標題:重申有關「食品中原子塵或放射能污染容許量標準」之修訂發布,皆依行政程序辦理週知,澄清有關媒體報導有關衛生福利部食品藥物管理
「標題:重申有關「食品中原子塵或放射能污染容許量標準」之修訂發布,皆依行政程序辦理週知,澄清有關媒體報導有關衛生福利部食品藥物管理」於資料集「本署新聞公告資料集」由單位「衛生福利部食品藥物管理署」的陳 先生所提供,聯繫電話是02-2787-7895,最近更新時間為:2021-12-10 10:27:12。 欄位發布日期的內容是2018/01/04 , 欄位內容的內容是澄清有關媒體報導有關衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)修正食品中原子塵或放射能污染容許量標準沒有說明原因、沒有緩衝期、也沒宣導ㄧ事,並非事實,食藥署重申有關「食品中原子塵或放射能污染容許量標準」之修訂,係政府為提供更完善之管理制度,保障國人飲食安全,於104年2月5日發布新聞說明,將依立法院決議重新評估及修正標準。104年8月26日預告修正標準之草案,並依行政程序踐行公告60日,公開徵求國內外意見,105年1月18日公告發布修正標準,並同步發布新聞稿。 食藥署表示,有關本標準於預告及公告時,均依規定公布於行政院公報、衛生福利部及食藥署官網,並函知各相關機關、公會、衛生局,及通報世界貿易組織(WTO)。 另食藥署前配合行政院於105年度辦理數場日本食品輸臺相關公聽會及座談會,均已同時就我國最新管理標準提供資料或進行說明,該公聽會及座談會均採公開直播方式,相關資料亦均公開於本署網站。 食藥署最後重申,為維護國人食品安全與安心,將持續嚴格把關,確保輸入食品安全符合我國規定。 , 欄位附檔連結的內容是 , 欄位標題的內容是重申有關「食品中原子塵或放射能污染容許量標準」之修訂發布,皆依行政程序辦理週知 。
發布日期
2018/01/04
內容
澄清有關媒體報導有關衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)修正食品中原子塵或放射能污染容許量標準沒有說明原因、沒有緩衝期、也沒宣導ㄧ事,並非事實,食藥署重申有關「食品中原子塵或放射能污染容許量標準」之修訂,係政府為提供更完善之管理制度,保障國人飲食安全,於104年2月5日發布新聞說明,將依立法院決議重新評估及修正標準。104年8月26日預告修正標準之草案,並依行政程序踐行公告60日,公開徵求國內外意見,105年1月18日公告發布修正標準,並同步發布新聞稿。 食藥署表示,有關本標準於預告及公告時,均依規定公布於行政院公報、衛生福利部及食藥署官網,並函知各相關機關、公會、衛生局,及通報世界貿易組織(WTO)。 另食藥署前配合行政院於105年度辦理數場日本食品輸臺相關公聽會及座談會,均已同時就我國最新管理標準提供資料或進行說明,該公聽會及座談會均採公開直播方式,相關資料亦均公開於本署網站。 食藥署最後重申,為維護國人食品安全與安心,將持續嚴格把關,確保輸入食品安全符合我國規定。
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標題
重申有關「食品中原子塵或放射能污染容許量標準」之修訂發布,皆依行政程序辦理週知
「標題:重申有關「食品中原子塵或放射能污染容許量標準」之修訂發布,皆依行政程序辦理週知,澄清有關媒體報導有關衛生福利部食品藥物管理」所屬的資料集:「本署新聞公告資料集」的其他資料
發布日期:
2016/09/22
內容:
衛生福利部(以下簡稱衛福部)於本(22)日預告修正「農藥殘留容許量標準」,修正內容計增修訂8種農藥在25種蔬果植物等農產品之殘留容許量,及增訂農藥莫多草之殘留定義,該草案將進行為期60天之預告評論期,
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標題:
預告修正農藥殘留容許量標準,加強食品殘留農藥管
發布日期:
2019/04/24
內容:
烘焙食品原料販售業販售商品種類繁多,包含食品、食品添加物及食品容器具等,除為烘焙業等大宗原料之供應來源外亦為民眾購買食品管道之一,為強化烘焙食品原料販售業之衛生管理,食品藥物管理署近日將啟動「10
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標題:
食藥署啟動「108年度烘焙食品原料販售業稽查專案」
發布日期:
2014/07/07
