標題:修正食品中農藥殘留容許量標準,衛生福利部於本(14)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂59種農藥在376種
「標題:修正食品中農藥殘留容許量標準,衛生福利部於本(14)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂59種農藥在376種」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/07/14 ， 欄位內容的內容是衛生福利部於本(14)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂59種農藥在376種蔬果及穀類等農產品之殘留容許量，及增列波羅蜜於大漿果類。 該修正係由衛生福利部食品藥物管理署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作，持續核准國內使用農藥及增修訂殘留容許量。另針對進口農產品，因其農作物生長環境、病蟲害防治及用藥方法與國內情形不同，亦依據國外使用農藥情形，訂定適當殘留容許量，其評估原則相同，經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、國外核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商行政院農業委員會，經專家委員審核後訂定，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內農藥之使用及管理更加合理化。 依據訂定之農藥殘留容許量標準，食品藥物管理署會持續對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測，如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者，屬違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，將依同法第44條第1項第2款處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是修正食品中農藥殘留容許量標準 。
發布日期
2016/07/14
內容
衛生福利部於本(14)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂59種農藥在376種蔬果及穀類等農產品之殘留容許量，及增列波羅蜜於大漿果類。 該修正係由衛生福利部食品藥物管理署與行政院農業委員會動植物防疫檢疫局共同合作，持續核准國內使用農藥及增修訂殘留容許量。另針對進口農產品，因其農作物生長環境、病蟲害防治及用藥方法與國內情形不同，亦依據國外使用農藥情形，訂定適當殘留容許量，其評估原則相同，經審核農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、國外核准登記使用方法等科學性資料，參酌國際間標準，評估國人對各類農作物取食總量之累積風險，並會商行政院農業委員會，經專家委員審核後訂定，期在保護國內消費者飲食安全之前提下，讓國內農藥之使用及管理更加合理化。 依據訂定之農藥殘留容許量標準，食品藥物管理署會持續對於市售農產品之農藥殘留持續進行監測，如發現有違反農藥殘留容許量標準之規定者，屬違反食品安全衛生管理法第15條第1項第5款規定，將依同法第44條第1項第2款處新臺幣6萬元以上2億元以下罰鍰，並由地方政府衛生局聯合農業機關追查供應來源及殘留原因，依法處辦，讓民眾食的安心。
附檔連結
標題
修正食品中農藥殘留容許量標準
「標題:修正食品中農藥殘留容許量標準,衛生福利部於本(14)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂59種農藥在376種」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/12/24
內容：
為維護民眾食用農產品的安全，衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)歷年來持續執行市售農產品殘留農藥監測計畫，103年度共抽驗農產品2,402件，結果有2,145件符合規定，合格率為89.3%。其中蔬菜
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標題：
103年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測結果
發布日期：
2015/06/23
內容：
為強化食品添加物產品之管理，衛生福利部於104年6月23日以部授食字第1041300273號公告修正「食品業者登錄辦法」第一條、第四條，除原強制食品添加物產品應登錄「品名」、「用途」、「型態」、「成分
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=38227&chk=14944BB3-19E0-40C3-B61B-1B51ED0C8
標題：
修正食品業者登錄辦法--完整登錄食品添加物產品資訊
發布日期：
2015/01/29
內容：
農曆春節將至，為保障民眾年節食品食用安全，食品藥物管理署已於上月初要求各縣市政府衛生局針對市售應節食品展開稽查取締行動，就常見不合格年節食品加強稽查抽驗，包括脫水蔬菜(金針、筍乾等)、醃漬蔬菜(酸菜、
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標題：
各縣市衛生局加強稽查抽驗，為民眾把關年節食品安全
發布日期：
2015/05/18
內容：
食品藥物管理署(簡稱食藥署)於104年5月18日接獲醫院之不良品通報，說明”永豐”生理食鹽水注射液(20mL)(衛署藥製字第001085號)(批號273A79D)因病人有出現不明原因發燒，故至病房
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標題：
立即下架”永豐”生理食鹽水注射液(衛署藥製字第001085號)(批號273A79D)藥品
發布日期：
2010/05/28
內容：
為簡化藥品查驗登記申請流程，食品藥物管理局自99年4月27日起免除輸入學名藥查驗登記之預審制度，與國產學名藥相同。 衛生署前於94年間，考量輸入學名藥之送件資料常無法備齊，須補件之資料繁多，又
