標題:美國Physicians Total Care, Inc.公司主動回收3批Lipitor 40mg, 30 tablets
「標題:美國Physicians Total Care, Inc.公司主動回收3批Lipitor 40mg, 30 tablets」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2012/07/02 ， 欄位內容的內容是美國 FDA 於 101 年 6 月 27 日發布藥品回收訊息，說明 美國 Ph ysicians Total Care, Inc. 公司主動回收 3 批 Lipitor 40mg, 30 tablets 錠劑藥品 （批號： 6284 、 60DI 、 61A A ），製造廠為 Pfizer Ireland Pharmaceuticals ，回收原 因為該等批號藥品遭受化學物質（ 2,4,6-tribromoanisole ）之污染，基於民眾用藥安全，主動回收該等批號藥品。經查，案內回收批號產品並未輸入國內 ，請民眾放心。 Lipitor 40mg, 30 tablets 錠劑藥品 主 成分為 Atorvastatin (calcium) ，為 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症 之治療用藥。經查衛生署核准品名為「 立普妥 膜衣錠 40 公 絲 Lipitor Film-coated Tablets 40mg （衛署藥輸字第 022889 號）」之藥品許 可 證，申請廠商為 輝瑞大藥廠股份有限公司 ，製造廠為 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 製造廠。另 查，案內回收批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設 有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療 人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報 中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不 良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。 ， 欄位附檔連結的內容是 ， 欄位標題的內容是美國Physicians Total Care, Inc.公司主動回收3批Lipitor 40mg, 30 tablets錠劑藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。 。
發布日期
2012/07/02
內容
美國 FDA 於 101 年 6 月 27 日發布藥品回收訊息，說明 美國 Ph ysicians Total Care, Inc. 公司主動回收 3 批 Lipitor 40mg, 30 tablets 錠劑藥品 （批號： 6284 、 60DI 、 61A A ），製造廠為 Pfizer Ireland Pharmaceuticals ，回收原 因為該等批號藥品遭受化學物質（ 2,4,6-tribromoanisole ）之污染，基於民眾用藥安全，主動回收該等批號藥品。經查，案內回收批號產品並未輸入國內 ，請民眾放心。 Lipitor 40mg, 30 tablets 錠劑藥品 主 成分為 Atorvastatin (calcium) ，為 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症 之治療用藥。經查衛生署核准品名為「 立普妥 膜衣錠 40 公 絲 Lipitor Film-coated Tablets 40mg （衛署藥輸字第 022889 號）」之藥品許 可 證，申請廠商為 輝瑞大藥廠股份有限公司 ，製造廠為 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 製造廠。另 查，案內回收批號產品並未輸入國內，請民眾放心。 為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設 有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療 人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報 中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不 良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。
附檔連結
標題
美國Physicians Total Care, Inc.公司主動回收3批Lipitor 40mg, 30 tablets錠劑藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。
「標題:美國Physicians Total Care, Inc.公司主動回收3批Lipitor 40mg, 30 tablets」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2017/04/26
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)主動監測到雞蛋疑受戴奧辛污染後，立即與行政院農委會、行政院環保署於106年4月21日至駿億、鴻彰及財源3家蛋雞場進行跨部會現場採樣及調查，並要求上述3家蛋雞場生產
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標題：
雞蛋疑受戴奧辛汙染事件，檢驗結果說明
發布日期：
2016/06/24
內容：
為透明巧克力的消費資訊，衛生福利部於105年6月24月公告「巧克力之品名及標示規定」，規定以黑巧克力、白巧克力及牛奶巧克力為品名者應有的成分及內容物含量，並自106年1月1日起施行。 「巧克力之品名及
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=54909&chk=287942A7-8046-4366-B924-63ADA4A08
標題：
公告巧克力之品名及標示規定， 清楚標示正確選購
發布日期：
2018/01/03
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)規劃多時，將基隆港辦事處與關務署基隆關合署辦公，已於107年1月2日完成辦公室搬遷，並於本(3)日上午10時假基隆關4樓大禮堂舉行揭牌儀式，典禮由衛生福利部部
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標題：
食藥署基隆港辦事處與關務署基隆關合署辦公正式啟動
發布日期：
2012/07/20
內容：
衛生署食品藥物管理局表示：自101年7月21日起，可重複使用的塑膠類水壺(杯) 、奶瓶及餐盒(保鮮盒) ，應明確標示品名、材質名稱、耐熱溫度、製造日期等8項事項於包裝，其中材質名稱及耐熱溫度等2項事項
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18549&chk=0C04FDA5-C586-4EF0-B594-9136D94AD
標題：
重複性使用塑膠類水壺(杯)、奶瓶及餐盒(保鮮盒)應依規定標示材質名稱及耐熱溫度
發布日期：
2011/04/06
內容：
「男想壯陽，女想瘦」是目前台灣的社會怪象，但臨床醫師憂心的指出，坊間許多宣稱具有減肥、壯陽等神奇功效的產品，往往混攙西藥或禁藥成分，使民眾服用後，產生肝臟衰竭、精神錯亂、藥物成癮等不良反應，食品藥物管
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標題：
想壯陽? 想瘦身? 小心損及健康，危害生命!
