標題:預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案,為期包裝食品營養宣稱規定之文義更臻明確，以及使業者更能落實營養標示制度，衛生福
「標題:預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案,為期包裝食品營養宣稱規定之文義更臻明確，以及使業者更能落實營養標示制度，衛生福」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2021/10/13 ， 欄位內容的內容是為期包裝食品營養宣稱規定之文義更臻明確，以及使業者更能落實營養標示制度，衛生福利部於110 年10月13日預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案，修正重點說明如下： 1.鬆綁營養宣稱「來源」、「供給」等規定：食品外包裝常以「來源」、「供給」、「含」或「含有」等方式，表達該產品具有特定營養素性質，考量「來源」、「供給」等通常是事實描述的營養宣稱，故如產品確實含有特定營養素，放寬可宣稱標示「供給」、「含」等宣稱詞句，例如每份含蛋白質○公克、本產品含葉黃素等，並應於營養標示內標示其宣稱營養素含量。 2.增列營養素可宣稱生理功能之含量基準：配合「食品及相關產品標示宣傳廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能認定準則」規定，增列可宣稱生理功能例句之營養素含量基準。 3.修訂液體食品之營養宣稱規定：食品有二項以上營養宣稱時，所宣稱的營養素應以同型態(固體或液體)作為衡量基準；當選擇以液體作為衡量基準時，得選擇100 毫升或100 大卡作為營養宣稱基準，故應註明清楚，例如奶粉產品宣稱低糖高纖維，應標示如本產品以沖泡後的100 毫升糖○公克、100 大卡膳食纖維○公克達宣稱含量。 4.刪除含碘鹽宣稱：衛生福利部已另於105年11月1日公告「包裝食用鹽之碘鹽標示規定」。 本草案之預告評論期為60日，以蒐集各界意見。預計草案第4點第4款與第6款自112年1月1日實施，其餘修正規定自公告後實施。預告公告可至衛生福利部食品藥物管理署網站(www.fda.gov.tw) 「公告資訊」>「本署公告」網頁查詢。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案 。
發布日期
2021/10/13
內容
為期包裝食品營養宣稱規定之文義更臻明確，以及使業者更能落實營養標示制度，衛生福利部於110 年10月13日預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案，修正重點說明如下： 1.鬆綁營養宣稱「來源」、「供給」等規定：食品外包裝常以「來源」、「供給」、「含」或「含有」等方式，表達該產品具有特定營養素性質，考量「來源」、「供給」等通常是事實描述的營養宣稱，故如產品確實含有特定營養素，放寬可宣稱標示「供給」、「含」等宣稱詞句，例如每份含蛋白質○公克、本產品含葉黃素等，並應於營養標示內標示其宣稱營養素含量。 2.增列營養素可宣稱生理功能之含量基準：配合「食品及相關產品標示宣傳廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能認定準則」規定，增列可宣稱生理功能例句之營養素含量基準。 3.修訂液體食品之營養宣稱規定：食品有二項以上營養宣稱時，所宣稱的營養素應以同型態(固體或液體)作為衡量基準；當選擇以液體作為衡量基準時，得選擇100 毫升或100 大卡作為營養宣稱基準，故應註明清楚，例如奶粉產品宣稱低糖高纖維，應標示如本產品以沖泡後的100 毫升糖○公克、100 大卡膳食纖維○公克達宣稱含量。 4.刪除含碘鹽宣稱：衛生福利部已另於105年11月1日公告「包裝食用鹽之碘鹽標示規定」。 本草案之預告評論期為60日，以蒐集各界意見。預計草案第4點第4款與第6款自112年1月1日實施，其餘修正規定自公告後實施。預告公告可至衛生福利部食品藥物管理署網站(www.fda.gov.tw) 「公告資訊」>「本署公告」網頁查詢。
附檔連結
標題
預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案
「標題:預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案,為期包裝食品營養宣稱規定之文義更臻明確，以及使業者更能落實營養標示制度，衛生福」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2015/10/07
內容：
藥物濫用不僅戕害健康，甚至衍生社會問題，以及削弱國家競爭力，世界各國無不力圖防堵遏止。食品藥物管理署(以下稱食藥署)自94年起陸續對全國12-64歲民眾進行全國物質使用調查，愷他命濫用盛行率為0.27
