time1: 0 time2: 0 time3: 0 time4: 0 total: 0 標題:如有大規模緊急需求,國內藥廠快速動員製造可供應全國民眾服用無匱乏,請民眾安心,對於日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋事
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標題:如有大規模緊急需求,國內藥廠快速動員製造可供應全國民眾服用無匱乏,請民眾安心,對於日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋事

標題:如有大規模緊急需求,國內藥廠快速動員製造可供應全國民眾服用無匱乏,請民眾安心,對於日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋事」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2011/03/21 , 欄位內容的內容是對於日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋事件,台灣食品藥物管理局表示,為保障國內民眾緊急用藥需求無所匱乏,食品藥物管理局已快速建置因應措施,日前已請國內藥廠試製完成第一批碘片 (碘化鉀 ),成品已通過該局的檢驗,其安全與品質皆都符合規定,顯示我國藥廠已有製造碘片的能力。一旦發生大規模的緊急需求,將可動員至少 24家藥廠投入生產碘片,估計可於 4日內生產完成、供應給 2千 3百萬民眾,在專責機關指示下服用,請民眾安心。 為保障國內民眾碘片使用不虞匱乏,同時確保國內藥廠製造碘片的品質與技術,食品藥物管理局日前已請國內藥廠進行碘片試製,並於 3月 14日完成第一批碘片成品,該局於 17日依據美國藥典 (USP34版 )所訂的檢驗方法檢驗,結果符合規定;同時,該局已協調台灣區製藥工業同業公會建置緊急動員製造平台,如有大規模緊急用藥需要時,將有至少 24家藥廠可投入生產,如以每一藥廠每日最大產能 50萬錠估計,且 2千 3百萬國人都需要服用碘片的情形下,預估可於 4日內生產完成、供應。 另外,食品藥物管理局緊急協調台灣區製藥工業同業公會,調查國內所有藥廠現存有碘化鉀原料藥的庫存量,同時已有許多藥廠陸續向國外緊急專案進口碘化鉀原料投入製造,確認碘片的原料供應及製造皆已充足。台灣區製藥工業同業公會亦將配合政府政策,結合所有國內藥廠會員之力量共同為民眾用藥努力。 食品藥物管理局再次呼籲,碘片 (碘化鉀 )限於輻射緊急事故發生放射碘暴露時,以保護甲狀腺免攝入放射性碘物質。目前國內的碘片是以專案進口之方式自國外輸入,且限於專責機關使用,民眾切勿擅自購買服用。盲目的服用碘片,反而增加甲狀腺機能亢進的危險(如:皮膚疹、唾液腺腫大、金屬性味覺等不良反應),甚至少部分人還會出現包括發燒、關節痛、臉和身體部腫脹,更可能造成呼吸困難等嚴重的過敏症狀。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是如有大規模緊急需求,國內藥廠快速動員製造可供應全國民眾服用無匱乏,請民眾安心

發布日期

2011/03/21

內容

對於日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋事件,台灣食品藥物管理局表示,為保障國內民眾緊急用藥需求無所匱乏,食品藥物管理局已快速建置因應措施,日前已請國內藥廠試製完成第一批碘片 (碘化鉀 ),成品已通過該局的檢驗,其安全與品質皆都符合規定,顯示我國藥廠已有製造碘片的能力。一旦發生大規模的緊急需求,將可動員至少 24家藥廠投入生產碘片,估計可於 4日內生產完成、供應給 2千 3百萬民眾,在專責機關指示下服用,請民眾安心。 為保障國內民眾碘片使用不虞匱乏,同時確保國內藥廠製造碘片的品質與技術,食品藥物管理局日前已請國內藥廠進行碘片試製,並於 3月 14日完成第一批碘片成品,該局於 17日依據美國藥典 (USP34版 )所訂的檢驗方法檢驗,結果符合規定;同時,該局已協調台灣區製藥工業同業公會建置緊急動員製造平台,如有大規模緊急用藥需要時,將有至少 24家藥廠可投入生產,如以每一藥廠每日最大產能 50萬錠估計,且 2千 3百萬國人都需要服用碘片的情形下,預估可於 4日內生產完成、供應。 另外,食品藥物管理局緊急協調台灣區製藥工業同業公會,調查國內所有藥廠現存有碘化鉀原料藥的庫存量,同時已有許多藥廠陸續向國外緊急專案進口碘化鉀原料投入製造,確認碘片的原料供應及製造皆已充足。台灣區製藥工業同業公會亦將配合政府政策,結合所有國內藥廠會員之力量共同為民眾用藥努力。 食品藥物管理局再次呼籲,碘片 (碘化鉀 )限於輻射緊急事故發生放射碘暴露時,以保護甲狀腺免攝入放射性碘物質。目前國內的碘片是以專案進口之方式自國外輸入,且限於專責機關使用,民眾切勿擅自購買服用。盲目的服用碘片,反而增加甲狀腺機能亢進的危險(如:皮膚疹、唾液腺腫大、金屬性味覺等不良反應),甚至少部分人還會出現包括發燒、關節痛、臉和身體部腫脹,更可能造成呼吸困難等嚴重的過敏症狀。