發布日期：
2015/03/24
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)為了因應食品安全衛生管理法修正之第三十八條「各級主管機關執行食品、食品添加物、食品器具、食品容器或包裝及食品用洗潔劑之檢驗，其檢驗方法，經食品檢驗方法諮議會諮議，由中央主管
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標題：
食藥署召開104年度「食品檢驗方法諮議會」第一次會議
發布日期：
2011/05/23
內容：
有關報載國內甲基藍注射劑methylene blue injection解毒劑過期，變性血紅素血症無藥醫乙事，食品藥物管理局說明，因該藥品病患使用數量極少，國外藥廠已無意願製造，已通知台北榮民總醫
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標題：
食品藥物管理局對報載甲基藍注射劑methylene blue injection藥品有效期過期之說明
發布日期：
2017/05/05
內容：
有關「春橋田股份有限公司」涉違反食品安全衛生管理法(下稱食安法)之情事，衛生機關已現場封存涉嫌違規原料及產品；此外，食藥署亦責成各地方政府衛生局協助所轄相關下游食品業者儘速完成產品下架作業，並請所轄高
附檔連結：
標題：
衛生機關持續監督「春橋田股份有限公司」違規產品下架回收
發布日期：
2016/03/04
內容：
食品藥物管理署(下稱食藥署)於105年3月3日會同臺灣高雄地方法院檢察署、警政署保安警察第七總隊及高雄市政府衛生局前往查核「光○生物科技實業有限公司」，其「Lutein葉黃素舌下滴劑」產品所含葉黃素濃
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標題：
查獲「光○生物科技實業有限公司」涉嫌使用逾期食品添加物及產品標示不實
發布日期：
2015/09/30
內容：
附檔連結：
標題：
食品業者應作好衛生管理，適量使用食品添加物
發布日期：
2023/07/19
內容：
夏日艷陽高照，為避免肌膚曬黑、曬傷，防曬很重要，食品藥物管理署(下稱食藥署)提醒消費者，防曬3要點─要避、要擦、要遮，把握3要點讓肌膚不受傷！首先，「要避」：避免在上午10點至下午3點之間，曝
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標題：
炎夏不曬傷 防曬3要點
發布日期：
2021/12/21
內容：
因應疫情及現代工作忙碌，國人經常使用美食外送平台APP訂餐，食品藥物管理署(下稱食藥署)為確保食品外送服務衛生安全管理，自111年1月1日至111年3月31日啟動「111年度美食外送平台稽查專案」
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標題：
食藥署啟動「111年美食外送平台稽查專案」
發布日期：
2010/05/20
內容：
美國食品藥物管理局於 99 年 5 月 17 日 發布回收訊息， Sagent 藥廠主動回收該公司製造 之 Metroniedazole injection USP 500mg/100ml 共 18
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標題：
食品藥物管理局說明有關美國Sagent藥廠主動回收該公司製造之Metroniedazole injection USP 500mg/100ml共18批，國內並未核准輸入
發布日期：
2013/01/23
內容：
對於新藥上市許可所需的試驗資料，全球有趨於一致的趨勢，我國新藥查驗登記制度，自民國99年1月1日行政院衛生署食品藥物管理局成立以來，亦積極與國際同步推行新藥審查機制革新策略，著重新藥案件審查多元路徑。
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標題：
食品藥物管理局101年度新藥審查成果回顧
發布日期：
2021/08/17
內容：
臺灣養生保健風氣興盛，多數民眾為了追求營養均衡，有額外攝取健康食品、維生素類產品的習慣。而配方奶粉與疾病專用配方等特殊營養食品也是嬰兒及特定疾病患者於必要時需使用之營養補給品，食品藥物管理署(
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標題：
食藥署啟動「110年度健康食品、國產維生素錠狀膠囊狀食品及特殊營養食品國內源頭業者稽查專案」
發布日期：
2015/08/26
內容：
食品藥物管理署104年8月25日配合高雄市地方法院檢察署，並會同新北市政府衛生局、臺中市政府衛生局、高雄市政府衛生局、內政部警政署刑事警察局南部打擊犯罪中心、高雄市政府警察局刑事警察大隊、苓雅分局及鹽
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=40169&chk=F6B6BDE9-5DAC-4876-8AEC-059741306
標題：
查獲「見豐貿易有限公司」29項逾期產品、11項品質有疑慮產品及27項疑涉標示不實產品
發布日期：
2022/02/24
內容：
手搖飲料不分季節總是廣受民眾喜愛，大街小巷遍布各種類型的現場手調飲料，為維護現場調製飲品之衛生安全，食品藥物管理署將啟動「111年度現場調製飲品稽查專案」，會同地方政府衛生局針對販售現場調製飲
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標題：
食藥署啟動「111年度現場調製飲品稽查專案」
發布日期：
2011/02/08
內容：
您有委託檢驗需求，而不知道如何選擇適當的實驗室嗎？食品藥物管理局推動「FDA實驗室認證標章」，讓民眾透過實驗室認證標章，更容易選擇優良實驗室，作為委託檢驗的對象。「FDA實驗室認證標章」有3大領域認證
附檔連結：
標題：
委託檢驗請認明「FDA實驗室認證標章」
發布日期：
2009/09/18
內容：
GMP-申請PIC/S GMP符合性評鑑須檢附之資料
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13963&chk=45718B57-B21C-49BA-B4E3-3D4441126
標題：
GMP-申請PIC/S GMP符合性評鑑須檢附之資料
發布日期：
2012/09/18
內容：
最近家中老爸常常說頭昏、頭痛，去醫院檢查後，醫生說老爸可能患有高血壓，並且建議回家後，可以幫老爸買台電子血壓計，每日定時量測並記錄血壓值，以做為治療計畫的參考。找了個有空的時間，到了大賣場一看，哇!
