標題:食藥署啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」,食品藥物管理署近日將責成衛生局啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」，至
「標題:食藥署啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」,食品藥物管理署近日將責成衛生局啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」，至」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/05/15 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署近日將責成衛生局啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」，至賣場、超市或超商針對「宣稱CAS認證」、「有機認證」及「散裝食品標示相關規定」之生鮮蛋品進行標示查核。 另查察市售生鮮蛋品是否有「標示不實、誇張或易生誤解之情形或宣稱醫療效能」之情事，並抽樣「有機認證」之生鮮蛋品執行動物用藥殘留檢測。倘若查獲違規，將請衛生局依食品安全衛生管理法處辦。 依食品安全衛生管理法第28條第一項，食品、食品添加物、食品用洗潔劑及經中央主管機關公告之食品器具、食品容器或包裝，其標示、宣傳或廣告，不得有不實、誇張或易生誤解之情形；違反者依同法第45條處新臺幣四萬元以上四百萬元以下罰鍰、第52條應通知限期回收改正，改正前不得繼續販賣。另依據101年9月6日公告之散裝食品標示相關規定，生鮮蛋品應標示「品名」及「原產地(國)」或等同意義字樣；違反者依同法第47條處新臺幣三萬元以上三百萬元以下罰鍰、第52條應通知限期回收改正，改正前不得繼續販賣。食品藥物管理署提醒，選購生鮮蛋品應仔細看產品標示，不購買來源不明或標示不清之產品，以保障消費者自身權益。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食藥署啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」 。
發布日期
2015/05/15
內容
食品藥物管理署近日將責成衛生局啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」，至賣場、超市或超商針對「宣稱CAS認證」、「有機認證」及「散裝食品標示相關規定」之生鮮蛋品進行標示查核。 另查察市售生鮮蛋品是否有「標示不實、誇張或易生誤解之情形或宣稱醫療效能」之情事，並抽樣「有機認證」之生鮮蛋品執行動物用藥殘留檢測。倘若查獲違規，將請衛生局依食品安全衛生管理法處辦。 依食品安全衛生管理法第28條第一項，食品、食品添加物、食品用洗潔劑及經中央主管機關公告之食品器具、食品容器或包裝，其標示、宣傳或廣告，不得有不實、誇張或易生誤解之情形；違反者依同法第45條處新臺幣四萬元以上四百萬元以下罰鍰、第52條應通知限期回收改正，改正前不得繼續販賣。另依據101年9月6日公告之散裝食品標示相關規定，生鮮蛋品應標示「品名」及「原產地(國)」或等同意義字樣；違反者依同法第47條處新臺幣三萬元以上三百萬元以下罰鍰、第52條應通知限期回收改正，改正前不得繼續販賣。食品藥物管理署提醒，選購生鮮蛋品應仔細看產品標示，不購買來源不明或標示不清之產品，以保障消費者自身權益。
附檔連結
標題
食藥署啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」
「標題:食藥署啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」,食品藥物管理署近日將責成衛生局啟動「104年市售蛋品標示稽查專案計畫」，至」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2018/02/12
內容：
衛生福利部（下稱衛福部）於今（2月12日）公告訂定國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記2項法規命令案及廢止1項原公告案，使國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記之申辦及相關作業規定能更臻明確，以利業者依循。
附檔連結：
標題：
衛福部公告有關業者申辦國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記及相關作業規定
發布日期：
2015/09/13
內容：
有關「大醇食品有限公司」涉嫌於103年1月至104年4月21日間，將通路商退貨之逾期產品回收後，重新混入新品再製成烏醋及豆瓣味噌等產品並販售，已涉違反食品安全衛生管理法第15條第1項第8款規定，業者應
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40411&chk=C1408CA5-4B10-44B6-BFC6-14E5EFB13
標題：
持續追查「大醇食品有限公司」疑涉違規產品下架情形(2)
發布日期：
2016/10/05
內容：
有關市售油品中檢出微量苯之事件，食藥署於今(5)日上午特別邀集食品科學、油脂化學、毒物學、醫學領域等之相關專家學者及消費者團體代表召開會議，就本案所涉及之管理政策面進行研商。經歐盟研究報告指出，人體暴
附檔連結：
標題：
食藥署召開食用油品含苯之管理研商專家會議共識
發布日期：
2010/12/24
內容：
英國衛生單位於 2010 年 12 月 22 日 發布回收訊息，回收Teva UK Ltd公司4批Gabapentin 300mg膠囊（批號：003784、003795、003796及003798），
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Teva UK Ltd公司回收4批Gabapentin 300mg膠囊，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2020/09/23
內容：
為確保食品安全及兼顧產業發展，衛生福利部(下稱衛福部)於109年9月23日預告訂定「食品原料冬青葉(Ilex guayusa)之使用限制及標示規定」草案，未來冬青葉要當作食品原料，必須先經過乾燥，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t385960;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定食品原料「冬青葉」之使用限制及標示規定草案
發布日期：
