標題:102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果,衛生福利部食品藥物管理署及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室
「標題:102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果,衛生福利部食品藥物管理署及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供，聯繫電話是02-2787-7895，最近更新時間為：2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2013/07/25 ， 欄位內容的內容是衛生福利部食品藥物管理署及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行102年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，4-5月間共檢驗112件市售禽畜產品，檢驗結果94件符合規定，18件不符規定。 檢體包括烏骨雞25件、雞肉22件、雞蛋45件、鹹鴨蛋4件、鐵蛋4件、滷蛋3件、茶葉蛋4件及皮蛋5件，檢驗項目包括：氯黴素類、四環黴素類、喹諾酮類及磺胺劑類、抗原蟲劑類、硝基呋喃代謝物類、乙型受體素類、抗生素及其代謝物16種及荷爾蒙(Zeranol、17α-雌素二醇、17β-雌素二醇、己烯雌酚及Hexestrol等5種)等共112項動物用藥。檢驗結果6件烏骨雞、9件雞蛋、1件滷蛋、1件鹹鴨蛋及1件鐵蛋檢出殘留動物用藥不符合行政院衛生署公告「動物用藥殘留標準」之規定，不合格檢體之檢出情形及採樣縣市詳如附表。 不合格之檢驗結果已立即傳真通知農業單位及抽樣衛生局。地方衛生局聯合農業機關追查供應來源、殘留原因及其養殖環境是否遭汙染，如為養殖業者違法使用以致殘留，將移請農政單位加強生產端源頭管理並依法處辦。為確保飲食之安全與衛生，食品藥物管理署提醒消費者選購畜禽水產品時，最好選擇來源明確，認明有產銷履歷驗證標章者。並呼籲飼養農戶應確實遵守動物用藥品管理法之規定及避免養殖環境遭污染，農業機關及衛生機關將會持續監測上市前及上市後畜禽水產品之動物用藥品或化學品殘留，讓民眾食的安心。 ， 欄位附檔連結的內容是http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24686&chk=7F6071CC-8327-40A4-9DC1-12A9D5294318;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24687&chk=6BF34697-765B-4EAD-B4BF-7B3FD6C94117;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=24688&chk=F7B53D50-95BF-462A-ADC0-C05C1CAB5770 ， 欄位標題的內容是102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果 。
發布日期
2013/07/25
內容
衛生福利部食品藥物管理署及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室共同合作，執行102年度市售食品殘留動物用藥監測計畫，4-5月間共檢驗112件市售禽畜產品，檢驗結果94件符合規定，18件不符規定。 檢體包括烏骨雞25件、雞肉22件、雞蛋45件、鹹鴨蛋4件、鐵蛋4件、滷蛋3件、茶葉蛋4件及皮蛋5件，檢驗項目包括：氯黴素類、四環黴素類、喹諾酮類及磺胺劑類、抗原蟲劑類、硝基呋喃代謝物類、乙型受體素類、抗生素及其代謝物16種及荷爾蒙(Zeranol、17α-雌素二醇、17β-雌素二醇、己烯雌酚及Hexestrol等5種)等共112項動物用藥。檢驗結果6件烏骨雞、9件雞蛋、1件滷蛋、1件鹹鴨蛋及1件鐵蛋檢出殘留動物用藥不符合行政院衛生署公告「動物用藥殘留標準」之規定，不合格檢體之檢出情形及採樣縣市詳如附表。 不合格之檢驗結果已立即傳真通知農業單位及抽樣衛生局。地方衛生局聯合農業機關追查供應來源、殘留原因及其養殖環境是否遭汙染，如為養殖業者違法使用以致殘留，將移請農政單位加強生產端源頭管理並依法處辦。為確保飲食之安全與衛生，食品藥物管理署提醒消費者選購畜禽水產品時，最好選擇來源明確，認明有產銷履歷驗證標章者。並呼籲飼養農戶應確實遵守動物用藥品管理法之規定及避免養殖環境遭污染，農業機關及衛生機關將會持續監測上市前及上市後畜禽水產品之動物用藥品或化學品殘留，讓民眾食的安心。
標題
102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果
「標題:102年執行市售食品動物用藥殘留監測計畫檢驗結果,衛生福利部食品藥物管理署及衛生局聯合分工檢驗體系負責動物用藥檢驗之實驗室」所屬的資料集：「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期：
