標題:亞培安素塑膠瓶裝產品變質事件，食藥署已責成台北市政府衛生局調查檢驗，將會依調查及檢驗結果處辦, 有關近日（12/21
「標題:亞培安素塑膠瓶裝產品變質事件，食藥署已責成台北市政府衛生局調查檢驗，將會依調查及檢驗結果處辦, 有關近日（12/21」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2018/12/24 ， 欄位內容的內容是 有關近日（12/21）媒體接獲消費者投訴「亞培安素原味不甜菁選」及「亞培安素沛力(香草口味)」產品，疑似出現塊狀沉澱物事件，食品藥物管理署（下稱食藥署）說明目前台北市政府衛生局已於同(21)日抽驗同批號產品，檢驗性狀、衛生標準等，檢驗時間約需2週，該署密切與台北市衛生局持續追蹤調查中，調查檢驗結果如發現有違反食品安全衛生管理法規定，將依法處辦。 食藥署表示，針對今（107）年9月初，亞培公司原味安素、腎補納等6項產品有結塊狀況，該署要求針對6項疑慮產品下架案，已於第一時間責成台北市政府衛生局抽樣調查，台北市政府衛生局已於9月19日公布檢驗結果(外觀無異常發現、大腸桿菌及大腸桿菌群均為陰性、37℃，10天之保溫試驗與規定相符)，該署並於9月21日記者會上說明檢驗結果，並宣布下架產品不得上架，後續並責成台北市政府衛生局全面清查市售流通產品共29項，檢驗結果均無異常。 食藥署強調，為加速事件處理時效，除要求廠商提出調查報告外，已於9月11日函請美國在台協會，協助查察該國亞培股份有限公司原味安素等6項鐵罐裝產品之客訴凝塊等問題，美國FDA已於9月下旬當週至亞培原廠進行查廠，查核時並無觀察到重大缺失。另食藥署已自9月10日起針對亞培公司相關高風險產品加強邊境輸入管控，並辦理產品稽查專案，加強流通產品抽驗。 食藥署再次呼籲業者，如發現產品有危害衛生安全之虞時，依照食品安全衛生管理法第7條第5項規定，應即主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣(市)主管機關。食藥署設有「產品有危害衛生安全之虞時食品業者主動通報」線上通報系統，業者除通報衛生局之外，並可進行線上通報。消費者如對於相關產品有疑慮時，除撥打該公司之消費者服務電話，亦可通報所在地衛生局或食藥署食安專線1919。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是亞培安素塑膠瓶裝產品變質事件，食藥署已責成台北市政府衛生局調查檢驗，將會依調查及檢驗結果處辦 。
發布日期
2018/12/24
內容
有關近日（12/21）媒體接獲消費者投訴「亞培安素原味不甜菁選」及「亞培安素沛力(香草口味)」產品，疑似出現塊狀沉澱物事件，食品藥物管理署（下稱食藥署）說明目前台北市政府衛生局已於同(21)日抽驗同批號產品，檢驗性狀、衛生標準等，檢驗時間約需2週，該署密切與台北市衛生局持續追蹤調查中，調查檢驗結果如發現有違反食品安全衛生管理法規定，將依法處辦。 食藥署表示，針對今（107）年9月初，亞培公司原味安素、腎補納等6項產品有結塊狀況，該署要求針對6項疑慮產品下架案，已於第一時間責成台北市政府衛生局抽樣調查，台北市政府衛生局已於9月19日公布檢驗結果(外觀無異常發現、大腸桿菌及大腸桿菌群均為陰性、37℃，10天之保溫試驗與規定相符)，該署並於9月21日記者會上說明檢驗結果，並宣布下架產品不得上架，後續並責成台北市政府衛生局全面清查市售流通產品共29項，檢驗結果均無異常。 食藥署強調，為加速事件處理時效，除要求廠商提出調查報告外，已於9月11日函請美國在台協會，協助查察該國亞培股份有限公司原味安素等6項鐵罐裝產品之客訴凝塊等問題，美國FDA已於9月下旬當週至亞培原廠進行查廠，查核時並無觀察到重大缺失。另食藥署已自9月10日起針對亞培公司相關高風險產品加強邊境輸入管控，並辦理產品稽查專案，加強流通產品抽驗。 食藥署再次呼籲業者，如發現產品有危害衛生安全之虞時，依照食品安全衛生管理法第7條第5項規定，應即主動停止製造、加工、販賣及辦理回收，並通報直轄市、縣(市)主管機關。食藥署設有「產品有危害衛生安全之虞時食品業者主動通報」線上通報系統，業者除通報衛生局之外，並可進行線上通報。消費者如對於相關產品有疑慮時，除撥打該公司之消費者服務電話，亦可通報所在地衛生局或食藥署食安專線1919。
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標題
亞培安素塑膠瓶裝產品變質事件，食藥署已責成台北市政府衛生局調查檢驗，將會依調查及檢驗結果處辦
「標題:亞培安素塑膠瓶裝產品變質事件，食藥署已責成台北市政府衛生局調查檢驗，將會依調查及檢驗結果處辦, 有關近日（12/21」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2016/12/25