2010/05/21
內容：
夏天即將來臨，5至10月期間為台灣地區食品中毒案件高峰期，由於高溫多濕的環境十分適合各種微生物繁殖，食品也容易腐敗，因此衛生署提醒民眾宜注意夏令食品安全， 食材應掌握新鮮、煮熟之原則。 根據通報，今年
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=8829&chk=81D569FB-AF1E-4793-815D-81AEEB52A3
標題：
衛生署呼籲民眾注意夏令食品安全
發布日期：
2015/12/31
內容：
類固醇眼藥水常用於外眼部的炎症性患者及手術後病患，因眼部組織處於發炎狀態，局部免疫能力不足，若此時使用之眼藥水非無菌狀態，容易導致眼睛感染造成二度傷害。為有效監控上市後產品之品質，食品藥物管理署(下稱
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49145&chk=22421BF0-D220-47CC-BC83-73893A6A4
標題：
104年類固醇眼藥水之無菌性品質監測結果均合格
發布日期：
2011/12/13
內容：
日本 PMDA 於 100 年 12 月 7 日發布藥品回收訊息，說明 日本 MSD 株式會社回收 Temodal capsule 藥品包括 100m g （批號： K601M 、 K602M 、 K
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社回收22批Temodal capsule藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品
發布日期：
2015/06/10
內容：
為加強掌握食品業者資訊，提升食品衛生管理效率，衛生福利部於104年6月8日預告修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」草案。此次預告新增應申請登錄之食品業者類別及規模：具有工廠登記、商
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38001&chk=E0305FD8-DAC4-4035-8831-E473F1B00
標題：
修正「應申請登錄始得營業之食品業者類別、規模及實施日期」，新增及擴大實施範圍
發布日期：
2014/05/22
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署)之「郵包申報查驗便利送」提供便利又清楚之說明，讓民眾了解申報流程與查驗報驗(簡稱查報驗)規定，減少民眾詢問時間，增進便民措施，食藥署自7月1日起將「郵包查驗手續通知單」推
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29810&chk=444F92BE-0701-4A4F-9FB0-476EC39A7
標題：
本署「郵包申報查驗便利送」新措施
發布日期：
2014/11/17
內容：
有關北海油脂股份有限公司、協慶企業有限公司自103年1月1日起涉嫌將飼料油等劣質油品攙混製成食用豬油案件，臺南地檢署於103年11月14日偵查終結，將負責人呂oo、呂黃oo夫妻及北海油脂股份有
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32738&chk=BE182F78-3449-452B-8B17-B9EBD4BEA
標題：
維力食品工業股份有限公司99-102年向維義事業股份有限公司購買北海油脂股份有限公司之豬油所製成之產品品項說明
發布日期：
2010/06/04
內容：
依據藥事法及醫療器材管理辦法之規定，矽膠充填之乳房彌補物產品係屬第三等級醫療器材，除按藥事法第40條規定，應由藥商向衛生署食品藥物管理局申請查驗登記，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造、輸入及販售外
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標題：
有關矽膠填充乳房彌補物產品之相關管理規定
發布日期：
2014/01/23
內容：
農曆春節將至，為保障國人飲食安全，並強化食品安全管理，行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」，於103年元月啟動年節食品稽查。由衛生福利部、行政院農業委員會、經濟部及縣市政府衛生局等跨機關通力合作，針對
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28067&chk=7D6DD3C4-C307-4816-A7CF-543D0695D
標題：
行政院食品安全聯合稽查及取締小組公布年節食品聯合稽查結果
發布日期：
2011/01/14
內容：
日本衛生單位 於 2011 年 1 月 13 日 發布藥品回收訊息，東菱藥品工業株式會社自主全面回收ナブトピン注射劑 (Nabutopin) ，回收原因為該注射劑之實際製造條件與原核准規格不符 ， 因
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本東菱藥品工業株式會社自主全面回收ナブトピン注射劑(Nabutopin)，國內並未輸入該公司回收之藥品
發布日期：
2011/01/28
內容：
農曆春節已屆，消費者及餐飲業者對年貨需求增加，許多年節食品之原料食材於過年前進口數量亦增加，食品藥物管理局為確保食品衛生安全並保障消費者權益，已針對中國(含港、澳)、菲律賓、印尼、緬甸、越南、泰國、新
附檔連結：
標題：
年節將近，食品藥物管理局加強進口食品邊境管控措施
發布日期：
2012/03/12
內容：
為加強進口牛肉之管理，自101年1月份抽驗市售牛肉檢出萊克多巴胺之案件，至3月11日止，經調查完成處分確定之案件有16件，共處以60萬元之罰鍰，並封存12,602公斤牛肉，其中已銷毀6,771公斤，其
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5454&chk=A3ABA173-83DD-4D8A-8E17-46ADA600B3
標題：
中央與地方聯手出擊，強力稽查嚴格把關
發布日期：
2013/06/01
內容：
針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件，食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察，稽查進度如下： 一、日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等；受影響之市售產品包括粉