2011/01/27
內容：
日本厚生省於2011年1月24日發布回收訊息，塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスＡプラス ， 批號：0293（160錠），及4批ベリックスＢＥプラス，批號：0064（110錠）、0065（160 錠
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標題：
食品藥物管理局說明有關日本塩野義製藥株式會社回收1批ベリックスＡプラス及4批ベリックスＢＥプラス(維生素B1)，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2018/06/06
內容：
食品藥物管理署（簡稱食藥署）為掌握國際醫療器材法規發展趨勢，以促進相關國際合作及與先進國家之法規調和，協助國內業者進軍國際市場，於107年6月6日假中油大樓國光廳與歐盟成長總署(DG GROW)合辦2
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標題：
食品藥物管理署與歐盟成長總署合辦「2018 臺歐盟醫療器材法規研討會」
發布日期：
2020/06/19
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)於監控國際藥品安全訊息時，發現美國FDA及歐洲EMA說明含ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine,
附檔連結：
標題：
食藥署持續監控含ranitidine成分藥品之安全性，確保民眾安心用藥
發布日期：
2014/10/29
內容：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司越南進口牛油案說明如下： 頂新製油實業股份有限公司於102年6月21日至103年7月4日止進口18批牛油，製成8項疑似問題牛油產品品項，有違反食品衛生安全之虞
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=32302&chk=554B9C3C-AA98-4E86-AD85-B33237598
標題：
食品藥物管理署查核頂新製油實業股份有限公司越南進口牛油案下架進度說明 (4)
發布日期：
2010/10/28
內容：
香港衛生單位 於 2010 年 10 月 26 日 發布藥品回收訊息，要求利奧化學製藥有限公司回收 Amoxycillin 250mg 膠囊等共 37 項藥品 ( 如附表 ) ，回收原因為該藥廠在沒有
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=16273&chk=6884EAB2-8872-48E3-AB5C-B5C70A523
標題：
食品藥物管理局說明有關香港衛生單位要求利奧化學製藥有限公司回收Amoxycillin 250mg膠囊等共37項藥品，國內並未核准輸入該公司回收之藥品
發布日期：
2022/08/22
內容：
近期衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）監控到英國醫藥品管理局 (MHRA) 發布具粒線體基因突變之病人使用aminoglycoside類藥品，可能導致耳毒性風險增加的安全警訊。食藥署彙
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標題：
公告aminoglycoside類藥品之臨床效益及風險再評估結果
發布日期：
2012/12/18
內容：
為慶祝國內藥品實施GMP屆滿30週年，且將於明(102)年1月1日成為國際「醫藥品稽查協約組織」（ThePharmaceutical Inspection Co-operation Scheme, P
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標題：
“三十而立，藥向國際”慶祝PIC/S入會暨藥品實施GMP 30週年
發布日期：
2018/05/03
內容：
衛生福利部於本(3)日預告修正「農藥殘留容許量標準」，修正內容計增修訂9種農藥於各類蔬果植物等農產品29項殘留容許量，該草案將進行為期60天之預告評論期，以蒐集各界意見。 我國對於農藥之核准登記及訂定
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標題：
預告修正農藥殘留容許量標準，加強食品殘留農藥管理
發布日期：
2011/03/28
內容：
美國食品藥物管理局（ FDA）於 2011年 3月 26日發布訊息，有關 Greenstone 公司主動回收一批 Citalopram 10mg Tablets（ 100顆 /瓶）及 Finaster
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關美國Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets及Finasteride 5mg Tablets，國內並未輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2010/09/21