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日沒有新增。 食藥署呼籲消費者購買前應檢視產品是否有中文標示，依據食品安全衛生管理法(下稱食安法)第22條規定，食品應以中文及通用符號，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61302&chk=356A018F-860F-4403-80EF-2B6150AA6
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月25日更新)
發布日期：
2016/05/17
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於今(17)日偕同新北市政府衛生局與檢警(新北地方法院檢察署、警政署保安警察第七總隊、憲兵隊及新北市政府警察局新莊分局)，至「漁洋國際股份有限公司」之工廠及倉儲等5處進
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54290&chk=FF26C093-8E37-4E9B-811B-BA712D9E3
標題：
偕同檢警與地方政府衛生局辦理「漁洋國際有限公司」涉嫌竄改水產品有效日期食品案件
發布日期：
2013/06/07
內容：
有關102年6月7日媒體報導「量販店粽子遭變更有效期限」案，係由台南市檢調會同台南市政府衛生局於昨日稽查取締「禹昌食品行」，查獲業者疑似有將遭退貨即期食品重新打印有效期限之行為，全案現已由檢調單位進行
附檔連結：
標題：
媒體報導「量販店粽子遭變更有效期限」，全案已由檢調偵辦
發布日期：
2010/03/21
內容：
國貿局本次同意開放大陸正常人類血清及血漿，僅限於作為體外診斷試劑之原料使用，不涉及輸血使用。且目前輸血所使用之血液來源均為使用國人捐血的血液，故請民眾放心。 體外診斷醫療器材係指蒐集、準備及檢查取自於
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標題：
有關國貿局同意自大陸進口正常人類血清及血漿乙事，本局慎重說明如下：
發布日期：
2016/02/20
內容：
隨著寒流到來，天氣變冷，民眾有吃熱騰騰的火鍋祛寒的習慣。然而，如果在空氣不流通的空間使用燃燒器具，容易發生一氧化碳中毒，一氧化碳中毒會使人產生頭暈、噁心，甚至造成死亡。 食品藥物管理署提醒餐飲業者，如
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標題：
提醒餐飲業者應注意營業場所之通風及排氣，預防一氧化碳中毒
發布日期：
2012/03/07
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作，執行101年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。1月份計抽樣農產品115件，結果有100件符合規
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5408&chk=BD417D02-5B11-4BBE-BF07-F0CCD556A4
標題：
食品藥物管理局執行101年01月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2010/05/20
內容：
衛生署食品藥物管理局強調，含 Carbamazepine 成分藥品，經專家進行風險評估後，認為該藥品的臨床效益仍高於風險 ，且當病人使用含 Carbamazepine成分藥品時，初期如出現喉嚨痛、嘴巴
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標題：
含Carbamazepine成分藥品的臨床效益仍高於風險，高危險族群宜進行HLA-B＊1502基因檢測
發布日期：
2014/04/14
內容：
今(102)年3月11日至12日國際橄欖理事會(International Olive Council, IOC)之化學專家小組會議於西班牙馬德里舉行，IOC主席強調，會中決議只會以食藥署所開發之銅葉
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標題：
國際橄欖理事會(IOC)將以食藥署開發之銅葉綠素檢驗方法對橄欖粕油進行實驗室間比對環試驗
發布日期：
2012/01/10
內容：
美國食品藥物管理局發布消息，指出一項doripenem成分藥品（藥品名Doribax®）的臨床試驗，因安全性問題而終止。Doripenem成分藥品為一已核准用於治療感染之藥品，臨床試驗嘗試使用該藥品治
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標題：
Finibax®用藥資訊
發布日期：
2011/05/28
