標題:預告修正｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣草案，相關業者應於生效日起依循辦理,衛生福利部食品藥物管理署於103年1月2
「標題:預告修正｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣草案，相關業者應於生效日起依循辦理,衛生福利部食品藥物管理署於103年1月2」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2014/01/22 ， 欄位內容的內容是衛生福利部食品藥物管理署於103年1月21日預告修正｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣草案，意見評論期至103年2月19日止，相關業者應及早配合辦理。 依據食品衛生管理法第22條第1項第2款，中央主管機關另定特定食品標明主成分百分比之規定，衛生福利部食品藥物管理署已於102年10月2日公告｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣，規範宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料，應依果蔬汁總含量標示原汁含有率及相關醒語。為及早提供消費者完善食品標示資訊，該規定生效日期預計由104年7月1日調整至103年7月1日，故本次重新進行預公告法制作業。 本規定適用外包裝標示敘及果蔬名稱或標明果蔬圖示(樣)，且直接供飲用之包裝飲料。重點包括: 一、 果蔬汁總含量達10%以上者，需標示原汁含有率；且始得以果蔬汁為品名，若為綜合果汁，需於品名揭露該產品為綜合之意義。 二、 果蔬汁總含量未達10%者，應於外包裝正面處顯著標示「果(蔬)汁含量未達10%」，或直接標示其原汁含有率。 三、 未含果蔬汁者，應於產品外包裝正面顯著處標示「無果蔬汁」；如品名含果蔬名稱，應於品名中標示口味、風味字樣。 詳細訊息可至該署網站(www.fda.gov.tw)公告資訊查詢。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28012&chk=031FAFF1-24F8-4CC2-908E-1ECA5A54FA44;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=28013&chk=D1280A3D-F114-4F4A-A82E-D70ECBD1539A ， 欄位標題的內容是預告修正｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣草案，相關業者應於生效日起依循辦理 。
發布日期
2014/01/22
內容
衛生福利部食品藥物管理署於103年1月21日預告修正｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣草案，意見評論期至103年2月19日止，相關業者應及早配合辦理。 依據食品衛生管理法第22條第1項第2款，中央主管機關另定特定食品標明主成分百分比之規定，衛生福利部食品藥物管理署已於102年10月2日公告｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣，規範宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料，應依果蔬汁總含量標示原汁含有率及相關醒語。為及早提供消費者完善食品標示資訊，該規定生效日期預計由104年7月1日調整至103年7月1日，故本次重新進行預公告法制作業。 本規定適用外包裝標示敘及果蔬名稱或標明果蔬圖示(樣)，且直接供飲用之包裝飲料。重點包括: 一、 果蔬汁總含量達10%以上者，需標示原汁含有率；且始得以果蔬汁為品名，若為綜合果汁，需於品名揭露該產品為綜合之意義。 二、 果蔬汁總含量未達10%者，應於外包裝正面處顯著標示「果(蔬)汁含量未達10%」，或直接標示其原汁含有率。 三、 未含果蔬汁者，應於產品外包裝正面顯著處標示「無果蔬汁」；如品名含果蔬名稱，應於品名中標示口味、風味字樣。 詳細訊息可至該署網站(www.fda.gov.tw)公告資訊查詢。
標題
預告修正｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣草案，相關業者應於生效日起依循辦理
「標題:預告修正｢宣稱含果蔬汁之市售包裝飲料標示規定｣草案，相關業者應於生效日起依循辦理,衛生福利部食品藥物管理署於103年1月2」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2010/10/12
內容：
美國食品藥物管理局 於 2010 年 10 月 10 日發布藥品回收訊息，輝瑞藥廠自主回收瓶裝 Lipitor 40mg 錠劑 (Atorvastatin) ，回收原因為接獲少數通報瓶裝藥品有異味，基
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國輝瑞藥廠自主回收瓶裝Lipitor 40mg錠劑(Atorvastatin)，國內並未輸入該公司回收之藥品
發布日期：
2014/05/12
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）與歐洲理事會藥品品質及衛生保健局（European Directorate for the Quality Medicine & HealthCare, Council o
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標題：
台歐簽署協定，開創藥政合作與國產原料藥外銷新紀元
發布日期：
2013/02/08
內容：
食品藥物管理局與英國藥物及保健產品管理局（Medicines andHealthcare Products Regulatory Agency，簡稱 MHRA）完成簽署「台英藥物合作備忘錄」。 本藥物
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標題：
台灣與英國完成簽署藥物合作備忘錄
發布日期：
2010/10/09
內容：
針對減重支持療法藥品 sibutramine 之前一波（ 99 年 9 月 16 日 ）風險效益評估之後， 衛生署食品藥物管理局持續蒐集彙整該成分藥品之國內、外相關資訊，並密切注意各國衛生主管機關之管
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13093&chk=3A892170-037F-4703-8368-6DBCA23E2
