回收藥品資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 回收藥品資料集 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML;RDF |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 本資料集為藥品回收分級、產品及原因等資料。 |
| 主要欄位說明： | 回收分級;文號;日期;產品;許可證字號;批號;許可證持有者;原因 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=34 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 姚 小姐 |
| 提供機關聯絡人電話： | 2787-7416 |
| 上架日期： | 2014-09-19 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2022-01-05 17:30:33 |
| 備註： | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=34 第一級危害:係指經許可製造、輸入之藥物，經發現有重大危害，或有發生重大損害之虞者。 第二級危害:經調查藥物確有損害使用生命、身體或健康之事實，或有損害之虞者。 第三級危害:其他危害事實，且具有造成使用者權益受損或安全之虞者。 *參考 PIC/S PI010-4「PROCEDURE FOR HANDLING RAPID ALTERS AND RECALLS ARISING FROM QUALITY DEFECTS」 |
| 資料量： | 0;0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 15 頁, 第211~225筆
產品:”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 Visrrat capsules 120mg“Union”,聯邦化學製藥股份有限公司
#211/1641產品 - ”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 Visrrat capsules 120mg“Union”
文號 - 107年12月13日 FDA藥字第1070041905號(食藥署藥品組)
日期 - 2018/12/27
許可證字號 - 衛署藥製字第050155號
回收藥品資料集產品:百福眼藥水０．３％（泰百黴素）〝溫士頓〞BIOMICIN OPHTHALMIC SOLUTION 0.3% "WINSTON"
#212/1641產品 - 百福眼藥水０．３％（泰百黴素）〝溫士頓〞BIOMICIN OPHTHALMIC SOLUTION 0.3% "WINSTON"
文號 - 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)
日期 - 2018/12/10
許可證字號 - 衛署藥製字第042823號
回收藥品資料集產品:"溫士頓" 好視多眼用懸浮液０．２公絲／公撮 、 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON"
#213/1641產品 - "溫士頓" 好視多眼用懸浮液０．２公絲／公撮 、 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON"
文號 - 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)
日期 - 2018/12/10
許可證字號 - 衛署藥製字第045145號
回收藥品資料集產品:"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON"
#214/1641產品 - "溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON"
文號 - 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)
日期 - 2018/12/10
許可證字號 - 衛署藥製字第044167號
回收藥品資料集產品:舒眼康眼用懸浮液 Fluzocon Eye Drops,溫士頓醫藥股份有限公司,2018/12/10
#215/1641產品 - 舒眼康眼用懸浮液 Fluzocon Eye Drops
文號 - 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)
日期 - 2018/12/10
許可證字號 - 衛署藥製字第049530號
回收藥品資料集
產品:佳必得點眼液 GARABETA EYE DROPS "WINSTON",溫士頓醫藥股份有限公司,2018/12/10
#216/1641產品 - 佳必得點眼液 GARABETA EYE DROPS "WINSTON"
文號 - 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)
日期 - 2018/12/10
許可證字號 - 衛署藥製字第029760號
回收藥品資料集產品:樂舒敏點眼液 Rosumin Eye Drops,溫士頓醫藥股份有限公司,2018/12/10
#217/1641產品 - 樂舒敏點眼液 Rosumin Eye Drops
文號 - 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)
日期 - 2018/12/10
許可證字號 - 衛署藥製字第047990號
回收藥品資料集產品:"溫士頓" 視必康點眼液 SUBICAN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON",溫士頓醫藥股份有限公司
#218/1641產品 - "溫士頓" 視必康點眼液 SUBICAN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"
文號 - 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)
日期 - 2018/12/10
許可證字號 - 衛署藥製字第047398號
回收藥品資料集產品:"美時" 因達脈持續性藥效錠1.5公絲 MILIX SR TABLETS 1.5MG "LOTUS",美時化學製藥股份有限公司
#219/1641產品 - "美時" 因達脈持續性藥效錠1.5公絲 MILIX SR TABLETS 1.5MG "LOTUS"
文號 - 107年11月23日 FDA藥字第1071410108號(食藥署藥品組)
日期 - 2018/11/29
許可證字號 - 衛署藥製字第046538號
回收藥品資料集產品:洛沙坦山德士膜衣錠50/12.5毫克 Losartan Sandoz Comp Film Coated Tablet 50/12.5 mgㄒ
#220/1641產品 - 洛沙坦山德士膜衣錠50/12.5毫克 Losartan Sandoz Comp Film Coated Tablet 50/12.5 mgㄒ
文號 - 107年11月13日 FDA藥字第1071409769號(食藥署藥品組)
日期 - 2018/11/22
許可證字號 - 衛署藥輸字第026048號
回收藥品資料集
產品:"優良" 安靜錠0.5毫克（樂耐平） ANXIEDIN TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM),優良化學製藥股份有限公司
#221/1641產品 - "優良" 安靜錠0.5毫克（樂耐平） ANXIEDIN TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM)
文號 - 107年11月9日 FDA藥字第1070038396號(食藥署藥品組)
日期 - 2018/11/22
許可證字號 - 衛署藥製字第024463號
回收藥品資料集產品:壓穩膜衣錠160毫克 Prevan Film-coated Tablets 160mg,健亞生物科技股份有限公司
#222/1641產品 - 壓穩膜衣錠160毫克 Prevan Film-coated Tablets 160mg
文號 - 107年11月19日 FDA藥字第1071409941號(食藥署藥品組)
日期 - 2018/11/19
許可證字號 - 衛署藥製字第056318號
回收藥品資料集產品:壓穩膜衣錠80毫克 Prevan Film-Coated Tablets 80mg,健亞生物科技股份有限公司,2018/11/19
#223/1641產品 - 壓穩膜衣錠80毫克 Prevan Film-Coated Tablets 80mg
文號 - 107年11月19日 FDA藥字第1071409941號(食藥署藥品組)
日期 - 2018/11/19
許可證字號 - 衛署藥製字第056320號
回收藥品資料集產品:邁尼妥注射液２０％〝順華〞MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA",順華藥品工業股份有限公司
#224/1641產品 - 邁尼妥注射液２０％〝順華〞MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA"
文號 - 107年10月31日 FDA藥字第1071409483號(食藥署藥品組)
日期 - 2018/11/15
許可證字號 - 衛署藥製字第015561號
回收藥品資料集產品:平壓妥膜衣錠300毫克 Bestan 300mg film-coated Tablets,健亞生物科技股份有限公司
#225/1641產品 - 平壓妥膜衣錠300毫克 Bestan 300mg film-coated Tablets
文號 - 107年11月2日 FDA藥字第1071409570號(食藥署藥品組)
日期 - 2018/11/02
許可證字號 - 衛部藥製字第058235號
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