標題:發布修正農藥殘留容許量標準,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(12)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六
「標題:發布修正農藥殘留容許量標準,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(12)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2015/02/12 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(12)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表四，相關草案於103年7月29日及103年10月27日進行預告，修正內容係由食藥署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作，考量國內農牧漁業之需，持續增修訂國內農藥之核准品項、使用對象、方法及殘留量之規定，以確保國人食用安全。另針對進口農產品，因其農作物生長環境、病蟲害防治及用藥方法與國內情形不同，為國民飲食需求，係由食藥署受理增修訂進口農產品殘留農藥容許量之申請，其評估原則相同，經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、國外核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商行政院農業委員會，經專家委員審核通過，訂定容許量標準。本次修正計增修訂45種藥品在225種農作物/類別之殘留容許量，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內農藥之使用及管理更加合理化。 依據訂定之農藥殘留容許量標準，食藥署會持續對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測，如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者，依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新台幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是發布修正農藥殘留容許量標準 。
發布日期
2015/02/12
內容
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(12)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表四，相關草案於103年7月29日及103年10月27日進行預告，修正內容係由食藥署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作，考量國內農牧漁業之需，持續增修訂國內農藥之核准品項、使用對象、方法及殘留量之規定，以確保國人食用安全。另針對進口農產品，因其農作物生長環境、病蟲害防治及用藥方法與國內情形不同，為國民飲食需求，係由食藥署受理增修訂進口農產品殘留農藥容許量之申請，其評估原則相同，經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、國外核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商行政院農業委員會，經專家委員審核通過，訂定容許量標準。本次修正計增修訂45種藥品在225種農作物/類別之殘留容許量，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內農藥之使用及管理更加合理化。 依據訂定之農藥殘留容許量標準，食藥署會持續對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測，如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者，依違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，依同法第44條第1項第2款處新台幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。
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標題
發布修正農藥殘留容許量標準
「標題:發布修正農藥殘留容許量標準,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(12)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2009/06/22
內容：
98年5月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果98年6月22日發布衛生署藥物食品檢驗局與衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗局共同合作，執行98年度市售食品中殘留動物用藥監測，5月共抽驗水產品30件。結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13948&chk=AA6190D3-B484-4866-8129-90E2EF51E
標題：
98年5月市售水產品殘留動物用藥檢驗結果
發布日期：
2023/07/05
內容：
有關食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)西藥供應資訊平台112年6月14日至6月27日公布之西藥短缺通報案件辦理情形，說明如下： 一、西藥供應資訊平台自112年6月14日至6月27日共接獲32件藥
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標題：
西藥供應資訊平台112年6月14日至6月27日通報案件辦理情形
發布日期：
2023/04/24
內容：
醬油為國人日常烹調或食用之調味品，為加強醬油產品之安全衛生，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「112年度醬油製造業稽查專案計畫」，聯合地方政府衛生局針對醬油製造業者執行稽查及抽驗。 本次
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「112年度醬油製造業稽查專案計畫」