附檔連結：
標題：
家用型血壓計選購及使用注意事項
發布日期：
2012/05/04
內容：
有關大陸黑心膠囊殼含鉻超標百倍乙事，大陸國家食品藥品監督管理局公布最新 藥用膠囊及明膠抽驗結果 （詳如附件）。 衛生署再次聲明並未核准此次所公布鉻超標之藥品，請民眾放心。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=5955&chk=B7ACA9E4-7878-4536-B7F4-95D27A5530
標題：
更新大陸藥用膠囊殼含鉻超標資訊
發布日期：
2011/12/21
內容：
食品藥物管理局說明美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之
附檔連結：
標題：
說明美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之用藥安全資訊
發布日期：
2021/08/30
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於8月29日晚間完成捷克政府捐贈之COVID-19疫苗30,000劑(批號：3004493，效期：111/1/12、批號：3005238，效期：111/2/3）之冷鏈
附檔連結：
標題：
食藥署刻正辦理捷克政府捐贈之COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2018/08/03
內容：
針對中國浙江華海製藥公司valsartan原料藥含動物致癌成分的不純物「N-亞硝基二甲胺」（NDMA）事件，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)已完成所有6個來源輸入原料藥之清查及檢驗，除先前中國浙
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284569
標題：
輸入valsartan原料藥已完成清查，未有新增其他市售藥品受影響
發布日期：
2012/10/25
內容：
行政院衛生署食品藥物管理局落實執行牛肉原料原產地(國)「強制標示加強稽查計畫」，截至10月25日上午，全國累計共稽查24,960家次，合格24,879次，合格率達99.6％，顯示政策推動已具成效。 食
附檔連結：
標題：
全面稽查牛肉產地標示，合格率達99.6％
發布日期：
2010/10/06
內容：
為全面監測針灸針之無菌性品質狀況，衛生署食品藥物管理局於今年6月函請縣市衛生局協助抽樣，透過全國性源頭抽樣針灸針檢體。依據衛生署許可證統計資料「針灸針」許可證共18張，實際共抽得檢體14件（許可證12
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13033&chk=970536A0-8E92-4E6C-B9AA-C5ED7A814
標題：
針灸針之無菌性檢驗調查
發布日期：
2013/12/03
內容：
每一個藥品上市前都必須送資料到食品藥物管理署 （以下簡稱TFDA），這些資料包括主成分 （具有藥理作用之成分） 與賦形劑 （不具藥理作用之成分，例如填充劑、矯味劑、色素等）的配方，經過食藥署科學審查核
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27072&chk=45A9A9D6-7A8E-4D9B-B483-1A6DE8898
標題：
主動清查，加強管理，藥品安全無疑慮。
發布日期：
2016/01/29
內容：
食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）分析目前符合GMP之輸入原料藥許可證及統計103年國內藥廠自用之原料藥進口次數，大多數製造廠為中國大陸及印度，約佔50%，其次為義大利及日本。 國際上藥品的原料藥來源，
附檔連結：
標題：
「藥」品質 原料藥來源嚴格管控
發布日期：
2010/06/29
內容：
英國衛生部於 99 年 6 月 24 日 發布藥品回收訊息， Aurum Pharmaceuticals Limited 公司 回收該公司產製之Acetylcysteine 200mg/ml 注射劑
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關英國回收Aurum Pharmaceuticals Limited公司之Acetylcysteine 200mg/ml 注射劑，國內並未核准輸入
發布日期：
2015/07/08
內容：
「病後的我更瞭解食品安全的重要，也更懂得積極行善」，來自台北市的食品衛生志工簡大哥這麼說的。六年前因心肌梗塞入院的簡大哥，在住院時發願如能順利地走出醫院，將加入志工為社會奉獻一己之力。另一位來自台中的
附檔連結：
標題：
食安志工需要你，發揮熱血show 「志」己!
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每7日更新,46林 先生/小姐 | 2787-7468 | 2023-08-04 09:00:39
衛生福利部食品藥物管理署