本署新聞公告資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
資料集名稱: | 本署新聞公告資料集 |
服務分類: | 生活安全及品質 |
檔案格式: | CSV;JSON;XML |
資料分頁預覽: | |
編碼格式: | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
資料集類型: | 系統介接程式 |
資料集描述: | 本資料集提供本署新聞公告資料,提供學術單位、業者、民眾等使用者使用。 |
主要欄位說明: | 標題;內容;附檔連結;發布日期 |
提供機關: | 衛生福利部食品藥物管理署 |
更新頻率: | 不定期 |
授權方式: | 政府資料開放授權條款-第1版 |
相關網址: | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=120 |
計費方式: | 免費 |
提供機關聯絡人姓名: | 陳 先生 |
提供機關聯絡人電話: | 02-2787-7895 |
上架日期: | 2015-01-27 00:00:00 |
詮釋資料更新時間: | 2021-12-10 10:27:12 |
備註: | |
資料量: | 0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 76 頁, 第1126~1140筆
標題:食品藥物管理局呼籲民眾注意飲食安全,防止肉毒桿菌中毒,食品藥物管理局於1月9日接獲宜蘭縣衛生局通報1例疑似肉毒桿菌中毒案例
#1126/4739發布日期 - 2011/01/12
內容 - 食品藥物管理局於1月9日接獲宜蘭縣衛生局通報1例疑似肉毒桿菌中毒案例,疾病管制局於1月12日檢驗判定為確定病例。本案經該衛生局前往調查患者飲食史,患者表示曾經食用家庭自製之醃漬類食品,該檢體已送食品藥
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標題 - 食品藥物管理局呼籲民眾注意飲食安全,防止肉毒桿菌中毒
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關英國Sandoz GmbH藥廠自主回收Zarzio注射劑(Filgrastim),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
#1127/4739發布日期 - 2011/01/12
內容 - 英國衛生單位 於 100 年 1 月 10 日發布藥品回收訊息, Sandoz GmbH 藥廠自主回收 Zarzio 注射劑 (Filgrastim)(30MU/0.5ml 批號 :1805100 1
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標題 - 食品藥物管理局說明有關英國Sandoz GmbH藥廠自主回收Zarzio注射劑(Filgrastim),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關日本富士製藥工業株式會社回收一批ドプタミン点滴静注液 100mg(Dobutamine Hydroc
#1128/4739發布日期 - 2011/01/11
內容 - 日本厚生省於 2011 年 1 月 6 日發布回收訊息,富士製藥工業株式會社回收一批ドプタミン 点滴静注液100mg(Dobutamine Hydrochloride ),批號: AH10A,回收原因
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標題 - 食品藥物管理局說明有關日本富士製藥工業株式會社回收一批ドプタミン点滴静注液 100mg(Dobutamine Hydrochloride),國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關美國Teva藥廠回收一批Metronidazole Tablets 250mg,國內並未核准進口該藥廠所回收的藥品
#1129/4739發布日期 - 2011/01/11
內容 - 美國食品藥物管理局 2011 年 1月 6日 發布藥品回收訊息, Teva 藥廠回收一批 Metronidazole Tablets 250mg ,批號: 312566。回收原因為發現部分錠劑重量過輕
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標題 - 食品藥物管理局說明有關美國Teva藥廠回收一批Metronidazole Tablets 250mg,國內並未核准進口該藥廠所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局鼓勵國內生物醫藥產業發展生物相似性藥品,隨著生物科技之進步,以及生物藥品專利陸續到期,發展生物相似性藥品(b
#1130/4739發布日期 - 2011/01/11
內容 - 隨著生物科技之進步,以及生物藥品專利陸續到期,發展生物相似性藥品(biosimilar medicine)已是國際趨勢。食品藥物管理局於99年12月22日公告「生物相似性藥品查驗登記技術性資料審查重點
附檔連結 - http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=17603&chk=C066AC91-DEE8-4C03-AA10-B9F95D8BA
標題 - 食品藥物管理局鼓勵國內生物醫藥產業發展生物相似性藥品
本署新聞公告資料集
標題:有關媒體報導嬰兒於保溫箱中猝死乙事,本局回應請詳閱內文,有關媒體報導嬰兒於保溫箱中猝死乙事,目前該案已由檢警調查中,現正釐
#1131/4739發布日期 - 2011/01/08
內容 - 有關媒體報導嬰兒於保溫箱中猝死乙事,目前該案已由檢警調查中,現正釐清該名嬰兒死因是否與保溫箱有關、或為人為疏失、亦或仍有其他因素。而此類產品係屬醫療器材管理,產品上市前須先審查其安全及有效性,確認符合
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標題 - 有關媒體報導嬰兒於保溫箱中猝死乙事,本局回應請詳閱內文
本署新聞公告資料集標題:德國雞蛋及禽肉產品,沒有輸入我國,媒體今(7)日報導,德國雞蛋及禽肉可能污染戴奧辛乙事,經查,該等產品並無輸銷我國之記錄,
#1132/4739發布日期 - 2011/01/07
內容 - 媒體今(7)日報導,德國雞蛋及禽肉可能污染戴奧辛乙事,經查,該等產品並無輸銷我國之記錄,且目前德國並非我國公告之高病原性家禽流行性感冒及新城病非疫區,故禽肉及禽蛋品不得輸銷我國,請民眾安心。
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標題 - 德國雞蛋及禽肉產品,沒有輸入我國
