time1: 0 time2: 1 time3: 0 time4: 0 total: 1 標題:揭開新興濫用藥物危害面紗!,近來新興濫用藥物衍生的健康危害及社會問題極受重視,依據國內非尿液檢體統計資料顯示,自2011年
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標題:揭開新興濫用藥物危害面紗!,近來新興濫用藥物衍生的健康危害及社會問題極受重視,依據國內非尿液檢體統計資料顯示,自2011年

標題:揭開新興濫用藥物危害面紗!,近來新興濫用藥物衍生的健康危害及社會問題極受重視,依據國內非尿液檢體統計資料顯示,自2011年」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/06/22 , 欄位內容的內容是近來新興濫用藥物衍生的健康危害及社會問題極受重視,依據國內非尿液檢體統計資料顯示,自2011年至2015年,檢出新興濫用藥物「合成卡西酮類物質」案件次數,由4百多件次逐年上升至3萬多件次。「合成卡西酮類物質」常見品項包含Mephedrone(喵喵)、Methylone、MDPV、Ethylone等,俗稱「浴鹽(Bath Salts)」,屬中樞神經興奮劑,具成癮性,毒性反應類似甲基安非他命及搖頭丸,主要危害之處在於會使濫用者產生幻覺、攻擊性、甚至暴力及自殘行為,進而衍生社會秩序問題。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)特別邀請衛生福利部草屯療養院成癮治療科林滄耀主任,以臨床觀點,就個案診治經驗,說明新興濫用藥物健康危害及對人生的影響。 食藥署亦彙整「新興濫用藥物的四大危害特點」,包括:(一)多種成分混合濫用、(二)個別劑量差異大、(三)健康危害嚴重、(四)包裝外表特會裝。非法製成之新興濫用藥物,大多於地下工廠進行,製造過程多無品質的把關,且易混雜不同的成分,再以精美偽包裝誘騙民眾使用;對比於一般合法藥品須於符合優良製造規範之工廠,經過層層試驗、品質把關,並積極監測藥物不良反應,確保安全性不同。由地下工廠非法合成之濫用藥物,對人體健康危害甚鉅!因此,食藥署鄭重呼籲民眾,絕對要堅定拒絕新興濫用藥物,拒當非法毒品製造的「白老鼠」! 漫長暑假即將來臨,在此,提醒民眾,如有機會前往特定場所,一定要特別留意周遭環境,切莫使用來路不明偽裝的咖啡包、奶茶包等物質,確保自身安全與健康。 , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54885&chk=1462F9DF-4F75-4B02-92F6-2BD25C88DB88 , 欄位標題的內容是揭開新興濫用藥物危害面紗!

發布日期

2016/06/22

內容

近來新興濫用藥物衍生的健康危害及社會問題極受重視,依據國內非尿液檢體統計資料顯示,自2011年至2015年,檢出新興濫用藥物「合成卡西酮類物質」案件次數,由4百多件次逐年上升至3萬多件次。「合成卡西酮類物質」常見品項包含Mephedrone(喵喵)、Methylone、MDPV、Ethylone等,俗稱「浴鹽(Bath Salts)」,屬中樞神經興奮劑,具成癮性,毒性反應類似甲基安非他命及搖頭丸,主要危害之處在於會使濫用者產生幻覺、攻擊性、甚至暴力及自殘行為,進而衍生社會秩序問題。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)特別邀請衛生福利部草屯療養院成癮治療科林滄耀主任,以臨床觀點,就個案診治經驗,說明新興濫用藥物健康危害及對人生的影響。 食藥署亦彙整「新興濫用藥物的四大危害特點」,包括:(一)多種成分混合濫用、(二)個別劑量差異大、(三)健康危害嚴重、(四)包裝外表特會裝。非法製成之新興濫用藥物,大多於地下工廠進行,製造過程多無品質的把關,且易混雜不同的成分,再以精美偽包裝誘騙民眾使用;對比於一般合法藥品須於符合優良製造規範之工廠,經過層層試驗、品質把關,並積極監測藥物不良反應,確保安全性不同。由地下工廠非法合成之濫用藥物,對人體健康危害甚鉅!因此,食藥署鄭重呼籲民眾,絕對要堅定拒絕新興濫用藥物,拒當非法毒品製造的「白老鼠」! 漫長暑假即將來臨,在此,提醒民眾,如有機會前往特定場所,一定要特別留意周遭環境,切莫使用來路不明偽裝的咖啡包、奶茶包等物質,確保自身安全與健康。

標題

揭開新興濫用藥物危害面紗!

