標題:「登革熱快篩」早期診斷，及時治療,伴隨全球暖化，氣候變遷，氣溫持續攀升，病媒蚊分布區域擴大，且國際間交流頻繁，國外旅遊盛行
「標題:「登革熱快篩」早期診斷，及時治療,伴隨全球暖化，氣候變遷，氣溫持續攀升，病媒蚊分布區域擴大，且國際間交流頻繁，國外旅遊盛行」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2016/07/13 ， 欄位內容的內容是伴隨全球暖化，氣候變遷，氣溫持續攀升，病媒蚊分布區域擴大，且國際間交流頻繁，國外旅遊盛行，登革病毒傳播迅速，臺灣去年(104年)發生登革熱嚴峻疫情。依過去的防疫經驗得知，於病患感染登革熱初期，使用「登革熱快速診斷試劑」(簡稱登革熱快篩)作為輔助診斷工具，協助醫師早期診斷並加以適當治療，對於疾病控制極其重要，能避免重症及死亡的發生！ 登革熱快速診斷試劑為第二等級醫療器材，須由醫師或醫檢師等專業人員操作。當病患感染登革病毒，出現發熱症狀起七日內，專業人員可採集病患血液透過登革熱快篩輔助診斷登革熱，登革熱快篩檢驗敏感度與專一性高，可早期偵測及確認病例，及早採取防治作為，並把握黃金治療時間，儘快提供感染者適當醫療處置。此外，透過醫師通報登革熱疑似個案資訊，可早期監測及掌控登革熱疫情，防止疾病擴大傳播。 民眾如有發燒、頭痛、全身痠痛(如後眼窩痛、肌肉痛、關節痛)、食慾不振、頭暈無力、噁心、嘔吐、腹瀉、出疹等症狀，即懷疑感染登革熱，須盡速就醫，適時進行登革熱快篩檢驗。此外，食品藥物管理署呼籲醫療院所，請牢記「醫材安心三步驟，一認二看三會用」，「一認」認識登革熱快速診斷試劑為醫療器材；「二看」確認檢測採用之登革熱快速診斷試劑是否為合法產品，看清包裝上是否有刊載衛生福利部核准之「醫療器材許可證字號」及完整之標示內容，包括廠商名稱、地址、品名等，並確認製造日期及保存期限等資訊；「三會用」使用前詳閱說明書，才能正確使用醫療器材，為民眾的健康把關。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=56272&chk=37D5801E-AE4A-4C20-8EC2-8B966E61FC75 ， 欄位標題的內容是「登革熱快篩」早期診斷，及時治療 。
發布日期
2016/07/13
內容
伴隨全球暖化，氣候變遷，氣溫持續攀升，病媒蚊分布區域擴大，且國際間交流頻繁，國外旅遊盛行，登革病毒傳播迅速，臺灣去年(104年)發生登革熱嚴峻疫情。依過去的防疫經驗得知，於病患感染登革熱初期，使用「登革熱快速診斷試劑」(簡稱登革熱快篩)作為輔助診斷工具，協助醫師早期診斷並加以適當治療，對於疾病控制極其重要，能避免重症及死亡的發生！ 登革熱快速診斷試劑為第二等級醫療器材，須由醫師或醫檢師等專業人員操作。當病患感染登革病毒，出現發熱症狀起七日內，專業人員可採集病患血液透過登革熱快篩輔助診斷登革熱，登革熱快篩檢驗敏感度與專一性高，可早期偵測及確認病例，及早採取防治作為，並把握黃金治療時間，儘快提供感染者適當醫療處置。此外，透過醫師通報登革熱疑似個案資訊，可早期監測及掌控登革熱疫情，防止疾病擴大傳播。 民眾如有發燒、頭痛、全身痠痛(如後眼窩痛、肌肉痛、關節痛)、食慾不振、頭暈無力、噁心、嘔吐、腹瀉、出疹等症狀，即懷疑感染登革熱，須盡速就醫，適時進行登革熱快篩檢驗。此外，食品藥物管理署呼籲醫療院所，請牢記「醫材安心三步驟，一認二看三會用」，「一認」認識登革熱快速診斷試劑為醫療器材；「二看」確認檢測採用之登革熱快速診斷試劑是否為合法產品，看清包裝上是否有刊載衛生福利部核准之「醫療器材許可證字號」及完整之標示內容，包括廠商名稱、地址、品名等，並確認製造日期及保存期限等資訊；「三會用」使用前詳閱說明書，才能正確使用醫療器材，為民眾的健康把關。
標題
「登革熱快篩」早期診斷，及時治療
「標題:「登革熱快篩」早期診斷，及時治療,伴隨全球暖化，氣候變遷，氣溫持續攀升，病媒蚊分布區域擴大，且國際間交流頻繁，國外旅遊盛行」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2021/06/19
內容：
為便利民眾居家自行檢測，迅速找出疑似陽性個案，食品藥物管理署(下稱食藥署) 於今（19）日公布「民眾使用COVID-19家用快篩試劑指引」(下稱本指引)供民眾依循。 COVID-19家用快篩試
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署公布「民眾使用COVID-19家用快篩試劑指引」，供民眾居家自我篩檢有所依循
發布日期：
2018/06/27
內容：
第54屆「藥物資訊協會」年會(54th Drug Information Association Annual Meeting)於107年6月24至28日在美國波士頓舉行，全球產、官、學界近萬人出席。