發布日期：
2021/07/22
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於7月22日下午完成日本厚生勞動省第三次捐贈AstraZeneca COVID-19疫苗2批號973,480劑以及我國自行購入AstraZeneca COVID-19
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386429
標題：
食品藥物管理署完成日本厚生勞動省第三次捐贈及我國自行購入之COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2021/06/24
內容：
針對媒體所報導EUA審查委員遭撤換一事，與事實不符，食藥署澄清如下： 食藥署所召開疫苗專家會議，均依當次討論議題之專業邀請相關領域學者專家參與，並一併考量利益迴避事項，是以無所謂固定名
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標題：
食藥署澄清，媒體報導EUA審查委員遭撤換一事與事實不符
發布日期：
2016/12/23
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)與台灣食品技師協會合作，自即日起於官網首頁(www.fda.gov.tw)設置「食品業者專門職業人員人才媒合專區」，提供食品業者及專門職業人員另一個人才媒合管道，以協助通過
附檔連結：
標題：
食藥署網頁建立「食品業者專門職業人員人才媒合專區」
發布日期：
2020/08/28
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 考量COVID-19疫情緊急公共衛生情事，國內亟需治療疫苗以維護國人健康權益，於109年8月26日召開「聯亞生技開發股份有限公司COVID-19疫苗
附檔連結：
標題：
食藥署有條件核准聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗之第一期臨床試驗計畫
發布日期：
2017/11/02
內容：
食品藥物管理署(簡稱食藥署)於106年10月31日至11月2日在台大醫院國際會議中心舉辦2017 APEC優良查驗登記管理法規科學卓越中心(Center of Excellence，簡稱CoE)研討會
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標題：
「2017 APEC優良查驗登記管理法規科學卓越中心研討會」圓滿落幕
發布日期：
2013/08/02
內容：
配合衛生福利部於102年7月23日成立，衛生署食品藥物管理局同步組改為「衛生福利部食品藥物管理署」。面對國內醫療器材及化粧品產業的活絡，除承先原有全方位系統管理模式外，將導入新的施政方向及業務執行重點
附檔連結：
標題：
T F D A 引 領 - 醫療器材與化粧品展翅高飛，守護民眾生活與健康
發布日期：
2016/12/17
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日新增亞細亞食品股份有限公司輸入的「M納豆」內附芥末包來源製造所為「茨城縣」，查獲之違規產品及廠商自主通報截至目前為止共計39項產品，其
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61036&chk=BB047515-7148-4D2A-B6F8-1BA706E1B
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月17日更新)
發布日期：
2012/06/19
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作，執行101年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。5月份計檢驗農產品194件，結果有178件符合規
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18341&chk=0FA4E262-3000-4368-AE00-383BA6743
標題：
食品藥物管理局執行101年05月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2014/10/27
內容：
食藥署自103年10月11日起五度透過駐外單位協助查察台灣食品業者自越南輸入牛油、椰子油等產品，今日獲外交部轉駐越南代表處電報證實「大幸福公司」並未獲越南主管機關核發食品安全條件合格之生產廠商證書以從
附檔連結：
標題：
食藥署接獲外交部轉駐越南代表處電報證實「大幸福公司」並未獲越南主管機關核發食品安全條件合格之生產廠商證書以從事食品生產經營
發布日期：
2014/12/20
內容：
芊鑫實業社非法使用二甲基黃事件，食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查下游產品流向及下架情形，依據各縣市衛生局回報結果，截至103年12月20日上午10時止，總計出動604人次，稽查1521家次（販售商
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=33356&chk=7F86410C-A009-4847-B30E-C0C4F06F8
標題：
違法使用二甲基黃事件之查核進度說明(3)
發布日期：
2011/03/28
內容：
美國食品藥物管理局（ FDA）於 2011年 3月 26日發布訊息，有關 Greenstone 公司主動回收一批 Citalopram 10mg Tablets（ 100顆 /瓶）及 Finaster
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets及Finasteride 5mg Tablets，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2010/01/21
內容：
美國食品藥物管理局近期發布訊息－有關 McNeil 藥廠自動回收多種 OTC（非處方藥）藥品，包括 兒童退燒藥 Motrin 、兒童用 Tylenol 葡萄即溶錠、強效 Tylenol 、強效 Tyl
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明美國McNeil藥廠自動回收多種OTC（非處方藥）藥品，國內並未核准進口
發布日期：
2012/02/04
內容：