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關香港萬輝藥業有限公司回收所有批號之萬咳療 (Marsedyl Elixir)、咳快寧 (Prophe
#1133/4739發布日期 - 2011/01/05
內容 - 香港衛生單位於 2011年 1月 3日發布回收訊息, 香港萬輝藥業有限公司 回收所有批號之萬咳療 (Marsedyl Elixir)、咳快寧 (Prophenin Elixir)、萬咳療 -DM (M
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標題 - 食品藥物管理局說明有關香港萬輝藥業有限公司回收所有批號之萬咳療 (Marsedyl Elixir)、咳快寧 (Prophenin Elixir)、萬咳療-DM (Marsedyl Elixir-DM)
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關美國Ritedose公司主動回收14批0.083% Albuterol Sulfate吸入液,國內並未核准進口該公司所回收的藥品
#1134/4739發布日期 - 2011/01/05
內容 - 美國食品藥物管理局 2010 年 12月 30日 發布藥品回收訊息, Ritedose 公司主動回收 14批 0.083% Albuterol Sulfate Inhalation Solution,
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標題 - 食品藥物管理局說明有關美國Ritedose公司主動回收14批0.083% Albuterol Sulfate吸入液,國內並未核准進口該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:現任國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)主席Mr. Tor Gråberg蒞局指導,推動藥品GMP管理與國際接軌
#1135/4739發布日期 - 2011/01/06
內容 - 現任PIC/S主席Mr. Tor Gråberg應邀於100年1月6日至7日訪台,1月6日拜會本署蕭美玲副署長,並於1月7日參加本局「藥廠GMP管理討論會」,針對藥廠GMP管理制度進行交流討論。本次活
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標題 - 現任國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)主席Mr. Tor Gråberg蒞局指導,推動藥品GMP管理與國際接軌
本署新聞公告資料集
標題:食品藥物管理局說明有關美國Cumberland藥廠主動回收6批Acetadote® (acetylcysteine) 注射
#1136/4739發布日期 - 2011/01/04
內容 - 美國食品藥物管理局 2010 年 12月 30日 發布藥品回收訊息,有關 Cumberland 藥廠主動回收 6批 Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑 ,批號: 09030
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標題 - 食品藥物管理局說明有關美國Cumberland藥廠主動回收6批Acetadote® (acetylcysteine) 注射劑,國內並未核准進口該藥廠所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol),國內並未輸入該公司回收之藥品
#1137/4739發布日期 - 2010/12/31
內容 - 瑞士衛生單位 於 2010 年 12 月 30 日 發布藥品回收訊息, Sandoz 藥廠自主回收 Ecovent 吸入液 (Salbutamol) (批號 804052 、 902571 、 908
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標題 - 食品藥物管理局說明有關瑞士Sandoz藥廠自主回收Ecovent 吸入液(Salbutamol),國內並未輸入該公司回收之藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關美國American Regent公司自主全面回收Sodium bicarbonate注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
#1138/4739發布日期 - 2010/12/30
內容 - 美國食品藥物管理局 於 近期 發布藥品回收訊息, American Regent 公司自主全面回收 Sodium bicarbonate 注射劑,回收原因為該產品中發現微粒,如注射至病患體內,可能發生
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標題 - 食品藥物管理局說明有關美國American Regent公司自主全面回收Sodium bicarbonate注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局已正式加入全球醫療器材法規協和會(GHTF)之「主管機關警訊報告交換系統」(NCAR)會員,衛生署食品藥物管
#1139/4739發布日期 - 2011/01/03
內容 - 衛生署食品藥物管理局為加強保障民眾使用醫療器材之安全與健康,推動我國醫療器材上市後管理系統與國際接軌,於去(99)年6月2日向全球醫療器材法規協和會(Global Harmonization Task
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標題 - 食品藥物管理局已正式加入全球醫療器材法規協和會(GHTF)之「主管機關警訊報告交換系統」(NCAR)會員
本署新聞公告資料集標題:食品藥物管理局說明有關香港恩成行(香港)有限公司自主回收Vita Prima B1+B6+B12錠劑(維生素B1+B6+B
#1140/4739發布日期 - 2011/01/03
內容 - 香港衛生單位 於 2010 年 12 月 28 日 發布藥品回收訊息,恩成行 ( 香港 ) 有限公司自主回收 Vita Prima B1+B6+B12 錠劑 ( 維生素 B1+B6+B12)( 批號
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標題 - 食品藥物管理局說明有關香港恩成行(香港)有限公司自主回收Vita Prima B1+B6+B12錠劑(維生素B1+B6+B12),國內並未輸入該公司回收的藥品
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