標題:日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明,嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「
「標題:日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明,嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2017/10/20 ， 欄位內容的內容是嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「安視優」(Acuvue)中，有4款產品出現「混入異物」的問題，將立刻回收市面上約3萬盒問題商品。 食藥署經與台灣嬌生股份有限公司查證，係因廠商發現製造過程中用於定期清潔之刷毛，可能因清潔過程中脫落混入部分隱形眼鏡產品中，另部分隱形眼鏡之保存液，因濃度問題，可能導致使用者眼睛不適，故啟動自主回收行動，國內受影響產品資料如下: 一、安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡(衛署醫器輸字第019566號)，受影響批號為L002NCS，國內進口計50盒(6片/盒)。 二、安視優超涵水每日拋棄式隱形眼鏡(衛署醫器輸字第014442號)，受影響批號為2836840101、2836840102，國內進口計515盒(30片/盒)。 食藥署將持續督責台灣嬌生公司，確認完全回收仍於市面上販售之受影響批號產品，如消費者持有前述批號之受影響產品，請立刻停止使用，並請向嬌生公司經銷商辦理產品退換貨。嬌生公司電話0800-068-346。 食藥署提醒民眾，使用隱形眼鏡必須遵守清洗、配戴方式等注意事項，詳閱製造廠提供之使用說明書，文字或內容文章有不清楚的地方，務必向眼科醫師詢問，倘眼睛有任何不適應情形或症狀，也應立即向眼科醫師求診。 如民眾發現品質不良之醫療器材，或因使用醫療器材引起嚴重不良反應時，請依嚴重藥物不良反應通報辦法，立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，不良反應通報專線02-2396-0100，網站： http://qms.fda.gov.tw/tcbw/。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224012 ， 欄位標題的內容是日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明 。
發布日期
2017/10/20
內容
嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「安視優」(Acuvue)中，有4款產品出現「混入異物」的問題，將立刻回收市面上約3萬盒問題商品。 食藥署經與台灣嬌生股份有限公司查證，係因廠商發現製造過程中用於定期清潔之刷毛，可能因清潔過程中脫落混入部分隱形眼鏡產品中，另部分隱形眼鏡之保存液，因濃度問題，可能導致使用者眼睛不適，故啟動自主回收行動，國內受影響產品資料如下: 一、安視優歐舒適二週拋棄式隱形眼鏡(衛署醫器輸字第019566號)，受影響批號為L002NCS，國內進口計50盒(6片/盒)。 二、安視優超涵水每日拋棄式隱形眼鏡(衛署醫器輸字第014442號)，受影響批號為2836840101、2836840102，國內進口計515盒(30片/盒)。 食藥署將持續督責台灣嬌生公司，確認完全回收仍於市面上販售之受影響批號產品，如消費者持有前述批號之受影響產品，請立刻停止使用，並請向嬌生公司經銷商辦理產品退換貨。嬌生公司電話0800-068-346。 食藥署提醒民眾，使用隱形眼鏡必須遵守清洗、配戴方式等注意事項，詳閱製造廠提供之使用說明書，文字或內容文章有不清楚的地方，務必向眼科醫師詢問，倘眼睛有任何不適應情形或症狀，也應立即向眼科醫師求診。 如民眾發現品質不良之醫療器材，或因使用醫療器材引起嚴重不良反應時，請依嚴重藥物不良反應通報辦法，立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，不良反應通報專線02-2396-0100，網站： http://qms.fda.gov.tw/tcbw/。
標題
日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明
「標題:日本嬌生公司自主回收安視優隱形眼鏡事件說明,嬌生集團(Johnson's)日本分公司10月18日下午宣布，其隱形眼鏡品牌「」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2014/01/15
內容：
102年6月19日公布修正之「食品衛生管理法」相較於過去，對於民眾食品安全之保障已大幅增加，例如：大幅加重罰則，對重大食品違規事件，採從重處罰，最高可罰1500萬元，最重可處無期徒刑，凡攙偽或假冒或添
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標題：
102年6月19日食品衛生管理法修法，已可提供完善機制及食安環境，為建構業者自主管理環境，衛生福利部仍持續推動精進管理機制
發布日期：
2021/01/21
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為強化掌握「藥品醫材儲備動員管制辦法」第4條「儲備藥品」之供應情形，依據藥事法第6條之1第1項規定，於110年1月21日預告修正「藥事法第六條之一應建
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標題：
預告「藥品醫材儲備動員管制辦法」之部分儲備藥品納入追溯追蹤
發布日期：
2019/10/10
內容：
食品藥物管理署108年10月9日發布「食藥署說明艾斯博有限公司之「喜維克骨釘骨板系統」產品回收現況」新聞，附件「108 年 1-7 月使用艾斯博骨釘骨板 醫院清冊」中，重複計算編號 16 及63，（澄
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t355415
標題：
更正108年10月9日食藥署說明使用艾斯博骨釘骨板醫院家數為80家
發布日期：
2021/09/15
內容：
衛生福利部於本(15)日預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」草案，增列食品添加物「氮氣」之使用範圍、限量及規格標準，預計自112年1月1日施行。草案之預告評論期60日，以蒐集各界意見。 氮氣
