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標題:報載有誤,網路不得販售「隱形眼鏡」,有關行政院衛生署102年6月10日公告之「藥局得零售一定等級醫療器材之範圍及種類」,係

標題:報載有誤,網路不得販售「隱形眼鏡」,有關行政院衛生署102年6月10日公告之「藥局得零售一定等級醫療器材之範圍及種類」,係」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/06/13 , 欄位內容的內容是有關行政院衛生署102年6月10日公告之「藥局得零售一定等級醫療器材之範圍及種類」,係因依現行規定,藥師本即可販售一定等級醫療器材,為避免藥局重複申請醫療器材業販賣藥商許可執照致浪費民間資源,故特述公告週知,惟其可販售之醫療器材亦以第一等級醫療器材及二、三等級非植入性之醫療器材為限。 有關今日媒體報導「網路業者若向衛生局報備,隱形眼鏡亦可在網路販售乙節」,實乃有誤,行政院衛生署迄未核准網路得販售隱形眼鏡。隱形眼鏡雖屬非植入性第二等級或第三等級醫療器材得於藥局販售,但依據行政院衛生署去(101)年11月1日公告之「藥商得於郵購買賣通路販賣之醫療器材及應行登記事項」,係指領有醫療器材販賣業藥商許可執照之業者可以自行架設或利用他人網站等郵購買賣通路,販賣OK繃、紗布、棉棒等第一等級醫療器材,故隱形眼鏡非屬得於郵購買賣通路販售之醫療器材。 且衛生署食品藥物管理局特別提醒消費者,為確保消費者之視力健康及安全,在選購隱形眼鏡前,應先至醫療院所驗光,再依醫師處方向具有藥商資格之業者選購隱形眼鏡;另在選購有度數之眼鏡時,建議先諮詢眼科醫師。選購及交付產品時,可要求檢視產品之衛生署核准許可證字號,及產品其他相關說明書,並確認醫療器材之標籤、仿單及包裝之標示內容,是否包括廠商名稱、地址、品名、許可證字號、批號、製造日期等資訊,確認產品之合法性,並依產品使用說明書所載使用方法及注意事項妥為使用,以維護民眾健康權益。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是報載有誤,網路不得販售「隱形眼鏡」

發布日期

2013/06/13

內容

有關行政院衛生署102年6月10日公告之「藥局得零售一定等級醫療器材之範圍及種類」,係因依現行規定,藥師本即可販售一定等級醫療器材,為避免藥局重複申請醫療器材業販賣藥商許可執照致浪費民間資源,故特述公告週知,惟其可販售之醫療器材亦以第一等級醫療器材及二、三等級非植入性之醫療器材為限。 有關今日媒體報導「網路業者若向衛生局報備,隱形眼鏡亦可在網路販售乙節」,實乃有誤,行政院衛生署迄未核准網路得販售隱形眼鏡。隱形眼鏡雖屬非植入性第二等級或第三等級醫療器材得於藥局販售,但依據行政院衛生署去(101)年11月1日公告之「藥商得於郵購買賣通路販賣之醫療器材及應行登記事項」,係指領有醫療器材販賣業藥商許可執照之業者可以自行架設或利用他人網站等郵購買賣通路,販賣OK繃、紗布、棉棒等第一等級醫療器材,故隱形眼鏡非屬得於郵購買賣通路販售之醫療器材。 且衛生署食品藥物管理局特別提醒消費者,為確保消費者之視力健康及安全,在選購隱形眼鏡前,應先至醫療院所驗光,再依醫師處方向具有藥商資格之業者選購隱形眼鏡;另在選購有度數之眼鏡時,建議先諮詢眼科醫師。選購及交付產品時,可要求檢視產品之衛生署核准許可證字號,及產品其他相關說明書,並確認醫療器材之標籤、仿單及包裝之標示內容,是否包括廠商名稱、地址、品名、許可證字號、批號、製造日期等資訊,確認產品之合法性,並依產品使用說明書所載使用方法及注意事項妥為使用,以維護民眾健康權益。

