標題:各國牲畜產品中萊克多巴胺標準說明, 食品藥物管理局表示，目前各國對於國內牲畜可否使用萊克多巴胺係採「核准制」，對於殘留容
「標題:各國牲畜產品中萊克多巴胺標準說明, 食品藥物管理局表示，目前各國對於國內牲畜可否使用萊克多巴胺係採「核准制」，對於殘留容」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/03/11 ， 欄位內容的內容是 食品藥物管理局表示，目前各國對於國內牲畜可否使用萊克多巴胺係採「核准制」，對於殘留容許量則會根據風險評估結果訂定。通常有下列數種情況： 一、「明令禁止」：屬已有法規明令禁止農民使用，是施藥行為的禁止，包括的國家有台灣、歐盟27國及中國大陸。此一情況，除不會接受業者申請核准使用外，也不會有訂定萊克多巴胺的殘留容許量。 二、「未核准使用且未訂標準者」：係指該國國內可能沒有業者申請使用、或該國已駁回業者申請使用或主管部門正在審查申請使用於特定牲畜中，因此國內農民不能施用萊克多巴胺於特定牲畜。又由於未訂容許量，因此國外產品亦不可含有萊克多巴胺。例如，澳洲未核准使用於牛隻且未訂定牛產品中萊克多巴胺殘留容許量，因此該國國內牛產品及進口牛產品不能含有萊克多巴胺。 三、「未核准使用但訂有標準者」：係指國內農民尚未核准施用萊克多巴胺於特定牲畜，因此國內產品不適用該殘留容許量，但因訂有殘留容許量，因此該容許量適用於國外產品。例如，日本、韓國未核准萊克多巴胺使用於牛隻，但訂有標準，此即表示該等國家國產牛產品不適用該標準，國外牛產品則適用該標準。 另外，有關萊克多巴胺之各國評估報告及相關資訊，可參考食品藥物管理局網站「萊克多巴胺專區」www.fda.gov.tw ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是各國牲畜產品中萊克多巴胺標準說明 。
發布日期
2012/03/11
內容
食品藥物管理局表示，目前各國對於國內牲畜可否使用萊克多巴胺係採「核准制」，對於殘留容許量則會根據風險評估結果訂定。通常有下列數種情況： 一、「明令禁止」：屬已有法規明令禁止農民使用，是施藥行為的禁止，包括的國家有台灣、歐盟27國及中國大陸。此一情況，除不會接受業者申請核准使用外，也不會有訂定萊克多巴胺的殘留容許量。 二、「未核准使用且未訂標準者」：係指該國國內可能沒有業者申請使用、或該國已駁回業者申請使用或主管部門正在審查申請使用於特定牲畜中，因此國內農民不能施用萊克多巴胺於特定牲畜。又由於未訂容許量，因此國外產品亦不可含有萊克多巴胺。例如，澳洲未核准使用於牛隻且未訂定牛產品中萊克多巴胺殘留容許量，因此該國國內牛產品及進口牛產品不能含有萊克多巴胺。 三、「未核准使用但訂有標準者」：係指國內農民尚未核准施用萊克多巴胺於特定牲畜，因此國內產品不適用該殘留容許量，但因訂有殘留容許量，因此該容許量適用於國外產品。例如，日本、韓國未核准萊克多巴胺使用於牛隻，但訂有標準，此即表示該等國家國產牛產品不適用該標準，國外牛產品則適用該標準。 另外，有關萊克多巴胺之各國評估報告及相關資訊，可參考食品藥物管理局網站「萊克多巴胺專區」www.fda.gov.tw
附檔連結
標題
各國牲畜產品中萊克多巴胺標準說明
「標題:各國牲畜產品中萊克多巴胺標準說明, 食品藥物管理局表示，目前各國對於國內牲畜可否使用萊克多巴胺係採「核准制」，對於殘留容」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2013/07/17
內容：
消費者依照化粧品所附説明書指示，且在正常使用狀況下，常見的不良反應就是皮膚產生紅、腫、刺、癢等過敏問題，衛生署食品藥物管理局呼籲，消費者使用化粧品前應先進行局部皮膚測試，確認對產品沒有過敏反應後再行使
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標題：
使用化粧品發生過敏反應 應立即停用並就醫診治
發布日期：
2020/05/13
內容：
國內罹患糖尿病人數日漸攀升，大多民眾使用家用血糖機自我血糖監測，以減少其他併發症。血糖機在我國屬第2等級醫療器材管理，食品藥物管理署提醒消費者，選購血糖機時，須在持有藥商許可執照之店家購買，且為確保民
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標題：
糖尿病監控師-血糖機
發布日期：
2010/04/12
內容：
美國食品藥物管理局於 99 年 4 月 8 日 發布回收訊息， US Oftalmi 公司主動回收該公司製造販售 之數批 Camolyn 眼藥水及 Fisiolin 耳滴劑 ，共計 11 批（如下表）
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國US Oftalmi公司主動回收該公司製造販售之數批Camolyn眼藥水及Fisiolin耳滴劑，國內並未核准輸入
發布日期：
2010/03/21
內容：
針對本次國貿局同意開放之大陸正常人類血清及血漿，衛生署再度澄清，所開放之血清及血漿僅限於作為體外診斷試劑之原料使用，對於此類原料進口，依國貿局輸入規定（802，號列CCC3002.10.20.00-6
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標題：
有關大陸正常人類血清及血漿進口管理規定，本局補充說明如下：
發布日期：
2014/09/09
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於昨日(9月8日)發布有關劣質豬油事件之檢驗結果新聞並無幫廠商背書或保證其產品安全之用意，特此聲明。 食藥署對於高雄市政府衛生局9月5日配合檢調單位於現場(因胡信德工廠
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標題：
重申不合格來源的原料所製造的食品就是不合格產品，依法應予沒入銷毀
發布日期：
2015/10/27
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）為保障民眾使用免洗筷之衛生安全，近日將啟動「104年度免洗筷稽查抽驗專案計畫」，由衛生機關派員至大賣場、量販店、生鮮超市、免洗餐具批發商等，抽驗市售免洗筷檢驗二氧化硫、
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標題：
