標題:食品藥物管理署刻正辦理Moderna公司第二次輸入COVID-19疫苗檢驗封緘工作,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6
「標題:食品藥物管理署刻正辦理Moderna公司第二次輸入COVID-19疫苗檢驗封緘工作,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/06/18 ， 欄位內容的內容是食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6月18日晚間完成Moderna公司第二次輸入之COVID-19疫苗共240,000劑之冷鏈查核與樣品抽取，並攜回食藥署實驗室進行檢驗，若審查文件資料與檢驗皆合格，最快可於7日後驗畢並核發封緘證明書。 本次輸入之Moderna COVID-19疫苗計240,000劑（批號3003184），於6月18日傍晚自盧森堡空運抵台入庫，食藥署同步派員赴倉儲現場監督拆箱、核對疫苗批號、清點數量、查核運送冷鏈（保存於-25℃至-15℃），並抽取600劑樣品進行疫苗異物檢查，在-20℃冷凍倉儲封存疫苗後將樣品攜回食藥署國家實驗室，進行外觀、鑑別、pH值、純度、不純物、RNA含量、RNA包覆率、細菌內毒素、無菌等試驗，若經審查文件資料與檢驗皆合格，食藥署最快於6月25日驗畢並核發封緘證明書，後續完成共239,400劑封緘後，即可交由疾病管制署進行後續疫苗接種作業。 食藥署配合國家防疫政策，持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業，確保民眾用藥品質安全無虞。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是食品藥物管理署刻正辦理Moderna公司第二次輸入COVID-19疫苗檢驗封緘工作 。
發布日期
2021/06/18
內容
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6月18日晚間完成Moderna公司第二次輸入之COVID-19疫苗共240,000劑之冷鏈查核與樣品抽取，並攜回食藥署實驗室進行檢驗，若審查文件資料與檢驗皆合格，最快可於7日後驗畢並核發封緘證明書。 本次輸入之Moderna COVID-19疫苗計240,000劑（批號3003184），於6月18日傍晚自盧森堡空運抵台入庫，食藥署同步派員赴倉儲現場監督拆箱、核對疫苗批號、清點數量、查核運送冷鏈（保存於-25℃至-15℃），並抽取600劑樣品進行疫苗異物檢查，在-20℃冷凍倉儲封存疫苗後將樣品攜回食藥署國家實驗室，進行外觀、鑑別、pH值、純度、不純物、RNA含量、RNA包覆率、細菌內毒素、無菌等試驗，若經審查文件資料與檢驗皆合格，食藥署最快於6月25日驗畢並核發封緘證明書，後續完成共239,400劑封緘後，即可交由疾病管制署進行後續疫苗接種作業。 食藥署配合國家防疫政策，持續辦理各項疫苗檢驗封緘作業，確保民眾用藥品質安全無虞。
附檔連結
標題
食品藥物管理署刻正辦理Moderna公司第二次輸入COVID-19疫苗檢驗封緘工作
「標題:食品藥物管理署刻正辦理Moderna公司第二次輸入COVID-19疫苗檢驗封緘工作,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2005/12/28
內容：
監測結果請參閱本局網站「檢驗資訊」之2005-12-28的「超市包裝場蔬果殘留農藥監測結果」
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13860&chk=F0E39635-6CA2-43C4-87F5-580D66D15
標題：
「超市包裝場蔬果殘留農藥監測結果」新聞稿
發布日期：
2020/06/28
內容：
現在女性之生理用品選擇越來越多元！衛生棉條是使用棉、人造纖維或這兩種材質混合而製成，在我國屬於二等級醫療器材，只有藥商才能販售，自103年起已開放藥商於郵購買賣通路（例如網際網路、電視購物、郵購等）販
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標題：
正確使用衛生棉條，讓你活動自如免煩惱！
發布日期：
2021/01/21
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為強化掌握「藥品醫材儲備動員管制辦法」第4條「儲備藥品」之供應情形，依據藥事法第6條之1第1項規定，於110年1月21日預告修正「藥事法第六條之一應建
附檔連結：
標題：
預告「藥品醫材儲備動員管制辦法」之部分儲備藥品納入追溯追蹤
發布日期：
2018/08/22
內容：
近年來我國毒品濫用情形急遽增加，尤其以青少年及青壯族群濫用最為嚴重。毒品不僅戕害個人健康，還會影響國家經濟發展，並造成社會治安問題，因此防毒策略刻不容緩。有鑒於此，行政院積極推動「新世代反毒策略行動綱
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284614;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
公告修正「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」部分條文
發布日期：
2016/12/17
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日新增亞細亞食品股份有限公司輸入的「M納豆」內附芥末包來源製造所為「茨城縣」，查獲之違規產品及廠商自主通報截至目前為止共計39項產品，其
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61036&chk=BB047515-7148-4D2A-B6F8-1BA706E1B
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月17日更新)
發布日期：
2023/07/24
內容：
衛生福利部於本(24)日預告修正「農藥殘留容許量標準」及「動物產品中農藥殘留容許量標準」，修正內容為增修訂阿巴汀等26種農藥於81項農作物之殘留容許量、新增「Pyriofenone」普通名稱為
附檔連結：
標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2020/11/17
內容：
針對今(17)日某周刊報導「萊劑對動物傷害大，像人吸毒一樣反應」及「萊劑會影響大腦，恐誘發遺傳性精神病」，食品藥物管理署(下稱食藥署)強調，該等說法是欠缺科學證據的臆測，不應再轉傳與散布，以免觸法遭罰
附檔連結：
標題：
勿散布「萊劑對動物傷害大，像人吸毒一樣、會影響大腦，恐誘發遺傳性精神病」的不實言論，以免觸法!