標題：
食品藥物管理局評估sibutramine成分藥品，自10月11日起廢止所有該成分藥品許可證，許可證持有藥商應於1個月內收回市售品
發布日期：
2018/02/13
內容：
春節連續假期到來，許多民眾出國旅遊後可能順道購買許多當地食品回國，但一不小心可能超出自用免申請輸入查驗許可之數量，後續可能涉及申報問題或面臨退運、銷毀的命運。 為避免上述情形發生，食品藥物管理署(下稱
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標題：
旅客攜帶食品入境免申請查驗規定
發布日期：
2014/04/08
內容：
食品藥物管理署為把關免洗筷之衛生安全，於邊境進口時即進行抽查檢驗以保障消費者健康。102年至103年2月底止總計抽驗來自中國大陸、印尼、日本及越南等42件進口免洗筷檢驗二氧化硫、聯苯及過氧化氫，檢驗結
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標題：
邊境輸入免洗筷抽驗結果 皆符合規定
發布日期：
2015/06/29
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)於104年6月26日正式公告「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，規範已領有西藥許可證者(原料藥除外)，應於104年12月31日前完成仿單刊載賦形劑作業，詳細訊息可至食藥署
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標題：
藥品仿單全面刊載賦形劑，保障民眾知藥的權利
發布日期：
2010/10/25
內容：
據報載，嬌生集團旗下DePuy整形公司的人工髖關節「ASR髖關節表面置換系統」，其金屬表面的摩損會釋出有害金屬物。 經食品藥物管理局查證，DePuy公司於今(99)年8月間曾宣布主動召回前述髖關節產品
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標題：
食品藥物管理局籲請使用髖關節產品的病患注意相關不良反應
發布日期：
2014/04/24
內容：
隨著人口老化、生活型態及飲食習慣改變，國人罹患糖尿病的人口比例增加，且有年輕化的趨勢。根據衛生福利部101年統計資料顯示：因糖尿病而就醫之民眾高達96萬人，且於101年全國十大死因中糖尿病高居第五
附檔連結：
標題：
使用血糖機，請詳閱說明書
發布日期：
2015/10/31
內容：
近年來食品安全已成為民眾關注的議題，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)為鼓勵民眾能主動學習食品衛生安全知識，特別規劃「食安彩繪家、畫出健康新生活」創意海報競賽，邀請全國國小、國中、高中學生一同參與
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標題：
104年度食品衛生安全海報徵選頒獎典禮-食安彩繪家 畫出健康新生活
發布日期：
2019/10/01
內容：
各鄉鎮老街為民眾瞭解地方特色、人文景觀及品嘗古早味的熱門景點，近年竄起的文創園區，亦是融合文化與產業精隨的新興旅遊勝地，匯集豐富多樣的文創商店及別具特色的美食餐廳，考量其皆為人潮聚集之場所，景點
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年文創園區及特色老街餐飲業稽查專案」
發布日期：
2017/06/08
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒民眾，端午佳節已過，天氣日趨炎熱，高溫且潮濕的環境最適合各種微生物之生長，因此調理食品應謹守「要洗手、要新鮮、要生熟食分開、要注意保存溫度、要澈底加熱」之五要原則，以預
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標題：
遵守五要原則，預防食品中毒
發布日期：
2012/11/18
內容：
針對今日媒體報導「韓蘋果含致癌農藥 衛署放行」，以及衛生署以國人健康作為經貿談判籌碼，主動放寬在蘋果之殘留容許量乙事，衛生署鄭重澄清，絕非事實。 自韓國進口蘋果，其農藥殘留必須符合我國之標準，惟因兩國
附檔連結：
標題：
衛生署鄭重澄清絕無以國人健康為籌碼與韓國進行交換
發布日期：
2008/03/22
內容：
97年度2月市售農產品殘留農藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13916&chk=2C9FB9AC-A03C-410E-9E04-005AFAC7B
標題：
97年度2月市售農產品殘留農藥檢驗結果
發布日期：
2019/02/25
內容：
食品物流及倉儲業為食品產銷鏈負責運輸與儲放之重要環節，其管理對於食品衛生安全及品質之影響甚鉅，食品藥物管理署(下稱食藥署)於本(108)年度規劃啟動「食品物流業暨倉儲業稽查專案」，將針對物流及
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標題：
食藥署啟動「108年度食品物流業暨倉儲業稽查專案」
發布日期：
2015/05/16
內容：
為確保日本輸臺食品符合民眾安全與安心之需求，食藥署於104年5月15日正式施行兩公告，要求福島五縣以外，其他所有日本輸入食品皆應檢附日本官方或官方授權機關（構）之產地證明文件，或經食藥署認可之可證明產
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37570&chk=E52340F2-E3CB-4631-84C5-817FD4B4E
標題：
日本輸入食品檢附證明文件通關情形說明
發布日期：
2014/01/10
內容：
針對新新聞第1401期刊載「縱容黑心食品 洗腎年增近一成」乙事，依據臺北榮民總醫院楊振昌醫師於國家環境毒物研究中心102年8月5日順丁烯二酸酐健康效應論壇及102年11月12日聯合報A15民意論壇發表
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標題：
刊載「縱容黑心食品 洗腎年增近一成」乙事
發布日期：
2010/07/01
內容：
日本衛生單位於 99 年 6 月 25 日 發布回收訊息， 日本アステラス製藥株式會社 回收 3 批不同包裝之 Tiaramide HCl 100mg 錠劑 ，包括 100 顆泡殼包裝（ PTP ）（