啟動104年度免洗筷稽查抽驗專案計畫
發布日期：
2011/11/05
內容：
食品藥物管理局鼓勵民眾多食用具有健康概念的全穀食品，為自己的健康加分，並於99年訂定「全穀產品宣稱及標示原則」，明定宣稱「全穀」之產品所含全穀成分應佔配方總重量百分比51% (含)以上；如產品所含全穀
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標題：
認識全穀產品宣稱及標示原則
發布日期：
2019/11/12
內容：
為配合預防學童齲齒之公共衛生政策，「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」修正草案已就氟化鉀及氟化鈉之規範用途調整，衛生福利部於本(12)日預告修正「包裝食用鹽品之氟標示規定」第二點草案，其修正
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標題：
預告修正包裝食用鹽品之氟標示規定第二點草案
發布日期：
2016/07/26
內容：
衛生福利部於105年7月26日預告訂定「食品原料『番瀉』之使用限制及其標示」草案，其係為確保消費者食用安全，明定以番瀉為食品原料之使用規定，並要求顯著標明警語。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐
附檔連結：
標題：
預告訂定「食品原料『番瀉』之使用限制及其標示」草案
發布日期：
2014/10/10
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料油混入食用油脂疑義，食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品自主通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，截至1
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31835&chk=F5693AFC-DB51-4B6B-85A6-66A826CCC
標題：
正義股份有限公司68項豬油產品查核進度說明(3)
發布日期：
2022/08/08
內容：
含塑膠材質食品器具、容器或包裝為民眾廣泛使用，為維護消費者使用安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)，近期規劃啟動「111年度食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案」。 專案執行期間為9至10
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標題：
食藥署啟動「111年度食品接觸面含塑膠材質之食品容器具或包裝稽查專案」
發布日期：
2014/11/20
內容：
小花任職於連鎖賣場客服部，時常需面對各式各樣的消費者詢問及抱怨，雖然有接受基本訓練，但如遇食品包裝有瑕疵、標示日期不清、退換貨流程等問題，常感到困擾。負責認真的小花很希望能以通路業者身分，給予消費者最
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標題：
業者盡三心・消費者發揮六意保安心
發布日期：
2021/06/11
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6月11日上午完成日本厚生勞動省捐贈之COVID-19疫苗共計1,237,860劑（批號D006A）之審查與檢驗並核發封緘證明書，將於同日下午赴倉儲查訖封緘放行。
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署完成日本厚生勞動省捐贈之COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2014/05/29
內容：
近年來全球將面臨暢銷藥物專利到期高峰，各國為因應醫療保健支出逐年攀升，醫療保險策略上鼓勵以學名藥取代品牌藥，然因各國藥品法規管理不一致，造成藥品審查核定複雜，如何確保學名藥與原廠藥品療效相等及品質一致
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標題：
我國主辦第6屆國際學名藥法規主管機關會議暨國際學名藥研討會，開展學名藥產業國際合作之契機
發布日期：
2017/03/30
內容：
清明節將至，食品藥物管理署(下稱食藥署)日前責成地方政府衛生局啟動清明節食品稽查專案，第一波共計抽驗670件市售清明節應景產品， 其中20件不符規定，抽驗合格率為97.0%，不合格產品資訊詳如附件。針
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=63860&chk=44354408-F72B-4341-885C-31B1896DA
標題：
食藥署公布106年第一波全國抽驗清明節食品結果
發布日期：
2012/12/18
內容：
為慶祝國內藥品實施GMP屆滿30週年，且將於明(102)年1月1日成為國際「醫藥品稽查協約組織」（ThePharmaceutical Inspection Co-operation Scheme, P
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標題：
“三十而立，藥向國際”慶祝PIC/S入會暨藥品實施GMP 30週年
發布日期：
2013/05/14
內容：
近年來國際間之藥物品質安全事件時有所聞，加上我國市面上之中藥材、藥品、醫療器材多屬於進口產品，為確保其安全有效，實有加強藥物源頭管理之必要。衛生署於102年5月13日公告「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」，
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標題：
輸入藥物邊境抽查檢驗辦法 正式上路
發布日期：
2013/05/27
內容：
為解決因廠商惡意添加不法添加物，順丁烯二酸酐化製澱粉，造成食品安全問題，衛生署長邱文達於5月26日邀請食品管理、科技及公衛、醫學專家研商對策，並於5月27日邀集各縣市衛生局局長進行視訊會議，綜合會議決
