消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 針對國際藥品回收資訊，由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊，主要選定本國進口量較大的國家，例如美、英、日、歐盟…等國家，翻譯並彙整後公開的資料。 |
| 主要欄位說明： | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期更新 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 姚 小姐 |
| 提供機關聯絡人電話： | 2787-7416 |
| 上架日期： | 2014-10-27 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2023-08-02 09:16:20 |
| 備註： | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
| 資料量： |
資料頁面預覽- 第 22 頁, 第316~330筆
更新日期 - 2020/07/01
附檔 -
標題名稱 - 有關嘉里醫藥(香港)有限公司主動回收藥品「(1) Truxima注射用濃溶液100毫克/10毫升；(2) Truxima注射用濃溶液 500 毫克/50毫升」(批號：(1) 9C3C028；(2) 9
內容 - 事件過程: ◎ 香港衛生署於109年06月29日發布藥品回收訊息，說明嘉里醫藥(香港)有限公司主動回收藥品「(1) Truxima注射用濃溶液100毫克/10毫升；(2) Truxima注射用濃溶液
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/07/01
附檔 -
標題名稱 - 有關Hoffmann-La Roche Limited主動回收藥品「(1) Perjeta-Herceptin Kit Powder for solution (Combo pack) ; (2) H
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada於109年06月27日發布藥品回收訊息，說明Hoffmann-La Roche Limited主動回收藥品「(1) Perjeta-Herceptin Kit
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/06/17
附檔 -
標題名稱 - 有關WHO發布「Chloroquine phosphate」、「Chloroquine」、「Samquine」及「Niruquine」於境外發現偽品流通，經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。
內容 - 事件過程: 本署於109年6月14日接獲WHO通知「Chloroquine phosphate」、「Chloroquine」、「Samquine」及「Niruquine」於境外發現偽品流通，經查國內目
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/06/16
附檔 -
標題名稱 - 有關德國 BfArM經PIC/S Rapid Alert System通報「Glivec 400 mg Filmtabletten」(批號：WFY09、WHF65、JY1632、KC0980、KF06
內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於109年06月15日通報藥品不良品警訊，通報原因係批號產品標示錯誤，將400 mg標示為100 mg，故啟動產品回收。經查，案內警訊產品並未輸入國內，請民眾放心
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/06/16
附檔 -
標題名稱 - 有關Pfizer Inc.主動回收藥品「Unasyn (ampicillin sodium/sulbacatam) for injection, 1.5 g* per vial」(批號：3300161
內容 - 事件過程: ◎ FDA於109年06月12日發布藥品回收訊息，說明Pfizer Inc.主動回收藥品「Unasyn (ampicillin sodium/sulbacatam) for injecti
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2011/05/02
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關香港利多威投資有限公司回收10克裝之Supirocin Ointment 2%，國內並未輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎香港衛生單位於2011年4月26日發布訊息，利多威投資有限公司回收10克裝之Supirocin Ointment 2%（Mupirocin），回收原因為該包裝藥品並未註冊（印度製造廠），
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/05/02
附檔 -
標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關美國American Regent藥廠回收6項針劑藥品，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎美國食品藥物管理局（FDA）於2011年4月28日發布訊息，American Regent藥廠回收6項針劑藥品，包括Ammonium Molybdate Injection、 Dexam
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/05/28
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標題名稱 - 有關Fresenius Kabi Australia Pty Ltd.主動回收藥品「Fresenius Kabi Freeflex Infusion Bags， (1) Sodium Chloride
內容 - 事件過程: ◎ TGA於109年05月26日發布藥品回收訊息，說明Fresenius Kabi Australia Pty Ltd主動回收藥品「Fresenius Kabi Freeflex Infu
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/05/18
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標題名稱 - 有關日本MHLW經PIC/S Rapid Alert System通報「Filgrastim Injection M300」(批號：19211H、19207H、19214H) 藥品不良品警訊，國內許可
內容 - 事件過程: ◎ PIC/S警訊通報平台於109年5月11日通報藥品不良品警訊，通報原因係批號產品執行第12個月之安定性試驗，發現安瓿中有不可溶異物，經鑑定為endogenous protein，衛生福
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2011/04/22
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標題名稱 - 食品藥物管理局說明有關澳門回收馬來西亞Dynapharm(M) Sdn Bhd公司3批Dyna U懸液劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
內容 - 事件過程: ◎澳門衛生局於2011年4月15日發布回收訊息，回收馬來西亞Dynapharm(M) Sdn Bhd公司3批Dyna U懸液劑（批號：10S0215、10S0004及11S0118），回收
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2020/05/11
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標題名稱 - 有關WHO發布「Defibrotide」於境外發現偽品流通，經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證
內容 - 事件過程: 本署於109年5月9日接獲WHO通知「Defibrotide」於境外發現偽品流通，經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證，其療效及安全性未經確認，服用後可能產生危害，請民眾勿自行由國外、網
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2020/04/27
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標題名稱 - 有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962)，國內並未輸入該回收批號產品。
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada於109年04月23日發布藥品回收訊息，說明Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962)，回收原因為產品鋁箔
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2018/02/21
附檔 -
標題名稱 - 有關GlaxoSmithKline Inc.主動回收藥品「VENTOLIN DISKUS 200 MCG / BLISTER」(批號786G )及Glaxo Wellcome UK Ltd主動回收藥品
內容 - 事件過程: ◎ Health Canada 於 107年02月16日發布藥品回收訊息，說明GlaxoSmithKline Inc.主動回收藥品「VENTOLIN DISKUS 200 MCG / BL
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2018/02/15
附檔 -
標題名稱 - 有關Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Velcade」(批號GJZT700、GJZT800、GJZT801、GJZTA00、GLZSM00及GLZSM01)及MILLENNIUM Phar
內容 - 事件過程: ◎ Swissmedic於107年02月13日發布藥品回收訊息，說明Janssen-Cilag AG主動回收藥品「Velcade 3.5 mg, Lyophilisat zur Herst
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2018/01/28
附檔 -
標題名稱 - 有關 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 主動回收「SPIRIVA HandiHaler (tiotropium bromide inhalation
內容 - 事件過程: ◎ FDA 於 107年01月28日 發布藥品回收訊息，說明 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 公司主動回收藥品「SPIRIVA Han
消費紅綠燈-國際藥品
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