標題:新食品衛生管理法，完善食品標示資訊之揭露,依據102年6月19日公布之食品衛生管理法，更完善食品標示資訊揭露之規範，保障消
「標題:新食品衛生管理法，完善食品標示資訊之揭露,依據102年6月19日公布之食品衛生管理法，更完善食品標示資訊揭露之規範，保障消」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/01/22 ， 欄位內容的內容是依據102年6月19日公布之食品衛生管理法，更完善食品標示資訊揭露之規範，保障消費者購買產品時「知」的權益。其中，明定食品中食品添加物須詳實揭露各食品添加物名稱，且不得單以其功能名稱（如調味劑、乳化劑等）代替其食品添加物名稱之標示。 另配合國際標示規範及產業實務，因香料成分常由數十種至數百中香料成分物質組成，且其添加於食品中所佔比例小、安全性高，又因食品容器或外包裝標示面積限制等因素，衛生福利部於102年12月27日公告「市售包裝食品中所含香料成分免一部標示規定」，明定食品其所添加之香料成分得以「香料」標示之，如該成分屬天然香料者，得以「天然香料」標示之，並自即日生效，使得食品標示資訊，有利於消費者閱讀資訊之便利性。 未來食品藥物管理署將會持續以消費者為核心，提供完善食品衛生安全管理制度，以符合民眾之期待與要求。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是新食品衛生管理法，完善食品標示資訊之揭露 。
發布日期
2014/01/22
內容
依據102年6月19日公布之食品衛生管理法，更完善食品標示資訊揭露之規範，保障消費者購買產品時「知」的權益。其中，明定食品中食品添加物須詳實揭露各食品添加物名稱，且不得單以其功能名稱（如調味劑、乳化劑等）代替其食品添加物名稱之標示。 另配合國際標示規範及產業實務，因香料成分常由數十種至數百中香料成分物質組成，且其添加於食品中所佔比例小、安全性高，又因食品容器或外包裝標示面積限制等因素，衛生福利部於102年12月27日公告「市售包裝食品中所含香料成分免一部標示規定」，明定食品其所添加之香料成分得以「香料」標示之，如該成分屬天然香料者，得以「天然香料」標示之，並自即日生效，使得食品標示資訊，有利於消費者閱讀資訊之便利性。 未來食品藥物管理署將會持續以消費者為核心，提供完善食品衛生安全管理制度，以符合民眾之期待與要求。
附檔連結
標題
新食品衛生管理法，完善食品標示資訊之揭露
「標題:新食品衛生管理法，完善食品標示資訊之揭露,依據102年6月19日公布之食品衛生管理法，更完善食品標示資訊揭露之規範，保障消」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2023/05/31
內容：
我國核准Hydroxyethyl starch (HES)類成分(包含hydroxyethyl starch、hetastarch、poly (O-2-Hydroxyethyl) starch
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標題：
公告Hydroxyethyl starch (HES)類成分藥品之臨床效益及風險再評估結果
發布日期：
2010/07/27
內容：
衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行99年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。6月份已完成抽驗49件農畜產品（烏骨雞20件、午仔魚2件、鰻魚2件、牛乳10件、
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12336&chk=1D933E6C-0978-40D2-91F2-F1820D558
標題：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（五）
發布日期：
2011/06/10
內容：
全國稽查情形及重要工作事項說明： 一、各縣市稽查販賣商家數：22,404家(新增2,742家)，要求下架產品數：24,855項次，要求產品下架家數2,233 家。 二、健康諮詢門診已開設於129家醫院
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10709&chk=1BA5DF5F-AB88-4CB6-BCDF-82981F730
標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十四次)
發布日期：
2012/03/13
內容：
食品藥物管理局表示，該局自100年1月1日接辦我國輸入食品邊境查驗業務起，對於各類外國輸入肉品之查驗措施皆相同，所有肉品不分牛、豬及家禽類等，檢驗項目皆包括萊克多巴胺等乙型受體素類藥物。 對政府宣示之
附檔連結：
標題：
輸入肉品不分類別，輸入查驗檢驗項目皆包括萊克多巴胺
發布日期：
2011/06/03
內容：
有關含塑化劑之PVC材質醫療器材之相關管理，食品藥物管理局說明如下： 聚氯乙烯（Polyvinylchloride，下稱PVC）由於兼具柔軟性、耐久性等材料特性，以致臨床使用時不易出現管路變形堵塞或破
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10664&chk=E74A128F-4C20-4B21-A182-2BEF9CD2D
標題：
有關含塑化劑PVC材質醫療器材之相關管理情形說明
發布日期：
2010/09/13
內容：
外電報導，大陸發生疑似使用癌症標靶藥品Avastin®（bevacizumab）治療黃斑部病變，導致病人出現失明等不良反應。 食品藥物管理局提醒醫師，衛生署核准Avastin®藥品作為癌症標靶藥品，並
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒醫師，衛生署並未核准Avastin®藥品治療黃斑性病變之適應症