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標題：
食藥署獲邀參加第54屆藥物資訊協會年會並舉辦TFDA Town Hall，國際化藥政管理績效大獲肯定
發布日期：
2022/02/02
內容：
隨著農曆春節9天連假到來，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒大家，趁返鄉拜年時，不妨適時關心家中長輩用藥情形，並透過下列幾項原則，輕鬆掌握長輩用藥情形。 一、關懷長輩用藥習慣，遵循
附檔連結：
標題：
牢記長輩用藥安全小撇步，健康快樂過好年
發布日期：
2011/08/18
內容：
據香港衛生署指出，該署於2011年8月16日責成當地的「拜耳醫療保健有限公司」，從消費者端回收所有批次的Contour及Contour TS血糖試紙，因為該兩款試紙於原廠內部的例行檢測中，被測出有部分
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標題：
本局回應有關香港回收拜耳血糖試紙乙事
發布日期：
2022/08/30
內容：
衛生福利部(以下簡稱衛福部)今(30)日預告食品器具容器包裝衛生標準修正草案，除為精進對金屬材質食品容器具之管理，增訂金屬合金類食品容器具之材質及溶出試驗標準外，並酌修現行標準第二條之文字敘述。本草案
附檔連結：
標題：
預告修正食品器具容器包裝衛生標準
發布日期：
2021/12/01
內容：
每逢農曆春節，民眾總會準備各式各樣應節食品或菜餚歡慶過年，食品藥物管理署(下稱食藥署)為維護年節食品衛生及安全，與地方政府衛生局合作，將執行「111年度春節複合式專案」，透過加強查核及抽驗，確保
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「111年度春節複合式專案」
發布日期：
2021/04/13
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)依據消費者保護法(下稱消保法)第17條所研擬的「訂席、外燴(辦桌)服務定型化契約應記載及不得記載事項」(下稱本定型化契約)草案，業經行政院在110年2月23日核定，衛福部於11
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標題：
公告訂定「訂席、外燴(辦桌)服務定型化契約應記載及不得記載事項」
發布日期：
2021/05/30
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於5月28日晚間完成二批Moderna公司COVID-19疫苗共150,000劑之冷鏈查核與樣品抽取，目前刻正於食藥署國家實驗室檢驗中，目前市面上並無該產品流通。
附檔連結：
標題：
首次輸入Moderna公司COVID-19疫苗目前刻正在食品藥物管理署實驗室檢驗中
發布日期：
2013/03/22
內容：
近年來國外旅客來台觀光人數大增，餐飲業蓬勃發展，國際觀光旅館餐飲衛生安全攸關我國國際形象，為確實提升我國餐飲業衛生自主管理能力及水準，食品藥物管理局強制國際觀光旅館之餐飲業1廳以上實施食品安全管制系統
附檔連結：
標題：
預告公告「國際觀光旅館內之餐飲業應符合食品安全管制系統相關規定」草案
發布日期：
2010/04/28
內容：
針對中華民國消費者文教基金會調查市售盒裝蛋品，發現有營養宣稱卻無營養標示乙案，食品藥物管理局表示，以透明塑膠盒方式包裝之蛋品，因其包裝並未完全密封，未具延長保存期間之作用，故非屬食品衛生管理法第十七條
附檔連結：
標題：
盒裝蛋品涉營養宣稱 應備妥相關證明文件供查核
發布日期：
2021/12/07
內容：
近期衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)監控到美國食品藥物管理局(FDA)發布因含montelukast成分藥品用於過敏性鼻炎病人的臨床效益未大於其潛在的神經精神相關不良反應風險，故決議
附檔連結：
標題：
公告含montelukast成分藥品用於過敏性鼻炎的臨床效益與風險再評估結果
發布日期：
2018/05/03
內容：
食品藥物管理署(以下稱食藥署) 於106年1月至3月會同地方政府衛生局啟動「107年牛樟芝食品製造業稽查專案計畫」，本專案共出動124人次，針對國內48家牛樟芝食品製造業者原料來源符合性、產品標示、食
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=75821&chk=0E2305C7-92F2-43FD-BD38-8BB4E2EB8
