標題:日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明,嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「
「標題:日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明,嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2017/10/20 ， 欄位內容的內容是嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「安視優」(Acuvue)中，有4款產品出現「混入異物」的問題，將立刻回收市面上約3萬盒問題商品。 食藥署經與台灣嬌生股份有限公司查證，係因廠商發現製造過程中用於定期清潔之刷毛，可能因清潔過程中脫落混入部分隱形眼鏡產品中，另部分隱形眼鏡之保存液，因濃度問題，可能導致使用者眼睛不適，故啟動自主回收行動，國內受影響產品資料如下: 一、安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡(衛署醫器輸字第019566號)，受影響批號為L002NCS，國內進口計50盒(6片/盒)。 二、安視優超涵水每日拋棄式隱形眼鏡(衛署醫器輸字第014442號)，受影響批號為2836840101、2836840102，國內進口計515盒(30片/盒)。 食藥署將持續督責台灣嬌生公司，確認完全回收仍於市面上販售之受影響批號產品，如消費者持有前述批號之受影響產品，請立刻停止使用，並請向嬌生公司經銷商辦理產品退換貨。嬌生公司電話0800-068-346。 食藥署提醒民眾，使用隱形眼鏡必須遵守清洗、配戴方式等注意事項，詳閱製造廠提供之使用說明書，文字或內容文章有不清楚的地方，務必向眼科醫師詢問，倘眼睛有任何不適應情形或症狀，也應立即向眼科醫師求診。 如民眾發現品質不良之醫療器材，或因使用醫療器材引起嚴重不良反應時，請依嚴重藥物不良反應通報辦法，立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，不良反應通報專線02-2396-0100，網站： http://qms.fda.gov.tw/tcbw/。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224012 ， 欄位標題的內容是日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明 。
發布日期
2017/10/20
內容
嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「安視優」(Acuvue)中，有4款產品出現「混入異物」的問題，將立刻回收市面上約3萬盒問題商品。 食藥署經與台灣嬌生股份有限公司查證，係因廠商發現製造過程中用於定期清潔之刷毛，可能因清潔過程中脫落混入部分隱形眼鏡產品中，另部分隱形眼鏡之保存液，因濃度問題，可能導致使用者眼睛不適，故啟動自主回收行動，國內受影響產品資料如下: 一、安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡(衛署醫器輸字第019566號)，受影響批號為L002NCS，國內進口計50盒(6片/盒)。 二、安視優超涵水每日拋棄式隱形眼鏡(衛署醫器輸字第014442號)，受影響批號為2836840101、2836840102，國內進口計515盒(30片/盒)。 食藥署將持續督責台灣嬌生公司，確認完全回收仍於市面上販售之受影響批號產品，如消費者持有前述批號之受影響產品，請立刻停止使用，並請向嬌生公司經銷商辦理產品退換貨。嬌生公司電話0800-068-346。 食藥署提醒民眾，使用隱形眼鏡必須遵守清洗、配戴方式等注意事項，詳閱製造廠提供之使用說明書，文字或內容文章有不清楚的地方，務必向眼科醫師詢問，倘眼睛有任何不適應情形或症狀，也應立即向眼科醫師求診。 如民眾發現品質不良之醫療器材，或因使用醫療器材引起嚴重不良反應時，請依嚴重藥物不良反應通報辦法，立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，不良反應通報專線02-2396-0100，網站： http://qms.fda.gov.tw/tcbw/。
標題
日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明
