time1: 0 time2: 1 time3: 0 time4: 0 total: 1 標題:政府跨部門展開鮮乳工廠稽查,為保障國人飲食安全,並強化食品安全管理,行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」已預訂由102年1
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標題:政府跨部門展開鮮乳工廠稽查,為保障國人飲食安全,並強化食品安全管理,行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」已預訂由102年1

標題:政府跨部門展開鮮乳工廠稽查,為保障國人飲食安全,並強化食品安全管理,行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」已預訂由102年1」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/12/17 , 欄位內容的內容是為保障國人飲食安全,並強化食品安全管理,行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」已預訂由102年12月起半年內查核6項民生重要食品,包括鮮奶、年節食品、米、蛋品、有機農產品、醬油。本(12)月份全面稽查鮮乳17家廠商共20間工廠,檢驗動物用藥殘留,並檢查原料來源、添加物及廠房衛生環境是否符合標準。相關單位將協力合作,共同稽查乳品工廠,農委會將查核乳品工廠之原料生乳管理,並就集乳槽之原料生乳進行抽驗檢測6類86項動物用藥殘留;衛福部食品藥物管理署將稽查生乳快篩、工廠衛生、倉庫原料溫度控管並抽驗檢測乳品之86種動物用藥及乳品衛生標準(包括李斯特菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌腸毒素);經濟部將就其GMP產品進行檢驗,結果將於元月初發布。 因「食品衛生管理法」修正案即將通過,已納入食品3級品管概念,分別為業者進行自主管理、第三方認證單位檢驗、政府抽驗管理。為落實3級品管概念,本次鮮乳工廠稽查特別將就業者落實情形進行瞭解與輔導,以提升食品安全管理、保障國人健康。 政府為統合與食品安全相關權責機關力量,於「行政院食品藥品安全會報」下設立「食品安全聯合稽查及取締小組,結合中央相關部會、地方政府、檢警調能量,從民生重點食品開始,推動重點稽查,以維護食品安全並捍衛消費者權益。為維護民眾食品安全,政府稽查工作將持續進行,並公布不合格產品資訊,依法進行後續處理。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是政府跨部門展開鮮乳工廠稽查

發布日期

2013/12/17

內容

為保障國人飲食安全,並強化食品安全管理,行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」已預訂由102年12月起半年內查核6項民生重要食品,包括鮮奶、年節食品、米、蛋品、有機農產品、醬油。本(12)月份全面稽查鮮乳17家廠商共20間工廠,檢驗動物用藥殘留,並檢查原料來源、添加物及廠房衛生環境是否符合標準。相關單位將協力合作,共同稽查乳品工廠,農委會將查核乳品工廠之原料生乳管理,並就集乳槽之原料生乳進行抽驗檢測6類86項動物用藥殘留;衛福部食品藥物管理署將稽查生乳快篩、工廠衛生、倉庫原料溫度控管並抽驗檢測乳品之86種動物用藥及乳品衛生標準(包括李斯特菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌腸毒素);經濟部將就其GMP產品進行檢驗,結果將於元月初發布。 因「食品衛生管理法」修正案即將通過,已納入食品3級品管概念,分別為業者進行自主管理、第三方認證單位檢驗、政府抽驗管理。為落實3級品管概念,本次鮮乳工廠稽查特別將就業者落實情形進行瞭解與輔導,以提升食品安全管理、保障國人健康。 政府為統合與食品安全相關權責機關力量,於「行政院食品藥品安全會報」下設立「食品安全聯合稽查及取締小組,結合中央相關部會、地方政府、檢警調能量,從民生重點食品開始,推動重點稽查,以維護食品安全並捍衛消費者權益。為維護民眾食品安全,政府稽查工作將持續進行,並公布不合格產品資訊,依法進行後續處理。

附檔連結

標題

政府跨部門展開鮮乳工廠稽查

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發布日期: 2015/04/24
內容: 食藥署再次澄清農藥芬普尼(Fipronil)尚未核准使用於茶葉,依食安法所定「農藥殘留容許量標準」係以正面表列方式訂定,未訂定容許量即不得檢出,如檢出微量易影響農產產銷及民眾恐慌,對於未准用作物之農藥
附檔連結:
標題: 茶葉之農藥芬普尼殘留容許量依程序修正

發布日期: 2010/05/13
內容: 有關市售乳製品因加工方式不同而產生不同產品標示之問題,食品藥物管理局表示,市售乳品之標示應依食品衛生管理法第17條規定辦理,而民眾亦可由產品標示,獲得產品資訊。如保久乳和鮮乳的相異處,主要在於加工條件
附檔連結:
標題: 乳品應依食品衛生管理法標示產品資訊,以供消費者清楚辨識。