發布日期：
2014/09/12
內容：
食品藥物管理署會同高雄市政府衛生局於昨日(9/11)追查強冠企業股份有限公司進口香港飼料用油製售食用油脂情形，並將所有疑似受污染豬油24項豬油產品全數封存，同時連夜比對出貨業者清單，本署於昨日記者會說
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31405&chk=AD952F4C-8D14-4886-8A22-FBDF206F3
標題：
追查強冠公司進口香港飼料用油製售劣質豬油事件說明(2)
發布日期：
2016/06/23
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署) 於105年6月22日會同桃園市政府警察局龜山分局等單位查獲某集團販賣不明粉末案，共計查獲不明粉末61罐及尚未分裝之不明成份粉末3,200公克皆由警方扣回，待後續調查釐清違
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標題：
有關食藥署會同桃園市政府警察局龜山分局等單位查獲某集團販賣不明粉末案說明
發布日期：
2015/01/14
內容：
「你可以再說一次嗎?我聽不清楚！」、「你可以再說大聲一點嗎?我聽不到！」。若常常發生上述狀況，請小心，您的聽力可能受損了！應儘速求診專業醫師，進行精密之聽力檢查。若需使用助聽器，食品藥物管理署（以
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標題：
關心，少不了聆聽－助聽器之選配與保養
發布日期：
2011/12/21
內容：
食品藥物管理局說明有關嬌生股份有限公司「康利斯微脂粒注射劑CAELYX CONCENTRATE FOR INFUSION（衛署藥輸字第022207號）」藥品之用藥安全資訊 一、 歐盟EMA於11月22
附檔連結：
標題：
說明有關嬌生股份有限公司「康利斯微脂粒注射劑CAELYX CONCENTRATE FOR INFUSION（衛署藥輸字第022207號）」藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2014/03/17
內容：
電子煙屬於藥品嗎？食品藥物管理署說明，電子煙或電子霧化器產品如含有尼古丁或其他藥品成分以藥品列管，需進行查驗登記；若未取得許可證而製造、輸入則屬偽藥或禁藥，經查獲違法製造、輸入者，依藥事法第82條規定
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標題：
電子煙屬菸品或藥品？ 如含尼古丁屬藥品需查驗登記
發布日期：
2021/05/28
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於5月28日晚間完成首次輸入Moderna公司COVID-19疫苗共150,000劑之冷鏈查核與樣品抽取，並連夜攜回食藥署實驗室進行檢驗，若審查文件資料與檢驗皆合格，
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署刻正辦理首次輸入Moderna公司COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2014/05/14
內容：
有關媒體報導內容提及政府應加強藥品品質管理，尤其是藥廠通過PIC/S GMP、原料藥管理、藥品全面標示賦形劑等建議案，食品藥物管理署表示，這些建議都在該署規劃之中，已於今年底將全面落實PIC/S GM
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標題：
透過上市前及上市後之層層管控機制，確保藥品品質
發布日期：
2012/05/24
內容：
仿冒產品是21世紀新興的犯罪型態也困擾著各國政府，而其中又以偽藥對於民眾健康的潛在性危害最為嚴重。由於我國對於打擊不法藥物已有一定成效，此次WHA大會中就打擊不法藥物討論的議題，衛生署由食品藥物管理局
附檔連結：
標題：
我國代表團在WHA技術會議分享我國打擊不法藥物成果
發布日期：
2015/11/17
內容：
藥事法部分條文修正草案已於本（104）年11月17日經立法院三讀通過，除全面提高罰則，加重藥商責任外，並增訂建立藥品追蹤追溯機制、必要藥品供應不足之通報、提供藥品資訊易讀性之輔助措施、因應緊急需求等藥
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=47458&chk=E6289BF8-E174-4741-AAA3-91F21E41C
標題：
藥事法部分條文修正草案三讀通過，民眾用藥權益保障更為周延
發布日期：
2011/06/30
內容：
「世界衛生專業聯盟(The World Health Professions Alliance，簡稱WHPA)不法藥物區域研討會」 於今(100)年6月30日及7月1日在台北福華國際文教會館召開。本次
附檔連結：
標題：
政府與民間團體共同打擊不法藥物行動宣言，宣示台灣積極參與世界衛生議題的決心！
發布日期：
2018/05/22
內容：
為加強揭露食品過敏原標示訊息，參考國際規範及國人發生食品過敏之臨床調查資料，衛生福利部前於106年12月11日第一次預告「食品過敏原標示規定」草案，過敏原強制標示項目由現行的蝦、蟹、芒果、花生、牛奶、
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標題：
第二次預告食品過敏原標示規定草案
發布日期：
2020/02/12
內容：
為因應行政院「新世代反毒行動綱領」，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)推動及擴大新興毒品尿液檢驗量能，並修正相關認可管理法規，迄今已有6家民間認可檢驗機構及臺南市政府衛生局可進行尿液中硝西