「標題:日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明,嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2017/02/06
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)預告更新「藥品臨床試驗受試者同意書格式範本(草案)」、「藥品臨床試驗受試者同意書格式範本填寫說明(草案)」及「藥品臨床試驗受試者同意書記載範例(草案)」，該草案將進行為期30天
附檔連結：
標題：
預告更新「藥品臨床試驗受試者同意書格式範本(草案)」、「藥品臨床試驗受試者同意書格式範本填寫說明(草案)」及「藥品臨床試驗受試者同意書記載範例(草案)」
發布日期：
2011/04/11
內容：
香港衛生署於 2011 年 4 月 7 日 發布回收訊息， 賽諾菲安萬特香港有限公司回收 12 批 Lasix 250mg/25ml 注射液（批號： 40N919 、 40N934 、 40N941
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2016/12/23
內容：
為確保日本輸入食品符合我國食品衛生安全相關規定，食品藥物管理署(下稱食藥署)自105年12月12日啟動查核，嚴格執行邊境管制措施，檢視產品內外包裝(包括內容物及內部小包裝)上載明之內容物、產地及產證資
附檔連結：
標題：
日本食品邊境查核結果(至105年12月22日止)
發布日期：
2014/09/14
內容：
因應劣質油品事件，衛生福利部近期將公告「食用油脂業」之製造及輸入業者納入應建立食品追溯追蹤系統之業別，並優先於103年10月31日起施行，預計納入強制實施之食用油脂製造工廠約100家及輸入業者約500
附檔連結：
標題：
食用油脂業者應建立食品追溯追蹤系統
發布日期：
2014/10/10
內容：
為保障消費者權益，食品藥物管理署啟動預防性機制，擴大調查食用油脂製造業者，要求資本額3仟萬元以上之食用油脂工廠，應依食品安全衛生管理法第7條規定落實自主管理，於103年10月17日前完成清查所有食用油
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31834&chk=7F90A849-3951-45C1-AA31-342678FA6
標題：
食藥署要求食用油脂製造業者，提供詳細來源流向資料
發布日期：
2013/06/04
內容：
食品藥物管理局(以下簡稱食管局)今(4)日表示，日前新北市政府衛生局公布該轄「林員肉圓」檢出順丁烯二酸(183 ppm)乙案，經查源頭為臺南市茂利澱粉有限公司，已移請臺南市政府衛生局依「順丁烯二酸酐化
附檔連結：
標題：
重申衛生機關對於順丁烯二酸酐化製澱粉之稽查與處理原則
發布日期：
2014/05/30
內容：
您會正確地清潔和保養假牙嗎？銀髮族常用的假牙清潔錠及假牙黏著劑，都是屬於第一等級醫療器材，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)建議假牙配戴者，應正確使用假牙清潔錠，以減少牙菌孳生，並適度選用
附檔連結：
標題：
您的假牙”健康”嗎？！ 認識假牙清潔錠及假牙黏著劑
發布日期：
2014/10/24
內容：
食品藥物管理署查核正義股份有限公司及頂新製油實業股份有限公司之油品案說明如下： 一、豬油部分： 有關正義股份有限公司向鑫好企業有限公司購買飼料豬油混入食用油脂疑義，食藥署及各縣市衛生局持續追查68項豬
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32193&chk=A79D0206-289D-4244-9477-3B8452553
標題：
食品藥物管理署查核正義股份有限公司及頂新製油實業股份有限公司之油品案進度說明(2)
發布日期：
2014/09/08
內容：
轉載屏東縣政府衛生局於2014年9月8日晚間更正「持續追查使用全統香豬油下游」新聞稿內容，以及「中秋假期期間動員衛生局所人力擴大稽查下游廠商」附件(請詳見該局網站首頁)，修正屏東縣31家下游廠商稽查清
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=31317&chk=E6C0B490-6BEF-4702-8800-63F3B2160
標題：
更正本署103年9月8日16時30分記者會新聞稿附件內容
發布日期：
2016/09/09
內容：
中秋佳節將至，除了選擇烤肉外，民眾也常與親朋好友到餐廳一同享受美食。因此，為保障業者供餐品質及消費者飲食安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)秉持落實行政院「食安五環」政策，責成各地方政府衛生局針對觀光飯