發布日期: 2010/09/30
內容: 美國食品藥物管理局 2010 年 9 月 24 日 發布回收訊息-有關 Amgen 公司回收 Epoetin Alfa 注射劑共 356 批 ,包括 Epogen® (共 201 批) 及 Procr
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關美國Amgen公司自主回收356批Epoetin Alfa注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2014/10/11
內容: 有關頂新製油實業股份有限公司進口越南油品一案,食品藥物管理署10月10日會同彰化縣衛生局、屏東縣政府衛生局及地檢署至該公司及工廠同步查核,經連夜清點數量,現場已封存15公斤鐵桶1417桶、180公斤鐵
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31839&chk=54D5BE20-D557-4D65-B520-2D529899E
標題: 食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(2)

發布日期: 2010/05/31
內容: 近期美國 FDA發布含 Tramadol藥品之用藥安全資訊,將於仿單加刊警語,說明使用含該成分藥品可能產生自殺之風險,因此該藥品不可使用於具有自殺或成癮傾向者,且應謹慎用於同時使用抗憂鬱藥品或抗精神病
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局提醒含Tramadol藥品之用藥安全資訊

發布日期: 2017/05/15
內容: 食品的衛生安全中,儲存的環境及管理為非常重要的一環,食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年度執行之食品稽查專案及臨時案件中,常於冷凍儲放地查獲逾期產品等情事;食藥署於本(106)年度規劃之專案中已將逾
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「冷凍倉儲暨物流業稽查專案」

發布日期: 2010/04/10
內容: 按三氯沙(triclosan)通常於化粧品是作為抗菌及防腐等用途,廣泛使用於洗手乳、沐浴乳及洗面乳等產品,目前國際間包括歐盟、美國及日本等國家目前尚准許其作為化粧品原料使用,於我國也有使用限量規定(不
附檔連結:
標題: 有關報導三氯沙(triclosan)成分會影響人體健康乙事,說明如下:

發布日期: 2009/09/30
內容: 98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第四次檢驗結果
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13965&chk=01D66AB1-63E6-424F-B757-46D5E9B74
標題: 98年度超市包裝場蔬果殘留農藥監測第四次檢驗結果

發布日期: 2010/06/07
內容: 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行99年度市售農產品殘留農藥監測計畫。5月份第一次檢驗共抽驗農產品91件。結果有84件符合規定(合格率
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12778&chk=0DB20454-8667-409A-906F-9EF0510E9
標題: 食品藥物管理局執行99年5月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(一)

發布日期: 2017/09/12
內容: 近期國際上發布含tramadol成分止痛藥品用於兒童之臨床效益及呼吸系統不良反應相關訊息,衛生福利部食品藥物管理署(簡稱:食藥署)經蒐集國內外相關資料,重新評估含該成分藥品之臨床效益及風險,建議含該成
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223937
標題: 公告含tramadol成分止痛藥品之臨床效益及風險評估結果

發布日期: 2020/02/06
內容: 「口罩實名制」從今天(2月6日)開始實施,由各健保特約藥局透過健保卡系統紀錄並配售口罩,以增加每個人購買到口罩機會,並避免搶貨、囤貨等口罩購買不公平情事。 新措施上路,各健保特約藥局依防疫需求,每日於
附檔連結:
標題: 「口罩實名制」今天上路,由專業藥事人員服務民眾

發布日期: 2011/06/28
內容: 美國 FDA發布 varenicline成分戒菸輔助藥品之用藥資訊,依據臨床試驗資料,發現既有心血管疾病之病患使用含該成分藥品時,可能會些微提升心血管相關副作用之發生率,因此要求含該成分藥品仿單加刊相
附檔連結:
標題: 食品藥物管理管理局說明戒菸輔助藥品Champix之用藥資訊

發布日期: 2010/03/09
內容: 有關消費者文教基金會,於臺北縣市抽驗紅麴產品16件,其中1件標示不符合規定,1件橘黴素超量。不符合食品衛生相關法規之產品,食品藥物管理局目前正進行了解,若查證屬實,將依食品衛生管理相關規定予以處分。
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局持續監測市售紅麴食品中橘黴素含量

發布日期: 2018/11/02
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 於監視國際藥物安全訊息時,發現印度Aurboindo Pharma Limited公司所生產高血壓治療藥品原料藥Irbesartan含「N-亞硝基二乙胺」(
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284796;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 食藥署調查使用印度Aurboindo Pharma Limited公司Irbesartan原料藥之異常事件說明

發布日期: 2009/06/22
內容: 98年5月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果98年6月22日發布衛生署藥物食品檢驗局與衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗局共同合作,執行98年度市售食品中殘留動物用藥監測,5月共抽驗水產品30件。結果
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13948&chk=AA6190D3-B484-4866-8129-90E2EF51E
標題: 98年5月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果

發布日期: 2010/10/23
內容: 為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行99年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。9月份第二次檢驗共抽驗農產品121件。結果有8件不符合規
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局執行99年9月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(二)