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標題

報載有誤,網路不得販售「隱形眼鏡」

「標題:報載有誤,網路不得販售「隱形眼鏡」,有關行政院衛生署102年6月10日公告之「藥局得零售一定等級醫療器材之範圍及種類」,係」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料

發布日期: 2021/01/08
內容: 有關財團法人中華民國消費者文教基金會(下稱消基會)公布蔬菜農藥殘留檢驗報告,針對109年10月份價購之豌(甜)豆莢殘留農藥情形嚴重一事,食品藥物管理署(下稱食藥署)透過強化邊境查驗進口豌豆、加強抽驗市
附檔連結:
標題: 食藥署從邊境到通路強化管理,確保市售豌豆品質

發布日期: 2011/06/29
內容: 英國衛生單位於 近日 發布回收訊息, 拜耳( Bayer )藥廠 自主回收 2 批 Clotrimazole 500mg 陰道錠 ,回收原 因 為上述產品之病患使用須知( patient inform
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關拜耳(Bayer)藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2011/06/24
內容: 全國稽查情形及重要工作事項說明: 一、 D-day之後稽查成果:各縣市已稽查販賣商數46,604家,要求產品下架家數4,037家,要求下架產品數29,158項 次。 二、 健康諮詢門診已開設於131家
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10846&chk=8187B48F-E4B9-4F3F-A362-6AA6C58D1
標題: 食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第十九次)

發布日期: 2020/07/03
內容:   全球嚴重特殊傳染性肺炎(武漢肺炎)疫情持續升溫,各國大量業者投入醫用口罩生產,全球醫用口罩產能大增,為避免劣質口罩輸入國內,醫用口罩將於109年7月7日正式納入邊境抽查檢驗,從邊境源頭加強管制,確
附檔連結:
標題: 醫用口罩邊境抽查檢驗7月7日正式啟動

發布日期: 2020/06/19
內容:   夏季天氣炎熱,許多民眾選擇吃冰來消暑解渴,為持續維護消費者夏季享用冰品之衛生安全,食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「109年現場調製冰品稽查抽驗專案」,會同地方政府衛生局針對現場調製之冰品店
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「109年現場調製冰品稽查抽驗專案」

發布日期: 2019/09/19
內容:    衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於監視國際藥物安全訊息時,發現有關胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺 (N-Nitrosodimethylamine, N
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標題: 食藥署說明胃藥成分中ranitidine原料藥含NDMA不純物事件之調查現況

發布日期: 2018/05/15
內容: 衛生福利部為維護國民健康,避免食品中所含人工反式脂肪酸對人體健康之危害,讓民眾食的安心,於105年4月22日發布訂定「食用氫化油之使用限制」,規定自107年7月1日(以製造日期為準),食品中不得使用不
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標題: 自107年7月1日,食品中不得使用不完全氫化油

發布日期: 2012/04/06
內容: 瑞士衛生單位於 101 年 4 月 4 日發布藥品回收訊息,說明奧地利 Ebewe Pharma 製造廠主動回收 Carboplatin Ebewe 注射劑藥品 ,原因為該產品被發現有微粒出現,基於民
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標題: 奧地利Ebewe Pharma製造廠主動回收Carboplatin Ebewe注射劑藥品,國內尚未輸入該公司回收之產品。

發布日期: 2010/09/13
內容: 外電報導,大陸發生疑似使用癌症標靶藥品Avastin®(bevacizumab)治療黃斑部病變,導致病人出現失明等不良反應。 食品藥物管理局提醒醫師,衛生署核准Avastin®藥品作為癌症標靶藥品,並
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標題: 食品藥物管理局提醒醫師,衛生署並未核准Avastin®藥品治療黃斑性病變之適應症

#10

發布日期: 2022/05/24
內容:   醬油為國人日常烹調常用之調味品,且近年醬油製造業稽查專案及後市場仍查有醬油產品抽驗或標示不符食品安全衛生管理法規定之情事,為加強醬油產品之衛生安全及標示之符合性,食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將
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標題: 食藥署啟動「111年度醬油製造業稽查專案計畫」