附檔連結：
標題：
餐飲衛生勤把關，食安五環照(罩)中秋
發布日期：
2010/08/05
內容：
據報導市售蠔蜆精（錠）食品具鈉含量與標示不符之情事，食品藥物管理局已發函責成當地衛生局瞭解該類產品鈉含量標示情形，經查證屬實者，將依違反食品衛生管理法處辦。 為使國內市售包裝食品營養標示制度得以順利推
附檔連結：
標題：
營養標示違規產品依法處辦
發布日期：
2013/07/05
內容：
有關102年7月4日媒體報導「媚登峰涉塗改、販賣過期品」案，係由台北市檢調搜索「媚登峰健康事業總部及連雲分公司」，疑似將過期食品販售給消費者之行為，全案現已由檢調單位進行司法調查中。 102年6月19
附檔連結：
標題：
媒體報導「媚登峰涉塗改、販賣過期品」，全案已由檢調偵辦
發布日期：
2010/10/11
內容：
針對減重支持療法藥品 sibutramine， 衛生署已於 99年 10月 11日廢止所有含該成分藥品許可證。對於後續回收及民眾退貨事宜，食品藥物管理局於今日邀集持有該成分藥品許可證之廠商，召開會議討
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13119&chk=C3EBA4B4-18AE-4542-99E9-49DF79D58
標題：
食品藥物管理局說明sibutramine藥品之後續回收及民眾退貨相關事宜
發布日期：
2017/09/14
內容：
The Drug Injury Relief System is a no-fault compensation system to give alms to people who suffered
附檔連結：
標題：
The Drug Injury Relief System in Taiwan
發布日期：
2010/01/11
內容：
爲確保民眾外出飲食衛生安全，行政院衛生署食品藥物管理局持續責成各縣市衛生局進行餐飲業油炸油稽查工作，除以酸價進行初步檢驗外，凡酸價超過 2.0 者，另抽驗進行總極性化合物之檢驗，進一步保障國人健康。去
附檔連結：
標題：
衛生機關持續稽查油炸油 總極性化合物檢驗結果均符合規定
發布日期：
2007/03/09
內容：
96年度抽驗台北市地區販售之花生製品中黃麴毒素檢測結果(詳附件)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13881&chk=1519FC88-CB02-4131-B6C5-F2A34C9D3
標題：
96年度抽驗台北市地區販售之花生製品中黃麴毒素檢測結果
發布日期：
2015/09/03
內容：
國內唯一由中央主管機關衛生福利部與經濟部共同舉辦的「藥物科技研究發展獎」今年擴大舉辦，邀請國內相關單位共襄盛舉，爭取榮耀！ 由於政府近期將積極催生台版五年期「生物經濟產業發展方案」，將生技領域擴大應用
附檔連結：
標題：
「衛福部‧經濟部藥物科技研究發展獎」說明記者會
發布日期：
2012/12/24
內容：
台灣已步入世界衛生組織所界定的「高齡化社會」，根據內政部資料，100年底，六十五歲以上老人佔10.9％；老年人常患有多種疾病，同時服用多種藥品，加上生理老化造成認知能力下降、生理機能退化或無法辨識藥物
附檔連結：
標題：
迎接老年社會，藥事照護服務不缺席，讓長期照護保護更完整
發布日期：
2015/04/09
內容：
食品藥物管理署(簡稱本署)與南投縣政府衛生局於104年4月7-8日執行冬粉業者稽查，前往南投縣「日正食品工業股份有限公司」查核，發現該廠產品有效日期標示係以在台灣包裝日起算3年，非進口時外箱標示之有效
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34940&chk=CECBD174-0B23-441A-BAC6-3B3165236
標題：
有關食藥署、南投縣政府衛生局查核「日正食品工業股份有限公司」情形說明
發布日期：
2017/05/30
內容：
為維護民眾健康，食品藥物管理署(下稱食藥署)積極參與國際機構舉辦之食品檢驗能力試驗。今(106)年2月食藥署參加英國中央科學實驗室主辦之FAPAS (Food Analysis Performance
附檔連結：
標題：
食藥署農藥殘留檢測能力通過國際肯定，檢驗技術值得信賴
發布日期：
2019/01/19
內容：
食藥署評估並參考國際藥政管理單位資訊，推論高血壓用藥中之5種沙坦類（Sartan）成分(Valsartan, Losartan, Irbesartan, Olmesartan, Candesartan
