標題:衛生署已建立完整基因改造食品安全性評估及檢驗機制, 有關今日媒體報導基因改造食品評估亟需法制化乙事,衛生署食品藥物管理局
「標題:衛生署已建立完整基因改造食品安全性評估及檢驗機制, 有關今日媒體報導基因改造食品評估亟需法制化乙事,衛生署食品藥物管理局」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/04/18 , 欄位內容的內容是 有關今日媒體報導基因改造食品評估亟需法制化乙事,衛生署食品藥物管理局鄭重表示,我國參考美國、日本及歐盟等先進國家的管理經驗,並根據WHO、FAO及OECD所定之基因改造食品安全評估原則,於89年已建立我國基因改造食品安全性評估機制,並致力開發基因改造食品檢驗方法,均透過嚴格審查、檢驗及標示之管理,讓國人飲食消費「食在安心」。 針對基因改造食品之管理,衛生署已於89年11月7日訂定「基因改造食品安全評估方法」,且為因應未來可能開發上市之新型基因改造原料特性,分於97及99年依國際法典委員會(CODEX)所定之基因改造食品安全性評估指引,加以增修評估項目。評估內容包括基因改造食品的本身及製程安全,涵蓋該食品之遺傳物質、人類食用經驗及歷史、食品成分、新品種與已知品種在使用上差異的各項資料,評估項目亦特別著重於產品的特性、過敏誘發性、營養成分、抗藥性及抗生素標識基因等。衛生署並邀集分子生物、農業化學、毒理學、免疫學、營養學、醫學及食品科學等領域專家學者組成「基因改造食品諮議會」,逐一嚴格審查基因改造食品。 另有關台灣政府要求美國協助檢驗能力乙節,衛生署表示從未要求美國協助建立相關檢驗技術,自民國89年起即致力於自行開發基因改造食品檢驗方法,並自91年起每年持續參加國際性基因改造食品能力試驗,均獲優異成績,顯見衛生署之基因改造食品檢驗能力已達國際水準,與各國基因改造食品尖端實驗室並駕齊驅。 衛生署再次強調台灣僅開放基因改造黃豆及玉米2品項,每年監測250件以上黃豆及玉米相關產品,凡含有基因改造原料者,皆使用經查驗登記許可之品系,亦監測約300件以上樣品,其標示不合格率約2~10%,且逐年減少,為保障食用安全與消費者知的權益,衛生署仍持續監測。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是衛生署已建立完整基因改造食品安全性評估及檢驗機制 。
發布日期
2012/04/18
內容
有關今日媒體報導基因改造食品評估亟需法制化乙事,衛生署食品藥物管理局鄭重表示,我國參考美國、日本及歐盟等先進國家的管理經驗,並根據WHO、FAO及OECD所定之基因改造食品安全評估原則,於89年已建立我國基因改造食品安全性評估機制,並致力開發基因改造食品檢驗方法,均透過嚴格審查、檢驗及標示之管理,讓國人飲食消費「食在安心」。 針對基因改造食品之管理,衛生署已於89年11月7日訂定「基因改造食品安全評估方法」,且為因應未來可能開發上市之新型基因改造原料特性,分於97及99年依國際法典委員會(CODEX)所定之基因改造食品安全性評估指引,加以增修評估項目。評估內容包括基因改造食品的本身及製程安全,涵蓋該食品之遺傳物質、人類食用經驗及歷史、食品成分、新品種與已知品種在使用上差異的各項資料,評估項目亦特別著重於產品的特性、過敏誘發性、營養成分、抗藥性及抗生素標識基因等。衛生署並邀集分子生物、農業化學、毒理學、免疫學、營養學、醫學及食品科學等領域專家學者組成「基因改造食品諮議會」,逐一嚴格審查基因改造食品。 另有關台灣政府要求美國協助檢驗能力乙節,衛生署表示從未要求美國協助建立相關檢驗技術,自民國89年起即致力於自行開發基因改造食品檢驗方法,並自91年起每年持續參加國際性基因改造食品能力試驗,均獲優異成績,顯見衛生署之基因改造食品檢驗能力已達國際水準,與各國基因改造食品尖端實驗室並駕齊驅。 衛生署再次強調台灣僅開放基因改造黃豆及玉米2品項,每年監測250件以上黃豆及玉米相關產品,凡含有基因改造原料者,皆使用經查驗登記許可之品系,亦監測約300件以上樣品,其標示不合格率約2~10%,且逐年減少,為保障食用安全與消費者知的權益,衛生署仍持續監測。
附檔連結
標題
衛生署已建立完整基因改造食品安全性評估及檢驗機制
「標題:衛生署已建立完整基因改造食品安全性評估及檢驗機制, 有關今日媒體報導基因改造食品評估亟需法制化乙事,衛生署食品藥物管理局」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2015/12/01
內容:
針對外界質疑,因食品藥物管理署(下稱食藥署)於頂新油品檢驗總極性化合物含量採快篩檢驗方法,而遭彰化地方法院認有疑義,食藥署提出說明,該快篩方法是經過方法評估,確認與公告方法「食用油脂中總極性化合物之檢
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標題:
食藥署經評估可行始採快篩檢驗方法
發布日期:
2014/10/12
內容:
食品藥物管理署於今年度購置「元素分析儀串聯同位素比值質譜儀」,為食品摻偽檢驗新增生力軍,未來將可利用其碳同位素比值之檢驗結果,協助鑑定蜂蜜、果汁等之純度及是否有摻偽行為,杜絕不實產品。 不論檢驗或標準
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標題:
新增摻偽檢驗生力軍-元素分析儀串聯同位素比值質譜儀
發布日期:
2013/06/11
內容:
食品藥物管理局為確保民眾端午節飲食安全,特別啟動第二波之醬料大稽查,稽查抽樣夜市、傳統市場、賣場等醬料(包括醬油膏、番茄醬、甜麵醬、沙茶醬、牛排醬、黑胡椒醬、豆瓣醬、醬油等),檢驗防腐劑(包括酸類防腐
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24049&chk=49A74F79-A8AA-466A-A34D-84A0B173A
標題:
啟動全國醬料稽查 確保端午民眾飲食安全
發布日期:
2017/12/06
內容:
為提升食品安全管理效能,強化食品安全管理制度,建立消費信心,行政院食品安全辦公室邀集衛生福利部、農業委員會、教育部及環境保護署各相關部會,共同全面檢視食品安全管理執行成效,並於明(7)日下午,假集思交
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224139;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
106年食品安全管理檢討會議:食安管理策略檢討與精進
發布日期:
2011/03/14
內容:
日前日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋後,可能造成該區域農、水產品受輻射污染,衛生署食品藥物管理局表示,已密切與日方聯繫,掌握福島縣核電廠鄰近區域農、水產採收與捕撈情形,據了解目前日本災害區域現無
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標題:
食品藥物管理局針對日本福島縣宮城縣及茨城縣出口產品加強監控管制
發布日期:
2015/03/13
內容:
國人外食人口眾多,餐飲產業蓬勃發展,依據食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)「食品業者登錄平台」資料,全國已有將近5萬處餐飲場所完成登錄。食藥署呼籲餐飲業者:應掌握及實施食品安全衛生管理法要求之業者衛生管
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標題:
餐飲業者之武林秘笈:衛生安全管理基本功
發布日期:
2011/06/11
內容:
荷蘭葛蘭素史克藥廠公司( GSK )「安滅菌糖漿用粉劑( Augmentin for syrup )」 156m g/5ml ,以及 457 m g/5ml 二項藥品,經食品藥物管理局檢驗結果,確認含
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標題:
食品藥物管理局對荷蘭葛蘭素史克藥廠公司(GSK)「安滅菌糖漿用粉劑(Augmentin for syrup)」的說明及處理
發布日期:
2012/04/20
內容:
據報載「去年景氣好,壯陽藥熱賣12億」,衛生署食品藥物管理局特別提醒您注意「用藥安全」。而台灣社會素有男要壯陽、女要瘦的觀念,再加上國人羞於啟齒看醫師,因此造成坊間出現不少宣稱具有壯陽、瘦身的不法產品
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標題:
報載壯陽藥熱賣,衛生署食品藥物管理局提醒您注意「用藥安全」
發布日期:
2015/04/14
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)針對媒體報導「5月中旬以後日本產品輸台,需檢附輻射檢驗及產地證明,新制寬鬆」一事,澄清說明如下: 目前我國對於日本輸臺食品仍持續採取嚴格管控措施,包含福島、群馬、壢木、茨城