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=106012&chk=50F40C52-6DEC-4F4A-BB1F-63664C52
標題：
預告食品用氮氣以食品添加物管理
發布日期：
2017/05/26
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於24日偕同高雄市政府衛生局至「福有企業有限公司」位於高雄之倉儲稽查，查獲該公司存放61箱冷凍斑節對蝦已逾有效日期均已封存。經高雄市政府衛生局移請臺北市政府衛生局，
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標題：
食藥署偕同衛生局查獲「福有企業有限公司」斑節對蝦產品逾有效日期
發布日期：
2014/04/14
內容：
衛生福利部為加強消費者對於臍帶血保存正確的認知，避免業者以不當的行銷廣告手法或術語，招攬客戶等情況發生，已於100年9月8日公告「臍帶血保存定型化契約範本應記載及不得記載事項」，規定臍帶血保存機構不得
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標題：
正確認知臍帶血，契約簽訂要三思
發布日期：
2015/03/28
內容：
食品藥物管理署積極追查日本輸入食品報驗資料不實案，食品藥物管理署持續追查及查證，相關稽查結果說明如下： 一、 食藥署於104年3月25日新聞稿聲明，所有疑似日本禁止輸入五縣之產品，應於3月27日24時
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34806&chk=B366BFA1-AAF4-4487-9DE3-D6824D153
標題：
日本輸入食品報驗資料不實案查核說明0328
發布日期：
2015/02/23
內容：
快樂的年假即將結束，因放假期間生活放鬆作息改變，可能導致上班族上班後出現容易疲倦、注意力不集中、甚至失眠等收假症候群的症狀，建議可在收假前一天調整作息，如去戶外踏青、做適度運動，也應避免晚餐吃過飽、喝
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標題：
收假了~避免收假症候群，從回歸正常作息做起
發布日期：
2016/12/12
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動後市場「日本食品標示查核專案」，聯合各地方政府衛生局加強查核販售架上產品是否為福島、茨城、櫪木、群馬及千葉等5縣生產製造之食品，首日前往查核大潤發、家樂福及新光三越超市
附檔連結：
標題：
食藥署聯合地方衛生局啟動日本食品標示查核專案，公布12月12日查核結果
發布日期：
2019/09/22
內容：
鑒於我國近年粉圓製品出口量攀升，且國內外因珍珠奶茶所帶動的相關產業蓬勃發展，食藥署籲請業者注意，於我國進出口、製造、加工之食品，均應要符合我國食品安全衛生管理法及其相關規定，除此之外，輸出到各國的
附檔連結：
標題：
輸銷國外之粉圓製品，應符合輸入國的規範
發布日期：
2007/10/17
內容：
市售鵝肉中檢出瘦肉精培林
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13904&chk=19851EE3-B10B-4480-BDD0-79815086E
標題：
市售鵝肉中檢出瘦肉精培林
發布日期：
2021/02/22
內容：
衛生福利部於本(22)日修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第四條及第二條附表一、第三條附表二，以與國際管理趨勢一致，將二氧化碳移列以食品添加物管理，於111年7月1日實施。 本
附檔連結：
標題：
二氧化碳移列以食品添加物管理
發布日期：
2012/07/02
內容：
美國 FDA 於 101 年 6 月 27 日發布藥品回收訊息，說明 美國 Ph ysicians Total Care, Inc. 公司主動回收 3 批 Lipitor 40mg, 30 table
附檔連結：
標題：
美國Physicians Total Care, Inc.公司主動回收3批Lipitor 40mg, 30 tablets錠劑藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。
發布日期：
2019/01/22
內容：
衛生福利部於108年1月22日預告訂定「食品原料綠咖啡萃取物之使用限制及其標示」草案，以有效管理非傳統性食品原料並確保消費者之食用安全。該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 預
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284969;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定「食品原料綠咖啡萃取物之使用限制及其標示」草案
發布日期：
2018/06/27
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於本(27)日發布修正「農藥殘留容許量標準」第3條附表1及「動物產品中農藥殘留容許量標準」第3條，修正內容為農藥安殺番及芬普尼於蔬果植物等農產品及動物源產品之殘留容許量。 斯德
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標題：
發布修正農藥安殺番及芬普尼之殘留容許量
發布日期：
2017/10/19
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)基於保障消費者健康及食用安全之考量，於本(19)日預告限制「糞腸球菌(Enterococcus faecalis)及屎腸球菌(Enterococcus fae
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標題：
預告限制「糞腸球菌(Enterococcus faecalis)及屎腸球菌(Enterococcus faecium)不得作為食品原料使用」草案
發布日期：
2010/09/13
內容：
日本衛生單位 於 2010 年 9 月 8 日 發布藥品回收訊息，全國藥品工業株式會社 (Zenkoku Yakuhin Kogyo Co., Ltd.) 回收 1 批該廠製造之 胃散，批號為 : 1