內容：
國貿局於9月14日公告開放大陸製血清標準品（體外診斷試劑原料）及10項抗原與抗體（體外診斷試劑原料）進口，衛生署在此說明，本次所開放之貨品僅限於作為體外診斷試劑之原料使用，對於此類原料進口，依國貿局輸
附檔連結：
標題：
有關國貿局公告開放大陸血清標準品、抗原與抗體進口供作體外診斷試劑原料使用相關規定，本局說明如下：
發布日期：
2014/04/10
內容：
衛生福利部食品藥物管理署為了提供消費者更明確之營養標示訊息，讓大家可以選擇更健康、均衡的飲食，預定於103年4月15日公告｢包裝食品營養標示應遵行事項｣，自104年7月1日施行(以產品產製日期為準)。
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=29237&chk=D53774A6-E601-4A30-931B-FE6346A79
標題：
公告｢包裝食品營養標示應遵行事項｣，自104年7月1日施行
發布日期：
2017/12/29
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)於12月29日公告訂定「健康食品應加標示事項」。該規定重點為，依健康食品產品型態不同，應標示藥品區隔、保健用途，並標示食用量之醒語。 衛福部表示，為提供消費者清楚資訊，避免誤解
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標題：
公告訂定「健康食品應加標示事項」
發布日期：
2010/07/29
內容：
日本衛生單位於 99 年 7月 26日 發布藥品回收訊息， 共和藥品工業株式會社 回收 282批 テオフィリン緩釋錠 (theophylline) 藥品，回收 原因為溶離度試驗結果不符原核准規格，廠商
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社回收多批含theophylline成分藥品，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
發布日期：
2015/05/21
內容：
有關日前發生茶飲產品農藥殘留事件，食藥署為確保消費者飲用安全，啟動「市售連鎖手搖飲料業者稽查專案」，持續責成各縣市衛生局進行稽查與抽驗，截至104年5月21日11時止統計各縣市針對轄內市售手搖飲料業、
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=37656&chk=785FFB6F-AE3B-4350-9EEA-458114967
標題：
食藥署公布茶飲事件目前各縣市最新抽驗進度
發布日期：
2017/06/22
內容：
有關媒體報導基因改造馬鈴薯於我國申請食品查驗登記欲供作食品原料一事，食品藥物管理署(下稱食藥署)表示，依食品安全衛生管理法第21條第2項規定，食品所含之基因改造食品原料非經中央主管機關健康風險評估審查
附檔連結：
標題：
基因改造馬鈴薯須通過風險評估始得輸入我國
發布日期：
2017/05/27
內容：
衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)以公民參與之理念，集結不同領域的民眾參與，並藉助科技化及數位化方式激發毒品防制之創意及想法，於5月27、28日在your space(臺北市光復南路102號3樓)
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標題：
從討論到行動，反毒黑客松活動開跑
發布日期：
2017/11/22
內容：
衛生福利部(下稱衛福部)第二次公告「食品中污染物質及毒素衛生標準」之草案，該草案前於105年7月4日以部授食字第1051301274號預告，經蒐集各界意見評估及修正後，辦理第二次之預告，並再次展開60
附檔連結：
標題：
第二次預告訂定「食品中污染物質及毒素衛生標準」草案
發布日期：
2019/03/26
內容：
在炎炎夏日享用沁涼的手搖飲料已成為國人的小確幸，為持續維護消費者夏季飲品之衛生安全，食品藥物管理署(下稱食藥署)近日將啟動「108年度現場調製飲品稽查專案」，會同地方政府衛生局針對現場調製之飲料
附檔連結：
標題：
食藥署啟動「108年度現場調製飲品稽查專案」
發布日期：
2012/08/16
內容：
因應日本福島核電廠輻射外洩事件，衛生署食品藥物管理局自去(100)年3月14日起即已加強自日本輸入食品查驗措施，除暫停受理日本福島、茨城、櫪木、群馬、千葉等5縣生產製造之食品輸入報驗，並對日本其他地區
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http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=18752&chk=A0C090A1-D6AA-4528-9A80-8964AF87C
標題：
衛生署對於日本輸台食品之輻射檢驗，均採從嚴標準之原則核判，保障輸入食品安全
