標題:重建生產管理-預告新增三類食品業別應建立食品追溯追蹤系統,為落實食安五環之第二環重建生產管理，衛生福利部(下稱衛福部)持續
「標題:重建生產管理-預告新增三類食品業別應建立食品追溯追蹤系統,為落實食安五環之第二環重建生產管理，衛生福利部(下稱衛福部)持續」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/10/04 ， 欄位內容的內容是為落實食安五環之第二環重建生產管理，衛生福利部(下稱衛福部)持續擴大食品追溯追蹤管理範疇，並於105年10月4日預告修正「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」草案，新增要求「蛋製品」、「食用醋」2類具工廠登記之製造、加工、調配業者，以及具商業登記、公司登記或工廠登記之「嬰幼兒食品」輸入業者，最快自106年1月1日起，分階段建立食品追溯追蹤管理系統。累計共納入22類食品業者，而此次新增業別約180多家業者，累計4800多家業者。 又，針對具商業登記、公司登記或工廠登記之食品添加物輸入業者及具商業登記、公司登記或工廠登記且資本額3千萬元以上食品添加物製造、加工、調配業者，提前自107年1月1日起，強制使用電子發票，預計600多家業者提前實施。 . 依據食品安全衛生管理法（下稱食安法）第9條第1項規定，經中央主管機關公告類別及規模之食品業者，應依其產業模式，建立產品原材料、半成品與成品供應來源及流向之追溯或追蹤系統；同法第9條第2項規定，為管理食品安全衛生及品質，確保食品追溯或追蹤系統資料之正確性，依溯源之必要性，分階段公告使用電子發票；又，同法第9條第3項規定，食品業者應以電子方式申報追溯或追蹤系統之資料至「食品追溯追蹤管理資訊系統(非追不可)」。 經公告類別與規模之食品業者建立追溯追蹤之資料不實，或未建立追溯追蹤系統且經命限期改正，屆期不改正者，分別依食安法第47條及第48條規定，處新臺幣3萬元以上3百萬元以下罰鍰，情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或食品業者之登錄；經廢止登錄者，一年內不得再申請重新登錄。 此次預告之意見評論期至105年12月4日止，相關預告公告內容及Q&A問答集等訊息，可至衛生福利部食品藥物管理署網站(www.fda.gov.tw)「公告資訊」>「食藥署公告」網頁查詢。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57511&chk=295958A2-0A94-4144-8BAB-E65C5A83415B;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57512&chk=B5E4A5B2-5AE2-4011-865A-8AFC8F0E9874;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57513&chk=68A1D8FD-6F82-40AE-87DF-C92D91B05ED9;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57514&chk=E8CAD1F2-BFEE-47E4-98B6-F41FE3599D23;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=57515&chk=0BCD2FBB-BA5C-4645-8F15-F51A0404A4EF ， 欄位標題的內容是重建生產管理-預告新增三類食品業別應建立食品追溯追蹤系統 。
發布日期
2016/10/04
內容
為落實食安五環之第二環重建生產管理，衛生福利部(下稱衛福部)持續擴大食品追溯追蹤管理範疇，並於105年10月4日預告修正「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」草案，新增要求「蛋製品」、「食用醋」2類具工廠登記之製造、加工、調配業者，以及具商業登記、公司登記或工廠登記之「嬰幼兒食品」輸入業者，最快自106年1月1日起，分階段建立食品追溯追蹤管理系統。累計共納入22類食品業者，而此次新增業別約180多家業者，累計4800多家業者。 又，針對具商業登記、公司登記或工廠登記之食品添加物輸入業者及具商業登記、公司登記或工廠登記且資本額3千萬元以上食品添加物製造、加工、調配業者，提前自107年1月1日起，強制使用電子發票，預計600多家業者提前實施。 . 依據食品安全衛生管理法（下稱食安法）第9條第1項規定，經中央主管機關公告類別及規模之食品業者，應依其產業模式，建立產品原材料、半成品與成品供應來源及流向之追溯或追蹤系統；同法第9條第2項規定，為管理食品安全衛生及品質，確保食品追溯或追蹤系統資料之正確性，依溯源之必要性，分階段公告使用電子發票；又，同法第9條第3項規定，食品業者應以電子方式申報追溯或追蹤系統之資料至「食品追溯追蹤管理資訊系統(非追不可)」。 經公告類別與規模之食品業者建立追溯追蹤之資料不實，或未建立追溯追蹤系統且經命限期改正，屆期不改正者，分別依食安法第47條及第48條規定，處新臺幣3萬元以上3百萬元以下罰鍰，情節重大者，並得命其歇業、停業一定期間、廢止其公司、商業、工廠之全部或部分登記事項，或食品業者之登錄；經廢止登錄者，一年內不得再申請重新登錄。 此次預告之意見評論期至105年12月4日止，相關預告公告內容及Q&A問答集等訊息，可至衛生福利部食品藥物管理署網站(www.fda.gov.tw)「公告資訊」>「食藥署公告」網頁查詢。