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標題

如有大規模緊急需求,國內藥廠快速動員製造可供應全國民眾服用無匱乏,請民眾安心

「標題:如有大規模緊急需求,國內藥廠快速動員製造可供應全國民眾服用無匱乏,請民眾安心,對於日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋事」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2012/04/08
內容: 行政院衛生署以近期肉品事件、動物用藥、農藥殘留、塑膠包裝容器及食品摻西藥等衛生安全議題,舉辦11場說明會,邀請消費大眾面對面溝通與說明。 為讓民眾瞭解政府對「食品安全」之政策及努力,將全面檢討跟食品健
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標題: 食在安心說明會-苗栗縣

發布日期: 2013/06/06
內容: 有關財團法人中華民國消費者文教基金會檢測28件加水站樣品,其中有16件不符合行政院環境保護署所定「飲用水水質標準」乙事,各地方衛生局均持續針對轄內加水站業者進行衛生稽查,並抽驗加水站所販售之盛裝飲用水
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標題: 衛生機關持續稽查抽驗加水站,確保飲用水衛生安全

發布日期: 2020/05/30
內容:    衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為保障國內病人接受治療之權益,並積極因應新型冠狀病毒肺炎疫情可能之發展,於109年5月29日邀請國內藥學及臨床醫學專家召開會議,討論瑞德西韋(Remde
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標題: 食藥署核准瑞德西韋藥品輸入

發布日期: 2011/05/11
內容: 英國衛生單位( MHRA)於 2011年 5月 9日發布回收訊息,有關 Medac公司 回收一批 Fluorouracil Injection 500 mg/vial,批號: M90608ABGB,回
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標題: 食品藥物管理局說明有關英國Medac公司回收一批Fluorouracil 注射劑,國內並未核准輸入該公司回收的藥品

發布日期: 2010/08/24
內容: 美國 FDA近期發布有關巴金森氏症藥品 Stalevo®(含 entacapone、 carbidopa及 levodopa三種成分之複方製劑)之安全資訊。依據臨床試驗所得結果,顯示長期使用 Stal
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標題: 食品藥物管理局再度提醒巴金森氏症藥品Stalevo®之用藥安全資訊

發布日期: 2015/09/01
內容: 藥物濫用儼為全球共同面臨的問題,嚴重衝擊個人和公眾的健康,衛生福利部食品藥物管理署為因應及重視日益嚴重的處方藥及新興影響精神活性物質(New Psychoactive Substance, NPS)之
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標題: 國際重量級藥物濫用防制專家齊聚臺北—「2015藥物濫用防制暨管制藥品處方監測國際研討會」!

發布日期: 2010/04/12
內容: 根據 American Journal of Gastroenterology 一篇以健康保險資料庫為基礎之分析,發現治療痤瘡之 isotretinoin 成分藥品(美國藥品名稱 Accutane ,
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標題: 食品藥物管理局提醒:治療痤瘡藥品isotretinoin(A酸)應小心監視其不良反應

發布日期: 2016/12/23
內容: 為確保日本輸入食品符合我國食品衛生安全相關規定,食品藥物管理署(下稱食藥署)自105年12月12日啟動查核,嚴格執行邊境管制措施,檢視產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)上載明之內容物、產地及產證資
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標題: 日本食品邊境查核結果(至105年12月22日止)