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標題:
食藥署重申新措施絕無放寬日本輸入食品之管理
發布日期:
2019/07/03
內容:
不少民眾有著「草本養生自我療癒」的迷思,忽略了許多草本植物仍具有天然毒素的風險,加上網路資訊發達,許多毫無根據或科學論述之訊息流傳,易使民眾誤信偏方或傳言,而任意採摘或購買安全性不明的植物或產
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標題:
野花野草別亂吃!帶您了解食物與毒物的距離
發布日期:
2010/06/24
內容:
近期美國 FDA發布藥廠自願下市 Mylotarg藥品(主成分為 gemtuzumab ozogamicin)訊息。 Mylotarg係美國 FDA於 2000年核准之抗癌藥,主要用於治療急性骨髓性白
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標題:
食品藥物管理局說明美國FDA宣布藥廠自願下市含gemtuzumab ozogamicin藥品之用藥安全資訊
發布日期:
2008/01/10
內容:
96年度食品中戴奧辛含量背景值監測,1 件牛肉檢體的戴奧辛含量超出「食品中戴奧辛處理規範」限值
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13910&chk=AFBC1725-FC29-42C4-B18F-8E92679F6
標題:
96年度食品中戴奧辛含量背景值監測,1 件牛肉檢體的戴奧辛含量超出「食品中戴奧辛處理規範」限值
發布日期:
2022/01/15
內容:
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求,於今(111)年1月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開會
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386675
標題:
衛福部食藥署同意核准輝瑞公司COVID-19口服抗病毒藥品 Paxlovid專案輸入
發布日期:
2013/05/24
內容:
為保障消費者飲食安全,食品藥物管理局已責成全國各縣市政府衛生局加強市售澱粉相關製品之稽查,必要時對可疑原料粉抽驗。今日台北市政府衛生局抽驗25件粉圓及芋圓等澱粉產品,其中2件產品「珍珠粉圓」及「粉圓」
附檔連結:
標題:
說明台北市政府衛生局檢出珍珠粉圓及粉圓2件產品
發布日期:
2015/09/25
內容:
秋節將至,食品藥物管理署責成各縣市政府衛生局針對各項糕餅、餡料、烤肉食材等進行抽驗,第二波共計抽驗747件,共6件檢驗不符規定,合格率為99.2%。針對違規產品,抽驗衛生局已通知販售商及進貨端業者立即
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40615&chk=E8EAD8DA-8529-4195-80F5-1F0060D20
標題:
食藥署公布104年第二波全台抽驗中秋節糕餅、烤肉食材結果,合格率達99%
發布日期:
2011/06/01
內容:
為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗室共同合作,執行100年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。4月份第二次檢驗共抽驗農產品85件。結果有72件符合規
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10644&chk=E92F0BCF-622F-44B3-AE9F-A7972C715
標題:
食品藥物管理局執行100年4月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果(二)
發布日期:
2016/08/15
內容:
根據我國傳統,民間於農曆七月中元普渡有準備豐盛的供品敬奉祖先及好兄弟之習俗。衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾注意祭祀供品、普渡食品之衛生安全,如魚、雞、豬肉或素三牲等應避免長時間暴晒而造
附檔連結:
標題:
中元祭,邀兄弟,NG食品是禁「祭」!