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標題：
食品藥物管理局說明日本アステラス製藥株式會社回收3批不同包裝之Tiaramide HCl 100mg錠劑，國內並未核准輸入
發布日期：
2013/08/16
內容：
有關媒體報導臍帶血保存機構之業務員，涉及於推銷時，以五到十年內3D列印人體器官、臍帶血1袋變8袋等誇大臍帶血功能之說詞，來渲染臍帶血之未來應用等情事，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)說明如下： 依
附檔連結：
標題：
臍帶血保存機構不得以任何形式或廣告，來保證所保存之臍帶血在未來或不可預期的醫療效用
發布日期：
2022/04/07
內容：
為維護國人食用豬肉產品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)與地方政府衛生局持續強化後市場進口與國產豬肉產品之抽樣，並依衛生福利部110年5月27日公告修正之「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-乙型受體
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標題：
食藥署與地方政府衛生局持續強化市售豬肉抽驗，並公布111年1月至3月檢驗結果
發布日期：
2010/12/24
內容：
英國衛生單位於 2010 年 12 月 22 日 發布回收訊息，回收Teva UK Ltd公司4批Gabapentin 300mg膠囊（批號：003784、003795、003796及003798），
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Teva UK Ltd公司回收4批Gabapentin 300mg膠囊，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2013/10/02
內容：
有關媒體報導麵包含鋁之事宜，食品藥物管理署說明如下： 含鋁食品添加物為國際間准許使用之食品添加物成分，食品藥物管理署正參考國際規範，並依據國人膳食習慣及暴露風險，研議修正含鋁食品添加物使用標準，並將持
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署持續輔導業者並研修含鋁食品添加物使用標準
發布日期：
2021/08/16
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月16日完成1批第5次輸入之Moderna公司COVID-19疫苗(批號3004960：99,000劑，效期111/02/01)及高端疫苗生物製劑股份有限公司(以
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386454
標題：
食藥署已完成1批Moderna及4批高端 COVID-19疫苗之檢驗並核發封緘證明書，另同步辦理第6次輸入Moderna公司COVID-19疫苗抽樣
發布日期：
2010/02/25
內容：
有關99年2月25日經濟日報刊登「紅外線熱像儀 醫療科技明日之星」一文，內容引述紅外線熱像儀產品「不僅只是量測體溫，它亦可應用在病徵檢驗、疼痛評估、手術輔助、慢性病診斷、血管疾病檢查、乳房疾病檢查、中
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標題：
衛生署核准之紅外線熱像儀產品僅適用於「輔助」乳癌診斷
發布日期：
2013/03/11
內容：
有鑑於重複性使用之塑膠類碗、盤及碟經常使用於餐飲業及一般家庭做為盛裝食品之容器，衛生署食品藥物管理局今（11）日預告公告「重複性使用之塑膠類盤、碗及碟等三類食品容器應依食品衛生管理法第十八條規定標示及
附檔連結：
標題：
預告公告「重複性使用之塑膠類盤、碗及碟等三類食品容器應依食品衛生管理法第十八條規定標示及實施生效日期」草案
發布日期：
2015/11/10
內容：
有關媒體報導「麵粉驗出黃豆」一事，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)說明，查獲弘大昌貿易有限公司之「登豐食品高筋麵粉」及日正公司之「南北方優質中筋麵粉」驗出含有黃豆DNA，且檢視其外包裝並未如實標
附檔連結：
標題：
保障消費權益，食品內容物應完整標示
發布日期：
2020/07/01
內容：
衛生福利部於本(1)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第四條及第二條附表一、第三條附表二草案，以與國際管理趨勢一致，將二氧化碳移列以食品添加物管理，並配合廢止「食品加工用二氧化碳衛生標準
附檔連結：
標題：
預告二氧化碳移列至食品添加物管理，並配合廢止食品加工用二氧化碳衛生標準
發布日期：
2013/06/14
內容：
本局組團於102年5月31日參訪歐洲藥品品質與衛生保健理事會（EuropeanDirectorate for the Quality Medicine & HealthCare, the Counci
附檔連結：
標題：
邁向台歐藥品合作新紀元：食品藥物管理局與歐洲藥品品質與衛生保健理事會（EDQM）達成合作共識
發布日期：
2017/03/15
內容：
因應冠脂妥(Crestor)膜衣錠產品偽藥事件，食品藥物管理署(下稱食藥署)已於106年3月7日協調台灣阿斯特捷利康股份有公司(下稱AZ公司)全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號
附檔連結：
標題：
提醒冠脂妥藥品換貨至3月18日
發布日期：
2014/10/19
內容：
有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義，食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬油產品通報及下架情形，其中使用鑫好公司油品計37項豬油產品下游廠商總計230家，目前下架共407
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32024&chk=71B966CB-5600-49F9-AC77-999317E43
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司及正義股份有限公司豬油油品案進度說明(13)
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