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標題:製藥品質升級-PIC/S GMP藥廠表揚典禮圓滿落幕,食品藥物管理局於今日(12月7日) 假台大醫院國際會議中心舉辦「製藥

標題:製藥品質升級-PIC/S GMP藥廠表揚典禮圓滿落幕,食品藥物管理局於今日(12月7日) 假台大醫院國際會議中心舉辦「製藥」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2011/12/07 , 欄位內容的內容是食品藥物管理局於今日(12月7日) 假台大醫院國際會議中心舉辦「製藥品質升級-PIC/S GMP藥廠表揚典禮」,表揚國內已全廠符合國際PIC/S GMP之西藥製劑廠,由衛生署蕭美玲副署長進行頒獎,對其長期致力提升我國藥品安全及製藥品質上的努力與優秀成果,表達高度敬意與肯定。馬總統亦特電祝賀,除向所有得獎者表達誠摯賀忱與嘉勉,並盼其秉持精益求精理念,共同為增進國人健康與福祉貢獻心力。本活動在約250位到場嘉賓的祝福掌聲中圓滿結束。 本次率先通過PIC/S GMP認證獲表揚的藥廠共32家,其克服了各項艱鉅的挑戰完成這項令人欽佩的成就,值得各界予以大力肯定,獲表揚名單詳如附件,期盼他們能夠扮演領頭羊的角色,帶領更多本土藥廠加緊腳步,迎頭趕上,讓國人得以享受與先進國家相同之用藥品質,政府與業者攜手共創更安全的藥品環境,開拓更宏遠的生技產業藍圖! , 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=73092&chk=9B58E7B5-3B86-4AE0-BB9A-6F714FD908F1;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=712&chk=A24EA8E8-7A04-40BA-B4FC-37F3802122B1;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=713&chk=31DC8FC3-EFA6-4C82-90E7-1308C8AA5624;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=714&chk=B4CFDEB6-9E2E-415D-98CB-39A8832C5837;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=715&chk=5926E69E-9A04-4C4D-80B9-468DC9FA9AFE , 欄位標題的內容是製藥品質升級-PIC/S GMP藥廠表揚典禮圓滿落幕

發布日期

2011/12/07

內容

食品藥物管理局於今日(12月7日) 假台大醫院國際會議中心舉辦「製藥品質升級-PIC/S GMP藥廠表揚典禮」,表揚國內已全廠符合國際PIC/S GMP之西藥製劑廠,由衛生署蕭美玲副署長進行頒獎,對其長期致力提升我國藥品安全及製藥品質上的努力與優秀成果,表達高度敬意與肯定。馬總統亦特電祝賀,除向所有得獎者表達誠摯賀忱與嘉勉,並盼其秉持精益求精理念,共同為增進國人健康與福祉貢獻心力。本活動在約250位到場嘉賓的祝福掌聲中圓滿結束。 本次率先通過PIC/S GMP認證獲表揚的藥廠共32家,其克服了各項艱鉅的挑戰完成這項令人欽佩的成就,值得各界予以大力肯定,獲表揚名單詳如附件,期盼他們能夠扮演領頭羊的角色,帶領更多本土藥廠加緊腳步,迎頭趕上,讓國人得以享受與先進國家相同之用藥品質,政府與業者攜手共創更安全的藥品環境,開拓更宏遠的生技產業藍圖!

標題

製藥品質升級-PIC/S GMP藥廠表揚典禮圓滿落幕

「標題:製藥品質升級-PIC/S GMP藥廠表揚典禮圓滿落幕,食品藥物管理局於今日(12月7日) 假台大醫院國際會議中心舉辦「製藥」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2010/06/07
內容: 美國食品藥物管理局近期發布訊息,有關 Baxter 公司自市場撤回二批 GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous( Human)藥品,批號: LE12
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Baxter公司自市場撤回二批GammaGard Liquid, Immune globulin intravenous(Human)藥品,國內並未核准進口

