消費紅綠燈-國際藥品-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 針對國際藥品回收資訊，由人工每日巡查國外衛生機關網站公布的資訊，主要選定本國進口量較大的國家，例如美、英、日、歐盟…等國家，翻譯並彙整後公開的資料。 |
| 主要欄位說明： | 燈號;標題名稱;內容;附檔;更新日期 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期更新 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=65 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 姚 小姐 |
| 提供機關聯絡人電話： | 2787-7416 |
| 上架日期： | 2014-10-27 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2023-08-02 09:16:20 |
| 備註： | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=65 |
| 資料量： |
資料頁面預覽- 第 25 頁, 第361~375筆
更新日期 - 2018/03/23
附檔 -
標題名稱 - 有關Claris Lifesciences, Inc.主動回收藥品「Fluconazole Injection, USP 200 mg in 100 mL (2 mg/mL), 10 Single D
內容 - 事件過程: ◎ FDA於107年03月23日發布藥品回收訊息，說明Claris Lifesciences, Inc.主動回收藥品「Fluconazole Injection, USP 200 mg i
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2018/03/13
附檔 -
標題名稱 - 有關Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Aripiprazole Tablets, USP, 10 mg, 30-count bottles」(批號 ARI17089
內容 - 事件過程: ◎ FDA於107年03月13日發布藥品回收訊息，說明Camber Pharmaceuticals, Inc.主動回收藥品「Aripiprazole Tablets, USP, 10 mg
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2018/03/17
附檔 -
標題名稱 - 有關荷蘭Dutch Health Care and Youth Inspectorate IGJ經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Humira」(批號：76279XH05、7
內容 - 事件過程: ◎ 本署於107年3月17日接獲荷蘭Dutch Health Care and Youth Inspectorate IGJ經PIC/S RapidAlert System通報藥品「Hum
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2018/03/15
附檔 -
標題名稱 - 有關キョクトウ株式会社主動回收藥品正露丸糖衣「キョクトウ」(批號(1) 84錠瓶：BEC5、EBC5及EBC6；(2) 36錠瓶：BEB5、EBB5、GAC5、HAC5、HBB5、HCC5、JAC5、
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於107年03月15日發布藥品回收訊息，說明キョクトウ株式会社主動回收藥品正露丸糖衣「キョクトウ」(批號(1) 84錠瓶：BEC5、EBC5及EBC6；(2) 36錠瓶：BEB
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2018/03/07
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標題名稱 - 有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「リスペリドン持効性懸濁注射液 (RISPERDAL Consta Intramuscular Injection)」(批號A00
內容 - 事件過程: ◎ PMDA於107年03月07日發布藥品回收訊息，說明Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「リスペリドン持効性懸濁注射液 (RISPERDAL Consta
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2018/02/21
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標題名稱 - 有關Glaxo Wellcome UK Ltd主動回收藥品「Seretide Accuhaler 50 microgram/250 microgram」(批號5K8W Expiry 04-2019)產
內容 - 事件過程: ◎ MHRA於107年02月21日發布藥品回收訊息，說明Glaxo Wellcome UK Ltd主動回收藥品「Seretide Accuhaler 50 microgram/250 mi
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2023/05/08
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標題名稱 - 有關Family Dollar Stores, Llc.主動回收「ADVIL 200MG TABLET 100CT」 等7項藥品 (英文品名及批號如內文) ，國內並未輸入該批號產品。
內容 - 事件過程: 美國FDA於112年5月4日發布藥品警訊訊息，說明Family Dollar Stores, Llc.藥品警訊「a)ADVIL 200MG TABLET 100CT, b) ADVIL 2
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2023/04/26
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標題名稱 - 有關Baxter Healthcare Corporation回收藥品「Dianeal PD-2 Peritonial Dialysis Solution with 1.5% Dextrose」及「
內容 - 事件過程: 美國FDA於112年4月24日發布藥品回收訊息，說明Baxter Healthcare Corporation藥品「Dianeal PD-2 Peritonial Dialysis Sol
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2023/04/24
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標題名稱 - 有關Sandoz Limited警訊藥品「Co-amoxiclav 125/31.25mg/5ml powder for oral suspension」等4項藥品(英文品名及批號如內文)，國內並未輸
內容 - 事件過程: MHRA於112年4月20日發布藥品警訊訊息，說明Sandoz Limited藥品「a)Co-amoxiclav 125/31.25mg/5ml powder for oral suspe
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2023/04/21
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標題名稱 - 本署接獲馬來西亞發布警訊，發現「D’sihat herba gout & sendi」及「海馬牌燕窩冬蟲夏草養陰清肺化痰丹」產品含有「Dexamethasone」成份，經查國內目前並無核准該等產品之藥
內容 - 事件過程: 馬來西亞發布警訊，發現「D’sihat herba gout & sendi」及「海馬牌燕窩冬蟲夏草養陰清肺化痰丹」產品含有「Dexamethasone」成份，經查國內目前並無核准該等產品
消費紅綠燈-國際藥品
更新日期 - 2023/04/18
附檔 -
標題名稱 - 有關GALDERMA回收藥品「(香港)Epiduo Forte 0.3%/2.5% 凝膠，15克支裝；(澳門)Epiduo Forte 0.3% / 2.5% Gel 15g」(批號359448)，國
內容 - 事件過程: 香港及澳門於112年4月12日發布藥品警訊訊息，說明GALDERMA藥品「(香港)Epiduo Forte 0.3%/2.5% 凝膠，15克支裝；(澳門)Epiduo Forte 0.3%
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2023/04/18
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標題名稱 - 有關泰國FDA自PIC/S Rapid Alert System藥品警訊「SIMULECT 20 MG」（批號：SHEN8 with WFI Lot No. M0797），國內並未輸入該警訊批號產品。
內容 - 事件過程: PIC/S警訊通報平台於112年4月12日通報「SIMULECT 20 MG」（批號：SHEN8 with WFI Lot No. M0797）藥品不良品警訊，原因係與通報產品同包裝之注射
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2023/04/17
附檔 -
標題名稱 - 有關WHO發布「DEFITELIO(defibrotide sodium)」於境外發現偽品流通，經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證。
內容 - 事件過程: 本署於112年4月15日接獲WHO通知「DEFITELIO(defibrotide sodium)」於境外發現偽品流通，經查國內目前並無核准該產品之藥品許可證，其療效及安全性未經確認，服用
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2023/04/13
附檔 -
標題名稱 - 有關Amgen Australia Pty Ltd藥品「Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL vial」(批號：1147765)，國內並未輸入該警訊批號產品。
內容 - 事件過程: TGA於112年4月4日發布藥品警訊訊息，說明Amgen Australia Pty Ltd藥品「Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL vial」(批號：114
消費紅綠燈-國際藥品更新日期 - 2023/04/07
附檔 -
標題名稱 - 有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「Fiasp, Saxenda and Ozempic (英文品名及批號如內文)，國內並未輸入該警訊批號產品。
內容 - 事件過程: TGA於112年4月3日發布藥品警訊訊息，說明Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「Fiasp, Saxenda and Ozempic a)S
消費紅綠燈-國際藥品
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