標題
重建生產管理-預告新增三類食品業別應建立食品追溯追蹤系統
「標題:重建生產管理-預告新增三類食品業別應建立食品追溯追蹤系統,為落實食安五環之第二環重建生產管理，衛生福利部(下稱衛福部)持續」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/03/13
內容：
日前日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋後，可能造成該區域農、畜、水產品受輻射污染，衛生署食品藥物管理局表示，將密切注意情況發展，並隨時與行政院原子能委員會保持密切聯繫。 依據國際慣例，受污染區域之
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標題：
衛生署食品藥物管理局密切注意日本農產品可能受輻射污染情況
發布日期：
2022/10/05
內容：
氣候炎熱加上防疫期間長期佩戴口罩，臉部冒出痘痘了嗎？把握「讀、洗、換、問」4步驟，正確使用痘痘貼，可達到修飾或是吸除膿皰的效果。 痘痘貼是一種具親水性之創傷覆蓋材，部份含有抑菌、藥品等成分，屬於第二等
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標題：
正確使用痘痘貼，痘痘好得快
發布日期：
2022/12/14
內容：
依食品安全衛生管理法第30條規定，輸入食品及相關產品應向食藥署申請查驗並申報產品有關資訊，如發現產品有食品安全衛生之疑慮時，再向報驗義務人要求必要文件，確保輸入產品符合食品安全衛生管理法相關規
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標題：
食藥署澄清報導邊境查驗時要求提供產品詳細製程及成分比例
發布日期：
2022/09/02
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)變異株防疫之需求，於111年9月2日召開專家會議，討論莫德納雙價疫苗作為18歲以上成人主動免疫之追加
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標題：
衛福部食藥署核准莫德納雙價疫苗作為18歲以上成人主動免疫之追加接種
發布日期：
2015/11/12
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)署長信箱接獲檢舉大賣場販售含有非國內准用添加物「溴化植物油(Brominated vegetable oil，簡稱BVO)」之進口碳酸飲料，食藥署於104年11月11日會同
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=47204&chk=7C60BB5E-1417-42C8-A8B9-1B021A484
標題：
食藥署會同衛生局、保七總隊查察進口市售碳酸飲料含有非准用添加物溴化植物油(BVO)案辦理情形
發布日期：
2010/02/05
內容：
為了保障消費者用藥安全，衛生署曾於93年4月13日發布「女性避孕貼片新藥上市，衛生署提醒消費者使用注意事項」，後於94年7月19日、97年1月21日再發布「衛生署提醒使用女性避孕貼片藥品應小心副作用」
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標題：
食品藥物管理局呼籲民眾使用避孕藥或處方藥均應經醫師處方使用，切勿自行購買使用
發布日期：
2011/10/12
內容：
食品藥物管理局再次重申：藥品之使用不同於一般商品，需有專業知識，藥品轉類的議題長期以來被關注，食品藥物管理局秉持藥品安全、品質無虞之堅持下，以專業的態度來看待。是否開放部分安全性較高的藥品於一般通
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=11601&chk=57E68774-16C7-47B9-84B8-B7345E2E4
標題：
食品藥物管理局再次重申：開放安全性較高的藥品於一般通路販售，並沒有時間表，須取得消費者及相關團體之共識再予施行。
發布日期：
2022/08/15
內容：
醃漬蔬菜為民眾時常作為料理或佐餐配菜之食品，為維護民眾食用醃漬蔬菜的衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)聯合地方政府衛生局針對醃漬蔬菜製造業者啟動稽查抽驗專案，並將近年抽驗不合格或食品良好衛生規
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「111年度醃漬蔬菜製造業稽查專案」
發布日期：
2013/06/20
內容：
針對媒體發布醬油產品驗出4-甲基咪唑(4-MEI)案，食品藥物管理局今(20)日表示：4-甲基咪唑(4-MEI)係焦糖色素製程中所產生之衍生物，亦為食品加熱過程中，因「梅納反應」自然產生之物質，雖有研
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標題：
衛生署食品藥物管理局審慎評估焦糖色素之相關規定
發布日期：
2014/07/03
內容：
為強化藥品仿單(說明書)標示賦形劑(Excipients)成分，增進醫療人員知藥權利，使醫療人員充分掌握藥品成分對於療效之影響，並可讓民眾在選擇眼用製劑指示藥品時避開某些含致敏賦形劑成分，使有過敏