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標題：
K夢、K幻、K人生
發布日期：
2017/04/03
內容：
針對今日媒體報導有關台灣食品業企業社會責任(CSR)問題，依據食品安全衛生管理法(食安法) 第 7條及第8條規定上市櫃公司之食品業者應實施自主管理，訂定食品安全監測計畫、強制檢驗及設置實驗室(一級品管
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標題：
食品業者應將食品安全責任納入企業社會責任(CSR)
發布日期：
2011/03/02
內容：
日本衛生單位 於 100 年 3 月 1 日發布藥品回收訊息， MSD 株式會社自主回收ブリディオン靜注 500m g(sugammadex sodium) ( 批號 M501B) ，及ロクロニウム臭
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本MSD株式會社自主回收ブリディオン靜注500mg(sugammadex sodium)及ロクロニウム臭化物(rocuronium bromide)，國內並未輸入該公司所回收的
發布日期：
2019/01/31
內容：
衛生福利部於108年1月31日預告訂定「化粧品外包裝、容器、標籤或仿單之標示規定」、「國內分裝或改裝者之輸入之化粧品，其外包裝或容器應加刊標示臺灣分裝或臺灣改裝之等同詞句」2草案。預告草案均將進行為期
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284992;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題：
預告訂定「化粧品外包裝、容器、標籤或仿單之標示規定」、「國內分裝或改裝者之輸入之化粧品，其外包裝或容器應加刊標示臺灣分裝或臺灣改裝之等同詞句」草案
發布日期：
2018/09/21
內容：
針對「亞培原味安素」、「腎補納」、「普寧勝」、「管灌安素」、「健力體」及「愛美力HN」等亞培公司6項預防性下架產品，食品藥物管理署（下稱食藥署）昨（20）日徵詢專家意見，經綜整亞培公司檢討報告、衛生單
附檔連結：
標題：
食藥署說明亞培6項預防性下架產品後續處理
發布日期：
2010/10/06
內容：
加拿大衛生單位於近期發布新聞指稱， 名為 「濕特靈 (Arth-Forth) 」之產品， 檢出含「 Dexamethasone」 之西藥成分， 「 Dexamethasone」 副作用包括血壓和血糖上
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標題：
加拿大回收之『濕特靈(Arth-Forth)』中草藥，國內無販售，衛生署籲請民眾不要購買及服用來源不明的藥品
發布日期：
2012/01/31
內容：
美國 FDA 於 101 年 1 月 18 日發布藥品回收訊息，美國 Aptalis Pharma Inc. 藥廠回收 2 批 Nifedipine 持續性藥效錠，包括 60m g （批號： 0007
附檔連結：
標題：
美國Aptalis Pharma Inc.藥廠回收2批Nifedipine持續性藥效錠，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品。
發布日期：
2011/02/13
內容：
有關報導盛裝熱飲之塑膠容器杯蓋遇熱會釋出環境荷爾蒙雙酚A (bisphenol A)，經查，該類容器上之塑膠杯蓋多為聚苯乙烯材質 (polystyrene，簡稱 PS)，回收辨識碼 6 號，依其材質應
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=9360&chk=5FCF0EA3-F8E7-4840-8EEB-73D5BCC9ED
標題：
避免以塑膠容器盛裝熱食或飲品！
發布日期：
2009/05/18
內容：
98年5月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13945&chk=B2F65780-6871-4988-8E64-76D95FA30
標題：
98年5月市售農產品殘留農藥檢驗結果(一)
發布日期：
2013/07/14
內容：
針對今日媒體報導，服貿協議「引進中國餐飲業，無異打開黑心食品進入台灣的門戶」乙事，食品藥物管理局鄭重澄清，絕非事實。 服貿協議係關於餐飲業之投資，非等同「食品輸入」。任何國家的食品輸入我國時，
附檔連結：
標題：
「引進中國餐飲業，無異打開黑心食品進入台灣的門戶」絕非事實
發布日期：
2013/05/31
內容：
今日媒體報導，臺南地檢署會同臺南市政府衛生局稽查「立光農工股份有限公司」案，發現該公司涉嫌販售未申請查驗登記之單方食品添加物「乙烯二胺四醋酸二鈉(EDTA-2Na)」，並變造其他食品原料之有效日期。食
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標題：