「標題:揭開新興濫用藥物危害面紗!,近來新興濫用藥物衍生的健康危害及社會問題極受重視,依據國內非尿液檢體統計資料顯示,自2011年」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2010/07/29
內容: 日本衛生單位於 99 年 7月 26日 發布藥品回收訊息, 共和藥品工業株式會社 回收 282批 テオフィリン緩釋錠 (theophylline) 藥品,回收 原因為溶離度試驗結果不符原核准規格,廠商
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社回收多批含theophylline成分藥品,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2014/04/02
內容: 動物用藥殘留標準於本(103)年4月1日發布修正,本次修正係食品藥物管理署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作,全面檢視國內動物用藥之核准品項、使用對象、方法及殘留量之規定,並與世界各國之標準比
附檔連結:
標題: 依風險評估原則訂定動物用藥殘留容許量

發布日期: 2012/05/04
內容: 香港衛生署於 101 年 4 月 30 日發布藥品回收訊息,說明源輝貿易公司回收 Lorista tablets 50mg 錠劑藥品 ,原因為該藥品之說明書所載語言與原核准不符,基於民眾用藥安全,回收
附檔連結:
標題: 香港源輝貿易公司回收Lorista tablets 50mg錠劑藥品,國內未輸入該產品。

發布日期: 2015/03/09
內容: 不明人士以「醫衛部」名義,在網路散布「醫衛部公布第二波有毒食品」,列出清單點名多家咖啡、奶茶、調味乳與沖泡飲品,造成部分消費者的恐慌。對於這份清單,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)特別聲明「絕無此事」
附檔連結:
標題: 本署再次重申澄清網路、LINE謠傳「第二波有毒食品」之不實謠言

發布日期: 2014/11/26
內容: 基於過去食品安全事件的經驗,衛生福利部(以下簡稱衛福部)為建立全方位的食品安全管理制度,亟需正確有效的風險評估、檢驗技術的研發及相關食品人才的培育等,這些都是食品安全管理中不可或缺之一環,這些環環相扣
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標題: 與國立臺灣大學簽署合作備忘錄,共同為食品安全把關

發布日期: 2010/04/02
內容: 美國食品藥物管理局近期發布回收訊息-有關 Wyeth 藥廠回收四批 Prevnar Pneumococcal 7-valent Conjugate Vaccine (Diphtheria CRM197
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Wyeth藥廠回收四批Prevnar Pneumococcal 7-valent Conjugate Vaccine,該四批國內並未進口

發布日期: 2012/09/03
內容:   對於媒體報導所述網路販售之黑心愛滋檢驗試劑,其產品未經衛生署核准,品質及效能堪慮,若因此延誤病情,更可能嚴重危害民眾健康,加上對於部分檢驗試劑檢測須於醫療院所內進行,並由醫師進行診斷判定,因此呼籲
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局再次呼籲民眾勿於網路購買來路不明的愛滋檢驗試劑

發布日期: 2019/06/27
內容:     特殊營養食品係指嬰兒與較大嬰兒配方食品、特定疾病配方食品及其他經主管機關許可得供特殊營養需求使用之配方食品,為嬰兒或特定疾病所需求使用之營養補給品。食品藥物管理署(下稱食藥署)為貫徹「食安五環
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「108年特殊營養食品製造及輸入業者稽查專案」

發布日期: 2016/12/14
內容:   隨著我國正逐漸進入高齡化社會,骨質疏鬆者之比率也逐步增高。根據世界衛生組織定義,骨質疏鬆症是一種全身骨骼疾病,特徵是:骨量減少、骨組織的顯微結構變差,造成骨骼脆弱,骨折危險性增高。患者除骨折風險增
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60865&chk=78EC661D-A3CC-4136-B6D5-ECE6C3BA9
標題: 認識骨密度測量儀 讓你透視骨質疏鬆症