發布日期: 2014/06/20
內容: 食品藥物管理署今日(103年6月20日)提醒消費者,加拿大正在回收含有鼠尾草種子(Chia seed)的食品,因為這些回收產品可能受到沙門氏菌的污染。食藥署提醒民眾,近期若赴加拿大旅遊。應注意避免購買
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30260&chk=966DCA41-682A-41DD-A0D1-9FB64EB4E
標題: 加拿大回收含鼠尾草種子之產品,食品藥物管理署提醒民眾注意

發布日期: 2015/10/20
內容: 行政院於104年10月7日公告修正管制藥品分級及品項,增列離胺右旋安非他命(Lisdexamphetamine)為第二級管制藥品,新興濫用物質AB-CHMINACA為第三級管制藥品,加強其流向管理,避
附檔連結:
標題: 增列離胺右旋安非他命為第二級管制藥品,及AB-CHMINACA為第三級管制藥品

發布日期: 2012/06/14
內容: 瑞士 Swissmedic 於 101 年 6 月 4 日發布藥品回收訊息,說明瑞士 Bracco Schweiz AG 藥廠回收 3 批 MultiHance syringe 注射劑藥品(批號: Z
附檔連結:
標題: 瑞士Bracco Schweiz AG藥廠回收3批MultiHance syringe注射器劑型藥品,國內並未核准該藥廠所回收的藥品。

發布日期: 2019/06/27
內容:     蛋品為民眾飲食常見的蛋白質攝取來源,消費者可藉由食品外包裝標示的內容來選購符合需求的產品,為提供民眾正確選購資訊,食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「108年蛋品標示及市售雞蛋友善生產系統
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「108年蛋品標示及市售雞蛋友善生產系統標示符合性查核專案」

發布日期: 2019/04/12
內容:   食品藥物管理署(下稱食藥署)與高雄市政府衛生局、法務部調查局高雄市調查處、彰化縣調查站及彰化縣警察局等單位,配合臺灣彰化地方檢察署於108年4月8日、9日至伯享生物科技股份有限公司進行稽查,查獲業
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t305098;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 查獲伯享生技股份有限公司涉以逾期及即期原料製售產品,且擅自延長有效日期之說明

#7

發布日期: 2016/01/22
內容: 食品藥物管理署為維護國人食品安全衛生並保障消費者權益,於104年9月聯合臺北市、新北市、臺中市、彰化縣及高雄市等5縣市衛生局啟動「104年市售八仙果監測計畫」,總計抽驗31件產品,其中11件不符規定,
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49822&chk=59AEC098-F153-4E0A-AE05-FBFD92E78
標題: 104年度「市售八仙果監測」專案結果

發布日期: 2011/01/03
內容: 衛生署食品藥物管理局為加強保障民眾使用醫療器材之安全與健康,推動我國醫療器材上市後管理系統與國際接軌,於去(99)年6月2日向全球醫療器材法規協和會(Global Harmonization Task
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局已正式加入全球醫療器材法規協和會(GHTF)之「主管機關警訊報告交換系統」(NCAR)會員

發布日期: 2020/06/18
內容: 罐頭食品為食品封裝於密閉容器內,於封裝前或封裝後,施行商業滅菌而可於室溫下長期保存者,其衛生製程管理十分重要,依衛生福利部公告「罐頭食品工廠應符合食品安全管制系統準則之規定」,業者應藉由危害分析(Ha
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「109年罐頭食品工廠HACCP稽查專案」

發布日期: 2020/12/12
內容: 自110年起,從大賣場、超市、傳統市場、零售通路,至餐廳、便當店、小吃攤等,不管是生鮮豬肉、加工食品、滷肉飯、貢丸湯或是任何含豬肉及可供食用部位的食品,都要清楚標示豬原料原產地。業者的標示方式不限於使
附檔連結:
標題: 苗栗縣產地標示試辦區訪視 業者製作清楚標示讓民眾安心選購

