炎、血栓性栓塞疾病，或曾有深層靜脈血栓性靜脈炎或血栓性栓塞疾病之病史者等」。另查，全國藥物不良反應通報資料，所通報之症狀多為噁心、嘔吐、皮膚癢、腹部疼痛等非嚴重性不良反應，並無疑似使用荷爾蒙類避孕藥引起栓塞之通報案件。 此外，食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食品藥物管理局再次提醒使用女性避孕貼片應小心副作用，並應經醫師處方使用，切勿自行購買使用 。
發布日期
2011/09/21
內容
為保障民眾用藥安全， 衛生署自 93年起已陸續發布 10則避孕貼片藥品之用藥安全警訊，食品藥物管理局 再次呼籲，避孕貼片屬於醫師處方用藥，須經醫師診治後，依個別病患情形處方給藥，民眾切勿自行購買，以防不良反應之發生。婦女朋友於用藥期間亦應遵循醫囑使用藥品，如有任何疑問或不適，應儘速回診主治處方醫師。同時提醒藥局，在無醫師處方箋之情形下，不可違法擅自供應醫師處方藥品，倘查獲屬實，將依據藥事法第 50條及 92條之規定，處新台幣 3萬元以上 15萬元以下之罰鍰。歡迎民眾主動向各縣市衛生局檢舉違法販售處方藥之業者，一起為你我之用藥安全把關。 目前衛生署核准之女性避孕貼片為「以芙避孕貼片 (EVRA TRANSDERMAL PATCH)」，適應症為「女性避孕用」，其藥品仿單（說明書）已載明禁忌症「血栓性靜脈炎、血栓性栓塞疾病，或曾有深層靜脈血栓性靜脈炎或血栓性栓塞疾病之病史者等」。另查，全國藥物不良反應通報資料，所通報之症狀多為噁心、嘔吐、皮膚癢、腹部疼痛等非嚴重性不良反應，並無疑似使用荷爾蒙類避孕藥引起栓塞之通報案件。 此外，食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。
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標題
食品藥物管理局再次提醒使用女性避孕貼片應小心副作用，並應經醫師處方使用，切勿自行購買使用
「標題:食品藥物管理局再次提醒使用女性避孕貼片應小心副作用，並應經醫師處方使用，切勿自行購買使用,為保障民眾用藥安全， 衛生署自 」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/06/01
內容：
日本衛生單位於近期發布藥品回收訊息，トーアエイヨー株式會社福島工場 (TOA EIYO LTD) 自主回收 8 批グリメピリド錠 1m g 「モチダ」 (glimepiride 1mg) ，回收原因為
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本トーアエイヨー株式會社自主回收グリメピリド錠1mg「モチダ」(glimepiride 1mg)，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2013/08/23
內容：
為強化台灣藥品優質形象，提升民眾消費信心，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)於102年8月23日舉辦第二次「PIC/S GMP藥廠聯繫高峰會」，包括國內已通過PIC/S GMP評鑑之藥廠董事長、高階
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標題：
第二次PIC/S GMP藥廠聯繫高峰會圓滿落幕
發布日期：
2017/06/08
內容：
衛生福利部於106年6月8日預告訂定「綜合商品零售業者訂定食品安全監測計畫指引」(下稱指引)草案，以利綜合商品零售相關業者依循相關法規要求及落實風險管控原則。該指引草案將進行為期60天之預告評論期，以
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223745
標題：
預告訂定「綜合商品零售業者訂定食品安全監測計畫指引」草案
發布日期：
2010/10/25
內容：
食品藥物管理局今天表示自越南輸入花生糖於邊境查驗已達3批次不符合規定，食品藥物管理局為確保國人食品安全，遂針對自越南輸入之花生糖將採取最嚴格之逐批查驗措施。 邊境查驗不合格之越南花生糖均未進入國內，經
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標題：
食品藥物管理局針對越南之花生糖採取最嚴格之管控措施
發布日期：
2015/07/03
內容：
衛生福利部食品藥物管理署於104年7月2日會同桃園市政府衛生局，至「義美食品有限公司南崁廠」稽查至7月3日清晨6時，於冷凍成品倉庫中查獲逾有效日期食品29項及疑似未來食品1項，未與一般成品有效區隔，爰
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38449&chk=A0C4D232-9144-4CF4-BA5C-03854876B
標題：
食藥署104年7月2日會同桃園市政府衛生局於「義美食品有限公司南崁廠」查獲逾有效日期食品共29項及疑似未來食品1項
發布日期：
2019/02/15
內容：
食藥署於2月13日接獲農委會通知，農政單位於1月25日在彰化縣順弘牧場抽樣之3件雞蛋檢體檢出芬普尼殘留超標，檢出量分別為0.03、0.04及0.06 ppm (殘留標準為0.01 ppm )。食藥署中
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t285027;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
農委會通知彰化順弘牧場之雞蛋檢出芬普尼殘留超標，衛生單位及環保單位共同查核
發布日期：
2013/08/16
內容：
有關媒體報導臍帶血保存機構之業務員，涉及於推銷時，以五到十年內3D列印人體器官、臍帶血1袋變8袋等誇大臍帶血功能之說詞，來渲染臍帶血之未來應用等情事，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)說明如下： 依
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標題：
臍帶血保存機構不得以任何形式或廣告，來保證所保存之臍帶血在未來或不可預期的醫療效用
發布日期：
2012/06/15
內容：