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標題：
順丁烯二酸酐澱粉食品安全事件0527專案
發布日期：
2014/05/15
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於本(15)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，加強食品殘留農藥管理。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定殘留容許量，分別由
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標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2016/02/07
內容：
食品藥物管理署(簡稱食藥署)提醒民眾，過年期間醫療院所暫停門診服務，家中如有慢性病患者，請先確認其所需藥品是否足夠並提前領藥，以免連續假期發生藥品不夠之情形。假期期間，民眾若有輕微不適自行選擇到藥局購
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標題：
用藥安全小叮嚀歡歡喜喜迎猴年
發布日期：
2016/06/10
內容：
你知道上網拍賣家中用不到的醫療器材會觸法受罰嗎？你知道在網路上販賣隱形眼鏡是違法的行為嗎？衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）為強化民眾認識醫療器材，特別規劃趣味的網路遊戲，提供大眾學習醫療
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標題：
「健診你的醫材知識大考驗」正式起跑－挑戰醫材知識、豐富好禮等你拿！
發布日期：
2013/06/14
內容：
為落實販售澱粉產品需張貼澱粉產品之原料安全具結證明，各縣市政府衛生局自6月1日起，針對販賣粄條、肉圓、黑輪、粉圓、豆花、粉粿、芋圓及地瓜圓類等業者必須張貼安全具結證明於明顯處供消費者檢視，展開全國同步
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標題：
全面稽查澱粉產品需張貼安全具結證明，縣市動員稽查成果(6/14)
發布日期：
2013/11/24
內容：
食品藥物管理署已於今日(11月24日)上午召開會議討論「商業周刊所遞交之乳品檢驗資料」，邀請質譜分析化學、乳品加工及動物營養代謝等領域之專家學者，以及農委會共同參與。針對所送資料齊備性及數據品質進行審
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標題：
召開學者專家會議討論「商業周刊所遞交之乳品檢驗資料」
發布日期：
2011/02/24
內容：
瑞士衛生單位於 2011 年 2 月 21 日 發布回收訊息，回收 Orion Pharma AG 公司 之 methotrexate 25 m g/ml 注射劑 1 批（批號： 1363960 ），
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士回收Orion Pharma AG公司之methotrexate 25 mg/ml注射劑，國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品
發布日期：
2010/06/24
內容：
近期美國 FDA發布藥廠自願下市 Mylotarg藥品（主成分為 gemtuzumab ozogamicin）訊息。 Mylotarg係美國 FDA於 2000年核准之抗癌藥，主要用於治療急性骨髓性白
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標題：
食品藥物管理局說明美國FDA宣布藥廠自願下市含gemtuzumab ozogamicin藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2022/01/27
內容：
據社群網站流傳「福島5縣市的食品，甚至是最敏感的水產品早就長驅直入」經查證與事實不符，食藥署澄清如下： 日本福島、茨城、櫪木、群馬、千葉5縣生產製造之所有食品，自100年3月26日起暫停受理報
附檔連結：
標題：
食藥署澄清，日本福島等5縣所有食品仍暫停受理報驗
發布日期：
2022/04/29
內容：
近日媒體報導，血氧機為醫療器材，無法網路販售，食品藥物管理署說明，針對未宣稱醫療用途，一般民眾日常生活運動用品或健康管理之血氧機，均未限制於網路販售。 經參酌國際管理方式，國內血氧機已依用途分類管理，
附檔連結：
標題：
運動用或健康管理用血氧機非屬醫療器材可供民眾健康管理參考
發布日期：
2010/12/06
內容：
有關報載所稱「開放大陸血液試劑」，應指經濟部於本（99）年公告開放大陸產製之「正常人類血清（體外診斷試劑原料）」、「人類血漿（體外診斷試劑原料）」、「血清標準品（體外診斷試劑原料）」、「B型肝炎核心抗
附檔連結：
標題：
有關報載兩岸醫衛協議擬開放血液來源之體外診斷試劑原料乙案，食品藥物管理局補充說明如下：
發布日期：
2012/03/12
內容：
衛生署食品藥物管理局今（12）日表示，為推動安心食品之政策，已規劃國人膳食攝入鋁之暴露風險調查計畫，計畫為期一年。 針對今日行政院消費者保護會發布「維護國人食的安心，行政院請衛生署注意食品含鋁的風險！
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局已規劃國人膳食攝入鋁之暴露風險調查
發布日期：
2019/04/17
內容：
民眾用藥意識逐漸高漲，會主動關心並了解自己平常服用的藥品。您知道嗎?藥品是經過專業的研究開發，嚴謹的動物試驗及人體臨床試驗，審慎的多方審查、稽查及檢驗，在確認品質、安全及療效下，通過衛生福利部食品
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標題：
藥品守護天使-藥品AI新世代 就是藥Good
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