發布日期: 2017/09/01
內容: 炎炎夏日、驕陽似火,來杯冰品或冷飲是民眾消暑方法之一,食品藥物管理署(下稱食藥署)為保障民眾之飲食衛生安全,依循食安五環-「第三環加強查驗」政策,於106年5月至8月期間責成全國地方政府衛生局執行「1
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223919
標題: 公布「106年夏季飲冰品-現場調製飲料冰品販賣業」稽查抽驗結果

發布日期: 2020/07/14
內容:    中央流行疫情指揮中心於6月7日後已擴大鬆綁生活防疫規範,食品藥物管理署為持續推動防疫新生活運動及確保國內旅館餐飲服務之衛生品質,於近日將啟動「109年人氣旅宿業附設餐廳稽查專案計畫」,會同地方政
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「109年人氣旅宿業附設餐廳稽查專案計畫」

發布日期: 2017/01/25
內容: 農曆春節假期腳步已近,街上出現採買年貨的人潮,春節氣氛倍增,衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署) 雞婆叮嚀大家,農曆連續假期將到來,為讓大家快樂過春節,家中成員如有慢性病連續處方箋,應先檢查是否要提
附檔連結:
標題: 雞年到~~藥叮嚀快樂過春節

發布日期: 2013/01/30
內容: 亞太經合會(APEC)生命科學創新論壇規劃小組會議(Life Science Innovation Forum(LSIF) Planning Group Meeting)於本月30日假印尼雅加達召開,
附檔連結:
標題: 恭賀行政院科技會報副執行秘書錢宗良教授當選亞太經合會生命科學創新論壇研究委員會共同主席

發布日期: 2019/03/07
內容:     肉品是民眾日常飲食的主要食材來源之一,食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將啟動「108年度肉類加工食品業HACCP稽查專案」,會同地方政府衛生局持續針對肉類加工食品業者進行稽查及抽驗,以確保製
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「108年度肉類加工食品業HACCP稽查專案」

發布日期: 2013/03/04
內容: 為推動我國輸日食品免除入關的抽驗作業,加速通關及減少檢驗費用,以降低業者的貿易成本,同時提高認證實驗室之商機。食品藥物管理局推薦所認證之民間食品實驗室登錄日本厚生勞働省輸出國公共檢查機關B類名單,並特
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局推動實驗室認證有成,輸日食品免重複檢驗

發布日期: 2011/01/27
內容: 香港衛生單位 於 100 年 1 月 22 日發布藥品回收訊息, Hind Wing 公司 自主回收 Apo-Citalopram 20mg 錠劑 (Citalopram Hydrobromide)(
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關香港Hind Wing公司自主回收Apo-Citalopram 20mg錠劑(Citalopram Hydrobromide),國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2021/05/07
內容:    衛生福利部食品藥物管理署為促進「人工智慧/機器學習技術之醫療器材」發展,並配合「醫療器材管理法」於今年(110)年5月1日正式實施,於今天成立智慧醫療器材專案辦公室,為使用人工智慧/機器學習技術
附檔連結:
標題: 食品藥物管理署智慧醫療器材專案辦公室成立

發布日期: 2017/06/08
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒五星級旅館業者,旅館內附設餐廳自107年7月1日起應實施食品安全管制系統(下稱HACCP),導入預防性之食品安全管理概念,強化對食品安全的重視。 為提升旅館業
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223746;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 預告訂定「旅館業附設餐廳應符合食品安全管制系統準則之規定」草案

發布日期: 2012/05/11
內容: 衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至5月10日止,於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品,計250批,包括65批美國牛肉、56批尼加拉瓜牛肉、113批澳大利亞牛雜碎及16批巴拿馬牛雜碎,目前已完成檢
附檔連結:
標題: 進口牛肉邊境逐批查驗,確保食品安全無虞

發布日期: 2010/08/22
內容: 自97年9月發生中國大陸製品非法添加三聚氰胺事件後,衛生署已禁止自中國大陸乳品輸入,現在台灣市面上沒有中國大陸乳品,請民眾安心。食品藥物管理局秉持為國人食品安全健康把關,將持續監視後續情事。
附檔連結:
標題: 中國大陸生產乳品,並未准許輸入我國