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局已與檢調單位及地方衛生局通力合作查緝，除昱伸香料有限公司生產的起雲劑違法摻有塑化劑DEHP，再查獲賓漢香料化學有限公司生產的起雲劑違法摻有另一種塑化劑DINP，立即責令該公司
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標題：
聯手打擊不法 合作保障消費安全 含塑化劑之食品追蹤最新進度(5月28日)
發布日期：
2010/07/05
內容：
近日有民眾因不瞭解法規於網路交易醫療器材，接到衛生局約談或開罰，因網路、型錄及電視購物等販售通路為一虛擬空間，商品乃於訂購後郵寄予消費者，消費者若有使用疑難，無法由廠商當面給予解說及操作示範。基於醫療
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標題：
食品藥物管理局呼籲民眾不要於網路販賣醫療器材以免觸法
發布日期：
2012/03/28
內容：
美國 FDA 於 101 年 3 月 21 日發布藥品回收訊息，美國 Sandoz Pharmaceuticals 製造廠回收 1 批 Midodrine Hydrochloride Tablets,
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標題：
美國Sandoz Pharmaceuticals製造廠回收1批Midodrine Hydrochloride Tablets, 5mg錠劑藥品，國內並未輸入該公司回收之產品。
發布日期：
2012/10/17
內容：
「強制標示加強稽查計畫」於9月12日起，全面動員各地方衛生局，針對包裝食品、散裝食品與直接供飲食場所，進行牛肉原料原產地(國)標示稽查與輔導，截至10月17日上午，累計共稽查21,647家次，合格21
附檔連結：
標題：
全面稽查牛肉產地標示，縣市動員稽查成果
發布日期：
2014/04/19
內容：
有關媒體報導「杏仁酸太酸，換膚恐臉爛」乙節，食品藥物管理署(以下稱食藥署)說明如下： 媒體報導抽驗之20件杏仁酸商品中，4件pH值過低之產品，得依化粧品衛生管理條例第27條，處1年以下有期徒刑、拘役或
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標題：
市售含果酸成分化粧品有完整管理規範，請消費者安心
發布日期：
2019/11/07
內容：
為使業者更能落實營養標示制度，並配合「包裝食品營養標示應遵行事項」之修正，衛生福利部於108年11月6日公告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」，其重點說明如下：
附檔連結：
標題：
公告修正「包裝維生素礦物質類之錠狀膠囊狀食品營養標示應遵行事項」，符合原規定者，無須修改標示
發布日期：
2010/06/21
內容：
衛生署食品藥物管理局呼籲民眾不論食用任何食物或是特定食品時，皆不應大量攝取，不能因為其宣稱具有保健功效或有助身體健康，而覺得吃愈多愈好，應依照其每日建議攝取量食用，且產品中某些成分含量較高，亦可能因過
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標題：
特定食品適量吃 有病就醫真安康
發布日期：
2013/03/15
內容：
「阿嬤常Call in到賣藥節目買藥，多到連碗櫥都放不下，全堆至冰箱上層，直到藥丸沾黏，阿嬤仍不捨丟棄…」這樣的情景，似曾相識？為了讓民眾更了解「正當使用合法藥物」的重要性及遠離藥害的方法，衛生署食品
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23109&chk=685D8898-D57B-4275-BC05-7D0F81661
標題：
藥健康徵好文揭曉 記者與醫師獲首獎
發布日期：
2014/05/21
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(21)日第二次預告修正「食品衛生管理法施行細則」，該草案將進行為期20天之預告評論期，徵求各界意見。 配合食品衛生管理法(以下簡稱本法)於102年6月1
附檔連結：
標題：
第二次預告食品衛生管理法施行細則修正草案
發布日期：
2011/02/11
內容：
近日，國內發生一起民眾食用自行捕捉之河豚造成中毒案件，攝食半小時內即產生麻痺症狀，目前仍於醫院治療中。食品藥物管理局呼籲民眾，切勿食用危險性高的河豚，以避免食品中毒發生。 由於大部分河豚具有神經性劇毒
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局呼籲民眾避免食用河豚
發布日期：
2016/10/05
內容：
有關市售油品中檢出微量苯之事件，食藥署於今(5)日上午特別邀集食品科學、油脂化學、毒物學、醫學領域等之相關專家學者及消費者團體代表召開會議，就本案所涉及之管理政策面進行研商。經歐盟研究報告指出，人體暴