發布日期：
2014/03/06
內容：
「食品安全衛生管理法｣已於103年2月5日公布修正，其中納入業者自主品管法制化、委託相關公正第三方驗證以及政府稽查抽驗管理之「食品三級品管｣概念，為此次食安法修正之一大重點，以期強化食品安全管理周延性
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標題：
業者自主品管法制化 食品消費安全有保障
發布日期：
2013/06/24
內容：
昨(6月23日)媒體報導對基因改造黃豆品質及安全之疑慮，衛生署食品藥物管理局鄭重表示，供作食品用之基因改造黃豆於輸入我國上市前，皆須通過嚴格之安全性審查，確認其安全性與傳統非基因改造黃豆實質等同，並於
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標題：
基因改造黃豆須經衛生署食品藥物管理局審查通過後，始得輸入供作食品用
發布日期：
2012/11/29
內容：
為鼓勵國內藥品運銷業者致力於提升用藥品質與維護民眾健康，行政院衛生署食品藥物管理局於101年11月29日，舉辦「藥品優良運銷規範(Good Distribution Practice, GDP)輔導性
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標題：
藥品優良運銷規範(Good Distribution Practice, GDP)輔導性訪查成果表揚大會圓滿落幕
發布日期：
2021/06/04
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)已於6月4日下午完成日本厚生勞動省捐贈COVID-19疫苗共1,238,460劑之冷鏈查核與樣品抽取，並將樣品攜回食藥署國家實驗室進行檢驗，若審查文件資料與檢驗皆合格，
附檔連結：
標題：
食品藥物管理署刻正辦理日本厚生勞動省捐贈之COVID-19疫苗檢驗封緘工作
發布日期：
2018/06/19
內容：
食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)於107年6月19日公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」，共計294項。為強化廠商預先通報必要藥品不足供應機制，健全藥品供應短缺通報暨評估處理制度，食藥署於10
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284465
標題：
公告修正「藥事法第二十七條之二必要藥品清單」
發布日期：
2008/05/02
內容：
97年度超市包裝場所蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果(黃燈)
附檔連結：
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=13918&chk=3CBFB329-6B52-4CEB-8E99-DC6D18445
標題：
97年度超市包裝場所蔬果殘留農藥監測第一次檢驗結果(黃燈)
發布日期：
2023/02/15
內容：
多數家庭都會常備醫藥箱，存放如解熱鎮痛藥、感冒藥、胃腸藥、皮膚用藥、外傷用藥等各式常用藥品，或是家中長者的慢性病連續處方用藥，面對如此多種且不同使用方式的藥品，到底該如何正確地存放，才能確保這
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標題：
讓食藥署教您如何保存與處理家中藥品
發布日期：
2011/03/16
內容：
日本強震造成福島縣核電廠放射性物質外釋，媒體報導預先服用碘片可降低傷害。食品藥物管理局說明碘片的成分是碘化鉀，限於輻射緊急事故發生放射碘暴露時，保護甲狀腺時使用，但碘片對於核子事故發生時所釋放之其他放
附檔連結：
標題：
食品藥物管理局呼籲民眾勿擅自服用碘片
發布日期：
2011/06/05
內容：
全國稽查情形及後續處理措施： 一、 各縣市稽查販賣商家數：11,072家，要求產品下架家數：1,182家。 二、 D-Day之後稽查抽驗產品，已送驗233件，完成97件，抽檢速度持續加快中。 三、 健
附檔連結：
標題：
食品安全(起雲劑含塑化劑)跨部會專案會議(第九次)
發布日期：
2015/02/04
內容：
食品藥物管理署今天表示，日本於100年發生311地震引發核災事件後，該署自100年3月26日起暫停福島、櫪木、茨城、千葉及群馬等5縣之食品申請輸入查驗，並對日本其他產地進口之高風險食品檢測輻射含量，檢
附檔連結：
標題：
食藥署持續檢測日本高風險食品輻射，為國人健康把關
發布日期：
2014/09/16
內容：
鑒於近年來食品安全重大事件接連發生，為保護消費者健康及權益，衛生福利部食品藥物管理署委託臺北醫學大學執行「食品安全守護聯盟」計畫，邀集全國各大專院校食品及營養相關系所教師及學生擔任聯盟種子講師，投身食
附檔連結：
標題：
食品安全守護聯盟全面啟動!!
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衛生福利部食品藥物管理署