發布日期: 2016/07/26
內容: 衛生福利部於105年7月26日預告訂定「食品原料『番瀉』之使用限制及其標示」草案,其係為確保消費者食用安全,明定以番瀉為食品原料之使用規定,並要求顯著標明警語。該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐
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標題: 預告訂定「食品原料『番瀉』之使用限制及其標示」草案

發布日期: 2010/09/20
內容: 中秋節時餐桌上不免要擺上月餅及柚子,好感受一下傳統中秋氣氛。傳統的月餅講求口感溫潤滑順,使用較多的油脂製作,甜度也較高,如果還含有蛋黃,吃下過多時,很容易使人在不知不覺中就攝取過量膽固醇、脂肪及糖份。
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標題: 中秋月圓人團圓,健康飲食好過節

發布日期: 2020/10/05
內容: 為加強揭露市面上現場調製飲料之標示訊息,衛生福利部公告修正「連鎖飲料便利商店及速食業之現場調製飲料標示規定」,修正重點說明如下: 1.將現行添加糖量及該糖量所含熱量之標示修正為「應標示該杯飲料總糖量及
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標題: 公告修正現場調製飲料標示規定

發布日期: 2014/02/19
內容: 為使消費者充分瞭解乳品資訊,食品藥物管理署發布「鮮乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定」,凡符合定義之市售包裝鮮乳、保久乳、調味乳、乳飲品、乳粉及調製乳粉等產品,均須依規定內容標示之。該項規定訂於
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標題: 食藥署發布「鮮乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定」

發布日期: 2015/09/24
內容: 有關醫改會今日召開記者會,表示指示藥品外盒標示漏警語,盒內說明像教科書,並呼籲食藥署提出「市售指示藥[換裝]範本」和廠商更換藥盒標示和說明書之日出條款。 衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)說明如下
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標題: 食藥署對醫改會指出[指示藥]標示不清,自行買藥恐陷藥害危機之說明

發布日期: 2018/04/17
內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)於今(107)年4月17日舉辦馬來西亞醫藥產品優良實驗室操作法規及規範研討會(Seminar on Malaysia Pharmaceutical Products GL
附檔連結:
標題: 食藥署辦理「馬來西亞醫藥產品優良實驗室操作法規及規範研討會」

發布日期: 2012/02/29
內容: 美國 FDA 於 101 年 2 月 23 日發布藥品回收訊息,美國 Bedford Labtories 藥廠回收 3 批 Cytarabine 注射劑藥品(批號: 2066986 、 2111675
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標題: 美國Bedford Labtories藥廠回收3批Cytarabine注射劑藥品,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。

發布日期: 2021/05/31
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於5月28日晚間完成抽樣之二批Moderna公司COVID-19疫苗(批號3002544、效期2021年11月27日及批號3002615、效期2021年11月29日),
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標題: 本署針對今日社群媒體指稱在美國莫德納公司網站輸入5月28日空運抵台Moderna COVID-19疫苗批號查無號碼之說明

發布日期: 2017/06/23
內容: 隨著國內醫療器材及化粧品產業的活絡,食藥署積極推動消費者保護措施,並持續精進各項管理方針,於106年正式實施2項醫療器材及化粧品管理的新制度,以期能優化醫療器材管理審查,以及強化化粧品安全管理,進一步
附檔連結:
標題: 試行醫療器材查驗登記優先審查方案與嬰兒專用濕巾納入化粧品管理正式上路

發布日期: 2010/07/30
內容: 中國國家食品藥品監督管理局於 99 年 7 月 26 日 發布藥品回收訊息, 丹麥利奧制藥有限公司( LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S ( LEO Pharma
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關中國回收LEO公司所有批次sodium fusidate注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2012/10/08
內容: 鼓勵負責任用藥,以減少每年全球5000億美元衛生開支,提升全民健康。   今年世界藥學會(FIP)逢百周年,特別以「用藥負責,以提升全民健康」為主題,呼籲各國制定具經濟效益的醫療政策,確保正確使用藥物
附檔連結:
標題: 2012 世界藥學會(FIP)百年大會主題

發布日期: 2015/06/02
內容: 針對食品藥物管理署104年5月27日早上10點30分發布之「市售包裝茶飲工廠稽查及抽驗結果」中,截至104年6月1日下午4點00分,10家限期改正之業者已有6家業者完成複查並改善完成(如附件),其餘4
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37828&chk=95F681AF-23B7-4787-BE02-A794AD727
標題: 市售包裝茶飲工廠稽查複查結果(2)