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284963
標題：
食藥署說明目前完成清查沙坦類（Sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之檢驗結果
發布日期：
2011/05/12
內容：
日本厚生省於 2011 年 5 月 11 日發布回收訊息， 株式會社大石膏盛堂回收一批ビーエスバンＦＲテープ鎮痛貼布（ Felbinac ） ，批號： 17107 ，回收原因為一箱藥品中發現有標示不同
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本株式會社大石膏盛堂回收一批ビーエスバンＦＲテープ鎮痛貼布，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2007/09/20
內容：
96年度8月市售蔬果殘留農藥檢驗結果
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13900&chk=4CE65179-64DA-43B4-BFC0-5C131521F
標題：
96年度8月市售蔬果殘留農藥檢驗結果
發布日期：
2015/02/06
內容：
食品標示的目的係為提供充分之產品資訊，並供消費者作為選購之參考依據。近年來，消費大眾愈來愈重視食品成分資訊的揭露，故我國自103年6月19日開始，食品中使用之食品添加物，都必須完整標示其各別名稱，不可
附檔連結：
標題：
食品標示清楚看 吃得安心又健康
發布日期：
2017/03/13
內容：
有關「遠東油脂股份有限公司」疑涉使用逾期的無水奶油及回收逾期的乳瑪琳共製成906公噸的乳瑪琳、酥油及白油等19項產品，應於今(13)日晚上12時前完成下架並停止使用該公司「保存期限為2017年3月8日
附檔連結：
標題：
今晚(2017年3月13日晚上12時)完成遠東油脂公司產品下架
發布日期：
2015/10/30
內容：
「食品添加物使用範圍及限量標準」草案初稿(下稱草案初稿)，刻正辦理溝通說明，蒐集各界建議，本草案初稿非現行標準，有關食品添加物之使用規範，業者仍需依照現行「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」。 磷酸
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=46476&chk=5EF7A64A-7564-4D7D-A235-BFC4D11CA
標題：
磷酸鹽食品添加物規範將依國人膳食風險評估結果及各界建議研擬
發布日期：
2015/10/14
內容：
繼與歐盟、澳洲、奧地利、日本等國家陸續簽署醫藥合作協議後，我國衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)於今(104)年10月13日與德國聯邦藥品暨醫療器材署（Bundesinstitut für Arz
附檔連結：
標題：
國際醫藥合作再添佳音-台德簽署藥物合作協議
發布日期：
2015/05/06
內容：
藥品短缺將威脅國民健康，是公共衛生之重大議題，加以藥品供應鏈全球化，任一環節變動將牽動藥品供應的布局，台灣不能自外於浪潮，故衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）於104年5月5日至6日，假台大醫院國際
附檔連結：
標題：
面對全球缺藥趨勢，強化國內缺藥處理機制
發布日期：
2019/01/17
內容：
為修正健康食品管理法3項子法規之授權依據及引用條款，衛生福利部於1月17日公告3項子法規之修正及廢止/重新訂定，以完備法制程序。3項公告之實質內容則與原規定一致，並無變更。 配合107年1月24日總統
附檔連結：
標題：
修正健康食品管理法3項子法規之授權依據及引用條款，完備法制程序。
發布日期：
2021/08/16
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 表示，為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，於今(110)年8月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公
附檔連結：
標題：
食藥署召開聯亞UB-612新冠肺炎疫苗專家審查會議
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每1年更新,56吳 先生/小姐 | 2787-7666 | 2023-04-21 16:39:45
衛生福利部食品藥物管理署