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30386&chk=9B8DFCAE-A056-4CE1-9492-8FDAEDC00
標題：
推動藥品標示賦形劑，保障全民知藥權利
發布日期：
2014/03/05
內容：
衛生福利部與經濟部於103年3月5會銜發布修正「食品工廠建築及設備設廠標準第十九條之一」，該條文修正內容係針對從事食品添加物製造之工廠，其建築及設備設廠應符合之相關標準規定。增列生產項目兼具食品添加物
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標題：
衛福部與經濟部會銜發布修正「食品工廠建築及設備設廠標準第十九條之一」增列食品添加物製造分區規範，以防止交叉污染
發布日期：
2013/10/29
內容：
食品藥物管理署要求所有食用油品製造、分裝及進口業者，即日起至10月31日前應切結保證所產製、販售的產品標示與內容物相符，並提供切結保證資料備查。截至本（29）日12時為止，已有61家相關廠商向本署提報
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標題：
所有食用油品製造、分裝及進口業者應於10月31日前提供切結保證備查
發布日期：
2011/03/21
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作，執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。2月份第二次檢驗共抽驗農產品74件。結果有65件符合規
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9817&chk=74E2BFC9-F65F-41E1-967D-3D50301214
標題：
食品藥物管理局執行100年2月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果（二）
發布日期：
2014/09/08
內容：
為保障大眾食品消費權益，食品藥物管理署重申嚴查重罰、打擊不法食品的決心，自今日(9/8)零時起倘於架上查獲「全統香豬油」或「合將香豬油」違規產品，或使用該等違規油品製造相關產品，將依法裁處6-5000
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31316&chk=63B6CD79-AC61-4738-9558-DA6ECD978
標題：
全面稽查市售油品及相關製品，保障消費者權益
發布日期：
2019/08/21
內容：
臺灣邁入高齡化社會，年長者的髖關節病變導致疼痛、影響日常生活正常活動的情形日益增加。當使用藥物治療、改變生活作息及使用輔助裝置仍無法改善時，醫生根據病情常考慮用手術方法去除損壞的關節，並使用人
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標題：
讓您能蹲，能走，行動自如的人工髖關節
發布日期：
2011/03/31
內容：
美國食品藥物管理局（ FDA）於 2011年 3月 26日發布訊息，有關 Greenstone 公司主動回收一批 Citalopram 10mg Tablets（ 100顆 /瓶）及 Finaster
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets及Finasteride 5mg Tablets，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2011/04/08
內容：
英國衛生單位於 2011 年 4 月 4 日 發布回收訊息， Baxter Healthcare 公司自主回收 Dianeal 、 Extraneal 及 Nutrineal 腹膜透析液共 70 批
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標題：
食品藥物管理局說明有關英國Baxter Healthcare公司自主回收Dianeal、Extraneal及Nutrineal腹膜透析液共70批，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2019/10/01
內容：
「第七屆台日醫藥交流會議」研討會將於10月1日 (星期二)在張榮發基金會國際會議中心舉行，會議將由台日雙方代表分享藥物法規進展與趨勢、精準醫療及體外診斷試劑法規、國際法規協和會 (ICH)多區域
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355395
標題：
「第七屆台日醫藥交流會議」研討會於10月1日登場
發布日期：
2020/02/14
內容：
有關美國FDA於今(14)日發布經由一項安全性臨床試驗結果，發現含lorcaserin成分藥品可能具有增加罹患癌症之風險，故要求該成分藥品許可持有商自發性撤銷在美國的上市許可。目前我國核准有含該成分藥
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標題：
食藥署提醒醫療人員及病人謹慎使用減重之藥品lorcaserin
發布日期：