發布日期: 2019/05/30
內容:   為持續落實食品安全衛生之三級品管制度,食品藥物管理署近日將啟動「108年食品製造業三級品管稽查專案」,會同地方政府衛生局查核轄內應取得衛生安全管理系統驗證(二級品管)之業者,以強化食品製造業者之自
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「108年食品製造業三級品管稽查專案」

發布日期: 2010/05/07
內容: 「缺鐵」是先進國家女性最常見的營養問題,依據行政院衛生署最新營養調查(2008)結果顯示,國內成年女性缺鐵率風險約是男性的7.7倍,且自1993年至今的調查顯示,成年女性中每6人就有1人有缺鐵問題而不
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標題: 鐵定「女子」幸福,向貧血說再見!

發布日期: 2010/01/29
內容: 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。1月份第一次檢驗共抽驗農產品61件。結果有53件符合規定(合格率
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=6943&chk=3672CA8B-9DF7-425B-840C-7F62747CB7
標題: 食品藥物管理局執行99年1月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(一)

發布日期: 2010/11/01
內容: 瑞士衛生單位 於 2010 年 10 月 27 日 發布藥品回收訊息, Novo Nordisk ( 諾和諾德 ) 公司 回收 GlucaGen Hypokit® (Glucagon) 注射劑,批號為
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關瑞士Novo Nordisk (諾和諾德)公司自主回收GlucaGen Hypokit® (Glucagon)注射劑,國內並未輸入該公司回收的藥品

發布日期: 2015/01/02
內容: 元旦4天連假,親朋好友聚餐、外食的機會增加,因此飲食的衛生安全也相對變得更重要,衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)提醒民眾購買食品時,一定要辨明食品資訊,才能聰明消費,保障自己的飲食安全。 一、檢
附檔連結:
標題: 辨明標示資訊 聰明選購年節食品

發布日期: 2012/01/03
內容: 食品藥物管理管理局說明aliskiren(Rasilez®)之用藥資訊 歐洲醫藥管理局(EMA)於最近發布新聞指出,治療高血壓藥品aliskiren(藥品名稱Rasilez®)之藥品許可證持有廠商決定
附檔連結:
標題: Rasilez®用藥資訊

發布日期: 2017/11/17
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於本(17)日公告訂定「旅館業附設餐廳應符合食品安全管制系統準則之規定」,除國際觀光旅館外,新增五星級旅館業者,旅館內附設餐廳應有1廳以上實施食品安全管制系統(下
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224080;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 五星級館業附設餐廳自107年7月1日起實施食品安全管制系統(HACCP)

發布日期: 2011/03/25
內容: 食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。1~2月份共抽驗農產品316件。結果有29件不符規定(不合格率9.2%)。 1~2月份監
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9866&chk=EFA1DDDC-FB1A-4452-92B5-7D4B7EBDC7
標題: 食品藥物管理局執行100年1~2月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果分析統計

#18

發布日期: 2022/06/14
內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)禁止大鑫資訊股份有限公司申請之「Flowflex 富樂家用新冠抗原快速檢測試劑」【防疫專案輸入第1110805336號】產品輸入及販賣,並命業者全面回收,民眾如有發現上述產
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標題: 食藥署禁止輸入及販賣「Flowflex 富樂家用新冠抗原快速檢測試劑」,並命業者全面回收

發布日期: 2007/12/19
內容: 市售芥藍菜檢出雙特松(dicrotophos)農藥殘留
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13909&chk=0BA22957-18D2-48C5-9B12-76433B25B
標題: 市售芥藍菜檢出雙特松(dicrotophos)農藥殘留

發布日期: 2012/11/08
內容: 行政院衛生署食品藥物管理局落實執行牛肉原料原產地(國)「強制標示加強稽查計畫」,全國稽查總數已突破3萬家次!截至11月8日上午,累計共稽查30,313家次,合格30,232家次,合格率達99.7%,限
附檔連結:
標題: 全面稽查牛肉產地標示,突破3萬家次!

