標題:食藥署公布104年度市售生鮮蝦仁/蝦子稽查抽驗專案計畫結果,食品藥物管理署日前責成各縣市政府衛生局針對全台販售蝦仁/蝦子之
「標題:食藥署公布104年度市售生鮮蝦仁/蝦子稽查抽驗專案計畫結果,食品藥物管理署日前責成各縣市政府衛生局針對全台販售蝦仁/蝦子之」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/01/26 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署日前責成各縣市政府衛生局針對全台販售蝦仁/蝦子之大賣場及傳統市場攤販進行稽查與抽驗，共計查核199家業者、抽驗231件產品，共有12件產品檢驗不符規定，合格率為94.81%，不合格產品資訊詳如附件。針對抽驗之違規產品，衛生局已通知販售商及進貨端業者立即下架回收，並依違反食品安全衛生管理法規定處辦。 本次計畫衛生機關至大賣場及傳統市場攤販，針對食品良好衛生規範準則(GHP)查核並抽驗其所販售之蝦仁/蝦子產品，檢驗項目為防腐劑、漂白劑及動物用藥三項目。GHP查核共136家業者合格、63家業者由衛生局現場輔導改善完成；產品抽驗部分共有12件產品不合格，其中8件產品(8件蝦子)檢出二氧化硫含量超標(標準：0.10g/kg以下)、3件產品(1件蝦子，2件蝦仁)檢出動物用藥-脫氧羥四環黴素及氯四環黴素(標準皆為不得檢出)、1件產品同時檢出甲醛及二氧化硫。針對抽驗之違規產品，抽驗衛生局已通知業者立即下架回收，並依違反食品安全衛生管理法規定處辦。 食藥署提醒，食品使用食品添加物，應依食品安全衛生管理法第18條之食品添加物使用範圍及限量暨規格標準，違者依同法第47條可處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰；若食品檢出動物用藥殘留或超標，則違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款，復依同法第44條可處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰。 食品藥物管理署提醒民眾購買生鮮蝦仁/蝦子時，應注意其外觀、顏色或氣味等是否有異，且烹煮前應仔細清洗，烹煮時應完全煮熟，以確保食用安全。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49859&chk=875989F8-1FD2-494E-B4A0-BC72DF9F2DE8;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49860&chk=D86ED307-4D8E-4660-AC90-21A669BE7116 ， 欄位標題的內容是食藥署公布104年度市售生鮮蝦仁/蝦子稽查抽驗專案計畫結果 。
發布日期
2016/01/26
內容
食品藥物管理署日前責成各縣市政府衛生局針對全台販售蝦仁/蝦子之大賣場及傳統市場攤販進行稽查與抽驗，共計查核199家業者、抽驗231件產品，共有12件產品檢驗不符規定，合格率為94.81%，不合格產品資訊詳如附件。針對抽驗之違規產品，衛生局已通知販售商及進貨端業者立即下架回收，並依違反食品安全衛生管理法規定處辦。 本次計畫衛生機關至大賣場及傳統市場攤販，針對食品良好衛生規範準則(GHP)查核並抽驗其所販售之蝦仁/蝦子產品，檢驗項目為防腐劑、漂白劑及動物用藥三項目。GHP查核共136家業者合格、63家業者由衛生局現場輔導改善完成；產品抽驗部分共有12件產品不合格，其中8件產品(8件蝦子)檢出二氧化硫含量超標(標準：0.10g/kg以下)、3件產品(1件蝦子，2件蝦仁)檢出動物用藥-脫氧羥四環黴素及氯四環黴素(標準皆為不得檢出)、1件產品同時檢出甲醛及二氧化硫。針對抽驗之違規產品，抽驗衛生局已通知業者立即下架回收，並依違反食品安全衛生管理法規定處辦。 食藥署提醒，食品使用食品添加物，應依食品安全衛生管理法第18條之食品添加物使用範圍及限量暨規格標準，違者依同法第47條可處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰；若食品檢出動物用藥殘留或超標，則違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款，復依同法第44條可處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰。 食品藥物管理署提醒民眾購買生鮮蝦仁/蝦子時，應注意其外觀、顏色或氣味等是否有異，且烹煮前應仔細清洗，烹煮時應完全煮熟，以確保食用安全。
標題
食藥署公布104年度市售生鮮蝦仁/蝦子稽查抽驗專案計畫結果
「標題:食藥署公布104年度市售生鮮蝦仁/蝦子稽查抽驗專案計畫結果,食品藥物管理署日前責成各縣市政府衛生局針對全台販售蝦仁/蝦子之」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/04/29
內容：
日本衛生單位於 2011 年 4 月 29 日發布藥品回收訊息，日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸 ( 批號 10112) ，回收原因為發現該藥物中有一個產品之外盒包裝無製造批號及使用期限標