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23906&chk=06E3279E-D228-497E-8CEF-649525196
標題：
衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果
發布日期：
2014/07/16
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)表示，繼今年3月份不法藥物及化粧品聯合稽查專案後，再次於103年度6月份辦理「含酒精之西藥內服液劑專案稽查計畫」，本計畫係會同臺北市、臺中市及高雄市政府衛生局於6
附檔連結：
標題：
檳榔攤無藥商執照販售保力達B、維士比聯合稽查計畫結果
發布日期：
2021/07/27
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月27日傍晚完成阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第四批COVID-19疫苗582,000劑(效期：110/11/30)之冷鏈查核與樣品抽取，並將樣品
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標題：
食品藥物管理署刻正辦理阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司輸入第四批COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2014/09/25
內容：
根據IMS資料，台灣去年(102年)國人總共吃掉超過22億顆胃藥，其中制酸劑藥品就高達17億顆以上，金額超過13億元!以單顆藥厚度0.2公分來換算，國人每年服用的制酸劑疊起來高度約為6,693座101
附檔連結：
標題：
保「胃」戰起跑 「藥」吃對！
發布日期：
2010/02/01
內容：
美國FDA近日發布藥品安全資訊，多發性骨髓癌治療藥物Velcade（藥品學名：Bortezomib）會增加部分病人中度到重度之肝功能受損風險，提醒醫師為這些病人處方該藥品時，宜降低治療起始劑量，且要小
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標題：
食品藥物管理局提醒：使用多發性骨髓癌治療藥物Bortezomib應小心肝臟之不良反應
發布日期：
2017/03/20
內容：
食品藥物管理署(食藥署)表示，網路平台及食品業者應於2017年3月13日晚上12時起，停止販賣或使用遠東油脂「保存期限為2017年3月8日至2017年9月30日」之乳瑪琳等18項產品。針對仍於網路販售
附檔連結：
標題：
網路販售應下架乳瑪琳，雙北衛生局依法開罰
發布日期：
2016/01/29
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)應用去氧核醣核酸(DNA)分子生物科技，結合即時聚合酶鏈反應(Real-time PCR)及魚種生物條碼(DNA Barcode)等技術，開發具高靈敏度之快速鑑別檢驗方法，
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49955&chk=C64517BC-D1A3-47A4-8C87-C157216DC
標題：
食藥署食品檢驗技術再升級-研發魚類物種分子生物鑑別新技術，強化市售魚類製品標示之符合性
發布日期：
2014/09/05
內容：
有關強冠企業股份有限公司製售劣質豬油「全統香豬油」一案，食品藥物管理署與各縣市衛生局已啟動緊急應變機制，截至103年9月5日下午2時止，經各縣市衛生局全員動員稽查人力清查強冠企業有限公司提供235家下
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31292&chk=19C749B6-D962-4273-AB17-CFDC04F76
標題：
追查強冠公司製售劣質豬油事件說明(2)
發布日期：
2015/04/29
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(29)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由
附檔連結：
標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2010/06/09
內容：
日本衛生單位於 99 年 6 月 7 日 發布回收訊息，日本 ニプロジェ ネファ株式會社回收 Epinastine HCl 錠劑 ，包括 100 錠包裝（批號：JA14C、JF27C、JJ49C、JK
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本ニプロジェネファ株式會社回收20批不同包裝之Epinastine HCl錠劑，國內並未核准輸入
發布日期：
2012/03/11
內容：
食品藥物管理局表示，目前各國對於國內牲畜可否使用萊克多巴胺係採「核准制」，對於殘留容許量則會根據風險評估結果訂定。通常有下列數種情況： 一、「明令禁止」：屬已有法規明令禁止農民使用，是施藥行為
附檔連結：
標題：
各國牲畜產品中萊克多巴胺標準說明
發布日期：
2013/05/17
內容：
食品藥物管理局針對「一江食品有限公司」製造之12項相關產品，檢驗出有雙鶴小辣醬、尚鶴醬油膏、福味香醬油、雙鶴醬油、勝發油膏、雙鶴醬油膏、一江油膏、巧香醬油特製魚露、郁方醬油膏等9項產品超過「醬油類單氯
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23738&chk=A117B596-CD38-457B-8C3B-F463E697C
標題：
「一江食品有限公司」醬油產品檢出單氯丙二醇超標
發布日期：
2012/03/29
內容：
英國 MHRA 於 101 年 3 月 26 日發布藥品回收訊息，說明英國 Covidien UK Ltd 公司主動回收 2 批 TechneScan MAG3 注射劑藥品 （批號： 310418 、
附檔連結：
標題：
英國Covidien UK Ltd公司主動回收2批TechneScan MAG3注射劑藥品，國內並未輸入該公司回收之產品。
發布日期：
2021/04/15
內容：
為使健康食品保健功效評估試驗之實驗方法與實驗執行相關規範更臻明確與周全，衛生福利部(下稱衛福部)於4月15日公告修正「健康食品之抗疲勞功能評估方法」，名稱並修正為「健康食品之抗疲勞保健功效評估方法」，
附檔連結：
標題：
修正「健康食品之抗疲勞保健功效評估方法」，刪除動物實驗模式
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