附檔連結：
標題：
食藥署召開食用油品含苯之管理研商專家會議共識
發布日期：
2014/02/20
內容：
衛生福利部食品藥物管理署今（20）日預告「市售包裝嬰兒與較大嬰兒配方食品及特定疾病配方食品營養標示方式及內容標準」草案，明定相關產品營養標示適用之規範、營養標示內容、格式及標示值之誤差允許範圍等事項，
附檔連結：
標題：
預告｢市售包裝嬰兒與較大嬰兒配方食品及特定疾病配方食品營養標示方式及內容標準｣草案
發布日期：
2012/07/19
內容：
有關日前因疑似造成消費者食品中毒而封存之韓國生蠔（總封存數量為7,204箱及155,682顆），經衛生機關調查檢驗，確認已受病因性微生物污染，將依法全數銷毀。 本案抽驗29件韓國生蠔，進行食品中毒病原
附檔連結：
標題：
封存之韓國進口生蠔因受病因性微生物污染，將依法銷毀
發布日期：
2012/07/24
內容：
有關23日讀者投書媒體指出衛生署放寬食品輻射限量標準乙事，衛生署再次說明，本次修正草案係大幅增加管制範圍，過去僅規範碘及銫，本次則另外增訂鍶等七種核種；其中，銫134+銫137於一般食品之限量(370
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18570&chk=3390A0BB-1828-4BC1-9718-F92C3EC5B
標題：
衛生署修正加嚴「食品中原子塵或放射能污染安全容許量標準」，並持續逐批管控日本進口食品
發布日期：
2020/08/04
內容：
為避免消費者因食品品名標有「健康」字樣，而對該食品產生有較為健康之想像，衛生福利部公告修正「食品及相關產品標示宣傳廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能認定準則」第四項及第六項規定，規範除經查驗登記
附檔連結：
標題：
公告食品品名不得標示「健康」字樣規定
發布日期：
2016/01/29
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）分析目前符合GMP之輸入原料藥許可證及統計103年國內藥廠自用之原料藥進口次數，大多數製造廠為中國大陸及印度，約佔50%，其次為義大利及日本。 國際上藥品的原料藥來源，
附檔連結：
標題：
「藥」品質 原料藥來源嚴格管控
發布日期：
2012/12/24
內容：
台灣已步入世界衛生組織所界定的「高齡化社會」，根據內政部資料，100年底，六十五歲以上老人佔10.9％；老年人常患有多種疾病，同時服用多種藥品，加上生理老化造成認知能力下降、生理機能退化或無法辨識藥物
附檔連結：
標題：
迎接老年社會，藥事照護服務不缺席，讓長期照護保護更完整
發布日期：
2014/09/05
內容：
有關強冠企業股份有限公司製售劣質豬油「全統香豬油」一案，食品藥物管理署與各縣市衛生局已啟動緊急應變機制，截至103年9月5日下午2時止，經各縣市衛生局全員動員稽查人力清查強冠企業有限公司提供235家下
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31292&chk=19C749B6-D962-4273-AB17-CFDC04F76
標題：
追查強冠公司製售劣質豬油事件說明(2)
發布日期：
2010/04/28
內容：
歐盟人用藥品委員會（ The Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP） 近期回顧 Bufexamac藥品之研究資料，發現使用該藥品有時
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒Bufexamac藥品具有引起嚴重接觸性過敏反應之風險
發布日期：
2014/02/17
內容：
「輸入食品系統性查核實施辦法」已於103年2月11日由衛生福利部發布施行，明確規範實施系統性查核之產品範圍、程序及其他相關事項，首波納入應實施範圍之產品為肉類產品，對於輸入肉品將有更進一步之保障。 本
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28477&chk=4A69DD74-8EF1-4B80-8B51-39CB2EAAC
標題：
訂定「輸入食品系統性查核實施辦法」，完善高風險食品輸入前審查制度
發布日期：
2013/04/26
內容：
報載消基會調查公布市售「假睫毛」因標示不完整，恐造成消費者眼睛不適，經查假睫毛係屬一般商品，因標示不全觸法時，其主管機關經濟部可依據「商品標示法」處辦。 另其相關產品「假睫毛膠」部分，屬化粧品管理範疇
附檔連結：
標題：
衛生署再次呼籲勿購買或使用標示不清或來源不明之假睫毛膠
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