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2015/03/26
內容：
中國時報104年3月26日A12版有關「藥品大掃黑 食品GMP廠也破功」報導有關內外化學工業股份有限公司涉嫌違反藥事法相關規定，製造大量偽劣藥乙事，其中報導標題誤植食品GMP標章，食藥署特予澄清。 涉
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34777&chk=EA251CB1-E73A-4E30-9405-2B0CDC334
標題：
澄清104/3/26中國時報「藥品大掃黑 食品GMP廠也破功」報導
發布日期：
2013/07/25
內容：
衛生福利部食品藥物管理署及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行102年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，4-5月間共檢驗112件市售禽畜產品，檢驗結果94件符合規定，18件不符規
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24686&chk=7F6071CC-8327-40A4-9DC1-12A9D5294
標題：
102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果
發布日期：
2017/01/19
內容：
農曆春節將至，家人團聚總免不了準備及採買各式的應節食品，但您知道這些零嘴含多少熱量及營養成分嗎？衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)邀請馬偕紀念醫院營養醫學中心營養課蔡一賢課長/營養師，以年節常
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61978&chk=55F67031-D228-4A33-9614-128055486
標題：
過年吃零嘴，看它(營養標示)就對了！
發布日期：
2017/04/19
內容：
民眾或許有遇過有下列狀況，「使用藥品後出現嚴重皮膚過敏反應?」、「藥水怎麼有異常沉澱?」、「換不同廠牌藥品比較沒效果?」，食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾，如果使用藥品後出現不良反應、發現不良品，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=64399&chk=AC26512C-2DEF-4D4F-B6F7-BFD481169
標題：
用藥有異常，通報管道報你知
發布日期：
2021/04/05
內容：
清明節已過，夏天的腳步更近了，民眾出外踏青好時節已到來!但隨著氣溫逐漸上升，悶濕的空氣、茂密旺盛的草木，部分民眾常在這個季節受皮膚搔癢的困擾。你有自行購買藥膏緩解皮膚搔癢的習慣嗎?食品藥物管理
附檔連結：
標題：
外用皮膚藥注意 用對免煩惱
發布日期：
2009/04/24
內容：
98年3月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13942&chk=5F8E7F3E-16D9-4789-AE96-364A06D35
標題：
98年3月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果
發布日期：
2014/03/17
內容：
電子煙屬於藥品嗎？食品藥物管理署說明，電子煙或電子霧化器產品如含有尼古丁或其他藥品成分以藥品列管，需進行查驗登記；若未取得許可證而製造、輸入則屬偽藥或禁藥，經查獲違法製造、輸入者，依藥事法第82條規定
附檔連結：
標題：
電子煙屬菸品或藥品？ 如含尼古丁屬藥品需查驗登記
發布日期：
2020/09/23
內容：
為確保食品安全及兼顧產業發展，衛生福利部(下稱衛福部)於109年9月23日預告訂定「食品原料冬青葉(Ilex guayusa)之使用限制及標示規定」草案，未來冬青葉要當作食品原料，必須先經過乾燥，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t385960;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定食品原料「冬青葉」之使用限制及標示規定草案
發布日期：
2022/04/19
內容：
衛生福利部於本(19)日發布修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」，修正內容為修正亞醌蟎等30種藥劑62項殘留容許量標準，以及抱子芥菜列屬於包葉菜類項下十字花科包葉菜類之
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標題：
發布修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2015/09/01