發布日期: 2021/11/17
內容:     近年來,因應臨床醫學研究蓬勃發展,有許多臨床試驗正在進行,然臨床試驗是一個尚未確知結果的研究,具有未知風險,因此,為維護參與試驗之受試者安全和權益,臨床試驗必須遵守人體研究相關規定,試驗計畫也
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標題: 確保受試者權益,守護受試者安全

發布日期: 2016/01/18
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(18)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,草案修正重點為含鋁食品添加物之使用範圍及限量標準。該草案將進行為期60天之預告評論期,以蒐集各界意見。 本
附檔連結:
標題: 預告修正含鋁食品添加物標準,強化食品添加物管理

發布日期: 2013/05/08
內容: 針對主婦聯盟等團體,對於基因改造黃豆之品質及安全有所疑慮,要求學童午餐禁用基因改造黃豆,食品藥物管理局除感謝該等民間團體長期以來關注國內食品安全議題,提醒了衛生機關應更加努力維護國人飲食安全之職責,該
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標題: 台灣核准之基因改造黃豆皆通過安全審查

發布日期: 2016/10/09
內容: 天氣逐漸轉涼,許多民眾會選擇火鍋等美食暖身,為落實「直接供應飲食場所火鍋類食品之湯底標示規定」之實施,並提供消費者正確資訊、維護民眾之權益,食品藥物管理署(下稱食藥署)將啟動「餐飲販售業-火鍋餐飲業者
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「餐飲販售業-火鍋餐飲業者稽查專案」

發布日期: 2011/04/15
內容: 近期加拿大 之 研究報告指出,透過回溯性觀察加拿大 953位初次使用 orlistat成分藥品病人之就醫紀錄,發現病人於使用該藥品後因腎功能問題住院之比率些微提升。惟,該研究僅是觀察性研究,無法確認該
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10161&chk=C6060DBD-DE2F-4FC1-89E6-C2047D45E
標題: 食品藥物管理局說明含Orlistat成分藥品之用藥安全資料

發布日期: 2012/06/15
內容: 近日發生民眾於知名連鎖餐廳用餐後發生食品中毒事件,初步流行病學調查,疑似由食用生蠔所造成,中毒事件發生期間,業者所供食之生蠔均係由韓國進口,衛生署食品藥物管理局已責成相關衛生局將自韓國進口之生蠔全面暫
附檔連結:
標題: 避免生食生鮮海產及魚貝類,應充分加熱煮熟再食用

發布日期: 2015/02/16
內容: 衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)公布103年邊境通關查驗約計61萬6,286批食品及相關產品,抽樣檢驗48,704批,抽驗比率7.90%,其中檢驗不符合規定663批,佔抽樣檢驗批數之1.36%(
附檔連結:
標題: 本年度(103年)食品及相關產品邊境查驗不符合統計

發布日期: 2019/02/15
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)自107年7月9日起針對沙坦類(Sartan)類成分之原料藥及製劑進行檢驗,並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t285026;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題: 有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2010/10/28
內容: 食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行99年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。8~9月份共抽驗農產品418件。結果有36件不符規定(不合格率8.6%)。 8~9月份監測
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16283&chk=959A42D7-656F-43F0-887B-15E30AD83
標題: 食品藥物管理局執行99年8~9月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果分析統計

發布日期: 2008/07/11
內容: 97年度6月市售農產品殘留農藥檢驗結果
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13925&chk=17721FCC-C635-402F-8B74-60F56B233
標題: 97年度6月市售農產品殘留農藥檢驗結果

發布日期: 2012/03/16
內容: 衛生署食品藥物管理局表示,台灣僅開放基因改造黃豆及玉米2品項,並須辦理查驗登記通過安全審查取得許可證後,始得輸入或上市,而且凡使用基因改造黃豆或玉米為原料之食品,必須明確標示,作為消費者選購產品之參考
附檔連結:
標題: 基因改造黃豆及玉米皆經過安全審查,相關食品應正確標示

發布日期: 2019/04/26
內容: 衛生福利部(下稱衛福部)於108年4月26日公告修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」,明訂物流業等食品業者應申請登錄之規模及實施日期等相關規定,強化食品業者資訊之掌握。 為強化食品
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t305107
標題: 公告修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」

發布日期: 2015/03/20
內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)針對人用疫苗等高風險生物藥品,建置檢驗封緘放行機制,符合世界衛生組織對於高風險生物藥品的管理建議,103年度總計完成380批生物藥品逐批檢驗,放行總劑量達1,255萬劑
附檔連結:
標題: 生物藥品檢驗管理與國際接軌,用藥品質安全有保障

發布日期: 2015/08/23
內容:   有關媒體報導,“因為衛福部要求本土藥廠去年底前需通過「國際醫藥品稽查協約組織」(PIC/S)認證制度,讓許多製造低價老藥的本土藥廠因無法通過而停產引爆最大缺藥潮”乙事,衛生福利部食品藥物管理署說明
附檔連結:
標題: 食藥署說明有關媒體報導”最大缺藥潮引爆”

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衛生福利部食品藥物管理署