近日發生民眾於知名連鎖餐廳用餐後發生食品中毒事件，初步流行病學調查，疑似由食用生蠔所造成，中毒事件發生期間，業者所供食之生蠔均係由韓國進口，衛生署食品藥物管理局已責成相關衛生局將自韓國進口之生蠔全面暫
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標題：
避免生食生鮮海產及魚貝類，應充分加熱煮熟再食用
發布日期：
2016/02/05
內容：
年假期間，為除舊佈新，很多人不免進行大掃除，卻因不注意打掃姿勢，而換來全身或部分部位疼痛，若因持續清掃引起之肌肉痠痛，可以熱敷，以緩解痠痛感；但若不小心扭傷或拉傷，於24小時內則需先冰敷以減輕疼痛，並
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49843&chk=AE3A2408-9496-4FD1-87C8-0A0CF348F
標題：
疼痛不上身，歡喜迎新年
發布日期：
2011/07/13
內容：
全國稽查情形及重要工作事項說明： 一、 D-day之後稽查成果：各縣市已稽查販賣商數49,392 家，要求產品下架家數4,076 家，要求下架產品數 29,337項次。另，最終產品稽查抽驗1,291件
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標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第二十三次)
發布日期：
2021/09/15
內容：
衛生福利部於本(15)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」草案，增列食品添加物「氮氣」之使用範圍、限量及規格標準，預計自112年1月1日施行。草案之預告評論期60日，以蒐集各界意見。 氮氣
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=106012&chk=50F40C52-6DEC-4F4A-BB1F-63664C52
標題：
預告食品用氮氣以食品添加物管理
發布日期：
2012/09/26
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作，執行101年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。8月份計檢驗農產品196件，結果有174件符合規
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標題：
食品藥物管理局執行101年08月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2012/02/08
內容：
美國 FDA 於 101 年 2 月 2 日發布藥品回收訊息，美國 Bedford Lab. 藥廠回收 1 批 Acetylcysteine Solution 20 ％ ,30mL 藥品 （批號： 1
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標題：
美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2013/10/07
內容：
食品藥物管理署(TFDA)為鼓勵台灣生物相似性藥品進軍國際市場，於2013年09月04日公告「生物相似性單株抗體藥品查驗登記基準」(附件)，以建構完善法規環境，技術深耕台灣，產品佈局全球，促進台灣生技
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=25634&chk=365E5A02-BD65-4C5D-9AE5-7ACAAE34B
標題：
台灣生物相似性藥品進軍國際市場新契機
發布日期：
2016/12/20
內容：
為確保日本輸入食品符合我國食品衛生安全相關規定，食品藥物管理署(下稱食藥署)自105年12月12日啟動查核，嚴格執行邊境管制措施，檢視產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)上載明之內容物、產地及產證資
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標題：
日本食品邊境查核結果(至105年12月19日止)
發布日期：
2012/03/12
內容：
衛生署食品藥物管理局今（12）日表示，為推動安心食品之政策，已規劃國人膳食攝入鋁之暴露風險調查計畫，計畫為期一年。 針對今日行政院消費者保護會發布「維護國人食的安心，行政院請衛生署注意食品含鋁的風險！
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標題：
衛生署食品藥物管理局已規劃國人膳食攝入鋁之暴露風險調查
發布日期：
2021/08/24
內容：
為強化包裝蜂蜜及其糖漿類產品之標示管理規範，透明消費資訊，以保障消費者權益，衛生福利部預告訂定「包裝蜂蜜及其糖漿類產品標示規定草案」。 該草案的規定，是依包裝蜂蜜及其糖漿類產品所含蜂蜜含量，規範產品品
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386460
標題：
預告「包裝蜂蜜及其糖漿類產品標示規定」草案
發布日期：
2012/09/10
內容：
針對9月9日報載「可樂致癌色素，衛署標準太鬆」乙事，衛生署食品藥物管理局表示，焦糖色素為國際間准用之食品添加物，依其製程不同共分為四類，經查聯合國食品法典委員會、歐盟、美國及紐澳等，針對第四類焦糖色素
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18925&chk=7BA6E0D4-D9BC-451D-870E-DE470C4A5
標題：
衛生署食品藥物管理局將參考國際規範研修焦糖色素之規格標準
發布日期：
2013/05/08
內容：
市面上的面膜種類玲瑯滿目，如何在選購面膜及敷面的同時，又能夠確保美麗與安全，為保護消費者注意產品選購及使用安全，衛生署食品藥物管理局教您簡單「敷面五部曲」，讓您選得漂亮，用得安心。 敷面五部曲 認標示
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標題：
「膜」男「膜」女照過來~敷面五部曲，讓您面面俱到！