發布日期：
2012/09/28
內容：
日前德國媒體報導自臺灣進口之”珍珠奶茶”疑似檢出有毒物質案，據經濟部駐德國代表處經濟組來函說明，德國北萊茵威斯特法倫邦（Nordrhein-Westfalen）消費者保護廳日前發佈新聞稿表示，在媒體報
附檔連結：
標題：
德國官方抽驗證實，當地販售之”珍珠奶茶”不含有毒物質
發布日期：
2009/11/29
內容：
98年11月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一) 相關檔案： 98年11月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
附檔連結：
標題：
98年11月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
發布日期：
2011/08/04
內容：
日本厚生省 近期 發布回收訊息， 日本 生化學工業株式會社 回收 一批 オペガン 0.6 眼粘弾剤 1% （ OPEGAN 0.6 ），主成分為 Purified sodium hyaluronate
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本生化學工業株式會社回收オペガン0.6眼粘弾剤1%（OPEGAN 0.6），國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2015/12/10
內容：
為維護消費者食之安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)於104年11月抽樣20件市售飲料產品(含茶類飲料、果蔬汁飲料、碳酸飲料及運動飲料)進行塑化劑檢驗，檢驗結果均未檢出塑化劑(如附件)。 食藥署呼籲，該
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48580&chk=1833339F-9C71-4E95-8449-DB2CCB810
標題：
104年市售飲料產品塑化劑抽樣檢驗結果
發布日期：
2016/03/10
內容：
液蛋產品因使用便利、減低人工打蛋的污染，多使用於團膳、烘焙、餐飲等食品業，為確保液蛋之品質及衛生安全，行政院食品安全聯合稽查專案小組責成衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）聯合農政機關及地方政府
附檔連結：
標題：
行政院食品安全聯合稽查專案小組啟動液蛋聯合稽查行動
發布日期：
2018/12/26
內容：
108年即將來臨，食品業者請注意!有7項食品管理新制將於新年1月起實施： 一、「食品中污染物質及毒素衛生標準」整合各項衛生標準中有關重金屬、真菌毒素及其他特定污染物質之規範，自108年1月1日
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284912;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
食品管理新制108年1月起實施，來看看有哪幾項!
發布日期：
2020/12/30
內容：
為使健康食品保健功效評估試驗之實驗方法與實驗執行相關規範更臻明確與周全，衛生福利部(下稱衛福部)於12月30日預告修正「健康食品之抗疲勞功能評估方法」草案，名稱並修正為「健康食品之抗疲勞保健功
附檔連結：
標題：
預告修正「健康食品之抗疲勞功能評估方法」草案，名稱並修正為「健康食品之抗疲勞保健功效評估方法」
發布日期：
2020/09/03
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於109年9月3日公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」，共計398項。為強化廠商預先通報必要藥品不足供應之情事，健全藥品供應短缺通報暨後續評估處理機制，
附檔連結：
標題：
公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」
發布日期：
2016/07/07
內容：
衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）在確認加國牛肉食用風險極低及管理體系可信任後，同意自105年7月8日起恢復受理加拿大牛肉輸入查驗，輸入牛肉必需符合：（一）需為來自通過獸醫官屠前檢查之健康牛隻，不
附檔連結：
標題：
自7月8日起恢復受理加拿大牛肉輸入查驗
發布日期：
2015/12/02
內容：
衛生福利部於104年11月5日公告訂定「輸入食品及相關產品符合免申請輸入查驗之條件與其適用之通關代碼」，及「輸入規定511項下食品得由海關逕予放行之條件及其通關代碼」。自104年12月1日起，個人自用
附檔連結：
標題：
個人自用膠囊狀、錠狀食品免申請輸入食品查驗之數量新制，104年12月1日上路
發布日期：
2013/03/27
內容：
有關報載日溢健康有限公司利用昱昇藥業有限公司名義，輸入大陸製「K2 EDTA真空採血管」事件，經查日溢健康有限公司已於今年2月21日取得衛生署核發之「醫佳一次性使用真空採血管（K2 EDTA）」醫療器
附檔連結：
標題：
「K2 EDTA真空採血管」已取得衛生署核發之許可證，產品無安全疑慮。
發布日期：
2014/10/01
內容：
衛生福利部藥害救濟審議委員會審議藥害救濟申請案件時，曾發現有病人服用降尿酸藥allopurinol數週後，出現皮疹、發燒、喉嚨痛等疑似藥物過敏反應症狀，分別到不同診所就診數次，卻僅被診斷為濕疹及上呼吸
附檔連結：
標題：
提防藥物過敏癥兆，停藥並及時處置可降低危險
發布日期：
2019/08/20
內容：
隨著養生風潮興起，各種調節生理機能保健功效之健康食品應運而生，為保障此類食品之衛生安全，食品藥物管理署(以下稱食藥署)於106-107年完成具抗疲勞、免疫調節、護肝功能及調節血脂保健功效健康食品製造業
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年健康食品工廠稽查專案」