發布日期: 2005/11/11
內容: 「市售補腎,保肝及壯筋骨類中藥製劑品質調查」新聞稿(詳附件)
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13856&chk=6CC60D99-3101-4F17-ADA4-A6374F732
標題: 「市售補腎,保肝及壯筋骨類中藥製劑品質調查」新聞稿

發布日期: 2014/06/19
內容: 食品藥物管理署與各地方政府衛生局於今年初啟動103年食品聯合專案稽查,迄5月底查核72家醬油工廠(生產302件醬油產品)、18家米粉製造場所(生產49件米粉產品)與890件市售包裝米粉標示、181家生
附檔連結:
標題: 103年1~5月食品聯合稽查結果- 醬油工廠、米粉製造場所、米粉標示與生鮮截切蔬果

發布日期: 2013/11/06
內容: 有關食品中銅葉綠素及銅葉綠素鈉之使用規定,食品藥物管理署說明如下: 銅葉綠素及銅葉綠素鈉均為我國及國際規範所准許使用之食品添加物。依據我國「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」之規定,該兩成分可作為著
附檔連結:
標題: 食品應依規定添加銅葉綠素及銅葉綠素鈉

發布日期: 2011/01/28
內容: 農曆春節已屆,消費者及餐飲業者對年貨需求增加,許多年節食品之原料食材於過年前進口數量亦增加,食品藥物管理局為確保食品衛生安全並保障消費者權益,已針對中國(含港、澳)、菲律賓、印尼、緬甸、越南、泰國、新
附檔連結:
標題: 年節將近,食品藥物管理局加強進口食品邊境管控措施

發布日期: 2019/06/21
內容: 為期三天的「第一屆PIC/S共用廠房交叉汙染管制專家圈會議」今(6月21日)在臺北圓滿落幕,共有來自英國、德國、丹麥、西班牙、加拿大、美國、義大利、巴西、烏克蘭、韓國、馬來西亞、日本及台灣等20國, 
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t325221
標題: 首屆廠房交叉汙染管制專家圈活動-臺灣再度活躍PIC/S舞台

發布日期: 2017/01/12
內容:   衛生福利部於106年1月12日預告修正「使用原料『蛹蟲草(Cordyceps militaris)子實體』之每日食用限量及應標示警語」草案,本次擬新增蛹蟲草菌絲體之使用限制,及修正應標示警語之內容
附檔連結:
標題: 預告修正使用原料「蛹蟲草(Cordyceps militaris)子實體」之每日食用限量及應標示警語

發布日期: 2014/10/23
內容: 食品藥物管理署查核正義股份有限公司及頂新製油實業股份有限公司之油品案說明如下: 一、豬油部分: 有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義,食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32174&chk=0BB7FA7B-6F00-491A-855A-ED7F871FF
標題: 食品藥物管理署查核正義股份有限公司及頂新製油實業股份有限公司之油品案進度說明

#28

發布日期: 2022/01/15
內容:   衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於今(111)年1月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開會
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386675
標題: 衛福部食藥署同意核准輝瑞公司COVID-19口服抗病毒藥品 Paxlovid專案輸入

#29

發布日期: 2022/08/02
內容: 衛生福利部於本(2)日發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,修正營養添加劑L-胱胺酸之使用範圍及限量標準,並自發布日實施。 此次為綜合參考國際上先進國家之標準,修正L-胱胺酸之使用範圍及限量
附檔連結:
標題: 修正營養添加劑L-胱胺酸標準,強化食品添加物管理

發布日期: 2018/08/01
內容: 黃小姐是一名上班族,每天平均坐在辦公室長達7小時以上,加上缺乏規律運動,時常腰酸背痛。人體的腰背部位主要是由脊椎骨、韌帶、椎間盤以及肌肉等所組成,如果這些組成異常而壓迫到神經組織,就容易有下背痛的毛病
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標題: 正確選用下背護具,支撐保護揪安心

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