發布日期：
2010/12/14
內容：
加拿大衛生單位 於 2010 年 12 月 10 日發布藥品回收訊息， McNeil 公司 （ Johnson & Johnsons 集團） 自主回收 ROLAIDS ® Ultra Strength
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關加拿大McNeil公司自主回收ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews及ROLAIDS® Ultra Strength SoftChews plus G
發布日期：
2016/06/06
內容：
端午節慶將至，市面上業者紛紛推出各式應節食品，衛生福利部食品藥物管理署為確保食品衛生安全維護消費者健康，督導各地方政府衛生局依據食品良好衛生規範準則(GHP)加強查核相關製造及販售業者之食品作業場所並
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54682&chk=486E41DA-4D73-47FF-BA39-E7FED367F
標題：
端午飄香粽 食安來把關-105年端午節慶食品抽驗合格率由90.8%攀升至98.2%
發布日期：
2015/09/10
內容：
鑒於國內食品業者於各類產品使用糖漿情形愈趨普遍，食品藥物管理署(以下稱食藥署)為確保糖漿相關產品衛生安全，於104年3至5月間聯合9縣市政府衛生局啟動「糖漿相關產品製造業者稽查專案」，針對29家糖漿製
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40397&chk=6BD9B603-85E7-4EE0-AE4F-E688410E1
標題：
104年糖漿製造業者稽查專案結果
發布日期：
2011/01/03
內容：
衛生署食品藥物管理局為加強保障民眾使用醫療器材之安全與健康，推動我國醫療器材上市後管理系統與國際接軌，於去(99)年6月2日向全球醫療器材法規協和會（Global Harmonization Task
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標題：
食品藥物管理局已正式加入全球醫療器材法規協和會(GHTF)之「主管機關警訊報告交換系統」(NCAR)會員
發布日期：
2021/08/17
內容：
臺灣養生保健風氣興盛，多數民眾為了追求營養均衡，有額外攝取健康食品、維生素類產品的習慣。而配方奶粉與疾病專用配方等特殊營養食品也是嬰兒及特定疾病患者於必要時需使用之營養補給品，食品藥物管理署(
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標題：
食藥署啟動「110年度健康食品、國產維生素錠狀膠囊狀食品及特殊營養食品國內源頭業者稽查專案」
發布日期：
2013/01/25
內容：
近期有新聞媒體報導，有民眾自行購買或要求施打含銀杏葉類黃酮配醣體成分之藥品，並謠傳可用於失憶、中風、美白、抗老化…等用途。衛生署重申未曾核准銀杏葉類黃酮配醣體成分藥品該成分作為前述症狀之治療。 經查，
附檔連結：
標題：
含銀杏葉類黃酮配醣體成分注射劑藥品之用藥安全資訊。
發布日期：
2011/03/21
內容：
加拿大衛生單位於2011年3月17日發布回收訊息，Mylan藥廠自主回收MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及 MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑（批號：1037180），回收原
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標題：
食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN-AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2016/10/11
內容：
衛生福利部於105年10月11日預告修正「食品或餐飲服務等郵購買賣定型化契約應記載及不得記載事項」(下稱定型化契約)名稱及部分規定草案，該草案將進行為期30天之評論期，蒐集各界意見。 依據104年6月
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57630&chk=4AE62961-3F52-41F8-8D20-62CC43321
標題：
預告修正「食品或餐飲服務等郵購買賣定型化契約應記載及不得記載事項」名稱及部分規定草案
發布日期：
2017/04/24
內容：
食品藥物管理署(食藥署)於4月18日晚間接到成功大學的檢驗報告通知，立即啟動稽查調查雞蛋的來源，分別到苗栗及彰化進行調查，以交易憑證比對，於4月19日確認駿億、財源、鴻彰三家蛋場疑似為王功蛋行上游供貨
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標題：
衛生單位持續監督雞蛋事件預防性下架進度說明(106.4.24更新)
發布日期：
2011/03/05
內容：
依據香港媒體 2011 年 3 月 5 日 報導，葛蘭素史克大藥廠回收 3 批品質有疑慮之疫苗，分別為 Fluarix 疫苗 ( 季節流感 ) （批號 AFLUA510AB ）； Infanrix-I
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港葛蘭素史克大藥廠回收3款疫苗針劑，國內並未輸入該公司回收批號的疫苗製劑
發布日期：
2023/07/14
內容：
為維護國人食用豬肉產品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)與地方政府衛生局持續強化後市場進口與國產豬肉產品之抽樣，並依衛生福利部110年5月27日公告修正之「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-乙型受體
附檔連結：
標題：
食藥署與地方政府衛生局持續強化市售豬肉抽驗，並公布112年1月至6月檢驗結果
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