標題：
107年牛樟芝食品製造業稽查專案計畫之稽查結果
發布日期：
2014/11/26
內容：
國人重視飲食保健，各類標榜調節生理機能、補充營養等產品因應而生，食品藥物管理署 (以下簡稱「食藥署」) 提醒消費大眾，對於坊間相關產品，倘未經充分科學證據，即任意宣稱，可能使得民眾花冤枉錢購買一些毫無
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標題：
健康食品多吃多健康?食用健康食品的迷思!
發布日期：
2019/01/22
內容：
衛生福利部於108年1月22日預告訂定「食品原料綠咖啡萃取物之使用限制及其標示」草案，以有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 預
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284969;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定「食品原料綠咖啡萃取物之使用限制及其標示」草案
發布日期：
2017/11/17
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)於本(17)日公告訂定「旅館業附設餐廳應符合食品安全管制系統準則之規定」，除國際觀光旅館外，新增五星級旅館業者，旅館內附設餐廳應有1廳以上實施食品安全管制系統(下
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224080;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
五星級館業附設餐廳自107年7月1日起實施食品安全管制系統(HACCP)
發布日期：
2020/08/17
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 考量COVID-19疫情緊急公共衛生情事，國內亟需治療疫苗以維護國人健康權益，於109年8月16日召開「新冠肺炎(COVID-19)疫苗臨床試驗審查
附檔連結：
標題：
食藥署有條件核准國光生物科技股份有限公司COVID-19候選疫苗之第一期臨床試驗計畫
發布日期：
2020/11/24
內容：
衛生福利部為有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全，於109年11月24日公告訂定「食品原料可可(Theobroma cacao)豆殼之使用限制及標示規定」，規範「可可豆殼」作為食品原料使
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t386045;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告訂定「食品原料可可(Theobroma cacao)豆殼之使用限制及標示規定」
發布日期：
2010/09/24
內容：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（七） 衛生署食品藥物管理局及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行 99 年度市售食品殘留動物用藥監測計畫。 8 月份抽
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12869&chk=A4FFC513-443C-4280-B4B1-1AF9B6B15
標題：
食品藥物管理局執行99年市售食品動物用藥殘留監測檢驗結果（七）
發布日期：
2016/12/10
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)發布105年度市售滅菌針灸針無菌性監測結果，共抽驗56件針灸針進行無菌試驗，監測結果全數合格（詳附表）。 滅菌針灸針屬於經滅菌之醫療器材，若因滅菌不完全或運送、保存不當以致
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=60690&chk=6AAF39AF-A3E7-4CF4-8B8C-E7D887C95
標題：
105年度市售滅菌針灸針之無菌性監測結果均合格
發布日期：
2021/05/07
內容：
衛生福利部食品藥物管理署為促進「人工智慧/機器學習技術之醫療器材」發展，並配合「醫療器材管理法」於今年（110）年5月1日正式實施，於今天成立智慧醫療器材專案辦公室，為使用人工智慧/機器學習技術