發布日期:
2013/06/07
內容:
有關102年6月7日媒體報導「量販店粽子遭變更有效期限」案,係由台南市檢調會同台南市政府衛生局於昨日稽查取締「禹昌食品行」,查獲業者疑似有將遭退貨即期食品重新打印有效期限之行為,全案現已由檢調單位進行
附檔連結:
標題:
媒體報導「量販店粽子遭變更有效期限」,全案已由檢調偵辦
發布日期:
2015/05/11
內容:
鑒於近日茶飲事件,食品藥物管理署(下稱食藥署)於今(104)年5月11日辦理「茶安管理新制預告說明會-精進連鎖餐飲業者及一般食品製造業衛生安全管理」會議,邀集連鎖茶飲及連鎖咖啡等119家餐飲業者(
附檔連結:
標題:
食藥署召開「連鎖餐飲業茶安管理新制預告說明會」
發布日期:
2014/05/22
內容:
隨著我國藥品陸續上市,以及世界常用藥品編碼系統之編碼原則逐年更新,為提供研究單位、醫療院所及產業界進行藥物品質分析、庫存管理及執行財務管理,衛福部食藥署已編妥3萬餘項藥品「藥理治療分類代碼」,並於10
附檔連結:
標題:
「藥理治療分類代碼」讓研究藥品利用分析更有效
發布日期:
2018/11/03
內容:
食品藥物管理署107年11月3日發布「跨部會通力合作嚴查違規及不法業者,確保輸入食品安全」新聞,附件「圖一、中國大閘蟹戴奧辛污染事件流向圖」,將「苗栗縣頭屋鄉獅潭村」誤植為「苗栗縣獅潭鄉」,特此更正,
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=80239&chk=92EEC0BC-F32C-4531-9FDE-3627B03DF
標題:
更正今(107年11月3日)食品藥物管理署大閘蟹新聞中「苗栗縣獅潭鄉」為「苗栗縣頭屋鄉獅潭村」
發布日期:
2013/04/25
內容:
為維護民眾食用農產品之安全,衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作,執行102年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。3月份計檢驗農產品135件,結果有120件符合規
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23541&chk=49C8D0AF-70DC-4E65-9E0F-12FEC1007
標題:
102年3月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期:
2020/04/22
內容:
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)委託藥害救濟基金會進行的民調及諮詢專線顯示,9成民眾期待醫療專業人員主動提醒並告知服藥後可能會有不良反應情形,部分民眾也認為凡依照醫囑正確使用我國核准且合法的藥品
附檔連結:
標題:
用藥安全4觀念,藥害救濟有保障
發布日期:
2023/08/02
內容:
假期跟親朋好友出國旅遊,在旅遊時,民眾常購買一些「等路(伴手禮)」回味美好旅遊時光。食品藥物管理署(下稱食藥署)說明,輸入食品應依食品安全衛生管理法第30條規定申請輸入查驗,除非是輸入食品非供販售,且
附檔連結:
標題:
海外旅遊攜帶食品回國愛注意
發布日期:
2013/11/23
內容:
有關商業周刊報導「牛奶駭人」鮮乳內含禁藥乙事,該周刊已於今日(11月23日)下午由劉佩修副總編輯親自送交相關資料至食品藥物管理署。該署署長感謝商業周刊的配合,並表示依食品衛生管理法第40條規定,商業周
附檔連結:
標題:
有關商業周刊所遞交乳品檢驗資料,經審查尚未齊備
發布日期:
2014/01/22
內容:
依據102年6月19日公布之食品衛生管理法,更完善食品標示資訊揭露之規範,保障消費者購買產品時「知」的權益。其中,明定食品中食品添加物須詳實揭露各食品添加物名稱,且不得單以其功能名稱(如調味劑、乳化劑
附檔連結:
標題:
新食品衛生管理法,完善食品標示資訊之揭露
發布日期:
2008/03/18
內容:
高雄市等13縣市花生製品黃麴毒素檢測結果
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13914&chk=4FFCD911-202E-4E36-B464-0C386A449
標題:
高雄市等13縣市花生製品黃麴毒素檢測結果
發布日期:
2012/06/14
內容:
香港衛生署於 101 年 6 月 7 日發布藥品 註銷之 訊息,說明 Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd. 將主動註銷 Sibelium Capsule 5mg 膠囊藥
附檔連結:
標題:
Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd.主動說明將註銷Sibelium Capsule 5mg 膠囊藥品,國內並未核准該產品。
發布日期:
2011/03/28
內容:
美國食品藥物管理局( FDA)於 2011年 3月 26日發布訊息,有關 Greenstone 公司主動回收一批 Citalopram 10mg Tablets( 100顆 /瓶)及 Finaster
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關美國Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets及Finasteride 5mg Tablets,國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期:
2012/12/14
內容:
在現階段面臨人口老化及疾病轉型的趨勢下,高齡人口之照顧成為重要之課題。為了減少台灣新住民因經濟、語言等因素所衍生之各種用藥資訊獲得或藥物諮詢上的障礙,食品藥物管理局於101年度委託「雲林縣健保特約藥局
附檔連結:
標題:
新住民走出家庭走進社區,提升自我用藥照護
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