發布日期: 2018/03/16
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)會同高雄市政府衛生局及相關單位,與臺灣高雄地方法院檢察署及保安警察第二總隊共同合作偵辦包裝飲用水商標仿冒案件,於高雄市李姓民眾住處,查獲該民眾回收包裝飲用水「丹○之水(綠葉
附檔連結:
標題: 查獲違規回收塑膠空瓶重新充填再製包裝水販售案件說明

#22

發布日期: 2023/06/21
內容:     有關食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)西藥供應資訊平台每2週定期公布西藥短缺通報案件辦理情形一事,說明如下: 一、西藥供應資訊平台自112年5月31日至6月13日共接獲33件藥品短缺通報案件,連
附檔連結:
標題: 西藥供應資訊平台112年5月31日至6月13日通報案件辦理情形

發布日期: 2016/05/25
內容: 食品藥物管理署(以下稱食藥署)為強化管理一定規模以上之食品業者落實食品安全衛生管理法(下稱食安法)之相關規定,已公告3千萬元以上之食用油脂、麵粉、澱粉、鹽、糖及醬油等食品製造業應實施第三方驗證。食藥署
附檔連結:
標題: 強化業者稽查管理 落實食品三級品管

#24

發布日期: 2022/12/20
內容: 針對外界關心有關我國食品業者向中國註冊之補件期限,食藥署今公布雙方往返電郵,內容指出,我國於2022/3/9收到中國來信,指稱我國食品業者註冊補件期限應為2022/6/30,與中國2021/10/13
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=110752&chk=02F1A53E-32B3-4760-9637-E6C6DF7C
標題: 食藥署公布通聯電郵內容:中國明確回覆我國食品業者註冊補件期限為2022/6/30

發布日期: 2018/06/07
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於107年6月6日預告訂定「食品標示宣傳或廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能之認定基準準則」草案,該草案將進行為期60日之預告評論期,以廣納各界意見。 為強化違規廣告之認定
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t274444
標題: 預告訂定「食品標示宣傳或廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能之認定基準準則」草案,強化違規廣告認定。

發布日期: 2012/09/29
內容: 有關媒體於9月28日晚間,報導衛生署食品藥物管理局南區管理中心公務車違規停車一事,食品藥物管理局會制定執行公務之管理規範並要求各管理中心檢討改進。 9月20日本局南區管理中心執行診所、藥局之管制藥品稽
附檔連結:
標題: 為本局南區管理中心公務車違規臨停謹此致歉

發布日期: 2010/10/20
內容: 為避免國人鈉攝取量過高,衛生署食品藥物管理局於「市售包裝食品營養標示規範」中,強制要求業者標示出「鈉」含量,以供消費者作出正確的選擇與判斷。同時提醒食品業者,應提供正確可靠之營養標示數值並負完全責任,
附檔連結:
標題: 減鈉飲食更健康

發布日期: 2011/08/03
內容: 衛生署食品藥物管理局今(3)日表示,有關壹週刊第532期報導因製程污染造成某廠牌食品受塑化劑污染事件,案內產品經驗出DINP達 700 ppm之含量,以60公斤體重成人每日攝取DINP之耐受量為9 m
附檔連結:
標題: 食品受塑化劑污染,食管局持續蒐集資料進行風險評估與輔導

發布日期: 2020/12/16
內容:   衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全,於109年12月16日公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) BL21 (DE3) #1540菌株發酵生產之食
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386096;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 公告訂定「以基因改造大腸桿菌(Escherichia coli) BL21 (DE3) #1540菌株發酵生產之食品原料2′-岩藻糖基乳糖(2′-fucosyllactose)之使用限制及標示規定」

發布日期: 2012/05/03
內容: 有關報導部分大陸假牙製作業者,將國內牙科診所訂製之假牙材料,由貴金屬換成賤金屬,造成患者裝上黑心假牙,影響健康。衛生署食品藥物管理局說明製作假牙材料屬醫療器材列管,而牙科診所為患者訂製客製化假牙,由於
附檔連結:
標題: 訂製假牙時應注意事項

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衛生福利部食品藥物管理署

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林 先生/小姐 | 2787-7468 | 2023-08-04 09:00:39

衛生福利部食品藥物管理署