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標題：
食品藥物管理署智慧醫療器材專案辦公室成立
發布日期：
2017/05/19
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年5月18日配合臺灣臺中地方法院檢察署、內政部警政署保安警察第七總隊及臺中市政府衛生局前往「宏○海產有限公司」查核，於該公司現場及其於「裕○冷凍冷藏股份有限公司」、
附檔連結：
標題：
吹哨奏效─衛生稽查人員及檢警破獲「宏○海產有限公司涉嫌將逾期產品竄改有效日期後販售」
發布日期：
2011/02/18
內容：
香港衛生單位於 2011年 2月 17日發布訊息，有關 Johnson & Johnson 公司回收多批 Invega Sustenna 注射劑（ Paliperidone），回收原因為部分針筒壁有
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標題：
食品藥物管理局說明有關Johnson & Johnson公司回收多批Invega Sustenna 注射劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2018/04/05
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署) 運用現代分子生物遺傳學知識，以DNA複製增幅技術(PCR)結合尖端分子生物檢測儀器，開發魚種專一性Real-time PCR檢驗方法，同時導入魚種粒線體COI基因生物條碼
附檔連結：
標題：
研發魚類物種分子生物鑑別技術通過國際能力試驗，維護民眾消費權益
發布日期：
2013/11/20
內容：
有關媒體報導環泰企業股份有限公司，進口大陸製麥芽糊精，直接換成環泰包裝後，當成自家生產產品販售案，食品藥物管理署說明如下： 經查環泰企業股份有限公司102年度自中國大陸進口麥芽糊精計7批，其包裝規格均
附檔連結：
標題：
本署說明有關環泰企業進口大陸製麥芽糊精案
發布日期：
2023/04/03
內容：
食品添加物之安全性常受到大眾關注，其實食品添加物已有數百年使用歷史，謹慎添加可以提升食品的品質與安全，最重要的是合法合理的使用。 食品添加物最初多為天然存在的物質，例如：莓類含有苯甲酸、乳酪發酵過程產
附檔連結：
標題：
正確看待食品添加物，享受安全安心的飲食生活
發布日期：
2017/04/11
內容：
針對媒體報導106年3月15日發布及3月13日預告之農藥殘留容許量標準，有多項高於國際標準之說法，由於我國與世界各國訂定農藥的MRL所依據的作法相同，而國際間對於農藥的ADI值雖然相同或相近，可是因為
附檔連結：
標題：
依國際規範及國內病蟲害防治需求，核准農藥使用及殘留量
發布日期：
2015/12/16
內容：
食品藥物管理署(下稱:食藥署)今(104)年度進行「民眾用藥健康素養」調查發現，4成以上不仔細閱讀藥品外盒及藥袋資訊，3成以上民眾無法完整說出藥品的用途，高達約6成民眾說不出自己正在服用藥品的藥名。
附檔連結：
標題：
看得到、聽得到、讀得懂，非處方藥外盒及說明書改版換新裝
發布日期：
2012/12/20
內容：
食品藥物管理局今(20)日表示，有鑑於年節將至，國內食品餐飲業製備年節菜餚，使用藥食兩用中藥材之需求量增加。為了確保年節食品之食用安全，該局持續針對菊花與枸杞子逐批查驗，另針對烏梅乾、白木耳、薄荷、芡
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標題：
持續加強藥食兩用中藥材輸入查驗
發布日期：
2016/02/17
內容：
針對食品藥物管理署105年1月26日下午2時發布之「105年第一波全台抽驗年節食品結果」，有關不合格產品地方政府衛生局陸續處辦中，不合格產品清單更新如附件。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=50282&chk=0D8A514A-EE37-472C-AEB6-093E61E4F
標題：
更新105年第一波全台抽驗年節食品之不合格產品清單
發布日期：
2018/01/24
內容：
食品藥物管理署管制藥品製藥工廠新建廠房工程獲衛生福利部推薦參選第17屆公共工程金質獎，經評審委員赴廠實地評審，在眾多參賽工程中，脫穎而出，獲頒公共工程金質獎建築類「特優」獎項，也是衛生福利部第一件獲得
附檔連結：
標題：
管制藥品製藥工廠新廠獲頒公共工程金質獎建築類特優
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