發布日期: 2013/11/15
內容: 有關消費者關心油品安全性的問題,食品藥物管理署在連日加班,連儀器都罷工抗議的狀況下,又一波銅葉綠素檢驗結果出爐了,累計篩檢呈陽性者計15件,油品檢驗合格件數已達80件,不合格者共49件。 衛生福利部食
附檔連結:
標題: 食用油品檢驗結果(1021115)

發布日期: 2014/09/05
內容: 食品藥物管理署與各縣市衛生局已啟動緊急應變機制,各縣市衛生局動員稽查人力,查核夜市、小吃店、食品行、原物料經銷商,截至103年9月5日上午10時止,共計封存120公斤及相關產品360,491罐,強冠公
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31281&chk=1692070F-9E77-4F8B-B545-C5F1F2F27
標題: 追查強冠公司製售劣質豬油事件說明

發布日期: 2015/07/03
內容: 一、依本署「醫師為非癌症慢性頑固性疼痛病人長期處方成癮性麻醉藥品注意事項」規定,分述如下: (一)非癌症相關之慢性頑固性疼痛病人,指非因癌症引起,而無法以其他藥物或治療緩解疼痛,必須使用成癮性麻醉藥品
附檔連結:
標題: 有關新北市八里區八仙樂園粉塵氣爆事件燒燙傷病人之成癮性麻醉藥品使用原則說明

發布日期: 2015/06/17
內容: 103年3月7日公告之「食品過敏原標示規定」,將於104年7月1日實施(以產品製造日期為之),該規定係參考國際過敏原標示規範,以及我國101年國人過敏原之最新調查相關資料,加以訂定之。為符合我國國情,
附檔連結:
標題: 食品過敏原標示7月1日即將上路

發布日期: 2011/08/03
內容: 衛生署食品藥物管理局今(3)日表示,有關壹週刊第532期報導因製程污染造成某廠牌食品受塑化劑污染事件,案內產品經驗出DINP達 700 ppm之含量,以60公斤體重成人每日攝取DINP之耐受量為9 m
附檔連結:
標題: 食品受塑化劑污染,食管局持續蒐集資料進行風險評估與輔導

發布日期: 2017/05/10
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)在確保用藥品質及安全前提下,為使民眾及早取得與國際同步之創新藥品,105年度共核准136件新藥申請案。經分析,136件新藥當中,主要為新成分新藥44件及生物藥
附檔連結:
標題: 105年我國新藥核准成果回顧

發布日期: 2010/10/25
內容: 食品藥物管理局今天表示自越南輸入花生糖於邊境查驗已達3批次不符合規定,食品藥物管理局為確保國人食品安全,遂針對自越南輸入之花生糖將採取最嚴格之逐批查驗措施。 邊境查驗不合格之越南花生糖均未進入國內,經
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局針對越南之花生糖採取最嚴格之管控措施

發布日期: 2011/07/08
內容: 日本衛生單位於 100 年 7 月 6 日發布藥品回收訊息,日本サノフィ・アベンティス株式会社 ( 賽諾菲安萬特股份有限公司 ) 自主回收プラビックス錠 75mg (Plavix) ( 批號 1E50
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關日本サノフィ・アベンティス株式会社(賽諾菲安萬特股份有限公司)自主回收プラビックス錠75mg (Plavix),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

發布日期: 2014/06/12
內容: 鑑於市面上化粧品種類琳瑯滿目,在炎熱的夏天裡,消費者究竟該怎麼正確選用化粧品才能簡單又美肌?為讓您在炎炎夏日可以聰明選用化粧品還能簡單保養肌膚,食品藥物管理署(食藥署)提供「夏日美肌3步驟」,讓您輕鬆
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=30148&chk=2ECE1F8D-F50B-46CA-BBAE-545CB0950
標題: 「夏日美肌三步驟,你我一起正確做」

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