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標題：
為簡化藥品申請流程，全面免除學名藥查驗登記預審制度
發布日期：
2010/06/21
內容：
衛生署食品藥物管理局呼籲民眾不論食用任何食物或是特定食品時，皆不應大量攝取，不能因為其宣稱具有保健功效或有助身體健康，而覺得吃愈多愈好，應依照其每日建議攝取量食用，且產品中某些成分含量較高，亦可能因過
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標題：
特定食品適量吃 有病就醫真安康
發布日期：
2021/09/07
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已分別於9月6日及7日完成捷克政府捐贈之Moderna公司COVID-19疫苗28,800劑(批號3004493，效期111/01/12；批號3005238，效期111
附檔連結：
標題：
食藥署完成4批COVID-19疫苗之審查與檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2018/10/04
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，以及統一規範不同來源之幾丁聚糖，於107年10月4日預告訂定「由蝦、蟹殼及黑麴菌絲體所製取之食品原料『幾丁聚糖(Chitosan)』之使用限
附檔連結：
標題：
預告訂定「由蝦、蟹殼及黑麴菌絲體所製取之食品原料『幾丁聚糖(Chitosan)』之使用限制及其標示」草案
發布日期：
2021/01/19
內容：
麵食類料理是國人常食用的主食，各式各樣的麵食餐飲供民眾用餐多元選擇，食藥署規劃並會同地方政府衛生局執行「110年麵食餐飲業者稽查專案」查核，以保障消費者飲食衛生安全及資訊透明、維護民眾之權益。
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「110年麵食餐飲業者稽查專案」
發布日期：
2009/11/20
內容：
「國內藥廠全面符合PIC/S GMP時程調查表」(書面問卷已於10/13郵寄各廠) 相關圖片： 相關檔案： 「國內藥廠全面符合PIC/S GMP時程調查表」(書面問卷已於10/13郵寄各廠)
附檔連結：
標題：
「國內藥廠全面符合PIC/S GMP時程調查表」(書面問卷已於10/13郵寄各廠)
發布日期：
2011/11/23
內容：
早餐為一天活力的來源，大部分民眾因忙碌，多選擇到早餐店購買早點，食品藥物管理局為提升早餐店食品衛生品質，保障民眾飲食安全，選擇大台北地區之早餐店，輔導業者符合食品良好衛生規範(GHP)，通過衛生評核之
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=365&chk=541056C9-B5EB-4CFB-B8C0-CAA3B1266D6
標題：
100年度早餐店業者衛生輔導表揚
發布日期：
2022/06/07
內容：
為加強揭露市面上現場調製飲料之標示訊息，衛生福利部依據食品安全衛生管理法（下稱食安法）第25條第2項規定，業於111年6月7日公告擴大應標示總咖啡因含量之產品範圍，並自112年1月1日生效。修正重點說
附檔連結：
標題：
公告修正現場調製飲料標示規定，擴大應標示總咖啡因含量之產品範圍
發布日期：
2016/05/09
內容：
衛生福利部於本(9)日發布修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂6種農藥在40種蔬果及穀類等農產品之殘留容許量，及增列曇花於香辛植物及其他草木本植物。 該修正係由衛生福利部食品藥物管理署與行政院
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標題：
修正食品中農藥殘留容許量標準
發布日期：
2012/12/11
內容：
為維護民眾食用農產品之安全，衛生署食品藥物管理局與衛生局聯合分工檢驗體系負責農藥檢驗之檢驗室共同合作，執行101年度市售及包裝場農產品殘留農藥監測計畫。10月份計檢驗農產品169件，結果有147件符合
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21561&chk=6A3F7F55-FE07-414A-9E95-585B3AFD7
標題：
101年10月市售及包裝場農產品殘留農藥監測檢驗結果
發布日期：
2010/05/14
內容：
加拿大衛生單位99年5月10日更新回收訊息－近期有關美國McNeil公司（嬌生集團）回收Tylenol、 Motrin之兒童及嬰幼兒感冒液劑，加拿大衛生單位增加回收11批於加拿大販售之產品，並說明
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標題：
食品藥物管理局說明有關加拿大增列回收11批美國McNeil公司產製之兒童及嬰幼兒感冒液劑，國內並未核准進口
發布日期：
2015/06/20
內容：
當您委託食品藥物管理署(食藥署)認證實驗室進行檢驗時，知道如何解讀報告嗎？食藥署提醒您需確認報告上的檢驗項目是否有通過認證、實驗室是否有按照食藥署公開方法進行檢驗，以及檢驗報告上是否有「FDA實驗室認
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標題：
實驗室檢驗報告解讀方式
發布日期：
2010/01/05
內容：
立法院於今(5)日通過食品衛生管理法第11條文修正案，禁止近十年內有發生牛海綿狀腦病或新型庫賈氏症病例之國家或地區牛隻之頭骨、腦、眼睛、脊髓、絞肉、內臟，及其他相關產製品，衛生署表示：尊重，並重申確實
附檔連結：
標題：
衛生署尊重立法院通過修正食品衛生管理法第11條
發布日期：
2018/11/06
內容：
行政院為將反毒知能深入校園、社區及偏鄉等地，規劃以反毒巡迴車方式赴各地宣講。衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署) 「藍腹鷴號｣自107年11月12日至108年12月8日止，巡迴台灣五縣市，依序為高雄
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標題：