發布日期：
2023/02/23
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)為有效合理管理非傳統性食品原料並確保消費者食用安全，於112年2月23日預告訂定「以基因改造啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) EFSC4687菌
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t387188;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定「以基因改造啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) EFSC4687菌株發酵生產之食品原料反式白藜蘆醇(trans-resveratrol)之使用限制及標示規定」草案
發布日期：
2014/09/19
內容：
為保障大眾食品消費權益，自9月16日零時起倘於架上查獲「全統香豬油」或「24項豬油產品」違規產品，或使用該等違規油品製造相關產品，將依法裁處6-5000萬罰鍰。 自昨日(9/16)起展開市售油品及其相
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31560&chk=C8004B2C-1F2A-43BF-B437-87859879F
標題：
全面擴大稽查市售油品及相關製品，保障消費者權益(4)
發布日期：
2014/04/30
內容：
「含基因改造原料食品之標示」專家會議已於103年4月29日召開，會中由食品科學、食品追溯、毒理學、生化學等學者、董氏基金會、主婦聯盟、消基會等消保團體代表及食用油品、食品加工業、食品進出口等公(協)會
附檔連結：
標題：
含基因改造原料食品標示之專家會議討論結果
發布日期：
2014/06/20
內容：
針對報載「衛福部打算違法不要求標示基改產品」，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)澄清，包裝食品中含基因改造食品原料，強制一定標示，且依據103年2月5日修正公布之食品安全衛生管理法，食藥署已進
附檔連結：
標題：
為加強基因改造食品之管理，預告「包裝食品、食品添加物及散裝食品含基因改造食品原料標示應遵行事項」等三草案
發布日期：
2013/05/31
內容：
針對順丁烯二酸酐化製澱粉事件，食品藥物管理局聯合各地衛生局持續查察，稽查進度如下： 一、日前涉案之澱粉包括地瓜粉、蕃薯粉、酥炸粉、黑輪粉、清粉、澄粉、粗粉、蚵仔煎粉、在來米粉等；受影響之市售產品包括粉
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=23903&chk=BA617F44-FD20-49E9-905A-80CC67646
標題：
衛生機關追查順丁烯二酸酐及所製化製澱粉相關產品結果
發布日期：
2011/04/16
內容：
日本衛生單位 於 100 年 4 月 16 日發布藥品回收訊息， ユニテックメディカル株式會社 自主回收 フルヘルス 錠劑 產品共計 20 批 ，回收原因為該藥品在 進行定量試驗時，發現該藥品之有效成
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本ユニテックメディカル株式會社自主回收フルヘルス錠劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2015/10/15
內容：
為健全食品業者自主管理，凡領有工廠登記且資本額一億元以上之食用油脂、肉類加工、乳品加工、水產品食品、麵粉、澱粉、食鹽、糖、醬油及茶葉飲料等10類製造、加工、調配業者，自105年12月31日起應設置實驗
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=48211&chk=8B64B88B-01E1-4044-A4C4-E299F6B02
標題：
自產自驗自把關 自主管理呷安心
發布日期：
2017/10/10
內容：
行政院分別於106年1月5日及106年6月23日公告修正管制藥品分級及品項（詳如附表），增列新興影響精神物質MAPB、Alpha-PVP為第二級管制藥品，Butylone、FA、5-MeO-MIPT、
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t223996
標題：
106年度上半年公告新增管制藥品列管品項
發布日期：
2014/11/25
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)公布103年7-9月邊境通關查驗共計15萬6,787批食品及相關產品，其中檢驗不符合規定共203批，佔抽樣檢驗批數之1.65%(詳如表一)，主要不符合之產品類別為
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32951&chk=A6EB6C49-FA35-4785-B2F3-D8F0B81EE
標題：
本年度第三季(103年7~9月)食品及相關產品邊境查驗不符合統計
發布日期：
2018/12/26
內容：
衛生福利部於107年12月26日預告修正「化粧品衛生管理條例施行細則」、訂定「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284909;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告修正「化粧品衛生管理條例施行細則」、訂定「化粧品產品資訊檔案管理辦法」及「『應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期』與『應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期』」共3項草案
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