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱TFDA)主辦之「不法藥物國際研討會(International Conference on Illegal Medicines and Adulterated Di
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40228&chk=FAE90B14-22D9-4E57-9688-300AB8432
標題：
舉辦104年「不法藥物國際研討會」
發布日期：
2015/03/09
內容：
隨著國人飲食習慣的變遷，食品業者於各類產品使用糖漿的情形愈趨普遍。食品藥物管理署為維護國人食品安全衛生並保障消費者權益，啟動稽查專案針對糖漿相關產品製造業者加強查核環境衛生、原物料來源、食品添加物管理
附檔連結：
標題：
加強稽查糖漿產品，食藥署啟動稽查專案
發布日期：
2013/07/31
內容：
有關「兩岸服務貿易協議」中「技術與檢測分析業別」，坊間部分文宣指稱陸方可在我方執行「食品衛生檢驗」項目，食品藥物管理署特別說明該項並未開放，目前僅開放陸方可執行「醫療器材非臨床試驗」項目。 經食品藥物
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標題：
「兩岸服務貿易協議」中，我方未開放「食品衛生檢驗」項目
發布日期：
2011/12/29
內容：
食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收
附檔連結：
標題：
說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品
發布日期：
2016/01/20
內容：
剛從學校畢業的小杰看好電子商務及醫材郵購買賣通路的興起，便架設網站專門拍賣醫療器材，希望能從中創業成功。沒想到，不久後卻收到衛生局告知違規販售醫材，而遭到裁罰。經向食品藥物管理署醫療器材諮詢專線詢
附檔連結：
標題：
網拍醫材有門檻；網購醫材停看聽！
發布日期：
2018/12/25
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(25)日預告修正「動物用藥殘留標準」，本次修正係因行政院農業委員會(下稱農委會)預告修訂「動物用藥品使用準則」第三條附件一水產動物用藥品使用規範，增列氟甲磺氯黴素
附檔連結：
標題：
預告修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理
發布日期：
2014/01/07
內容：
為維護民眾食之安全，衛生福利部食品藥物管理署與全國各縣市衛生局聯手，執行102年度市售食品真菌毒素含量監測計畫，下半年共抽驗食品204件，結果有200件符合規定(合格率為98.0%)；有4件不符合規定
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27691&chk=06921E4A-462A-4204-B283-07A452B9F
標題：
公布102年下半年市售食品真菌毒素含量監測檢驗結果
發布日期：
2013/11/06
內容：
針對102年11月6日媒體報導「下架油品 食藥署仍推薦保健功能」乙事，食品藥物管理署表示，報導2款食用油中「健康調合油」(衛署健食字第A00033號) 已要求所轄衛生機關就製造工廠「福懋油脂股份有限公
附檔連結：
標題：
衛生機關已調查今日媒體報導「下架油品 食藥署仍推薦保健功能」之品項
發布日期：
2019/03/27
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於108年3月27日公告訂定「食品原料油橄欖果實渣萃取物(含羥基酪醇)之使用限制及其標示」。公告內容包含訂定「油橄欖果實渣萃取物(含羥基
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t295064;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「食品原料油橄欖果實渣萃取物(含羥基酪醇)之使用限制及其標示」
發布日期：
2010/09/21
內容：
行政院衛生署於今（99）年9月9日正式公告國產維生素類錠狀、膠囊狀食品應辦理查驗登記及其作業注意事項，該公告主要係配合低劑量綜合維生素藥品轉列食品管理之執行措施。規定符合「應辦理查驗登記之國產維生素類
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12812&chk=5ECF92AC-1640-456A-8953-6B5CB942E
標題：
部分國產維生素類錠狀膠囊狀食品納入查驗登記管理
發布日期：
2010/12/28
內容：
美國食品藥物管理局於2010年12月23日 發布回收訊息，American Regent公司自主回收7批Dexamethasone Sodium Phosphate injection,USP,4mg