有關某媒體自行送驗大潤發公司販售之「美國牛肋條」檢出瘦肉精萊克多巴胺乙事，食品藥物管理局表示，台北市政府衛生局已進行調查並取樣檢驗，並請業者自主先行下架疑慮產品。 倘若涉案產品確實檢出動物用藥萊克多巴
附檔連結：
標題：
大潤發主動下架疑慮牛肉產品。
發布日期：
2015/03/31
內容：
有關「工業用碳酸鎂摻進調味料」乙案，係彰化縣衛生局於103年11月間向臺灣彰化地方法院檢察署通報「進興製粉有限公司」及「進興行製粉廠」等業者疑涉向「誼興貿易有限公司」購買「工業用碳酸鎂」違法添加於其調
附檔連結：
標題：
有關食品摻「非食用級碳酸鎂」案，衛生單位持續稽查中
發布日期：
2020/07/16
內容：
針對109年2月6日至109年6月30日期間，配合政府辦理口罩實名制表現績優的健保特約藥局，將發給獎勵費用。只要符合口罩銷售累積總天數達20天(含)以上，且按時繳回口罩帳款並依規定銷售者，皆可
附檔連結：
標題：
配合政府辦理口罩實名制之健保藥局獎勵金發放說明
發布日期：
2014/02/07
內容：
食品藥物管理署歷年來致力於推動藥品國際合作，除了持續加強與歐、美、日等國雙邊高層官員互訪，建構合作平台，蒐集法規資訊並協助業者因應，更積極參與國際組織及會議，如國際藥品法規協和會議暨相關技術性會議（I
附檔連結：
標題：
102年我國藥品國際合作成績亮眼
發布日期：
2008/01/17
內容：
市售油菜檢出雙特松(Dicrotophos)及芬普尼(Fipronil)農藥殘留
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13912&chk=0C45DCCF-2372-4329-933E-A1C57F595
標題：
市售油菜檢出雙特松(Dicrotophos)及芬普尼(Fipronil)農藥殘留
發布日期：
2017/09/18
內容：
為維護國民飲食衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)抽驗20件市售油品，檢驗食用油脂加工助劑-己烷之殘留量是否符合規定，經檢驗均符合規定(如附件)。 食藥署表示，於今(106)年度之食用油脂製造業稽查
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223965;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食藥署抽驗市售油品加工助劑殘留均符合規定
發布日期：
2011/04/29
內容：
日本衛生單位於 2011 年 4 月 29 日發布藥品回收訊息，日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸 ( 批號 10112) ，回收原因為發現該藥物中有一個產品之外盒包裝無製造批號及使用期限標
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本和泉薬品工業株式会社自主回收イヅミ正露丸，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2017/05/18
內容：
有關裕榮食品股份有限公司使用逾期原料違規製售之「蝦味先日式照燒」、「蝦味先蜜烤魷魚」、「蝦味先泡菜」、「蝦味先墨西哥煙燻」及「大豆發芽養生粉(紅麴)」等5項產品，衛生局已要求立即下架，食藥署呼籲食品業
附檔連結：
標題：
裕榮食品股份有限公司使用逾期原料製造產品持續下架 工廠勒令暫停營業
發布日期：
2018/04/25
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(25)日預告修正「動物用藥殘留標準」，本次修正之3種動物用藥品，均由行政院農業委員會(下稱農委會)公告禁止製造、輸入、販賣及使用，配合刪修其殘留容許量，讓國內動物用藥之使
附檔連結：
標題：
預告修正動物用藥殘留標準，加強食品殘留動物用藥管理
發布日期：
2011/06/01
內容：
全國掃除塑化劑污染食品稽查行動： 一、全國稽查首日行動，至6月1日12時止，已出勤人數904人次，稽查2,736家數，接受衛生局查處之製造商: 7,576品項，限時改正：183家。 二、檢驗能量：民間
附檔連結：
標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第五次)
發布日期：
2010/09/10
內容：
美國食品藥物管理局近日發布含 gadolinium 成分顯影劑之用藥安全資訊，由於患有嚴重腎臟疾病之病人使用含 gadolinium 成分顯影劑時，可能產生罕見嚴重之系統性腎臟纖維化病變（ Nephr
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12747&chk=9DE94CF8-76F2-4AFC-AB69-52E661B91
標題：
食品藥物管理局提醒醫師，應儘量避免使用含 Gadolinium 成分顯影劑於患有嚴重腎臟疾病之病人
發布日期：
2016/12/20
內容：
為確保日本輸入食品符合我國食品衛生安全相關規定，食品藥物管理署(下稱食藥署)自105年12月12日啟動查核，嚴格執行邊境管制措施，檢視產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)上載明之內容物、產地及產證資
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標題：
日本食品邊境查核結果(至105年12月19日止)
發布日期：
2013/11/08
內容：
為保障大眾食品消費權益，衛福部重申嚴查重罰、打擊不法食品的決心，啟動「油安行動」，自11月1日起全國22縣市衛生局出動3,024人次，擴大稽查市售食用油脂產品原料及添加物標示情形，截至11月8日中午1
附檔連結：
標題：
持續全面稽查市售食用油品標示情形，保障消費者權益(1021108)
發布日期：
2011/12/12
內容：
美國FDA針對dabigatran（商品名稱普栓達，Pradaxa）上市後發生之嚴重出血事件報告進行評估。雖然出血事件為抗凝血劑已知之不良反應，且其藥品仿單均已載明，現階段認為：依據藥品仿單資訊使用d
附檔連結：
標題：
食品藥物管理管理局提醒使用dabigatran成分藥品須注意嚴重出血之風險
發布日期：
2011/03/30
內容：
100年3月25日衛生單位會同檢調單位查獲仁碩實業有限公司未經核准擅自輸入印度人工水晶體，假冒合法之加拿大人工水晶體許可證販售，所犯情節重大，衛生署已禁止輸入販售「"艾美 " 玻璃體替代物（衛署醫器輸
附檔連結：
標題：
衛生署公告禁止輸入及販售"艾美" 人工水晶體及玻璃體替代物
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