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本全國藥品工業株式會社(Zenkoku Yakuhin Kogyo Co., Ltd.)自主回收1批全國胃散，國內並未輸入該公司回收之該批號藥品
發布日期：
2010/05/22
內容：
有關5月20日通報之疑似肉毒桿菌中毒事件，經調查顯示，患者可能食用的食品有真空包裝素肚、五香豆干及真空包裝素三層肉，食品藥物管理局已請台北縣政府衛生局及桃園縣政府衛生局追查上開產品源頭並進行稽查，結果
附檔連結：
標題：
5月20日疑似肉毒桿菌中毒事件，衛生局目前處理情形
發布日期：
2013/06/24
內容：
昨(6月23日)媒體報導對基因改造黃豆品質及安全之疑慮，衛生署食品藥物管理局鄭重表示，供作食品用之基因改造黃豆於輸入我國上市前，皆須通過嚴格之安全性審查，確認其安全性與傳統非基因改造黃豆實質等同，並於
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標題：
基因改造黃豆須經衛生署食品藥物管理局審查通過後，始得輸入供作食品用
發布日期：
2021/10/13
內容：
為期包裝食品營養宣稱規定之文義更臻明確，以及使業者更能落實營養標示制度，衛生福利部於110 年10月13日預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案，修正重點說明如下： 1.鬆綁營養宣稱「來源」、「
附檔連結：
標題：
預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案
發布日期：
2011/05/30
內容：
為彌平消費者對塑化劑污染食品的疑慮，自明日(5月31日)起於市面流通銷售的5大類食品應提出安全證明，同時衛生單位將會同消保官展開聯合稽查抽驗以確保上架產品合乎規定。 衛生署於5月28日公告「塑化劑污染
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標題：
明天(5/31)起衛生單位將會同消保官進行5大類食品聯合稽查抽驗
發布日期：
2008/10/29
內容：
97年度市售素食食品攙動物性成分調查結果
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標題：
97年度市售素食食品攙動物性成分調查結果
發布日期：
2015/02/06
內容：
食品藥物管理署(食藥署)說明，我國並未進口經歐盟檢驗出含鎘(6%)之中國生產「Mina Lipstick」化粧品，食藥署呼籲消費者勿自行由國外、網路等通路購買該產品使用，以保障自身之健康與權益。 查重
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標題：
食藥署說明：台灣並未進口中國生產之「Mina Lipstick」化粧品
發布日期：
2015/12/29
內容：
腹膜透析導管或血液透析導管為無菌性醫療器材，用於腎功能衰退並需藉由腹膜或血液透析方式置換體內廢物之患者，由於前述導管會直接接觸病患體液或血液，若因滅菌不良或保存不當，可能造成使用者感染。為提升民眾使用
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=49082&chk=BD6A2B3A-D138-4B72-AA46-4DB5FA9AA
標題：
104年市售腹膜透析及血液透析導管之無菌性品質監測檢驗結果均合格
發布日期：
2018/01/17
內容：
隨著時序更靠近農曆年，過節的年味也越來越濃，走在城市的大街小巷中，處處可見商家已開始擺設年節應景商品，各式開運年菜拼盤、糖果、餅乾、飲料等應有盡有。食品藥物管理署(下稱食藥署)持續落實食安五環加強查驗
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t224217
標題：
旺旺來福報新春，食安把關迎狗年，啟動年節食品稽查專案！
發布日期：
2008/05/02
內容：
97年度超市包裝場所蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果(黃燈)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13918&chk=3CBFB329-6B52-4CEB-8E99-DC6D18445
標題：
97年度超市包裝場所蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果(黃燈)
發布日期：
2020/08/06
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)將於109年8月7日上午10時30分於食藥署昆陽會議室召開「研商促進新型冠狀病毒肺炎藥品及疫苗研發座談會」，與國內開發COVID-19藥品的學研單位及藥業公協會代表
附檔連結：
標題：
食藥署召開「研商促進新型冠狀病毒肺炎藥品及疫苗研發座談會」
發布日期：
2019/06/05
內容：
2018年12月20日聯合國大會通過決議 ，決定自今年（2019）起將6月7日定為「世界食品安全日」（World Food Safety Day）。為響應世界食品安全日創立元年，衛生福利部邀集
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t315186;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
「世界食品安全日」元年
發布日期：
2010/04/15
內容：
為鼓勵國內產業積極投入植物新藥研發，加強產官學研合作研究發展，促進生技新藥產業升級，衛生署於89年即公告植物抽取新藥臨床試驗基準，復參考各國植物藥新藥臨床試驗之最新法規及我國國情，於98年3月重新擬訂
附檔連結：
標題：
衛生署食品藥物管理局致力提升植物新藥之審查
發布日期：
2018/01/12
內容：
我國醫療器材產業發展蓬勃，目前有多家廠商及學研醫界投入3D列印醫療器材研發與製造，為明確我國3D 列印醫療器材管理範圍及法規，促進相關產業發展，食品藥物管理署(下稱食藥署)參酌世界各國管理規範及我
附檔連結：
標題：
公告「積層製造(3D列印)醫療器材管理指引」
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