發布日期: 2011/11/16
內容: 衛生署為宣導安全性行為,倡導全程正確使用合格的保險套,對於保險套販售通路並未嚴格限制,依藥事法規定販賣醫療器材僅需領有販賣業藥商許可執照,而目前各大便利商店、大賣場、藥粧店、藥局等多已領有藥商許可執照
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標題: 販售保險套通路普及

發布日期: 2012/05/04
內容: 香港衛生署於 101 年 4 月 30 日發布藥品回收訊息,說明源輝貿易公司回收 Lorista tablets 50mg 錠劑藥品 ,原因為該藥品之說明書所載語言與原核准不符,基於民眾用藥安全,回收
附檔連結:
標題: 香港源輝貿易公司回收Lorista tablets 50mg錠劑藥品,國內未輸入該產品。

發布日期: 2014/07/10
內容: 國人飲食習慣改變,消費者對於「麵食」的需求量逐漸增加,部分麵製品因其營養及物理特性,在製造、貯運、販售過程中易有微生物孳長的情形,如果在製造、貯存及販售過程中加以適當的衛生管理,對於產品品質、衛生安全
附檔連結:
標題: 食品藥物管理署提出「麵製品食品業者良好衛生作業指引」草案

發布日期: 2012/01/30
內容: 美國 FDA 於 101 年 1 月 18 日發布藥品回收訊息,印度 Lupin Limited 藥廠回收 1 批 Ramipril 1.25 mg 膠囊劑 (批號: 3904946 ) ,回收原因為
附檔連結:
標題: 印度Lupin Limited藥廠回收1批Ramipril 1.25 mg膠囊劑,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。

發布日期: 2010/08/03
內容: 衛生署食品藥物管理局於99年8月3~4日假劍潭海外青年活動中心舉辦為期2天之「藥廠GMP QA研習營」,來自全國西藥製劑廠之品保/品管主管共約140人齊聚ㄧ堂。不同於以往單向授課模式,本次研習會透過分
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=12380&chk=DA17B771-8D06-41A0-88D3-46248FAE7
標題: 全國西藥製劑廠之品保/品管主管齊聚ㄧ堂,研習藥廠GMP品質系統運作。

發布日期: 2010/07/14
內容: 香港衛生署於 99 年 7 月 12 日 發布回收訊息, Leo Pharma 公司自主回收所有批號之 Fucidin 500mg 靜脈注射劑( HK-37409 ) ,回收原 因為部分藥瓶內發現玻璃
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局說明有關香港回收Leo Pharma公司之Fucidin 500mg靜脈注射劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發布日期: 2013/10/22
內容: 食品藥物管理署再次鄭重說明,101年委託美和科技大學辦理「市售包裝調合油標示符合基準之研究」計畫,研究目的及重點在開發鑑別調合油所含油脂種類的分析方法,計畫執行中,其中抽樣市售油品進行鑑別分析,係為確
附檔連結:
標題: 食用油品事件處理現況說明

發布日期: 2015/02/17
內容: 今(17)日衛生福利部食藥署表示,有關陸方於103年5月1日起對向大陸出口的乳品生產企業實施註冊乙事,經雙方積極的溝通、聯繫,陸方已於104年2月13日完成中華民國農會台農鮮乳廠、薩摩亞商寶宏國際實業
附檔連結:
標題: 我8家乳品生產企業產品獲大陸註冊通過

發布日期: 2017/12/13
內容: 食品藥物管理署為促進國內醫療器材產業發展高階與新興醫療器材量能,推動優質醫療院所執行醫療器材臨床試驗,建置4家指標性醫療器材臨床試驗中心,鏈結國內產、學、研及醫界,形成策略聯盟,促成跨領域整合與資源共
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標題: 醫療器材臨床試驗開放式數位學習課程

發布日期: 2014/01/17
內容: 針對媒體報導「背板筋、牛耳朵、腹膈膜去年公告進口?」、「加拿大帶骨牛開放 夾帶美牛擴大進口」及「學者擔心防疫形同破功」等,食品藥物管理署提出說明,近日將公告背板筋、牛耳朵、腹膈膜、牛唇等4項產品之輸入
附檔連結:
標題: 食品藥物管理署強調符合食品衛生管理法規定且安全無虞的牛肉產品始得輸入