台灣反毒戰隊「藍腹鷴號｣巡迴活動開跑了
發布日期：
2016/12/11
內容：
有關媒體報導吉野家納豆內附醬油包疑似為茨城縣製造乙事，食藥署查核情形如下： 一、食藥署查核「四付紅納豆」產品標示製造者所在地為「神奈川」，調閱輸入商「太冠國際開發事業有限公司」輸入報驗資料，申報產地為
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標題：
有關媒體報導吉野家納豆內附醬油包疑似為茨城縣製造乙事，食藥署查核情形說明，並呼籲所有進口業者自主清查產品應符合食安法規定
發布日期：
2013/06/06
內容：
瑞士衛生單位於102年6月5日發布藥品回收訊息，說明Janssen-Cilag Ltd公司主動回收Cilest Tablets 批號BFS4Y00 (1x21 tablets)、BFS3B00 (3x
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標題：
有關Janssen-Cilag Ltd公司主動回收部份批號之Cilest Tablets (Estradiol Ethinyl及Norgestimate) 藥品，國內並未輸入該等回收批號產品。
發布日期：
2018/10/31
內容：
針對107年10月31日「反對輔具納入醫療器材」民間團體聯合記者會，食品藥物管理署(下稱食藥署)澄清，我國醫療器材管理與國際調和，僅部分輔具以醫療器材管理，相關規定與現行依《藥事法》管理之定義範圍均一
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標題：
食藥署澄清說明有關輔具納入醫療器材管理乙事
發布日期：
2012/01/31
內容：
美國 FDA 於 101 年 1 月 18 日發布藥品回收訊息，美國 Sandoz Inc., Broomfield, CO. 藥廠回收 1 批 Fluoxetine 20 mg 膠囊劑 （批號： B
附檔連結：
標題：
美國Sandoz Inc., Broomfield, CO.藥廠回收1批Fluoxetine 20 mg膠囊劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2015/09/24
內容：
有關醫改會今日召開記者會，表示指示藥品外盒標示漏警語，盒內說明像教科書，並呼籲食藥署提出「市售指示藥[換裝]範本」和廠商更換藥盒標示和說明書之日出條款。 衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)說明如下
附檔連結：
標題：
食藥署對醫改會指出[指示藥]標示不清，自行買藥恐陷藥害危機之說明
發布日期：
2011/05/25
內容：
瑞士衛生單位於 2011 年 5 月 24 日 發布藥品回收訊息， B. Braun Medical AG 公司自主回收 Braunoderm 含碘消毒劑 ( 批號 colored: 0062M07
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關瑞士B. Braun Medical AG公司自主回收Braunoderm含碘消毒劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2022/09/15
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）於監視國際藥物安全訊息時，注意到含cyproterone成分藥品可能具有引起罕見腫瘤性腦膜瘤風險，且隨劑量累積而加重其風險，為確保民眾用藥安全，食藥署
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標題：
公告含cyproterone成分藥品之臨床效益及風險再評估結果
發布日期：
2013/11/26
內容：
據報導，民眾食用家人於網路購買產品發生昏迷，檢驗發現是氰化物中毒，經打解毒劑才救回一命。食品藥物管理署表示，本案產品所宣稱之「苦杏仁苷(Amygdalin)」，係自含有「苦杏仁苷(Amygdalin)
附檔連結：
標題：
本署說明有關民眾食用網路購買含「苦杏仁苷(Amygdalin)」之產品，導致氰化物中毒案
發布日期：
2021/06/11
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6月11日上午完成日本厚生勞動省捐贈之COVID-19疫苗共計1,237,860劑（批號D006A）之審查與檢驗並核發封緘證明書，將於同日下午赴倉儲查訖封緘放行。
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署完成日本厚生勞動省捐贈之COVID-19疫苗檢驗並核發封緘證明書
發布日期：
2012/08/24
內容：
瑞士 Swissmedic 於 101 年 8 月 21 日發布藥品回收訊息，說明 Grünenthal Pharma AG 公司回收 1 批 Zaldiar, Brausetabletten （ t
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明瑞士Grünenthal Pharma AG公司回收1批Zaldiar, Brausetabletten（tramadoli hydrochloridum, paracetamolu
發布日期：
2013/10/24
內容：
食品藥物管理署重申，由於油品混摻事件係標示不實問題，無品質衛生安全之虞，民眾無須恐慌，請安心食用。至於包裝食品內容物之標示，應依實際使用之內容物及原料供應商提供之資訊，誠實標示。 食藥署再次強調，市售
附檔連結：
標題：
市售包裝食品應依食品衛生管理法之規定詳實標示
發布日期：
2010/04/28
內容：
近日加拿大衛生部發布變更 promethazine HCl注射劑 仿單內容 之用藥安全警訊， 包括： 1. 小於 2歲的兒童不宜使用，因有呼吸抑制（呼吸短促）之潛在致命的風險。 2.大於 2歲的兒童使
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局提醒使用含promethazine HCl注射劑之用藥安全資訊
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