內容:
為維護消費者權益,充分提供消費者正確資訊,食品藥物管理署聯合縣市政府衛生局持續針對市售乳品、果蔬汁及米粉絲包裝產品,至各連鎖量販大賣場、超市及超商進行標示稽查,截至今(7)日止,總共出動稽查人員978
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標題:
市售包裝果蔬汁、乳製品、米粉絲標示稽查成果(103年7月7日)
發布日期:
2018/12/24
內容:
有關近日(12/21)媒體接獲消費者投訴「亞培安素原味不甜菁選」及「亞培安素沛力(香草口味)」產品,疑似出現塊狀沉澱物事件,食品藥物管理署(下稱食藥署)說明目前台北市政府衛生局已於同(21)日
附檔連結:
標題:
亞培安素塑膠瓶裝產品變質事件,食藥署已責成台北市政府衛生局調查檢驗,將會依調查及檢驗結果處辦
發布日期:
2023/01/01
內容:
行政院於111年10月31日公告,增列ADB-BUTINACA、溴去氯愷他命(Bromodeschloroketamine[包含其異構物2-Bromo(Bromoketamine)、3-Bro
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標題:
公告新增管制藥品列管品項
發布日期:
2015/05/28
內容:
民眾自日本輸入嬰兒奶粉6公斤以上,依據「輸入食品及相關產品查驗辦法」及食品藥物管理署(下稱食藥署)104年4月15日FDA食字第1041300855號公告:「自日本輸入食品須檢附產地證明文件,始得
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標題:
有關民眾自日本輸入嬰兒奶粉重量在六公斤以內且供自用者,得依免驗規定辦理,無須檢附產地證明
發布日期:
2011/04/09
內容:
食品藥物管理局今(9)日表示,針對日本厚生勞動省解除群馬縣及福島縣部分鄉鎮產品出貨之限制乙事,並不會影響我國目前對於日本地區之產品輻射管制措施,換言之,目前只要是福島縣、茨城、群馬縣、櫪木、千葉等5縣
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標題:
確保日本輸入食品無輻射汙染,管制措施不改變
發布日期:
2011/05/24
內容:
行政院衛生署食品藥物管理局及地方衛生局為保障國人健康及食用安全,持續追蹤使用含有塑化劑DEHP成分之違法起雲劑廠商名單及其產品流向。截至目前為止,可能使用昱伸香料有限公司含有塑化劑DEHP成分起雲劑之
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標題:
「起雲劑含有塑化劑成分DEHP」追蹤進度
發布日期:
2011/03/28
內容:
衛生署食品藥物管理局表示,國人出國後常有攜帶食物名產回國送禮的習慣,由於日本發生輻射外洩後,造成日本部分地區產品可能遭受污染,呼籲民眾應注意小心。
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局建議民眾勿自日本攜帶食物名產回國送禮
發布日期:
2015/04/12
內容:
媒體報導食藥署只罰錢了事、健保藥價低、沒藥效+恐傷肝、PIC∕S GMP破功等事,食藥署澄清再次表示,由於化學品在食品與藥品之用途不盡相同,在食品與藥品中之檢驗標準及要求亦不盡相同。對於具有多重用途之
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標題:
食藥署澄清處辦碳酸鎂碳酸鈣事件與查核藥廠之立場
發布日期:
2011/06/03
內容:
有關含塑化劑之PVC材質醫療器材之相關管理,食品藥物管理局說明如下: 聚氯乙烯(Polyvinylchloride,下稱PVC)由於兼具柔軟性、耐久性等材料特性,以致臨床使用時不易出現管路變形堵塞或破
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=10664&chk=E74A128F-4C20-4B21-A182-2BEF9CD2D
標題:
有關含塑化劑PVC材質醫療器材之相關管理情形說明
發布日期:
2015/04/14
內容:
食品藥物管理署(下稱食藥署)針對媒體報導「5月中旬以後日本產品輸台,需檢附輻射檢驗及產地證明,新制寬鬆」一事,澄清說明如下: 目前我國對於日本輸臺食品仍持續採取嚴格管控措施,包含福島、群馬、壢木、茨城