2010/03/30
內容：
加拿大衛生單位近期發布回收訊息， Ratiopharm Inc.公司 回收二批 Ratio-Prednisolone眼藥水（ 1.0%），批號： HF26及 HF27 ， 回收原因為該二批眼藥水被 發
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標題：
食品藥物管理局說明加拿大Ratiopharm Inc.公司回收二批Ratio-Prednisolone眼藥水，國內並未核准進口
發布日期：
2013/05/31
內容：
針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件，食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察，稽查進度如下： 一、日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等；受影響之市售產品包括粉
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23903&chk=BA617F44-FD20-49E9-905A-80CC67646
標題：
衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果
發布日期：
2014/09/03
內容：
衛生福利部於103年8月28日第二次預告訂定「應建立食品及其相關產品追溯追蹤系統之食品業者」草案，預計第一波將要求「肉類加工食品業」、「乳品加工食品業」、「水產品食品業」、「餐盒業」、「食品添加物業」
附檔連結：
標題：
來源流向有紀錄 強制管理好安心
發布日期：
2007/04/03
內容：
96年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13884&chk=E3291DCE-BCAF-4012-8235-BB9B33AB8
標題：
96年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果
發布日期：
2019/07/12
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)確保國人使用化粧品安全，針對可能造成健康危害之成分均採取嚴格之管制措施，已將石綿列為化粧品禁止使用成分，且規範化粧品終產品不得檢出石綿成分。食藥署已於(107)年主動
附檔連結：
標題：
食藥署說明調查化粧品疑似含有石綿之後續
發布日期：
2015/12/29
內容：
腹膜透析導管或血液透析導管為無菌性醫療器材，用於腎功能衰退並需藉由腹膜或血液透析方式置換體內廢物之患者，由於前述導管會直接接觸病患體液或血液，若因滅菌不良或保存不當，可能造成使用者感染。為提升民眾使用
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49082&chk=BD6A2B3A-D138-4B72-AA46-4DB5FA9AA
標題：
104年市售腹膜透析及血液透析導管之無菌性品質監測檢驗結果均合格
發布日期：
2005/10/11
內容：
93年度行政院傑出研究獎出爐，藥物食品檢驗局基因改造食品之檢驗研究與監測研究計畫榮獲科技類優等。詳見研考會網站http://www.rdec.gov.tw/public/Data/5106914417
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13849&chk=D8B09025-E8D7-44DE-BE9E-917FC3AF9
標題：
藥物食品檢驗局基因改造食品之檢驗研究與監測研究計畫榮獲93年度行政院傑出研究獎科技類優等。
發布日期：
2014/09/06
內容：
食品藥物管理署嚴正譴責業者使用劣質豬油品混充食用油之違法行為。該署於103年9月5日召開「劣質豬油危害健康之管理研商會議」，邀集食品科學、油脂化學、毒理學及健康風險評估等專家學者等，共同針對劣質豬油之
附檔連結：
標題：
嚴正譴責違法行為 持續監測潛在風險
發布日期：
2012/03/16
內容：
有關義美事件，衛生署食品藥物管理局為維護民眾健康，保障食品消費安全，今(101)年已分別於傳統市場、超級市場、量販店、百貨公司生鮮部及專賣店等地，抽驗各類國產豬肉及香腸、培根及火腿等加工品，合計119
附檔連結：
標題：
衛生署持續把關市售豬肉產品之衛生安全
發布日期：
2012/11/22
內容：
針對衛生署於101年6月29日所預告之「食品中原子塵或放射能污染安全容許量標準」修正草案，歷經公眾評論程序後，由於部分修正內容各界意見分歧，顯示該項修正尚須重新檢討評估，故衛生署決定停止該修正程序，不
附檔連結：
標題：
衛生署停止「食品中原子塵或放射能污染安全容許量標準」草案之修正程序
發布日期：
2023/05/24
內容：
有關食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)西藥供應資訊平台每2週定期公布西藥短缺通報案件辦理情形一事，說明如下： 一、西藥供應資訊平台自112年5月3日至5月16日共接獲45件藥品短缺通報案件，連同
附檔連結：
標題：
有關西藥供應資訊平台定期公布西藥短缺通報案件辦理情形一事
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