國內執行臨床試驗名單資料集-資料集資料預覽頁面-台灣資料通彙整
| 資料集名稱： | 國內執行臨床試驗名單資料集 |
| 服務分類： | 生活安全及品質 |
| 檔案格式： | CSV;JSON;XML |
| 資料分頁預覽： | |
| 編碼格式： | UTF-8;UTF-8;UTF-8 |
| 資料集類型： | 系統介接程式 |
| 資料集描述： | 依藥品查驗登記審查準則第22條檢送國內臨床試驗報告結果備查清單。 |
| 主要欄位說明： | 許可證字號;核准日期;英文品名;藥品有效成分;藥商名稱;期滿日期;類別 |
| 提供機關： | 衛生福利部食品藥物管理署 |
| 更新頻率： | 不定期 |
| 授權方式： | 政府資料開放授權條款-第1版 |
| 相關網址： | https://data.fda.gov.tw/frontsite/data/DataAction.do?method=doDetail&infoId=103 |
| 計費方式： | 免費 |
| 提供機關聯絡人姓名： | 林 先生 |
| 提供機關聯絡人電話： | 02-2787-7458 |
| 上架日期： | 2014-12-19 00:00:00 |
| 詮釋資料更新時間： | 2022-01-12 14:54:15 |
| 備註： | |
| 資料量： | 0;0;0 |
資料頁面預覽- 第 22 頁, 第316~329筆
英文品名:UFUR CAPSULE,台灣東洋藥品工業股份有限公司,Tegafu 100mg + Uracil 224mg
#316/329藥品有效成分 - Tegafu 100mg + Uracil 224mg
類別 - 新複方
期滿日期 - 24 04 2007 12:00:00
核准日期 - 24 04 2000 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Pariet F. C. Tab 20 mg,衛采製藥股份有限公司,Sodium Rabeprazole 20 mg
#317/329藥品有效成分 - Sodium Rabeprazole 20 mg
類別 - 新成分
期滿日期 - 09 02 2007 12:00:00
核准日期 - 09 02 2000 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Pariet F. C. Tab 10 mg,衛采製藥股份有限公司,Sodium Rabeprazole 10 mg
#318/329藥品有效成分 - Sodium Rabeprazole 10 mg
類別 - 新成分
期滿日期 - 09 02 2007 12:00:00
核准日期 - 09 02 2000 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Hiberix,荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司,Each Vial Contains: Conjugate
#319/329藥品有效成分 - Each Vial Contains: Conjugate Of: Haemophilus Influenzae Type B Capsular Polysaccharide (Prp) And Te
類別 - 新成分
期滿日期 - 16 10 2006 12:00:00
核准日期 - 19 10 1999 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Zeffix Tablets 100mg,荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司,Lamivudine,新成分
#320/329藥品有效成分 - Lamivudine
類別 - 新成分
期滿日期 - 09 02 2005 12:00:00
核准日期 - 12 10 1999 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集
英文品名:Omniscan Inj 0.5 mmol/mL,新加坡商安莘有限公司台灣分公司,Gadodiamide 287 Mg
#321/329藥品有效成分 - Gadodiamide 287 Mg/Ml Caldiamide Sodium 12 Mg/Ml
類別 - 新成分
期滿日期 - 05 08 2006 12:00:00
核准日期 - 05 08 1999 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Twinrix,荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司,Each Ml Contains: Hepatitis A
#322/329藥品有效成分 - Each Ml Contains: Hepatitis A Virus Antigen (Hm175 Strain)--720 Elisa Units; R-Dna Hepatitis B Virus
類別 - 新成分
期滿日期 - 05 08 2006 12:00:00
核准日期 - 05 08 1999 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Topamax F.C.T 200 mg,嬌生股份有限公司楊森大藥廠,Topiramate 200mg,新適應症
#323/329藥品有效成分 - Topiramate 200mg
類別 - 新適應症
期滿日期 - 07 06 2006 12:00:00
核准日期 - 07 06 1999 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Topamax F.C.T 25 mg,嬌生股份有限公司楊森大藥廠,Topiramate 25mg,新適應症
#324/329藥品有效成分 - Topiramate 25mg
類別 - 新適應症
期滿日期 - 07 06 2006 12:00:00
核准日期 - 07 06 1999 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Topamax F.C.T 100 mg,嬌生股份有限公司楊森大藥廠,Topiramate 100mg,新適應症
#325/329藥品有效成分 - Topiramate 100mg
類別 - 新適應症
期滿日期 - 07 06 2006 12:00:00
核准日期 - 07 06 1999 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集
英文品名:Topamax F.C.T 50 mg,嬌生股份有限公司楊森大藥廠,Topiramate 50mg,新適應症
#326/329藥品有效成分 - Topiramate 50mg
類別 - 新適應症
期滿日期 - 07 06 2006 12:00:00
核准日期 - 07 06 1999 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Botox,香港商愛力根有限公司台灣分公司,Botulinum Toxin Type A,新成分,20 04 2006 12:00:00
#327/329藥品有效成分 - Botulinum Toxin Type A
類別 - 新成分
期滿日期 - 20 04 2006 12:00:00
核准日期 - 20 04 1999 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Tritanrix-HB,荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司,Each Dose (0.5ml) Contain
#328/329藥品有效成分 - Each Dose (0.5ml) Contains: Diphtheria Toxoid Not Less Than 30iu; Tetanus Toxoid Not Less Than 60iu;
類別 - 新成分
期滿日期 - 02 02 2006 12:00:00
核准日期 - 02 02 1999 12:00:00
國內執行臨床試驗名單資料集英文品名:Taxotere Concentrate for Infusion,台灣安萬特藥品股份有限公司,Docetaxel 40mg
#329/329藥品有效成分 - Docetaxel 40mg
類別 - 新適應症
期滿日期 - 24 04 2008 12:00:00
核准日期 - 19 01 1998 12:00:00
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