附檔連結:
標題:
食藥署重申新措施絕無放寬日本輸入食品之管理
發布日期:
2016/12/13
內容:
今(105)年衛生福利部與經濟部共同舉辦的「衛福部·經濟部藥物科技研究發展獎」於105年12月13日舉行頒獎典禮,由食品藥物管理署姜郁美署長頒發獎座予12件申請案之獲獎者,並邀請得獎代表發表感言,分享
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=73162&chk=05DFB33D-E749-4DFD-B3D9-401EBE33D
標題:
105年度「衛福部·經濟部藥物科技研究發展獎」頒獎典禮
發布日期:
2012/09/12
內容:
為落實牛肉產品原產地強制標示之實施,全國各縣市政府衛生局積極稽查及輔導相關業者有無依規定標示牛肉原產地,督促並宣導業者於陳列販售牛肉製品之場所應張貼明顯標示牛肉原產地,今(9/12)日共稽查1676家
附檔連結:
標題:
牛肉產品原產地強制標示實施首日 衛生機關稽查結果
發布日期:
2013/05/31
內容:
為落實藥物邊境把關工作,衛生署已於民國102年5月13日公告「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」,原列為經濟部標準檢驗局應施檢驗品目之衛生套產品,自民國102年6月1日起將回歸由衛生署食品藥物管理局依上開辦法
附檔連結:
標題:
輸入衛生套邊境抽查檢驗作業6月1日起回歸衛生署食品藥物管理局
發布日期:
2014/10/08
內容:
行政院今(103)年9月24日確立食品安全三級品管原則:第一級為業者自主管理、第二級為獨立機構驗證、第三級則為政府稽查評鑑。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為因應一級品管之檢驗需求,今年已對379家業
附檔連結:
標題:
擴大一級品管之檢驗量能.協助食品業者建立自主管理
發布日期:
2014/01/09
內容:
為保障國人飲食安全,並強化食品安全管理,行政院「食品安全聯合稽查及取締小組」,於102年12月啟動鮮乳稽查。由衛生福利部、行政院農業委員會、經濟部及縣市政府衛生局等跨機關通力合作,鎖定全台17家乳品廠
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=27801&chk=D4390FA4-F0D0-4121-921A-13FF7866F
標題:
行政院食品安全聯合稽查及取締小組稽查鮮乳工廠及鮮乳產品,均符合規定
發布日期:
2015/04/11
內容:
食品藥物管理署於104年4月3日受理新北市政府衛生局至強生藥廠抽送來自允成化學工業股份有限公司之鹽基性碳酸鎂檢體及4月5日受理彰化縣衛生局至正長生藥廠抽送來自誼興貿易有限公司之碳酸鎂檢體各1件,依據「
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34974&chk=FB877516-98DF-477E-935C-650557A11
標題:
有關藥廠使用來自允成化學工業股份有限公司及誼興貿易有限公司之碳酸鎂經食品藥物管理署檢驗,其結果均不符合中華藥典的規定
發布日期:
2018/09/09
內容:
食藥署要求亞培公司於今(9/9)日針對原味安素等6件產品預防性下架情形與產品品質管理進行說明,除重申該公司務必於今日下午5點前,針對該6項產品應確實完成預防性下架外,並要求該公司針對產品品質之疑義進行
附檔連結:
標題:
食藥署重申亞培公司應如期完成預防性下架,並全面清查市售產品品質
發布日期:
2010/07/05
內容:
英國衛生部於 99 年 6 月 30 日 發布藥品回收訊息。 Goldshield 藥廠製造的 Phenindione 25 mg 錠劑 (批號: 68162 ),因 部分產品顏色異常,故全面 回收
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關英國回收Goldshield藥廠之Phenindione 25 mg錠劑,國內並未核准輸入該藥品
發布日期:
2011/10/21
內容:
澳門衛生單位於 100 年 10 月 18 日發布藥品回收訊息, Intas Pharmaceuticals Ltd 公司 回收 Enapril-5 Tablets ( 批號 L07101 ) ,回收