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國回收American Regent公司7批Dexamethasone Sodium Phosphate注射劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2013/10/02
內容：
有關媒體報導麵包含鋁之事宜，食品藥物管理署說明如下： 含鋁食品添加物為國際間准許使用之食品添加物成分，食品藥物管理署正參考國際規範，並依據國人膳食習慣及暴露風險，研議修正含鋁食品添加物使用標準，並將持
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署持續輔導業者並研修含鋁食品添加物使用標準
發布日期：
2012/03/01
內容：
最近美國食品藥物管理局於回顧 statin 類藥品 之 上市後安全資訊及多個臨床試驗結果報告 ，作出以下 建議 (1) 肝功能監測 ： 病人 於開始使用 statin 前 ， 需監測肝功能指數 ， 服
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5301&chk=59C8C70D-A674-4991-824A-6AAB375371
標題：
降膽固醇statin類藥品用藥安全資訊
發布日期：
2011/12/20
內容：
衛生署食品藥物管理局說明：惠碁生物科技股份有限公司製造的「優克糖血糖監測系統血糖試片」（許可證字號為衛署醫器製字第002180號），批號：TS14DD1F1002及TS16DD1H2814產品，檢測血
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明：惠碁公司回收2批「優克糖血糖監測系統血糖試片」產品
發布日期：
2019/10/21
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握各國之醫療器材法規發展趨勢，促進與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於108年10月21日假臺大醫院國際會議中心201會議廳舉辦「2019國際醫療器材法規
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署舉辦「2019國際醫療器材法規研討會」
發布日期：
2015/12/24
內容：
為維護國人健康及對食品、藥品品質之把關，食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於105年度將更加強化推動食品三級品管制度及藥品製造源頭管理、運銷規範等措施，提升國人食藥品質，新制說明如下： 一、落實食品三級
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48999&chk=1244084E-7DAB-4D82-9C2A-6EA3D7F59
標題：
食藥品質再升級-105年強化推動食品第三方驗證及西藥GDP及原料藥GMP
發布日期：
2015/04/24
內容：
衛生福利部於103年11月17日預告「牛樟芝食品管理及標示相關規定」草案，評論期間接獲各界不同意見，為完善牛樟芝食品相關管理規定，訂於104年5月6日（星期三）下午1時10分，假臺北醫學大學（台北市信
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37251&chk=80B99F22-3203-4456-9EFF-62C5BE1B9
標題：
敬邀參加104年5月6日「牛樟芝食品管理及標示相關規定草案公聽會」
發布日期：
2014/09/12
內容：
食品藥物管理署會同高雄市政府衛生局於昨日(9/11)追查強冠企業股份有限公司進口香港飼料用油製售食用油脂情形，並將所有疑似受污染豬油24項豬油產品全數封存，同時連夜比對出貨業者清單，本署於昨日記者會說
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31405&chk=AD952F4C-8D14-4886-8A22-FBDF206F3
標題：
追查強冠公司進口香港飼料用油製售劣質豬油事件說明(2)
發布日期：
2013/11/17
內容：
有關消費者關心油品安全性的問題，衛生福利部食品藥物管理署在連續加班趕工的狀況下，終於完成油品稽查檢驗，銅葉綠素篩檢呈陽性者計16件，油品檢驗合格件數達110件，不合格者共50件。 為保障大眾食品消費權
附檔連結：
標題：
食用油品檢驗結果(1021117)
發布日期：
2021/07/27
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月27日傍晚完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第四批COVID-19疫苗582,000劑(效期：110/11/30)之冷鏈查核與樣品抽取，並將樣品
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第四批COVID-19疫苗檢驗封緘工作
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