附檔連結：
標題：
食藥署推動並擴大新興毒品尿液檢驗量能，目前已有6家民間認可檢驗機構及臺南市政府衛生局可進行相關檢驗
發布日期：
2020/01/26
內容：
「金鼠佳年來報到，美食聚會少不了」，隨著農曆春節來到，過年期間美食佳餚或是狂歡聚會當然都少不了，不過暴飲暴食或熬夜狂歡後伴隨而來的可能會有頭痛、腸胃不適甚至感冒等症狀，這時民眾可能選擇就醫或自行
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標題：
正確用藥小撇步，健康過年好放心
發布日期：
2023/02/22
內容：
罐頭食品係食品封裝於密閉容器內，在封裝前或封裝後，施行商業滅菌而可於室溫下長期保存，故其加工製程及衛生須嚴加管控，為維護罐頭食品之衛生安全，食品藥物管理署近日將啟動「112年罐頭食品工廠稽查專
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「112年罐頭食品工廠稽查專案」
發布日期：
2017/05/24
內容：
春暖花開的季節又到了，花粉處處飛，您是否常聽到週遭的人不停在打噴嚏呢?對於有過敏性鼻炎的人來說，在花季時節，加上空氣污染及霾害日益嚴重的今天，大量的灰塵，細菌，隨著呼吸進入鼻腔。我們的鼻腔如果被塵污積
附檔連結：
標題：
正確選用洗鼻器 讓您鼻子呼吸更順暢
發布日期：
2013/11/22
內容：
烘焙食品廣受我國消費者之喜愛，食品藥物管理署為提升烘焙食品製程與販售之衛生安全及品質，今(102)年度委託中華穀類食品工業技術研究所，輔導國內小型烘焙業者符合食品良好衛生規範(GHP)，以協助業者
附檔連結：
標題：
102年度小型烘焙業者衛生輔導成果發表會圓滿落幕
發布日期：
2018/01/16
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)於1月11日會同內政部警政署保安警察第七總隊第三大隊第三中隊(下稱保七總隊)及臺南市政府衛生局，至「浚O實業有限公司」及「浚O商行」租用冷凍倉庫及作業場所等處同步搜索稽查，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224208;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食藥署與檢警合作打擊食安犯罪-查獲「浚O實業有限公司」及「浚O商行」涉嫌竄改逾期冷凍水產品
發布日期：
2011/01/03
內容：
香港衛生單位 於 2010 年 12 月 28 日 發布藥品回收訊息，恩成行 ( 香港 ) 有限公司自主回收 Vita Prima B1+B6+B12 錠劑 ( 維生素 B1+B6+B12)( 批號
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關香港恩成行(香港)有限公司自主回收Vita Prima B1+B6+B12錠劑(維生素B1+B6+B12)，國內並未輸入該公司回收的藥品
發布日期：
2015/02/09
內容：
食品藥物管理署為保障民眾化粧品使用安全之權益，於103年6月至全國9縣市大賣場、美甲沙龍、美髮材料行針對「指甲彩繪化粧品」、「含精油成分之化粧品」、及「唇膏類化粧品」等三大類化粧品進行標示查核及品質抽
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34247&chk=082693D3-0F1F-4B5E-BFEF-EACAEF19A
標題：
103年化粧品聯合稽查專案查核結果
發布日期：
2013/12/23
內容：
有關報載「公廁洗手乳含菌超標3.2萬倍」乙事，食品藥物管理署說明如下： 依據化粧品衛生管理條例第3條的規定，化粧品係指施用於人體外部，用以潤澤髮膚，刺激嗅覺，掩飾體臭或修飾容貌的物品。而洗手乳如作為清
附檔連結：
標題：
搭配正確洗手方式可有效減少手部細菌
發布日期：
2021/02/04
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於110年2月4日公告訂定「食品原料冬青葉(Ilex guayusa)之使用限制及標示規定」，規範冬青葉作為食品原料使用時，應符合之
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386170;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「食品原料冬青葉(Ilex guayusa)之使用限制及標示規定」
發布日期：
2016/04/06
內容：
食品藥物管理署公布乳品加工製造廠稽查結果後續更新。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=51559&chk=9E5097FA-F645-46E5-90AE-83AA2C600
標題：
食品藥物管理署公布乳品加工製造廠稽查結果後續更新
發布日期：
2017/08/22
內容：
為保障臨床試驗受試者權益，衛生署(現衛生福利部)於96年5月30日公告「藥品臨床試驗受試者同意書範本」，作為藥品臨床試驗申請人製作受試者同意書參考依據，公告至今已採行歷時逾10年，隨著藥品臨床試驗設計
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223892
標題：
公告「藥品臨床試驗受試者同意書格式」
發布日期：
2017/11/08
內容：
有關含鋁食品添加物使用範圍及限量標準草案，食品藥物管理署(下種食藥署)現正送請食品衛生安全與營養諮議會審查，將於審查通過後，進行草案預告。 現行含鋁食品添加物，包括硫酸鋁、硫酸鋁鈉(鈉明礬、燒鈉明礬)
附檔連結：
標題：
含鋁食品添加物使用範圍及限量標準研擬進度說明
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