附檔連結:
標題:
食品藥物管理局說明有關Intas Pharmaceuticals Ltd公司回收Enapril-5 Tablets,國內並未輸入該藥廠所回收的藥品
發布日期:
2011/12/06
內容:
食品藥物管理局今(6)日表示,針對日本明治奶粉檢出銫乙事,經查該食品輸入時,皆依照我國目前管制措施逐批檢驗輻射且均無輻射檢出值。 為確保日本輸入食品無輻射污染,目前只要是福島縣、茨城、群馬縣、櫪木、千
附檔連結:
標題:
日本輸入我國奶粉皆未檢出輻射銫
發布日期:
2015/03/26
內容:
中國時報104年3月26日A12版有關「藥品大掃黑 食品GMP廠也破功」報導有關內外化學工業股份有限公司涉嫌違反藥事法相關規定,製造大量偽劣藥乙事,其中報導標題誤植食品GMP標章,食藥署特予澄清。 涉
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=34777&chk=EA251CB1-E73A-4E30-9405-2B0CDC334
標題:
澄清104/3/26中國時報「藥品大掃黑 食品GMP廠也破功」報導
發布日期:
2012/11/29
內容:
101年11月29日「台日啟動藥物合作協議諮商.盼於近期完成簽署」新聞稿如附件
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=21319&chk=2A773086-F7E3-494A-956D-CFBE3DD27
標題:
有關101年11月29日「台日啟動藥物合作協議諮商.盼於近期完成簽署」新聞稿,本局發佈新聞稿如附件
發布日期:
2013/01/29
內容:
血品安全與輸血安全已成為世界各國重要課題。我國將於102年2月1日起,與歐、美等先進國家齊步,公告全面實施供輸血用血液之核酸擴增檢驗(Nucleic Acid Amplification Testin
附檔連結:
標題:
我國醫療用血品質與安全與歐美齊步
發布日期:
2011/11/16
內容:
隱形眼鏡廠商CooperVision於今(2011)年11月16日表示,由於部分Avaira Toric鏡片有不潔油污殘留,已在8月宣布回收,但現在部分Avaira Sphere鏡片也發現有油污殘留,
附檔連結:
標題:
本局回應有關CooperVision 公司回收Avaira Toric及Avaira Sphere隱形眼鏡乙事
發布日期:
2018/07/20
內容:
「捐血者健康標準」自95年發布施行,多年來未曾修訂,衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署),依據行政程序法規定,於107年3月12日預告「捐血者健康標準第四條、第五條及第六條附表」修正草案,預告期
附檔連結:
標題:
「捐血者健康標準」應暫緩捐血之規定目前並未改變
發布日期:
2018/10/29
內容:
衛生福利部於107年10月29日預告藥物樣品贈品管理辦法第四條修正條文草案,以利臨床試驗執行程序及放寬外籍人才申請資格限制。 本次修正藥物樣品贈品管理辦法第四條修正條文草案,係依據藥事法第55條之規定
附檔連結:
http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=19&id=t284777;;http://www.fda.gov.tw/tc/includes/
標題:
預告「藥物樣品贈品管理辦法第四條」修正條文草案
發布日期:
2010/06/15
內容:
爲確保民眾食的安全,衛生署食品藥物管理局於99年6月14日上午會同高雄市政府鄭秋洪及黃崇傑消保官、高雄市政府衛生局稽查隊人員,針對高雄市量販店、速食業店及餐廳等進行複查,了解業者是否持續於販售地點,清
附檔連結:
標題:
複查牛肉原產地標示及速食業者使用油炸油品質情形,以確保消費者權益
發布日期:
2012/07/10
內容:
衛生署食品藥物管理局自3月19日24時至7月8日止,於機場、港埠邊境逐批查驗進口牛肉產品,計436批,包括134批美國牛肉、86批尼加拉瓜牛肉、2批加拿大牛肉、189批澳大利亞牛雜碎及25批巴拿馬牛雜
附檔連結:
標題:
進口牛肉邊境逐批查驗,確保食品安全無虞(查驗統計至7月8日)
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