凡向「立光農工股份有限公司」購買食品原料之廠商，應儘速清查相關原料使用之產品範圍
發布日期：
2021/03/09
內容：
為強化源頭管理及落實三級品管制度，食品藥物管理署近日將啟動「110年食品添加物製造業稽查專案」，以降低可能之食品危害，確保國民飲食安全。 本次稽查重點為原料來源及使用之合法性，另將加強查核產品標示、食
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標題：
食藥署啟動「110年食品添加物製造業稽查專案」
發布日期：
2016/02/24
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於105年2月18日公告第二次預告修正「特殊營養食品之病人用食品應加標示事項」草案，名稱並修正為「特殊營養食品之特定疾病配方食品應加標示事項」，該草案係因應食品安全衛生管理法及
附檔連結：
標題：
預告修正「特殊營養食品之病人用食品應加標示事項」草案
發布日期：
2015/03/24
內容：
食品藥物管理署執行104年度食品添加物販賣業者稽查專案，於3月16日會同屏東縣政府衛生局於屏東縣「達鑫化工原料行」查獲該業者將外包裝標示「禁止用於食品」之「碳酸氫銨」，經初步查核，除販售予高雄市鳳山區
附檔連結：
標題：
食藥署持續追蹤違法添加非食品級碳酸氫銨黑心海帶
發布日期：
2010/07/29
內容：
日本衛生單位於 99 年 7月 26日 發布藥品回收訊息， 共和藥品工業株式會社 回收 282批 テオフィリン緩釋錠 (theophylline) 藥品，回收 原因為溶離度試驗結果不符原核准規格，廠商
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社回收多批含theophylline成分藥品，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2011/01/11
內容：
隨著生物科技之進步，以及生物藥品專利陸續到期，發展生物相似性藥品(biosimilar medicine)已是國際趨勢。食品藥物管理局於99年12月22日公告「生物相似性藥品查驗登記技術性資料審查重點
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=17603&chk=C066AC91-DEE8-4C03-AA10-B9F95D8BA
標題：
食品藥物管理局鼓勵國內生物醫藥產業發展生物相似性藥品
發布日期：
2012/03/22
內容：
食品藥物管理局新增2家乙型受體素（瘦肉精）檢驗之認證實驗室，目前共計4家，分別為台灣檢驗科技股份有限公司(食品實驗室-台北)、財團法人中央畜產會(技術服務中心)、全國公證檢驗股份有限公司(化學暨微生物
附檔連結：
標題：
新增2家檢驗食品中乙型受體素之認證實驗室
發布日期：
2015/02/06
內容：
食品藥物管理署(食藥署)說明，我國並未進口經歐盟檢驗出含鎘(6%)之中國生產「Mina Lipstick」化粧品，食藥署呼籲消費者勿自行由國外、網路等通路購買該產品使用，以保障自身之健康與權益。 查重
附檔連結：
標題：
食藥署說明：台灣並未進口中國生產之「Mina Lipstick」化粧品
發布日期：
2013/11/03
內容：
為保障大眾食品消費權益，衛福部重申嚴查重罰、打擊不法食品的決心，啟動「油安行動」，自11月1日起全國22縣市衛生局出動805人次，擴大稽查市售食用油脂產品原料及添加物標示情形，截至11月3日中午13時
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=26379&chk=F3B0B473-EB28-499D-93D3-461C2F807
標題：
持續全面稽查市售食用油品標示情形，保障消費者權益
發布日期：
2010/12/20
內容：
美國食品藥物管理局 2010 年 12月 16日 發布藥品回收訊息， Ranbaxy 公司主動回收 3批 Pravastatin 10 mg and 40 mg 錠劑 ，批號： 2131768 、 2
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國Ranbaxy公司主動回收3批Pravastatin 10 mg and 40 mg錠劑，國內並未核准進口該公司所回收的藥品
發布日期：
2016/12/15
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)啟動「日本食品標示查核專案」，12月13日至15日全國總計出動782人次，查核645家次通路商，並針對大宗輸入日本食品之進口業者，派員實地查核86家，本日新增柏泓企業有限公
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61003&chk=E83B1E20-268A-474F-A345-B98F605E0