#21

發布日期: 2022/10/12
內容: 衛生福利部(以下簡稱衛福部)今(12)日預告天然食用色素衛生標準修正草案,主要為酌修條文內容,及將不同原料來源所萃取但具相同主成分之色素整併列表,並調整重金屬、微生物等規格標準。本草案將提供60日之評
附檔連結:
標題: 預告修正天然食用色素衛生標準

#22

發布日期: 2022/04/20
內容:     台灣位屬亞熱帶氣候,一年四季許多民眾的解熱首選就是到飲料店買杯手搖飲,或於炎熱午後到剉冰店享用一碗帶有滿滿配料又沁人心脾的剉冰,我國手搖飲店及剉冰店相當普及,民眾於享用清涼飲冰品同時,常會搭配
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「111年度飲冰品配料製造業稽查專案」

發布日期: 2020/06/18
內容: 為維護並保障消費者食得安全,衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)從109年7月1日起,有4項新措施上路,重點說明如下: 一、強化「一氧化二氮」管理,改列以食品添加物管控:     為與國際規範調和,
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t375736
標題: 「109年7月食品4項新制一次看懂,免挨罰!」

發布日期: 2014/02/24
內容: 含氯黴素(chloramphenicol)成分口服劑型抗生素藥品再評估結果。 含氯黴素(chloramphenicol)成分口服劑型抗生素藥品,食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)完成再評估,該藥品具有骨
附檔連結:
標題: 含氯黴素(chloramphenicol)成分口服劑型抗生素藥品再評估結果

發布日期: 2005/12/28
內容: 監測結果請參閱本局網站「檢驗資訊」之2005-12-28的「超市包裝場蔬果殘留農藥監測結果」
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13860&chk=F0E39635-6CA2-43C4-87F5-580D66D15
標題: 「超市包裝場蔬果殘留農藥監測結果」新聞稿

發布日期: 2020/06/22
內容:     肉製品是蛋白質主要來源,也是重要民生必需品,食品藥物管理署(以下稱食藥署)近日將聯合地方政府衛生局啟動肉類加工食品業HACCP稽查專案,針對相關業者進行稽查及抽驗,以保障民眾食用安全。    
附檔連結:
標題: 食藥署啟動「109年度肉類加工食品業HACCP稽查專案」

發布日期: 2012/05/22
內容: 國內44家食品添加物進口、買賣或製造業者,自發性共同簽署「食品添加物業者自律聲明」,戮力落實自主管理,杜絕不法事件發生,全力配合政府政策,與政府共同建立食品MIT形象,並維護消費者健康與權益。 因應塑
附檔連結:
標題: 國內44家食品添加物業者簽署自律聲明落實源頭管理

發布日期: 2013/02/06
內容: 食品藥物管理局101年1月至12月辦理「藥物、化粧品及食品違規廣告監控計畫」,監控電視、電台及網路廣告共12,243則,其中1,366件涉及違規,違規次數排行前5名之名單為:成長180長高計畫、三勝精
附檔連結:
標題: 食品藥物管理局強力掃蕩違規廣告!

發布日期: 2006/08/09
內容: 市售禽產品檢出動物用藥殘留與健康風險(詳附件)
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13874&chk=AC45A840-E9F4-49DD-B67C-24C4E071C
標題: 市售禽產品檢出動物用藥殘留與健康風險

發布日期: 2010/02/02
內容: 衛生署食品藥物管理局會同行政院消費者保護委員會,委請衛生局與消保官聯合抽驗年貨零售商之牛肉乾總計40件(39件散裝、1件包裝產品),其中6件(15%)肉乾是豬肉乾,卻標示牛肉乾,涉及標示不實,欺騙消費
附檔連結: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=6912&chk=5E8EA01A-A0FC-4181-8CF6-6C086B1C59
標題: 市售散裝牛肉乾抽驗15%標示不實

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