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案12月15日查核結果
發布日期：
2011/01/14
內容：
日本衛生單位 於 2011 年 1 月 13 日 發布藥品回收訊息，大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート 3.6 單位注射劑 (Nolport) ，回收原因為該注射劑之實際製造
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート3.6單位注射劑 (Nolport)，國內並未輸入該公司回收之藥品
發布日期：
2014/12/23
內容：
芊鑫實業社非法使用二甲基黃事件，食品藥物管理署及各縣市衛生局持續追查下游產品流向及下架情形，依據各縣市衛生局回報結果，截至103年12月23日上午10時止，總計出動883人次，稽查1,942家次（販售
附檔連結：
標題：
違法使用二甲基黃事件之查核進度說明(6)
發布日期：
2021/01/18
內容：
近日輿情關切有色口罩恐含致癌染劑，衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）及經濟部標準檢驗局（下稱標準局）為瞭解市售醫用口罩及非醫用一般口罩產品之危害風險與品質，以保護消費者健康安全，立即進行購(取
附檔連結：
標題：
衛生福利部食品藥物管理署與經濟部標準檢驗局共同公布市售有色「醫用口罩」及「非醫用一般口罩」檢測結果
發布日期：
2011/11/17
內容：
臺灣觀光夜市係國內外民眾大啖美食之熱門景點，食品藥物管理局為確保夜市及美食街等小型餐飲店之食品衛生安全，於100年輔導業者符合食品良好衛生規範(GHP)，並將於北、中、南和東四區各辦理一場觀光夜市及美
附檔連結：
標題：
100年度觀光夜市及美食街小型餐飲店衛生輔導表揚即將開跑
發布日期：
2014/10/23
內容：
有關頂新製油實業股份有限公司自越南大幸福進口牛油一案，最新查核結果如下： 該公司於102年6月21日至103年7月4日止進口18批牛油，製成8項疑似問題牛油產品品項，有違反食品衛生安全之虞，食品藥物管
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32156&chk=9914DBF5-293E-4689-8A3A-69C57E836
標題：
頂新製油實業股份有限公司自越南大幸福進口牛油查核進度說明(1)
發布日期：
2016/12/19
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)更新「日本食品標示查核專案」結果，今日新增朋軒有限公司通報「福岡小粒納豆」及「小倉小粒納豆」產品，經原廠提供相關證明醬油包及芥末包製造所皆為「千葉縣」，皆已完成下架，截至目
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=61080&chk=F6D239CF-9940-4D54-A661-FF77027E5
標題：
食藥署公布日本食品標示查核專案查核結果(12月19日更新 )
發布日期：
2010/04/21
內容：
針對報載民眾投書對於本年肉毒桿菌毒素中毒事件可疑食品之調查疑義，食品藥物管理局表示，食品與防疫之處理，各有專業，但在肉毒桿菌毒素食品中毒事件之處理，均係與疾病管制局共同合作完成，期在最短時間內找出中毒
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局與疾病管制局共同合作，調查及防治肉毒桿菌毒素中毒事件之發生
發布日期：
2021/07/07
內容：
疫情期間，不少民眾為降低疾病感染的風險，即使生病了也不願就醫，甚至自行購藥或使用他人藥物，進而引發用藥安全的隱憂。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 為促使民眾深入了解用藥必有風險，用藥期間應注
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標題：
用藥安全不能忘：決戰60秒!藥你來挑戰
發布日期：
2020/04/23
內容：
有關媒體報導安眠藥「使蒂諾斯」五月起將缺貨一事，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)說明，「使蒂諾斯膜衣錠10毫克」之藥品許可證持有人於109年3月31日至食藥署藥品供應資訊平台通報，係因
附檔連結：
標題：
食藥署澄清安眠藥”使蒂諾斯”無缺藥疑慮
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不定期更新更新,142許 小姐 | 2787-7471 | 2023-04-25 09:56:39
衛生福利部食品藥物管理署